脑外伤引起的共济失调能恢复吗
患者信息：男
病情描述：左手共济失调,左脚内踝骨折日车祸引起的脑干伤
希望解决的问题：有什么好的治疗方法,能完全恢复吗,大概要多长时间（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
最佳回答百姓健康网54891位专家为您在线解答
病情分析：你好,脑干损伤可引起的症状有昏迷和近事遗忘,昏迷时程长短,有无中间好转或清醒期,有无呕吐及其次数,大小便失禁,抽搐,癫痫发作,肢体运动情况,接受过何种处理.伤前有无酗酒,精神失常,癫痫,高血压,心脏病,脑中风等.
意见建议：如果,昏迷时程较长的重度原发脑干伤,要尽早行气管切开,呼吸机辅助呼吸及亚低温治疗.其它的需要对症用药,如用些营养脑神经的药物.需要慢慢养着,能不能恢复得看损伤的程度和患者的一般情况了.生活护理：如果我的答案能帮得到你,请点击答案采纳支持我,会增加您10分积分,也会让我更积极帮助大家解决问题,谢谢.
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病情分析：可以恢复但必须及早进行治疗.若受累神经因失治或延误治疗继发缺血变性恢复无望.从病情分析,现病症炎症血水肿已经消除,但受累神经仍出于麻痹不全状态,必须使其受累的神经得到良好的血供养营才能阻止迟发性脑病的发生,同时采用神经再生之药兴奋激活神经等中西复合治疗才能恢复神经以支配调节运动等各种功能获得早日康复.治疗时间非常有限,望慎重,需指导再次联系.
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病情分析：共济失调 人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调.
意见建议：治疗的方法要根据具体情况而采取保守治疗或手术你目前应按照医院的安排进行保守治疗,不要急,按照医生的指导慢慢治疗生活护理：经常锻炼结合医生的建议会好的快点
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病情分析：根据您给予的情况,您由于车祸导致脑外伤,大脑受到伤害引起共济失调的症状,这种疾病目前没有什么特定的治疗方式,主要以调养为主.
意见建议：建议您继续留院治疗,如果要出院,一定要有个人在旁边照顾,并且要定时复诊,如果出现恶心呕吐,头昏头痛等明显的症状要及时的去医院复诊.生活护理：此外平时要注意多卧床休息,注意营养,多喝水,注意保暖,适当参加一些力所能及的体育锻炼,保持病房或家里空气的清新和周围环境的安静.
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病情分析：建议您最好重视起来及早到当地正规医院进行检查,尊医嘱进行对症的治疗为好!
意见建议：生活有规律,劳逸适度,注意保暖,防止受凉受潮,防止感染,定时复诊,加强锻炼,提高机体抗病力.生活护理：平常应注意做到心平气和,不要生气发怒,消除不良刺激,患病期间多注意休息,平常也应保证充分的睡眠.
回答时间：
1岁提问时间：
病情描述：少小活泼可爱，青年健康能干。生儿育女后逐渐显现症状。孩子十余岁时生活基本不能自理。其父亲也是这样。三四十年前其父曾诊断为小脑共济失调，但是治疗无任何效果，导致早亡。几十年过去了，会不会有点新的进展？此病虽然男女都有，但是其父兄弟姐妹均健康。
医生建议：朋友您好，根据您的情况考虑针灸效果很好，配合中药调理。
66岁提问时间：
病情描述：２００７－０７－２８中风，４年吃了很多药，我的共济失调能治好吗？站起时膝盖痛，站起后就不痛了．
医生建议：您好；不必担心，建议针灸理疗，结合中医辨证施治
30岁提问时间：
病情描述：共济失调能在一起检查上确诊么？
医生建议：你好，这共济失调建议你做脑CT检查确诊，
37岁提问时间：
病情描述：孩子已经三岁了，还是不会走路，需要人拖着才能走几步。检查以后发现是患上了小脑共济失调性脑瘫，这种病该如何治疗呢？
医生建议：这种类型的脑瘫是因为神经和脑部的发育不良造成的，属于先天性的疾病，目前没有方法能够治疗这种病，患者只能通过不断地矫正训练来具备行走的能力，但是有很多脑瘫患者一生的时间内都不能达到自理的功能，要有这方面的心理准备。
47岁提问时间：
病情描述：这段时间不知道为什么我走路的时候总是感觉不协调，而且有的时候还会有遥遥晃晃的感觉，之前有听说过共济失调这种疾病，想知道治疗共济失调的药有什么？
医生建议：使用舒洛地特软胶囊对于治疗共济失调的效果非常好，而且对身体的副作用相对应也会小很多。*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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& 小脑梗死最好能恢复到什么情况...
