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手抖会遗传吗 手抖是哪些原因造成的
导读：很多人仔细观察，可能会发现有手抖的现象发生，年轻人可能不像中老年人手抖动的幅度那么大，但是也是存在的，那手抖会不会遗传呢？造成手抖的原因有哪些呢？
手抖是很多人都有的症状，很多人会发现，如果自己出现手抖，那么家里可能长辈也有手抖的现象发生，其实，手抖有一些会出现遗传的现象，但是孩子会不会手抖主要是看父母是什么原因引起的手抖。
手抖会遗传吗
手抖有很多种，会不会遗传要看具体是什么原因引起的手抖。
手抖分为静止性震颤、运动性震颤、姿势性震颤、回跳性震颤及震动性震颤等。震颤虽然表现为手的抖动，但其病根多在大脑，皆是因某种疾患使大脑涉及运动协调功能的区域受到损害。临床上的病因有帕金森综合征，肝豆状核变性，肝性脑病，小脑、脑干病变，脑动脉硬化，脑缺血，药物中毒，痴呆等。像电视片中容家老大的手抖发作，从时间、地点、年龄及诱发因素来看，很可能是因为其原有老年性高血压、动脉硬化，又突受精神刺激所致。 一般来说，手抖症状多在老年出现。应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查，明确病因，正确治疗。
手抖产生的原因
1、特发性震颤。这种病的病因不明，主要累及上肢和头部。主要表现是做精细动作时出现手抖，如写字、持筷子、扣纽扣等。情绪紧张、疲劳时手抖更明显，于精神松弛或休息时减轻或完全消失。喝酒后症状可减轻。神经系统检查除手抖外无其它异常，目前治疗这种病最有效的治疗方法就是采用药物治疗。服药可以改善症状，停药后又复发，所谓“治标不治本”。特发性震颤进展非常缓慢或不进展，对日常生活影响不大。
2、帕金森病。这是一种发生于老年人的退行性疾病，除手抖外，还伴有动作缓慢，肢体僵硬，平衡功能差等症状。如果不治疗，症状将越来越重。这种病需专科医生帮助诊治。
如果排除病理因素，手抖的另一常见病因是由心理因素引起。
预期焦虑症预期焦虑症。这种问题常常制造了一个使病人感觉到恐惧的情境。比如，你非常担心工作有别人在场时手会发抖，结果别人来到你面前时，你的手真的在抖动了。在预期性焦虑症中，引起心理反应的症状的焦虑会加剧或导致症状的产生。而症状的出现又进一步强化预期性焦虑，从而形成一个恶性循环。在这个恶性循环中，你被封闭起来而不能自拔。由此可见，病人真正害怕的是害怕本身。
手抖是哪些疾病的象征
如果你现在是50岁左右的中年人，同时出现一侧手脚不能控制的抖动，并且该抖动以肢体静止时明显，活动时减轻，则要高度警惕患帕金森病的可能。该病最为典型的表现是出现拇指与食指每秒3-4次的对合动作，专业上称为“搓丸样”动作。同时该病还可随病程的延长出现表现减少，肢体僵硬、动作减少，行走不稳等症状。目前此病还是医学难题，各种治疗方法也是只能做到缓解或改善病情，无法做到真正治愈。
特发性震颤
如果你抖动是在写字，端水杯，夹菜或者在做精细工作时开始抖，静止时减轻或消失，同时在紧张、注意力集中、激动时颤抖加重，有一部分患者会出现引用少量饮酒可减轻抖动的话，则应首先怀疑特发性震颤（又称家族性震颤及原发性震颤）。此病发病原因太复杂，有时各人情况都表现不一，其危害性没有帕金森严重，在治疗方式上有中药，西药，手术，中药临床大多采用纯中药易静宁枣仁菊花胶囊，西药类用些心得安，阿尔马尔等，手术有损毁和DBS植入电极，但三种方式对于此病在治疗上都不确定性，选择出适合自己的治疗方法为好。
药物性震颤
很多药物都可引起肢体抖动，故在服药前应仔细阅读药物说明书，如该药有引起锥体外系症状副作用时应严格按照医生的要求服用，且不可擅自加量、停用及延长服药疗程。如果因上述情况出现了该种副作用，也不必惊慌，可在医生的指导下逐渐停用该类药物或替换药物，症状多能自行停止。
甲状腺功能亢进
