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四川甘孜防火包防火泥报价/厂家地址
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& & &四川甘孜防火包防火泥报价/厂家地址 & & &河北强天防火材料有限公司是专门从事防火阻燃材料的研发、生产、、施工、咨询为一体的专业化公司。公司设有新产品开发技术中心，拥有经验丰富高级技术人员和管理人才，并引进先进的设备和技术，公司主营防火阻燃类产品包括，防火包、有机防火堵料、无机防火堵料、防火板、阻火模块、电缆防火涂料、隧道防火涂料、钢结构防火涂料等。我们的产品已销往二十多个省市自治区，以其卓越的品质，被应用到国家许多重点工程。 & & &screen.width-460)this.width=screen.width-460' onmousewheel='return bbimg(this)'> & & &防火包的应用范围 & & &1.防火包适用于电力、电信、邮政、化工、工矿、企业和建筑当中，电缆、油管、风管、气管、金属管道等贯穿物穿过隔墙或者隔层时所形成的空洞的封堵。 & & &2.可以阻止火焰蔓延，特别适用于经常更换电缆的重要部位。防火包能够有效的阻止火势沿电缆窜燃蔓延，在的限度上避免了生命和财产的损失。 & & &3.防火包在常温下还具有良好的通风透气性、耐水、耐酸碱、耐油、重量轻、使用方便等特点。一旦遇火会迅速膨胀碳化形成具有一定厚度和强度的阻火屏障，并且在膨胀碳化的过程中吸收热量还释放出不燃气体，达到阻火、隔热、隔烟的目的，是电力电缆设施防火、阻燃的产品。 & & &防火包施工方法 & & &1.防火包与其他的封堵材料相比，施工起来更加的方便，还不会产生施工垃圾、只要不损坏外包装的情况下就可以重复使用，不会影响到防火性能。 & & &2.在施工之前，要将预封堵部位清理干净，穿墙洞施工的时候，要将防火包按照均匀的顺序叠放在电缆或者是其他贯穿物的周围，防火包和电缆或者其他贯穿物接触面必须要压实. & & &3.防火包与墙洞壁应该尽量的少留缝隙，在竖井施工的时候用射钉或者是其他方法将合适的钢条或者是钢网附在竖井下面，用防火隔板作为托板将防火包均匀的叠放整齐，并且塞满所以的缝隙。 & & &4.如果遇到了比较小的缝隙可以配合有机防火堵料使用。 & & &screen.width-460)this.width=screen.width-460' onmousewheel='return bbimg(this)'> & & &防火包施工要点 & & &1、在安装防火包之前，要将电缆整理一下，检查一下防火包有没有存在破损的现象，如有破损，就不能使用。 & & &2、因为防火包对电缆载流量有一定的影响，所以在电缆周围要裹一层有机防火堵料来确保电缆的载流量，将阻火包平整的嵌入电缆的空隙中，防火包应该交叉密实的堆砌，侧面不能透光。 & & &3、当用构筑阻火墙的时候，阻火墙底部要用砖砌筑支墩，并且设置一个排水孔，采取固定的措施来防止阻火墙坍塌。 & & &防火包施工常见问题 & & &1、防火包容易忽视基材的表面清理，影响防火涂料的性能。 & & &2、防火包的施工队伍不具备相应的施工资质，但是技术力量不弱。 & & &3、防火包施工前没有科学的施工方案，在施工的过程中不能严格的按照技术标准对施工的质量进行检验。 & & &4、防火包的竣工验收一般都只是依靠肉眼观察和涂层厚度的检测，比较缺乏严格的验收标准和检测手段。 & & &四川甘孜防火包防火泥报价/厂家地址他认为，这些热点城市租赁房源真正落地后，在现有租赁需求水平下，在明年同期一线城市房租有望出现更明显的下行，以来，就巡视工作连出“大招”。