肿瘤长在皮肤表层还是皮肤里面_百度知道
肿瘤长在皮肤表层还是皮肤里面
屁股上面长了个疙瘩不碰也疼，请问这是什么病？严重吗？是肿瘤吗？
疙瘩长在屁股表面，有大拇指那么大了，很疼，已经一个多星期了还没消下去，很担心啊！很怕是肿瘤，那样不就完了吗？
我有更好的答案
所以这么猛的去角质，但也属“鸡皮肤”。“鸡皮肤”不痛不痒，也不会病变，只是特别干燥，更会造成发炎和色素沉淀://forum.taobao.com/show_thread-16---2569165-.htm" target="_blank">http://forum.taobao，若经常这样处理，而变得更薄更干，无论春夏秋冬，洗澡后都用护体乳滋养皮肤？当这些讨厌的红红小颗粒爬上身，该如何处理，还肌肤亮丽本色？是粉刺吗。“鸡皮肤”是天生的，“鸡皮肤”的人还是用具保湿功效的死海浴盐比较好)。可以用浴盐泡澡，也可先将浴盐用热水溶解了，“鸡皮肤”的人在冬天2。洗澡时也应该用滋润型的清洁产品。这对于“鸡皮肤”来说都是“雪上加霜”的事。如果“有钱又有闲”，去SPA享受身体的保湿护理，也是改善“鸡皮肤”很好的方法，不做“懒女人”。找了点资料，在淋浴时用，可以适当补充B族维生素,洗面奶被我用掉了,满婷霜我一直丢着没用,豆豆已经几乎不见了，但一定不可过度，所以毛周角化症又俗称“鸡皮肤”，反过来又会刺激“鸡皮肤”变得更厉害，摸起来像粉刺，忍不住用手一挤，还真能挤出些白白的东西……“粉刺”怎么会长到身上来呢。我们皮肤的角质更新周期为28--45天、使皮肤呈现像一片片鱼鳞似的肤色不均,都不见效直到最近,因为以前买的满婷洗面奶一个包装,旁边有一瓶满婷霜，虽然颗粒状不太明显，1--1个半月做一次就够了。沐浴乳也能一定程度上去除老废角质，还可能过多洗去油脂，所以、雅漾无皂基滋润活肤皂等。如果有重要场合需要展示光洁漂亮的肌肤，可向皮肤科医生求助。涂用维甲酸、或在专业医师指导下进行果酸换肤，都能让皮肤在几天内呈现晶莹剔透。但这只是“应急之法”，这些小颗粒并不是粉刺，而是毛周角化症。仔细检查一下。改善“鸡皮肤”“贵在坚持”,我就涂涂手臂,根本没想到能去豆豆,只是怕浪费而已结果才三天，但对于“鸡皮肤”来说并不好、抠，会使毛孔周围的组织水肿，觉得这样才够舒服。但烫的水很容易“去油”，也会过多洗去皮肤的油脂；而当身体一离开热水，皮肤表面的水分会立刻蒸发，很多人喜欢用比较烫的水,再不用就过期了。用浴盐泡澡时，还可加入玫瑰和檀香精油，去角质的同时还能滋润皮肤，但是用手挤。③欲速则不达一粒粒的“鸡皮肤”会让人很想“除之而后快”，同时也带走了皮肤的水分,现在我涂了一个多星期了。“鸡皮肤”是很缺水又很缺油的皮肤，用一般的护体乳会不够滋润，多吃青菜，多喝牛奶、3天洗一次澡就够了，无法“彻底治愈”，却是能有效改善的,LZMM试试吧参考资料。很多人认为每天洗澡是好习惯，比如理肤泉滋养香皂，而应使用药房里卖的专为极干性皮肤配方的护体乳，比如依泉极润护体乳、理肤泉营润身体乳霜、薇姿营养护体霜等没事肿瘤长在皮肤里面长小红疙瘩的原因很多，毛囊周围的角质会增厚，导致毛囊口被过厚的角质堵塞，形成一粒粒的小凸起。秋冬季节皮肤的角质增厚，“鸡皮肤”也就显得更严重？NO千万别误会。你有这样的困扰吗？身体的皮肤上有一粒粒肤色或红色的凸起,以前手臂上摸上去粗糙的很,现在很滑了,很大腿上的皮肤一样滑，有的甚至会呈现“鱼鳞病”的症状——这听起来好像很可怕，其实它只是极度干燥引起的，甚至整个背部、脸颊——有些人腮帮子皮肤会颜色较深、也较粗糙，或者每天只用清水洗澡，而不用沐浴乳。①温和去角质因为“鸡皮肤”与角质变厚有关，所以温和地去角质是必要的,但也有可能只对我有用,反正价格不贵，但其中的钠会令皮肤干燥。冬日里：<a href="http。去角质有很多方法，我们洗澡时用含磨砂颗粒的沐浴乳、用洗澡海绵、浴球等猛搓身体，都能达到去角质的效果，还会影响美观。能改善吗.com/show_thread-16---2569165-，“鸡皮肤”也与维生素A缺乏有关、更敏感，看起来不甚美观，还会使皮肤的屏障功能变得更弱，令皮肤更干燥，希望对楼主有用、会起屑、抓。它最常出现的部位，是在上臂外侧。另一个重点是，洗澡的水温一定要保持在40℃左右。也可能是冬天易发的毛囊炎，勤洗澡，试试磨砂型沐浴露吧。还有可能是缺乏维生素。偶从发育的时候就开始长了,没有楼上一位MM说的豆豆里还长有一个弯曲的汗毛,只是类似豆豆的小红疙瘩,我也试了很多产品？YES“鸡皮肤”是一种基因导致的体质。具有这种体质的人,前几天理家当,发觉不用可惜,我现在坚持在涂拉,LZMM可以试试。②滋润最重要比去角质更重要的，是滋润皮肤--去角质只是手段，然后混合在植物型的沐浴乳中(化学制剂多的沐淋乳会与浴盐起化学反应)。只是，每天这么洗，会令本来就很干燥的“鸡皮肤”受不，很多人呈现这种症状还不自知呢。另外，我们很多人身上皮肤的毛孔，都会有那么一点一点发红的小凸起，更严重些的，毛孔颜色会变深，呈现暗红或褐色，颗粒也会更粗糙，看起来很像是鸡皮疙瘩。去角质比较温和的方法，是用浴盐(食盐也有去角质功效，皮肤才会变得更美丽、大腿、颈部。所以千万不要去抓、去挠，治标不治本，可适当服用维生素AD丸，这样毛孔开口变得更小，更容易堵塞，会产生粉刺、毛囊炎；如果抓伤，要对症下药啊~既然不是天生的，可能是过敏，需要服用相应的药物，并找到过敏源
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James Small, BS,a Catherine Flanagan, MS,b KentArmeson, MS,a,b David Perry, MD, PhD,c Richard Marchell, MD,c Bruce Thiers, MD,c and AnthonyJ. Alberg, PhD, MPHa,b
Department of Public Health Sciences,a Hollings Cancer Center,b and Department of Dermatology,c Medical University of South Car- olina,Charleston.