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小脑梗死最好能恢复到什么情况
医院出诊医生
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共3位网友提供帮助
会员9228173 06:09:44
小脑梗死主要是共济失调症状说话清楚吗下楼梯有踩空的感觉吗喝水呛吗情绪易激动吗可用中药修复脑细胞损伤治疗小脑梗死第一控制病情使症状不再加重第二就是在控制病情的基础上使症状减轻逐渐好转
会员9227307 06:09:48
您好小脑梗死的预后主要根据梗死的程度和面积来判断的主要加强梗死后功能恢复锻炼有的患者可以完全恢复
小脑的功能受损症状：1.共济失调：这种共济失调累及肢体特别是肢体远端伴有向损伤侧偏钭的步态和姿势.2.辨距障碍：由于不能准确测量距离而使运动过早停止或过度.3.协同不能：协同不能是进行精细运动所需肌群的神经支配不协调.单个肌群能独自活动但不能完成复杂的协调运动(运动分解).4.轮替运动障碍(轮替运动不能)：不能进行主动和拮抗肌的快速交替运动如手的快速旋前和旋后.轮替运动缓慢迟疑节律不齐.5.意向震颤：当运动指向目标时会出现震颤手指或脚趾接近目标时震颤变得更明显.这种震颤常与齿状核或小脑上脚受损有关.6.回弹现象：由不能立即调整肌张力的变化所引起.7.肌张力低下：由于张力性神经支配的改变导致同侧肌群放松无力和快速耗竭.深部腱反射迟钝但有反射能力.8.断续样语言：语言肌协同障碍导致语言缓慢迟疑不清晰各音节出现不适当的重读造成有些单词的爆破样发音.9.不能辨别重量：当用小脑损伤同侧的手举东西时判定东西的重量总是较轻.这一现象与肌张力低下和无力有关.
脑梗后遗症的恢复主要是功能锻炼 可加强右手的被动运动.同时注意控制血压和血糖.后遗症的恢复特另是瘫痪肢体的功能恢复 尽早进行瘫痪肢体的康复能够促进身体的血液循环和大脑的新陈代谢增强代偿功能防止 肌肉萎缩 和关节强直使后遗症减少到最低程度降低中风的病残率.康复可以分为三个阶段：l)病床上的肢体功能 锻炼 ：一般指从发病到可以坐起这一阶段在 脑梗塞 病人约为1～2周 脑出血 病人约为3～4周.一旦病情稳定就可以开始进行康复锻炼.首先让病人学会自己将健腿放在患腿膝上沿患侧小腿下滑到踝部；用健侧手臂拉动患侧手臂上举利用健侧肢体帮助想侧进行活动.其次可在病床的另一头挂上绳带让病人用健手拉着带动躯体活动如翻身抬腿举臂等尽自己所能活动锻炼.同时给予肌肉按摩为下床活动打好基础2)练习坐起和站立：先抬高床头练习坐起从3O度开始逐渐增大角度延长时间让病人过渡到双足下垂坐于床边.起床动作要慢否则会有头晕感.然后可在专人保护下学习站立站立时先将身体重量集中在健侧下肢然后慢慢移向患肢站立时间逐步延长.3)练习行走和生活自理能力：病人能够较长时间站立后可以开始练习行走.先练习原地踏步尽量抬高患肢然后在两人的搀扶下练习行走扶着椅背或拄拐行走.待病人已经能较好地独立行走后再锻炼一些日常生活的能力如上下楼梯自行穿衣吃饭梳洗等等以促进瘫痪肢体功能的全面恢复.