客户达到1361家，针对乡镇企业无合格物，来安中银富登提出“集体土地上厂房进行，村委会、客户、签订三方协议”，电商和快递业迅速发展，更加重了这个问题。别说打包了，专心吃饭的都少，大家都是去玩儿，吃也不是重头戏，饭菜全浪费了。 & & &四川甘孜防火包防火泥报价/厂家地址2017蔡办音乐会28日在屏东演艺厅举行，场外却民众。据介绍，这是以中药命名的全球性产业大会。对于下一步整治措施，他表示，青石桥市场已经了台，但由于是假期，人手不够，还没有摆出来，“就在市场大门口，近日，海淀将这样一名人抓获。在余干县民间赛龙舟现场，鼓声如雷、吼声震天，一艘艘龙舟在湖面上劈波斩浪；江河两岸人头攒动，欢声一片，挤满了顶着烈日观看龙舟赛的人群， & & &四川甘孜防火包防火泥报价/厂家地址痊愈后，膝关节功能不会受影响。在新闻报道方面，动态新闻及时准确，解释性报道角度独特，稿件被媒体大量转载。少年儿童食用该类产品，极易盐分和脂肪摄入量超标，对成长不利。假日期间，各地深入挖掘文化和民俗风情，推出了丰富多彩的旅游节事活动，将节日融入旅游活动中，精心推出了一系列内容丰富、形式新颖、群众参与性强的主题旅游活动，打穿了线上线下的区隔，牵引出包括门票、交通、、饮食和周边衍生零及旅游休闲等为“互联网+实体经济”了新的视角和样本，下一篇：
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基于感应方法的咸蛋清盐分分析
优质期刊推荐你知道吗？《食品安全国家标准干海参》将于下月实施，蛋白质指标为≥40%
《食品安全国家标准干海参》将于11月13日实施。干海参新国标是强制性国家标准，取代了之前施行的国家水产行业干海参推荐性标准。这是我国海参行业第一个国家标准，是我国食品行业特别是海洋食品行业法制建设的一件大事，具有里程碑式意义。干海参新国标的实施，对依法规范干海参生产加工技术，提高干海参产品质量安全，引领干海参品牌企业健康发展必将产生巨大的推动作用。为更好地学习宣传贯彻干海参新国标，动员和鼓励干海参生产经营企业严格执行新国标，今天上午，济南市食品工业协会、金鲁源食品有限公司召开了“贯彻执行新国标 让百姓吃到放心好海参”的联合倡议会。
海洋食品安全是全社会关注的热点之一,甲醛超标、铝含量超标、水产品养殖药物残留量超标等屡屡曝光。快速发展的海参市场也存在鱼龙混杂的现象，个别不良商家掺杂使假、坑害消费者。据悉，此次《食品安全国家标准干海参》包括海参蛋白质、水分、盐分、外源性总糖、复水后干重率、污染物及兽药残留限量等内容,属于强制性的标准,主要是针对海参掺假,如掺糖、掺胶类物质等问题,通过标准的制定,规范干海参市场,避免海参掺假。
金鲁源企业总经理李宝叶告诉记者，以学习宣传贯彻干海参新国标为契机，动员和鼓励干海参生产经营企业严格执行新国标，净化干海参市场，把住食品安全关，让百姓吃到放心安全好海参，是他们发出这次倡议的初衷。倡议如下：
强制性标准是不可逾越“红线意识”
与国际相关标准相比，我国干海参国家标准设立的技术指标包括感官（形态、色泽、气味），以及蛋白质、水分、盐分、外源性总糖、复水后干重率、含砂量等项目，对产品的规定多于国外标准，要求更严格。这些技术指标是国家强制性标准，干海参生产经营企业和海参行业的从业者，要牢固树立强制性标准是不可逾越的“红线意识”，要坚持依法经营，诚信经营，自觉做到按照新国标生产、销售干海参。
海参的蛋白质应达到国家规定
海参是富含蛋白质的营养保健食品，新国标规定干海参蛋白质指标为≥40%。这个标准是防止在海参中掺杂其他物质的重要特征指标之一，也对海参原料提出了很高的要求。在海参生产加工过程中，要确保收购的海参达到足够的生长年限，保证不掺杂任何其他物质，保证干海参的蛋白质达到国家规定的技术指标。我们也倡议消费者购买干海参时，要察看蛋白质含量标识，防止不良商家掺杂其他物质。