如果你在手抖的同时，伴有消瘦、多汗、突眼、心跳加速等症状，则应到医院及时行血清甲状腺素及甲状腺B超检查，因为甲亢亦是引起肢体抖动的常见原因。
该类患者可出现意向性震颤，所谓意向性震颤是指患者约接近目标物体其抖动约明显。并且小脑病变患者还可出现眼球震颤、言语改变以及站立行走不稳等共济失调表现。
酒精戒断症状
如果你有长期大量的饮酒史，此时因主动或被动原因处于酒精戒断期间，那么你此时出现肢体抖动震颤则多可能为一种戒断症状，该种抖动多为全身性，较粗大且同时可伴有注意力不集中、定向力障碍、精神异常、幻觉等瞻妄表现。
心因素性震颤
该种肢体抖动震颤多见于中老年妇女，该种抖动最显著的特点为一种发作性抖动，尤其多见于在不良生活事件刺激后，可在情绪平复后自行减轻或停止。需强调的是，在诊断该病前首先需排除各种器质性病变引起的肢体抖动。
器官衰老引发的退化性抖动
这种情况多发生在年老体弱老年人身上，因为器官衰老是无法抗拒，器官退化也会造成年老体弱上下肢偶尔抖动。
心理性手抖的治疗
减少自我关注
它的意思是，你要让自己的注意力转移到你所面临的具体事务上，而不要关注自己的感觉。 这是很重要的。当你发现你在关注自己的脸是不是红了，心是不是跳快了，关注这类问题时，神经系统的活动就会不由自主地受到激活或强化。而你减少关注它，就可以使它得到休息，其冲动强度也就自然减弱了。为了减小对自我的关注，你要在所处的情境中学会关注你的真正的问题，比如你的应聘，你的考官，你的环境等。
放弃控制意图
通常我们发现自己不自然了，脸红了，手抖了， 我们会自觉不自觉地做出努力来控制自己的这些反应。问题是，植物神经系统的工作是很难在短时间内受到我们的意识的控制的。所以我们越是努力去控制，就越是容易发现我们的控制无效，结果就让自己处于紧张，甚至焦虑不堪的状态里了。而如果我们放弃控制意图，不去理会，它倒是会自动熄灭的。放弃控制的意图，也就要求你对最坏的后果心中有数并能坦然接受：大不了我这一次应聘落选，我可以东山再起嘛！我还年轻，不怕一时挫折，不会一蹶不振！
培养接受态度
它的意思是，我们要学会与症状为友。当我们发现自己欲手抖脸红时，我们不要与之为敌， 进行斗争，控制，而是要学会接受它。我们可以对自己这样说，我就是有些胆小，有些腼腆，这没什么啦。来吧，就脸红吧，就手抖吧。如果你能这样对自己说，（即自言自语），神经系统的工作就会变得强度降低，对我们的影响也变小了。而我们的对抗，则强化了它。接受它，没有关系的。与症状和平共处，必定也就相安无事了。接受的态度之下，就可以以柔克刚，以智取胜了。
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特发性震颤会遗传给下一代吗
健康咨询描述：
我十几岁的时候经常有时候手不受控制的抖动，特别是玩电脑食指点击鼠标的时候，左右摆动完全不受控制，要过一会儿它才会自己好起来
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中国学科医院整形外科医院&& 副主任医师
擅长: 乳房整形外科,包括假体植入隆乳术,颗粒脂肪注射移植
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&&&&&&特发性震颤属于肌张力异常疾病，主要表现为特殊的动作或者姿势时出现震颤症状。在特发性震颤患者中，大约由1/3患者有阳性家族史，属于“常染色体显性遗传”。所以如果是有遗传背景的话，小孩遗传的可能性较大。如果是非遗传因素所致的该病，遗传的可能性相对要小一些。
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&&&&&&你好，特发性震颤有的有家族史，也叫家族型震颤，有家族聚集现象，所以有的子女可能会有类似症状。根据我的家系调查，一般1/2或1/4几率发病，也有的隔代出现，也有的没有发病。所以这个不是绝对会遗传，请先不要过度的紧张！该病目前仍确诊困难，治疗无非常有效办法。所以建议你及早进行预防才是关键