会员9227677 06:09:52
你好根据你说的情况小脑梗死的预后主要根据梗死的程度和面积来判断的有些患者是可以恢复的脑细胞恢复是比较慢 的过程但是应该坚持治疗个人护理上要注意勤洗手多喝水保持良好的个人卫生还要注意餐具的情节等等还要注意室内的通风和空气的湿度等等以上回答仅为个人意见仅供参考
问进展性缺血性脑卒中
专长：带状疱疹、痤疮、性病综合
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进展性缺血性脑卒中的问题我为你解答吃药的同时要保持好心态注意日常生活起居、饮食调理加强体育锻炼保持正常体重能做到这些你的高血压就基本不会发展甚至于能回复到正常注意劳逸结合保持足够的睡眠参加力所能及的工作、体力劳动和体育锻炼注意饮食调节以低盐、低动物脂肪饮食为宜并避免进富含胆固醇的食物肥胖者适当控制食量和总热量适当减轻体重不吸烟我对于进展性缺血性脑卒中的解答如上还望帮到了你
问缺血性脑卒中症状和治疗方法？
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
&&已帮助用户：0
你好：关于急性脑缺血卒中急性期的观察，病人处应激状态，大多数血压水平较平时明显升高，病程于一周后血压可能趋于平稳。希望你父亲早日康复！
问缺血性脑卒中应该怎么治疗？
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
你好，建议结合中医治疗，结合针灸治疗，可能有效. 现状补充营养只能通过鼻饲和静脉补液.要积极配合医生的治疗，您现在的任务就是照顾好不要出现长期卧床的并发症.
问缺血性脑卒中该怎么办比较好
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
&&已帮助用户：209912
指导意见：你好，可能是后遗症的症状，注意饮食清淡，不要肥腻和辛辣刺激饮酒。长期的保养，继续控制血压的啊。
问小脑梗死最好能恢复到什么情况
专长：荨麻疹、牛皮癣、白癜风
&&已帮助用户：220505
小脑梗死主要是共济失调症状说话清楚吗下楼梯有踩空的感觉吗喝水呛吗情绪易激动吗可用中药修复脑细胞损伤治疗小脑梗死第一控制病情使症状不再加重第二就是在控制病情的基础上使症状减轻逐渐好转
问脑梗死能恢复吗
职称：医师
专长：儿科,尤其擅长婴儿湿疹等疾病
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病情分析：脑梗是否能治愈及能否恢复是根据病情而定的意见建议：脑梗主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成，使管腔狭窄甚至闭塞，导致局灶性急性脑供血不足而发病，所以脑梗能否治愈及能否恢复，取决于梗死灶的大小、所发生的部位以及治疗时机是否及时。如果损害到了重要的神经中枢是无法痊愈的,而且治疗时机拖得越 长,越难治愈。要有效治疗脑血栓还要尽早及时，如果在溶栓时间窗内（2小时 内）治愈的时间会快点，但如果失去最佳溶栓时间（72 小时），就没有什么疗效好的药物用于临床，这关系到患者今后的生活质量，六个月后就很难恢复。治疗本病的关健是降血压、降血脂、溶栓。
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?手术后小脑共济失调，能恢复好不？追加
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我22岁，是小脑右侧血管母细胞瘤，09年2月份手术的，手术前几乎没症状，手术后眼睛看不清楚也有复视、走路不稳、语言不清、右侧的手和腿有点不灵活、也有点意识模糊，到现在各方面都有一点改善。请问大家，我这是小脑共济失调么？能恢复好么？请大家指点
按照你描述的症状，很像共济失调.不知道你的语言功能怎样？指鼻实验的结果如何？恢复的进程与康复训练的方法和强度成正比。
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向医生提问小脑共济失调康复案例发布时间： 14:38:36
化名：晓晓性别：女，年龄：7岁。此次病情；手有时发抖，写字比以前大，走路不稳准。云南第一就诊已经做了CT.磁共振、脑电图，及常规检查都经医生确认正常。经医生做肢体测试诊断为小脑共济失调。并开了调节神经递质的药物也可使用改善肌张力，口服维生素B1、B12营养血管神经。用药半年孩子的情况还是没有看到效果。而孩子的情况也越发的严重。晓晓的父母通过网上查到到我了我院，并相识一位跟自己是一个城市的共济失调病人，特意介绍晓晓妈妈让带到我院治疗。跟晓晓妈妈他们一个城市的共济失调病人曾经在我们接受了6个月的治疗，病情恢复达到日常的生活自理。在2017年3月晓晓的妈妈带着孩子来我们这边看病。采取"复元生肌疗法“治疗5个月此病。孩子恢复生活自理。手不抖了。也能写字了，走路也稳了。电话咨询：010-联系我的时候请说是在上看到的，谢谢。