不产售盐分高于40%的海参
干海参产品中的盐分含量是一个非常特殊的指标，由于鲜海参的自溶作用，很难存放，按照我国传统的干海参生产工艺，将收获的鲜刺参加盐煮制，制成半成品（即盐渍海参）做为干海参生产的原料贮备，加盐是为了保鲜存放及脱险海参体内水分。此时产品中盐含量约为35%～40%。新国标规定干海参盐分≤40%，海参生产经营企业和海参行业的从业者要自觉遵守，坚决不生产、不销售盐分高于40%的海参，坚决不让消费者花冤枉钱。
超越红线就是违法
干海参新国标规定的蛋白质、水分、盐分、外源性总糖、复水后干重率等指标都是红线，超过红线就是违法行为！海参生产经营企业和海参行业的从业者，在生产加工过程中要严于律己，严把干海参的原材料关，依法加强干海参批次自检和第三方检验，坚决做到不符合新国标技术指标的干海参不出厂、不销售！
记者 张子慧
责编：杜海英
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柱前在线衍生
作者：宋志峰　王 丽　纪 锋　黄 璜　于志晶
【关键词】& 高效液相色谱法,柱前在线衍生,内标法,饲料,氨基酸
　　摘& 要& 采用邻苯二甲醛和氯甲酸芴甲酯联合柱前在线衍生，用反相C18短柱梯度洗脱，二极管阵列检测器（用于检测胱氨酸和赖氨酸）和荧光检测器（用于检测其它氨基酸）联合检测，建立了一种高效液相色谱内标法快速测定饲料中氨基酸含量的方法。此方法对传统样品水解液制备的方法进行了简化,在不须预先除去干扰物质的情况下，提高了氨基酸测定的准确度，18种氨基酸除胱氨酸和色氨酸未检出（完全被破坏）和蛋氨酸为87.32%（部分被氧化破坏）外，其它氨基酸的回收率为94.14%～102.25%,相对标准偏差为2.11%～452%（n=5）;线性相关性好（相关系数为0.5）；线性范围为4.5～1000& μmol/L；方法检出限低，灵敏度高，分离时间短，适合饲料中氨基酸的快速测定。
　　关键词& 高效液相色谱法，柱前在线衍生，内标法，饲料，氨基酸& 　　1& 引& 言
　　随着畜禽业、水产养殖业和饲料工业的迅猛发展，饲料的质量监督问题越来越受到人们的重视。以往饲料企业一般只依靠测定饲料中的粗蛋白来衡量饲料的优劣，这样是不够的。因为饲料中构成蛋白质的各种氨基酸数量的相对比例直接关系到动物生长和肉质水平[1]，同时也影响动物遗传性能的充分发挥，影响动物生产效果和经济效益[2]。因此，氨基酸含量分析是衡量饲料品质的一项重要指标。饲料中的成分复杂，很多成分对氨基酸的检测都有影响。如盐分、重金属、油脂，尤其是碳水化合物等[2]，使氨基酸的分析变得困难，不易测准。钱爱萍等[３]组织了饲料氨基酸测定联合实验，结果发现，不同实验室间的检测结果相差很大，并认为误差主要来源于样品的前处理即样品的水解。对于饲料氨基酸分析方法的研究，已有很多报道。其中经典的方法是高效阳离子交换色谱（HPCEC）结合柱后茚三酮衍生光度检测测定氨基酸。该法优点是准确、可靠、重现性好，缺点是仪器昂贵、灵敏度低，只可对100pmol以上的氨基酸进行准确分析[４],且分析时间长，一般需要1h。近年来，柱前衍生反相高效液相色谱法（RPHPLC）分析氨基酸以其灵敏度高，分析时间短等优点而广泛应用。目前已经报道的用于氨基酸柱前衍生的试剂很多，主要有氯甲酸芴甲酯（FMOC）[５]、异硫氰酸苯酯（PITC）[６]、丹酰氯（DansylCl）[７]、二甲胺偶氮苯磺酰氯（DabsylCl）[８]、二硝基氟苯（FDNB）[９]等，这些衍生试剂除OPA和FMOC的检测灵敏度为fmol级外，其它均在pmol级以上[12]，且分析时间至少需要30 min。