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通络生肌三联汤治疗重症肌无力有用吗
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有啊！主要还是看你的病情了，清的话一个疗程就能看到效果，慢慢来，只要病情不恶化
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重症肌无力的治疗手法介绍
那么在治疗的时候要先了解一下他的主要情况，根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱，气血两虚，肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据虚则补之，损者益之的治疗原则，以健脾益气，补益气血，滋补肝肾，温阳补肾为基本治疗方法，正规服药3个月，如果，西医上可以服用小明，但是只能维持和控制，没法治疗，中医可以治疗，可以吃些中药试试，中药有种通络生肌三联疗法治的还是可以的，见过朋友治过还是可以的，手术治疗为行胸腺切除术，胸，重症肌无力治疗最好的方法说什么呢？，药物治疗是应用激素中剂量冲击小剂量维持疗法及联合抗胆碱酯酶药物，肾上腺皮质类固醇激素因其免疫抑制作用而成为重症肌无力治疗的主要药物。重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为41重症肌无力会有哪些症状 重症肌无力如何治疗重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力通常会有哪些症状全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。重症肌无力通常有哪些治疗方案1、首选方案：胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。2、次选方案：病情严重不能胸腺摘除者可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗，配合肾上腺皮质类固醇，逐渐过渡到单用皮质类固醇，病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除，术后维持原剂量2个月，再缓慢减量2～4年，至停用。3、三选方案：不能或拒绝胸腺摘除的MG病人，危重者首选血浆交换或大剂量免疫球蛋白，非危重者首选皮质类固醇治疗，在皮质类固醇减量过程中，可适量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制药，减少或减轻反跳现象。4、四选方案：拒绝或不能作胸腺摘除，又拒绝或不能耐受皮质类固醇治疗的MG病人，可用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。2重症肌无力的治疗手法介绍掌握药物副作用，学会自我观察 长期服用激素可能出现以下不良反应，如消化性溃疡、高血糖、水钠潴留、向心性肥胖、抵抗力降低、兴奋失眠等症状。重症肌无力正规的服药方法一、 抗胆碱酯酶药的用法 抗胆碱酯酶药（主要是溴吡斯的明）是该病的一种主要的对症治疗药物，需要患者长期服用。应根据患者 体化来设计给药剂量和给药时间，住院患者需要在医护人员严密观察下进行调试。患者出院后应严格按照医生医嘱进行准时准量的服用。1） 掌握服药时间 （1）有吞咽困难的患者，可在餐前30 min服药。因该药物起效时间大约30 min后，便于患者咀嚼和吞咽。（2）服药的间隔时间每个患者不同，患者及家属应将服药时间写在纸上贴于醒目的位置，部分患者夜间需服药者可调好闹钟，需外出的患者要随身携带药物。上海华山医院神经科许雅芳
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RVL3kN177B医生回答专区
首先通过靶向介入技术对苏先生肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞进行修复，诱导处于肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞进行分化和增殖。通过治疗，陈晓丽的肌肉渐渐的恢复了肌力，而且眼睛复视的状况也有好转。
请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题中医认为本病病位在脾,治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，调整免疫功能，改善重症肌无力症状，使治疗效果得到进一步的巩固。以上是对“重症肌无力的治疗过程？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。首先通过靶向介入技术对苏先生肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞进行修复，诱导处于肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞进行分化和增殖。
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