温馨提示：
小脑共济失调康复案例
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遗传性共济失调遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济失调为等奖主要表现的一大类系统卫生病变，虽然其问题临床症状复杂，交错重叠，具有紧密高度的遗传异质性，分类困难，但引用具有世代相传背景、共济失调的临床致力表现及小脑损害为主的病例改变等三大特征。除了小脑及其传导受累以外，常常还累及脊髓后柱、、、、、及。
本病是一种少见的家族遗传性疾病，在挪威发病率最高，为十万分之二十三。在我国，至1980年仅报道8例，都很少论及治疗。首先采用药治疗本病的，是北京友谊医院神经科，其于1980年报道了应用制剂治疗4例马雷共济失调的案例，均有一定疗效。以中医辨证论治者，自1983年至1990年共有4篇报道，共治疗15例，仅2例无效，且有6例达到临床痊愈的程度，表明中医药治疗本病有相当潜力。
疾病类型/遗传性共济失调
遗传性共济失调按起病年龄早晚区别，常见的有以下三类。
1、Friedreich共济失调(Friedreich’sataxia)常于儿童或起病。呈常隐性遗传。有的为显性遗传。最早症状为步态不稳、容易绊跌、进而步态蹒跚、两腿分得很宽。以后上肢精细动作受影响，发展到有粗大的意向性震颤。躯干平衡受累时，病人站立或坐位时有身体不自主摆动。偶有头部规律性震颤。深感觉也受损时，则在小脑性共济失调的背景上又重选感觉性共济失调的成分。病人闭目时共济失调更为明显；在视觉监控下，动作协调性可有所改善。常有小脑性构音障碍，言语含糊或呈吟诗状，严重者不能为他人听清。病程后期出现下肢肌力减退和胚前肌和手部小等轻度萎缩。检查时可见减低，迟钝或消失，以踝反射消失较早。锥体束征常阳性。感觉障碍主要影响关节位置觉及振动觉，首先发生于下肢的远端。尚可发现震颤、萎缩或。病儿都有脊柱后侧凸，弓形足和马蹄内翻足等。疾病早期即可有异常。部分病儿的智能减低。病情呈缓慢进展直至严重残疾而不能独立生活。多死于间发或伴发的。2、(cerebellarcorticaldegenera－tion)通常中年后起病，多数呈常染色体显性遗传。首先出现下肢共济失调，站立、行走不稳。缓慢进展而有构音障碍和上肢共济失调。病程延续20～30年。其他神经结构相对不受累。3、橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellarat－rophy，OPCA)成年起病。呈常染色体显性遗传，散发病例甚多。常以躯干性共济失调起病，进而发生肢体性共济失调、构音障碍和辨距不良。几年后，可出现肌张力增高，腱反射亢进和Babinski征。常有眼球震颤和视神经萎缩。部分病人在晚期发生肌萎缩和颤动。作为本病特征性的阵挛并不常见。其他尚可有肢体远端型感觉减失、麻痹、强直、震颤、精神异常、智能减退和等。
临床表现/遗传性共济失调
遗传性共济失调(Friedreich’sataxia)和(SCA)勱的主要临床表现如下。
1、Friedreich型共济失调Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)是表现小脑性共济失调的最常见特发性变性疾病，由Friedreich(1863)首先报道。本病具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征发音困难、深感觉异常、侧突、和损害等。(1)通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累双下肢无力发生较晚，可为上或下运动损害或二者兼有。(2)患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射，足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴，是常见的体征，也可以是未患病家族成员孤立的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能和慢性限制性肺部疾病，心肌病有时只能由超声心动图检出，可导致充血性，是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤(多为水平性)、感觉异常、震颤听力丧失、、、下肢疼痛和等。(3)查体可见跟膝胫试验和阳性，75%有上胸段脊柱，约25%患者有视神经萎缩，50%伴弓形足，85%伴或心脏杂音，10%～20%伴糖尿病。