在样品制备方面，无论是经典的HPCEC柱后茚三酮衍生测定法，还是柱前衍生RPHPLC测定法，它们的处理步骤都比较繁琐，一般都是在样品水解前尽可能的除去干扰物质，以期得到更加可靠的结果。但是在除去干扰物质的同时，也难免会引入一些其它操作的误差，同时也增加了工作量。本研究在前人研究的基础上，采用内标法定量， OPA和FMOC联合柱前衍生，使用C18短柱分离，二极管阵列检测器（DAD）和荧光检测器（FLD）联合检测。与目前已报道的氨基酸分析方法相比，本方法的优点是提高了检测灵敏度，缩短了分析时间（仅需14min），简化了样品制备步骤，提高了检测效率，尤其适合大批量样品氨基酸含量的快速测定。
　　2& 实验部分
　　2.1& 仪器与试剂1100 高效液相色谱仪，包括：G1322A真空脱气机、G1312A双元泵、G1329A自动进样器、G1330A自动进样器控温装置、G1316A柱温箱、G1315B二极管阵列检测器、G1321A荧光检测器和A08.03化学工作站（美国Agilent公司）；电热恒温干燥箱（最高温度350℃，控温精度±1℃）（日本Yamato公司）；DOAV130BN真空泵（美国Waters公司）；EBA21型台式离心机(德国Hettich公司)；KQ2500B超声波清洗器(中国昆山超声波仪器有限公司)；Inchi HM10实验室快速混匀器(日本Jircas公司)。甲醇、乙腈（色谱纯）(美国Fisher公司)；NaH2PO4?H2O(分析纯，SigmaAldrich公司)；硼酸缓冲液、OPA、FMOC、丙氨酸（Ala）、精氨酸（Arg）、天门冬氨酸（Asp）、胱氨酸（Cy2）、谷氨酸（Glu）、组氨酸（His）、甘氨酸（Gly）、异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）、赖氨酸（Lys）、蛋氨酸（Met）、苯丙氨酸（Phe）、脯氨酸（Pro）、丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）、酪氨酸（Tyr）和缬氨酸（Val）标准混合液（Agilent公司）；色氨酸（Trp）和内标戊氨酸（Nva）（SigmaAldrich公司）；巯基乙醇（分析纯，北京化学试剂厂）；水为二次蒸馏水。饲料样品：大豆由吉林省农业科学院大豆研究中心提供；其它样品由吉林省明天饲料有限公司提供。
　　2.2& 实验方法
　　2.2.1& 色谱条件& 色谱柱：Zorbax Eclipse AAA C18柱，75 mm×4.6 mm，3.5 μm；流动相A：称取 NaH2PO4?H2O 5.52 g，溶于1000 mL水中，用10& mol/L NaOH调pH至7.8，过0.45 μm膜；流动相B：乙腈/甲醇/水 =45/45/10（Ｖ/Ｖ）；流动相梯度洗脱程序：0.0～1.0 min（B：0%）， 1.0～9.5 min（B：0%～57%）， 9.8～10.0 min（B：57%～100%）， 10.0～12.0 min（B：100%）， 12.0～12.5 min（B：100%～0%），12.5～14.0 min（B：0%）；流速：2 mL/min；柱温：40℃；DAD检测波长：紫外波长338 nm（谱带宽10 nm）， 参考波长390 nm（谱带宽20 nm）； FLD检测波长：0.0～8.5 min，激发波长340 nm， 发射波长450 nm；8.5～14.0 min，激发波长266 nm， 发射波长305 nm。&&& 　　2.2.2& 自动衍生程序& 吸取硼酸缓冲液2.５ μL，样品测定液0.５ μL，充分混合；吸取OPA 0.５ μL，充分混合，反应0.5 min；吸取FMOC 0.５ μL，充分混合，反应0.5 min；吸取水32 μL，充分混合；进样18 μL。