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&&&&&&特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，也有专家认为和遗传并没有太大的关联性，请您平时多注意检查，做好防护！加油！祝您健康！&&&&&&以上是对“特发性震颤会遗传给下一代吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 特发性震颤（别名：家族性震颤，良性特发性震颤，原发性震颤）
挂号科室：神经内科
温馨提示：多以清淡食物为主，注意饮食规律。
特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，...
好发人群：无特殊发病群体
常见症状：震颤、步态异常、静止性震颤、生理性震颤、
是否医保：--
治疗方法：药物治疗
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作者：lilyfighting
特发性震颤(essential tremor, ET)为第二位常见的运动障碍疾病。目前临床与基础研究已发现特发性震颤具有一定的遗传倾向，特发性震颤患者阳性家族史十分常见，相当一部分家庭很可能为常染色体显性遗传，且具有家族史的特发性震颤患者起病年龄将更早。特发性震颤没有可靠地生物标记物或影像学证据，故而遗传学研究显得尤为重要。 来自德国基尔大学医学实验学院的Gregor Kuhlenb?umer哲学博士与其同事针对特发性震颤的临床与分子遗传学进行了一项综合荟萃分析与综述，文章最近发表在Neurology杂志上。 本研究对文献进行回顾综述。辨别疾病与遗传因素之间关系的连锁研究分析使用了单基因遗传病采用的标准。对于关联研究，先提取出等位基因计数，合适时进行等位基因关联分析。对存在超过三项研究分析的遗传标记物，将进行荟萃分析。 连锁研究显示只有ETM2位点在单个家族中存在结论性结果，ETM2即特发性震颤单基因遗传位点2，其lod值（即优势得分的对数值）&3.3。而在单个家族的确定分析中，三种ETM位点均不能独立地得到&2.0的lod值。 一项特发性震颤的外显子测序研究发现了FUS基因的一种变异。另有两项全基因组关联分析证明LINGO1基因及SLC1A2基因的变异各自均与特发性震颤存在关联。我们的荟萃分析确认了LINGO1基因的rs9652490多态与特发性震颤的关联性。候选基因突变分析与关联研究并没有发现任何可重复的关联结果。 研究整合了超过70项实验结果。研究发现ETM2可能为有价值的候选基因，FUS基因的突变可能为单基因遗传性特发性震颤的一项罕见病因，另有2种风险基因（LINGO1、SLC1A2）需进一步的研究证明其价值。 文章还发现特发性震颤的遗传学研究难题主要源于缺乏严格的诊断标准、样本量过小、缺乏生物标记物、高拟表型概率、非孟德尔式遗传及特发性震颤潜在单基因遗传位点的高度异质性等。随着更广泛的国际合作以及最新遗传学技术的使用，上述难题可能都将随之解决。本研究为今后特发性震颤的遗传学研究提供基础。
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>>特发性震颤能不能阻止遗传
特发性震颤能不能阻止遗传
小男生 当时年龄：
特发性震颤能不能阻止遗传以防遗传的方法
特发性震颤是临床上比较常见的疾病，导致的原因不清，好像与常染色体显性遗传有关系，具有家庭聚集倾向。是可以进行医治的。患者是可以结婚的。建议你到医院就诊，在大夫的指导下服用心得安，扑癫酮进行积极的医治。祝你早日康复。