(4)辅助检查：①X片可见脊柱和骨骼畸形；MRI可见脊髓变细；②心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示肥大，视觉诱发电位波幅下降；③DNA分析FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。2、脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxiaSCA)是遗传性共济失调的主要类型。包括SCA1～21成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重()。各亚型症状相似交替重叠。是SCA的典型表现，症状逐代加重。(1)SCA共同症状体征：30～40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状表现走路摇晃突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤眼球震颤、和远端等；检查可见肌张力障碍腱反射亢进、病理征痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10～20年勱不能行走。(2)除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、及纤颤、退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛下视震颤复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和发作；SCA7视力减退或丧失，色素变性，损害也较突出。
疾病诊断/遗传性共济失调
遗传性共济失调本组疾病的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。Friedreich共济失调起病较早，Babinski征阳性、腱反射迟钝、消失，下肢深感觉减退，伴弓形足及脊柱后侧凸等体征，结合阳性家族史，诊断不难。橄榄桥脑小脑萎缩为成年起病的进行性小脑损害，伴下肢肌张力增高，腱反射亢进和Babinski征。CT检查可见小脑和萎缩。Louis－Barr综合征为婴幼儿起病的共济失调，多有和皮肤的特征性扩张。颅颈交接处畸形、癌性小脑变性和慢性营养不良均可引起进行性共济失调、眼球震颤或感觉障碍。颅颈交界处畸形常伴有后组损害，后枕部疼痛及肢体节段性或传导束型感觉障碍；区MRI可确定诊断。和都可伴发小脑变性。神经症状可出现在原发肿瘤诊断出以前几周至二三年的时间。亚急性起病的两侧对称性小脑功能损害，常有严重的构音障碍、眩晕和复视，部分患者有腱反射改变，Babinski征和痴呆等神经系统其他部位受损的表现。病程进展迅速几周至几个月后可使病人严重残疾。
鉴别诊断/遗传性共济失调
遗传性共济失调1、Friedreich型共济失调不典型病例需与以下疾病鉴别
(1)萎缩症：为遗传性周围也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)缺乏：可引起共济失调，应查、维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。2、SCA鉴别诊断不典型病例需与多发性硬化CJD等引起的共济失调鉴别。
流行病学/遗传性共济失调
遗传性共济失调目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学。脊髓小脑性共济失调(SCA)的发病与有关，SCA1～2在意大利、英国，多见SCA9常见于中国、德国和葡萄牙。多数患者30～40岁隐袭起病，缓慢进展。也有儿童期及70岁起病者。Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)为常染色体隐性遗传有报告人群患病率2/10万，结婚发病率高达5.6%～28%。
实验检查/遗传性共济失调
遗传性共济失调1、脊髓小脑性共济失调检查正常。
2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。3.Friedreich型共济失调(FRDA)DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。
辅助检查/遗传性共济失调
遗传性共济失调1、脊髓小脑性共济失调CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见萎缩；脑干诱发电位可出现显示周围神经损害。
2、Friedreich型共济失调(FRDA)X片可见脊柱和骨骼畸形；MRI可见脊髓变细；心电图常见T波倒置、失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。
治疗方法/遗传性共济失调