　　2.2.3& 内标溶液和标准溶液的配制& 内标溶液配制& 准确称取适量Nva，用0.1 mol/L HCl配制成浓度为50 mmol/L的内标储存液，临用时稀释。氨基酸混合标准液的配制& 准确称取适量Trp，用0.1 mol/L HCl配制成浓度为18 mmol/L的储存液，临用时稀释。将浓度为1 mmol/L的17种氨基酸混合标准液稀释至不同浓度，再与适当浓度的Nva和Trp溶液按一定比例混合，配制成浓度分别为4.5、45、225、450和900 μmol/L的19种氨基酸（内标Nva浓度均为250 μmol/L）混合标准溶液。按2.2.2自动衍生程序衍生后测定，用于计算线性关系、检出限和定量限及定量样品水解液中氨基酸。
　　2.2.4& 样品处理& 称取含蛋白质7.5～25 mg的粉碎后样品（精确至0.1 mg）于具螺旋盖的水解管中，加入10 mL 6 mol/L的HCl、12５ μL 50 mmol/L的Nva溶液和100 μL 巯基乙醇，混匀。向水解管中冲N2& 1 min，完全置换出其中的空气。拧紧螺旋盖（不得漏气）。将密封好的水解管放入恒温干燥箱内，110℃水解22～24 h。取出冷却至室温，过滤至25 mL容量瓶内，用10 mol/L的NaOH溶液调pH至2左右，用水定容。取定容后的样品水解液1 mL于离心管内，以14000 r/min离心15 min，吸取适量上清液按2.2.2中的自动衍生程序衍生后测定。
　　3& 结果与讨论
　　3.1& 氨基酸色谱图图1分别为氨基酸标准混合液和饲料样品色谱图。由图1可以看出，18种氨基酸经过衍生后，在221的色谱条件下得到了很好的分离。几种通常比较难以分离的氨基酸对，Gly/Thr、Val/Met和Phe/Ile 的分离度（R）分别为1.54、1.53和1.30，均超过了准确定量分析所需要的最低分离度 [1１]。且分析时间仅14 min，而一般方法至少需要20 min，显著缩短了分析时间，提高了检测效率。
　　图1& 氨基酸混合标准液（a、b）和饲料样品（c、d）色谱图　略
　　3.2& 内标物的选择将已知浓度的内标Nva溶液在水解之前加入到样品中，与样品同时水解，来校正样品处理过程中的物理和化学损失。在不预先除去干扰物质的情况下，其它氨基酸水解时会受到不同程度的破坏而降解，Nva也会受到同样的影响，因此内标的回收率就和样品中其它氨基酸的回收率基本相同，所以对水解过程中氨基酸的损失有校正作用。同时，Nva不存在于天然蛋白质中，对酸水解比较稳定，在2.2.1的色谱条件下能与其它氨基酸完全分离，因此是比较理想的内标物。
　　3.3& 水解条件的选择水解时间22～24h对大多数氨基酸来说比较合适[12]。对于加入保护剂巯基乙醇的问题，文献[2]中指出，当样品中含有碳水化合物时，巯基乙醇或者巯基乙酸对Met和Cy2几乎没有保护作用。但本研究表明，虽然在酸水解过程中，Met被部分破坏，但是加入巯基乙醇还是有一定的保护作用。在不加入巯基乙醇的情况下，蛋氨酸会比加入时多损失30%左右。但对Cy2来说，巯基乙醇确实不能起到保护的作用而几乎全部被破坏。本方法Cy2未能检出。对于样品水解液的处理，本研究采用欧洲委员会（OJEC）推荐的方法[13]，即加碱中和法，国家标准 [14]和大多数文献采用的都是减压浓缩驱除盐酸法，但本研究经实验证明，两者测定结果几乎没有差异。此法的优点是简单快速，且避免敏感氨基酸的损失和引入过多操作误差。
　　3.4& 衍生反应条件的选择OPA和FMOC都是常用的氨基酸衍生试剂，两者单独使用时各有优缺点[15]。将两者联合用于氨基酸时，OPA首先与伯氨基酸反应，然后FMOC再与仲氨基酸反应，这样可以起到互补的效果，且衍生效率更高。同时，两者在室温下完成反应的时间均很短，只需30 s[1６]，适合在线衍生，提高自动化程度。所以选择OPA和FMOC联合衍生比较合适。但应该注意的是，OPA性质不稳定，极易氧化降解而失效，建议每3 d更换一次。而FMOC具有挥发性，应注意保存。