特发性震颤是临床上比较常见的疾病，导致的原因不清，好像与常染色体显性遗传有关系，具有家庭聚集倾向。是可以进行医治的。患者是可以结婚的。建议你到医院就诊，在大夫的指导下服用心得安，扑癫酮进行积极的医治。祝你早日康复。
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这个是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时不见，次日加重。
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您好，先到当地神经内科去看看啊。假如是特发性震颤，只要不是严重影响生活，一般情况下不用用药。建议您到正规医院就诊，在医师指导下诊治，祝您早日康复。祝早日康复。
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您好，典型的特发性震颤表现为一种单症状的姿势性震颤，即在保持某一姿势(如持筷、持杯等)时最明显，某些患者可在运动中加重。1,心理治疗：首先要正视这个现实,不能怕人清楚,使心情放平和.此外生活要规律,避免激动劳累,对病程有好处.2,药物医治：用药量依据病人的情况,震颤轻时可以服量低,或者中断服用,严重的快持续服用.同时还应当服一些维他命类药物,比如维他命E,维他命C,对神经有保护,抗衰老的效果.3,手术医治：假如对药物医治不理想,可以考虑手术医治.手术医治和帕金森病的止颤医治类似的.这种病不能根治,可是通过积极及时的医治,能够控制病情延缓病程.4,饮食调养：多吃抗动脉硬化的食品,比如蔬菜,水果,...
您好，典型的特发性震颤表现为一种单症状的姿势性震颤，即在保持某一姿势(如持筷、持杯等)时最明显，某些患者可在运动中加重。1,心理治疗：首先要正视这个现实,不能怕人清楚,使心情放平和.此外生活要规律,避免激动劳累,对病程有好处.2,药物医治：用药量依据病人的情况,震颤轻时可以服量低,或者中断服用,严重的快持续服用.同时还应当服一些维他命类药物,比如维他命E,维他命C,对神经有保护,抗衰老的效果.3,手术医治：假如对药物医治不理想,可以考虑手术医治.手术医治和帕金森病的止颤医治类似的.这种病不能根治,可是通过积极及时的医治,能够控制病情延缓病程.4,饮食调养：多吃抗动脉硬化的食品,比如蔬菜,水果,芹菜,洋葱等有降压抗血脂的效果,多吃五谷杂粮,品种越丰富对病情越好.高脂肪,高热量,高糖食物要限制,非常是油炸食物应当少吃.5,生活注意：饮酒在这之后可以使症状减轻,然而通常也就维持2～4个钟头,此后症状又会加重
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你好，您的问题已收悉，您自述为特发性震颤，这个疾病是一种常染色体显性遗传病，有一定的家族史。该疾病唯一的症状就是震颤，最常见的是手部震颤，其次为头部的震颤。该疾病根治不容易。你好，建议您神经内科诊疗，药物医治上主要是β受体阻滞剂进行医治，比如像：阿罗洛尔等等。然而哮喘患者，房室传导阻滞的患者，糖尿病患者禁用该药，所以建议您医院就诊，有大夫进行综合的评估之后在吃药医治，十分感谢
你好，您的问题已收悉，您自述为特发性震颤，这个疾病是一种常染色体显性遗传病，有一定的家族史。该疾病唯一的症状就是震颤，最常见的是手部震颤，其次为头部的震颤。该疾病根治不容易。你好，建议您神经内科诊疗，药物医治上主要是β受体阻滞剂进行医治，比如像：阿罗洛尔等等。然而哮喘患者，房室传导阻滞的患者，糖尿病患者禁用该药，所以建议您医院就诊，有大夫进行综合的评估之后在吃药医治，十分感谢
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