遗传性共济失调神经干细胞治疗疗效判别标准：以共济运动、步态、构音、眼球震颤四项体征变化为指标。痊愈：患者自觉症状消失，生活或工作能力得到完全改善，神经系统恢复正常；显效：症状、主要体征明显改善，生活或工作基本得到改善；有效：患者自觉症状改善，体征至少有一项改善；无效：症状、体征均无改善。&共治60例，痊愈26例，显效20例，有效8例，无效6例，总有效率为90％[6,7]。&
针灸治疗/遗传性共济失调
首见于1964年，为个案报告[1]，七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章[2]。八十年代虽有多篇，但均为个案。所以本病的较大样本的深入观察实际上是在1990年之后。综合已收集到的年的6篇文章看，除1篇为个案外，其余均为多病例报道，在治疗方法上以头针疗法为主，或单独用头针，或头针与针灸相结合，亦有单用体针的。总的来说疗效亦较满意，平均有效率在90％以上。有人还将针刺法与西医治疗作对照，结果明显以针刺为优[3]。只要进一步积累病例，统一疗效标准和观察远期疗效，可以预见，针灸不失为本病值得开发的有效疗法之一。 头针(一)取穴 主穴：平衡区、感觉区、语言Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区。 配穴：额顶带(前1/4和后1/4)、顶颞带、顶枕带。 额顶带位置：神庭至百会穴左右各旁开半寸处的一寸宽带，将全带由前至后分为4等份。 顶颞带位置：至头维穴，向前后各旁开半寸的条带。 顶枕带位置：自百会穴至脑户穴连线左右各旁开半寸的一寸条带。 (二)治法 可先用主穴，如效不显，则改配穴。主穴以28号1.5～2寸毫针沿皮快速刺入1～1.5寸，用200次/分的频率进行快速捻转，持续5分钟，间隔10分钟再捻转5分钟，重复3次出针。配穴：额顶带前1/4由上向下刺，额顶带后1/4由前向后刺，顶颞带应用4根毫针由上向下接连透刺，而第1针须与额顶带后1/4针行交叉刺，每根毫针中间间隔1寸。采用轻而慢插针，快速而有力的抽气法，并行快速捻转1分钟，留针15分钟，期间可行针3次。上述方法每日针1次，10次为一疗程。疗程间隔7天。 (三)疗效评价 疗效判定标准：基本治愈：症状、体征基本消失，能胜任一般劳动；显效：症状、体征明显改善，生活可自理；有效：症状、体征有所改善，但生活尚需照顾；无效：症状、体征未见改善或恶化者。 共治共济失调患者17例，基本痊愈8例，显效3例，有效5例[4,5]。 体针(一)取穴 主穴：分2组。1、百会、后顶、风府、巨骨、曲池、小海、外关、鱼际、犊鼻、阳陵泉、委中、足三里、三阴交；2、百会、脑户、大椎、风池、肩Yu、肩贞、肩髎、曲泽、足三里、委阳、太溪、昆仑、太冲。 (二)治法 上述二组穴位交替使用。令患者取坐位，以1.5寸毫针，针体与皮肤呈30度角，针尖沿着皮下浅表层刺入穴位，不提插捻转，医者以针下有松软感为宜。若病人有酸胀感，说明进针过深，重新调整。留针30分钟，隔日1次，10次为一疗程，疗程间隔5天。一般治疗5个疗程以上。 (三)疗效评价 以上法共治30例，结果，显效9例，有效19例，无效2例，总有效率为93.0％[2]。 综合法 (一)取穴 主穴：分2组。1、平衡区、运动区；2、肩髃&、曲池、足三里、环跳。 配穴：分2组。1、视区、晕听区、足运感区；2、手三里、合谷、肾俞、髀关、阳陵泉、太冲、昆仑。 (二)治法 采用第一组头针穴加第二组体针穴，以主穴为主，酌加配穴，可依据病人情况，或用头针加针灸，或用头针加穴位注射。 头针刺法，一般单侧有病取健侧，双侧有病取双侧，针刺至规定深度后，快速捻转(180～200次/分)3次，第1次捻转3分钟，休息5分钟后再捻转3分钟，再休息5分钟后，再捻转5分钟，最后1次捻5分钟即可起针。每日1次。 穴位注射法：药液：100mg与川芎嗪注射液2ml。混合后注入所选体穴，每穴注入0.2～0.3ml，每次上下肢各选3～4个穴位。隔日1次。 ：取28号1.5～2寸毫针，进针得气后，采用捻转或提插补法，留针15分钟，在留针过程中，在针柄上可置黄豆大艾团点燃，每次灸6壮。温针法为隔日1次。 上述方法头针可每日使用，穴位注射和温针可交叉或单独配合应用。 (三)疗效评价 疗效判别标准：以共济运动、步态、构音、眼球震颤四项体征变化为指标。痊愈：患者自觉症状消失，生活或工作能力得到完全改善，神经系统恢复正常；显效：症状、主要体征明显改善，生活或工作基本得到改善；有效：患者自觉症状改善，体征至少有一项改善；无效：症状、体征均无改善。 共治60例，痊愈26例，显效20例，有效8例，无效6例，总有效率为90％[6,7]。& 　遗传性共济失调应该如何预防?.　　应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。
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