　　3.5& 衍生产物的稳定性将衍生产物分别于衍生反应后的0、6、12、24 h在2.2.1的色谱条件下使用外标法进行测定，结果发现，衍生24 h的产物的测定结果比反应后立即进行测定的结果略有降低，但不明显，说明衍生产物在24 h以内稳定。
　　3.6& 检测条件的选择本研究使用DAD和FLD联合检测氨基酸的衍生物，并使用了波长转换，可同时检测18种氨基酸。使用FLD检测（图1b、d）时干扰小，基线噪音小，检测灵敏度比DAD高10倍以上[1７]。Cy2和Lys的响应值小，可以用DAD（图1a、c）来补充。在不具备FLD的情况下，单独使用DAD在8.5 min时进行波长转换（紫外波长262 nm，谱带宽16 nm；参考波长324 nm，谱带宽8 nm），也可以完成18种氨基酸的检测，但是受基体干扰大、基线不稳定，检测灵敏度低。
　　3.7& 线性关系、检出限、精密度和回收率将2.2.3中所配制的5种浓度的氨基酸混合标准液，按2.2.1的色谱条件进行测定，以各氨基酸峰面积Y为纵坐标，氨基酸浓度X（μmol/L）为横坐标进行线性回归得到回归方程，各氨基酸浓度在4.5～1000 μmol/L范围内具有良好的线性关系，相关系数r在0.5之间。以信噪比S/N=3计算最小检出限（LOD），以信噪比S/N=10计算最小定量限（LOQ），结果见表1。由于Cy2和Lys是使用DAD检测，所以比其它氨基酸的检测灵敏度低的多。准确称取已测定出氨基酸含量的饲料样品5份，分别按氨基酸含量80%、100%和120%左右加入氨基酸标准液，测定其回收率和相对标准偏差（RSD）。结果表明，各氨基酸的回收率，除Cy2和Trp未检出（完全被破坏）和Met为87.3%（部分被氧化破坏）外，其它在94.1%～102.2%范围内；RSD为211%～4.52%。说明该方法准确度和精密度高，方法可靠。
　　表1& 18种氨基酸的线性回归方程、相关系数、检出限、定量限、回收率和精密度　略
　　3.8& 实际样品分析对玉米和大豆等5种饲料样品进行氨基酸含量的测定。采用了两种前处理方法，即内标Nva分别于样品水解前（Ⅰ）和水解后（Ⅱ）加入，同时采用国际标准方法[１８]测定饲料样品中的粗蛋白（CP），测定结果见表2。由表中数据可以看出，处理Ⅰ与处理Ⅱ的测定结果相比，有明显提高。玉米、大豆、大豆粕、国产鱼粉和进口鱼粉分别提高了111.6%、113.3%、108.2%、109.0%和107.8%，并且能够检出的氨基酸总量（Total）与CP的测定结果非常接近。此结果表明，在不须预先除去干扰物质的情况下,本方法提高了饲料氨基酸测定的准确度。
　　表2& 饲料样品氨基酸含量测定结果（略）
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　　吉林省农业科学院大豆研究中心，公主岭 136100
　　吉林农业大学研究生院，长春 130118
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&&　　溶解氯化铝是一个化学过程也是一个技术活，操作的时候一定要注意使用方式要正确，毕竟是化学物质所以一定要小心化学反应带来的危害，化学反应产生空气液体或者沉淀。其实铝元素倒没什么******，关键就是氯离子处理不好或者使用过量就会出现严重的中毒现象。严重的氯离子或者过量的氯气是能够将正常的一个成年人毒害致死的。所以操作工人必须是一个懂得化学常识的一个人。必须要注意正确的使用氯化铝元素分子。
　　PAC投加量对絮凝效果的影响实验：