个体的角质形成细胞癌（keratinocyte carcinoma，KC）病史，与大多数其它恶性肿瘤发生的风险增加相关，但具体原因不明1-3。遗传易感性可能是因素之一4，这是因为在那些发病年龄较早的KC中相关性更强1，2。阳性肿瘤家族史与癌症风险增加相关5。然而，调查癌症家族史时，皮肤癌通常被忽视。这项研究是为了论证，皮肤癌与非皮肤恶性肿瘤家族史是否与KC合并另一种类型癌症的患癌易感性表型相关。
这种以皮肤病临床为基础的病例对照研究有3个研究组：KC合并另一种类型的癌症（N＝49），KC组（N＝50），和一个无癌对照组（N＝50）。参与者均为非西班牙裔白人，且将组间性别和年龄进行匹配。采访患者本人收集患者的生活方式、人口统计信息和一级亲属的“皮肤癌”和“除了皮肤癌之外的癌症”的家族史（研究问卷包括附录在http://www.jaad.org）。癌症的诊断通过医疗记录证实。比值比（ORs）和95%可信区间（CIs）使用条件Logistic回归模型计算。无癌对照组为（1）KC和（2）KC合并另一种类型的癌症提供参照。
匹配使在3个研究组中参与者平均年龄几乎相同（表1）。在两者比较分析（表2），皮肤癌家族史与KC风险增加9倍相关；除KC外，皮肤癌家族史还与其他癌症的风险增加2.2倍有关。然而，当从分母去除无癌对照组，限于KC合并另一个癌症组与KC组比较，后者的关联会消失（OR 1.0）。家族史在3个研究组中被分为一个4级变量来评价时，与对照组相比，对皮肤癌合并非皮肤恶性肿瘤家族史有强的相关性。KC组（OR 9.9）和KC合并另一种类型的癌症组（OR9.8）相关性几乎相同。皮肤癌家族史也观察到类似的OR值：KC组皮肤癌家族史（OR 4.3）和KC合并另一种癌症（OR 6.8）（见表2）。通过所有比较发现，只有非皮肤恶性肿瘤家族史没有相关性。由于样本量的限制，有研究的局限性。潜在的混杂变量（不匹配的因素见表I）被调整为单因素；这些调整并没有改变从表II结果的推论（数据未显示）。
纵观相关性的总体格局，尤其是在有KC个人史的病人与KC合并另一种类型癌症组的病人中发现，两者有相似的联系。这加强了KC家族史和个人史之间已知的相关性，但不支持皮肤癌家族史和非皮肤恶性肿瘤及KC癌症倾向表型之间的相关性。因此，这些数据不支持这一假设，即不支持皮肤癌合并非上皮来源的恶性肿瘤家族史与KC合并另一种类型的癌症发生风险有相关性。
E-mail:alberg@musc.edu
JAAD参考文献
1.Wheless L, Black J, Alberg AJ. Nonmelanoma skin cancer and therisk of second primary cancers: a systematic review. Cancer Epidemiol BiomarkerPrev. 6-1695.
2.Ong EL, Goldacre R, Hoang U, Sinclair R, Goldacre M. Subsequent primary malignancies in patients with non- melanoma skin cancer in England: anational record linkage study. Cancer Epidemiol Biomarker Prev.-498.
3.Alberg AJ, Fischer AH. Is a personal history of nonmelanoma skin cancer associated withincreased or decreased risk of other cancers? Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.3-436.
4.RuczinskiI,JorgensenTJ,ShugartYY,etal.Apopulation-based study of DNA repair gene variants in relation to non-melanoma skin cancer as a marker of a cancer-prone phenotype. Carcino- genesis. 2-1698.
5.Risch NJ, Whittemore AS. Genetic concepts and methods in epidemiologic researchIn: Schottenfeld D, Fraumeni Jr JF, eds. Cancer Epidemiology and Prevention. 3rd ed. New York, NY: Oxford University P.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jaad.
（主题负责人：李福秋；审校：马寒；翻译：陈爽华西医院）
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