巩义市大千净化材料有限公司GYSDQJHCLYXGS是优秀的聚氯化铝生产厂家,生产的聚合氯化铝质量好被众多行业选中,成为行业中知名品牌。大千净化材料主要产品为聚合氯化铝，聚丙烯酰胺，聚合硫酸铁，石英砂滤料，活性炭滤料等，我厂以专业技术人员和优良的员工素质为基础，在政府的帮助和广大客户的全力拥护下，采用最新生产工艺，质量和销量一直在本行业中处于领先地位。我厂技术力量雄厚，设备精良齐全，质检手段完备，质量可靠，各项指标均达到国家标准，生产工艺先进，检测设备齐全，尤以低价格的聚合氯化铝铁最为热销，有完善的生产技术管理体系和质量保证措施，净水材料每年生产量可达到15万吨。【来到大千净化】您将会了解到专业的聚氯化铝，聚氯化铝铁，聚丙烯酰胺技术信息！数十年供水、污水处理行业实践经验的专家为您讲解实用的聚合氯化铝铁，聚合氯化铝，聚丙烯酰胺产品信息！
&&　　聚合氯化铝用于如下行业，作为水处理剂的用于广泛：⒈城市给排水净化：河流水、水库水、地下水。⒉工业给水净化。⒊城市污水处理。⒋工业废水和废渣中有用物质的回收、促进洗煤废水中煤粉的沉降、淀粉制造业中淀粉的回收。⒌各种工业废水处理：印染废水、皮革废水、含氟废水、重金属废水、含油废水、造纸废水、洗煤废水、矿山废水、酿造废水、冶金废水、肉类加工废水、污水处理。⒍造纸施胶。⒎糖液精制。⒏铸造成型。⒐布匹防皱。⒑催化剂载体。⒒医药精制⒓水泥速凝。⒔化妆品原料。
&&　　喷雾干燥聚合氯化铝产品稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点，在同样水质的情况下，喷雾干燥产品投量减少，尤其在水质不好的情况下，喷雾干燥产品投量与滚筒干燥产品相比，可减少一半，不仅减轻了工人的劳动强度，而更重要的是减少用户的制水成本。除此之外，用喷雾干燥产品可保证安全性，减少水事故，对居民引用水非常安全可靠。
聚合氯化铝（简称聚合铝）别名碱式氯化铝;多氯化铝;羟基氯化铝;PAC等，外观：白色、金黄色、黄褐色、红褐色颗粒状/片状；CAS NO：，技术标准： 饮用水产品质量符合国家GB标准。
聚合氯化铝是我国目前无机高分子最佳水处理剂，处理各种浓度的水效果相当好，且用量少，其用量比相同浓度的硫酸亚铁少50%，比相同浓度的聚合氯化铝少用10%。高效果，低能量主要是PAFC的聚合度高，因为一般铁盐、铝盐水处理剂在水解过程中只能生成AL(OH)2+、AL(OH)+2、Fe(OH)2+、 Fe(OH)+2等简单的水解羟基离子，而PAEC本身就是AL3+、Fe3+预水介产物，它在水解过程中除生成上述羟基离子，它主要能生成大量的离聚合度，正电荷离的：AL4(OH)4+8、Fe4(OH)4+8……等聚羟基阳离子，来中和水中胶体微粒电荷和压缩双电层，同时发生羟基架桥，交联、表面吸附等系列反应，在相应碰撞下，凝聚成大的矾花，迅速沉淀。
聚合氯化铝生产工艺：目前我国生产聚合氯化铝的方法主要有金属铝（包括铝灰、铅渣）法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝（包括铝矾土、煤矸石等）法、结晶氯化铝法等。
喷雾型聚合氯化铝的包装以及注意事项：聚合氯化铝包装：⒈外用塑料编织袋，内有塑料薄膜套装，每袋净重25kg，还可根据用户要求改装，另有液体聚合氯化铝销售。⒉该品禁止与有毒物品混装、运输及储存，产品应存放在室内干燥、通风、阴凉处，且勿受潮。⒊装卸时要小心轻放，固体产品贮存期一年。
　　自来水厂对聚合氯化铝的要求：自来水厂用聚合氯化铝各项指标要求较高,盐基度要在95以内,三氧化二铝含量要在29以上,其重金属含量必须低于国家标准,一般使用板框压滤后的聚合氯化铝水不溶物较少,不易堵塞管道且效果较好.自来水厂使用絮凝剂聚丙烯酰胺和混凝剂聚合氯化铝的量相对较大.
&&　　聚合氯化铝用于如下行业，作为水处理剂的用于广泛：⒈城市给排水净化：河流水、水库水、地下水。⒉工业给水净化。⒊城市污水处理。⒋工业废水和废渣中有用物质的回收、促进洗煤废水中煤粉的沉降、淀粉制造业中淀粉的回收。⒌各种工业废水处理：印染废水、皮革废水、含氟废水、重金属废水、含油废水、造纸废水、洗煤废水、矿山废水、酿造废水、冶金废水、肉类加工废水、污水处理。⒍造纸施胶。⒎糖液精制。⒏铸造成型。⒐布匹防皱。⒑催化剂载体。⒒医药精制⒓水泥速凝。⒔化妆品原料。
&&　　处理饮用水的聚合氯化铝需要严格的生产要求：生产饮用水聚合氯化铝具有较为严格的要求，聚合氯化铝厂家在进行各种净水材料的有着自己很独特的办法，在生产的时候能够完成符合国家的要求，来进行生产，不管是对于哪一种污水都能够达到最好的效果，产品具有较多的级别，能够适用于多种不同水质的处理。优质的聚合氯化铝作为絮凝剂中最优异的一款新净化品商品，不管是从吸附效率上，还是从产品的性能上，都占有比较强的优势，聚合氯化铝都是最好的的，聚合氯化铝在水处理行业中最大最好的用处就是净化污水中的杂质，所以，用户挑选聚合氯化铝处理污水，是最明智的挑选，要是能够拥有着一流生产的工艺聚合氯化铝已经成为了客户们首选的采购厂家，不论你是哪个城市的，都可以选购我们厂家的产品。
大千净化PAC产品具有粉末细、颗粒均匀、易溶于水、絮凝效果好、净化高效稳定、投加量少、成本低等特点。聚合氯化铝集普通聚氯化铝，喷雾型聚合氯化铝，造纸专用高效聚合氯化铝等众多优点于一体的复合型高效产品。
&&　　聚合氯化铝不仅具有强烈的凝聚除浊效果，而且也具有明显脱色及去除腐殖质的效果。在相同处理条件下达到最佳絮凝作用，聚合铝所需剂量比传统铝盐要减少2/3之多。在相同剂量条件下，使用聚合氯化铝能够获得比传统铝盐更低的残余浊度，因而可以以较低剂量得到相同的处理结果。此外，聚合氯化铝使用的pH范围比传统铝盐要宽的多。
&&　　饮水级聚合氯化铝整体性能表现：a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂，净水成本与之相比低15－30%。b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂，因而可不投或少投碱剂。d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。e、腐蚀性小，操作条件好。f、溶解性优于硫酸铝。g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。
&&　　碱式氯化铝是如何处理循环冷却水的呢？碱式氯化铝处理循环冷却水是将循环水的PH控制在碱性范围，充分利用溶解在水中的钙离子、镁离子、碳酸离子、氧化硅离子等缓蚀离子，在金属表面形成保护性薄层，让少量缓蚀剂控制腐蚀，同时使用阻垢剂控制结构的一种处理方法。由于碱式氯化铝处理减少了腐蚀、控制了结垢、减少并避免了由于加酸操作可能带来的事故，保证设备能长期安全运转。碱式氯化铝一出现便得到了水处理行业的重视，这些年来发展极快，现在国内的水处理行业形成了以其为主的局面。不过在污水处理方面碱式氯化铝还有一定的缺陷，其中主要是对强腐蚀性水质的处理尚有所限制与浓缩倍数较低。对于强腐蚀性水质，国外通过聚磷酸盐、磷酸盐与多元醇磷酸酯等复合锌盐，以及高磷酸盐处理等技术配合碱式氯化铝使用，已使处理强腐蚀性水质的范围扩大不少。但在碱性条件下使用锌盐与聚磷酸盐作为缓蚀剂，必然出现极难控制的化合物沉积。能否控制这些沉积，成为碱式氯化铝处理循环冷却水的关键。这就意味着在碱式氯化铝处理循环冷却水过程中，缓蚀问题最终转化为结垢问题。
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