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谷草转氨酶高到46是不是很严重了，怎么办
健康咨询描述：
患者性别:蔡娟主要症状:发病时间:化验检查结果:谷草转氨酶46
谷丙转氨酶74
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擅长: 消化道肿瘤,如胃癌、食管癌、结肠癌
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&&&&&&您好,谷丙正常范围在0-45u/l,谷草正常范围在0-40u/l,其异常常代表肝功能异常&&&&&&您现在的肝功轻微异常,建议在观察一段时间,在去医院复查,如果降下来了就没什么事情了,可能就是酗酒等造成的肝功能的暂时异常,如果持续升高,就要提高警惕了&&&&&&祝您好运
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&&&&&&转氨酶水平在0—40之间是正常的.如果超出正常范围,在排除由于实验室设备故障和操作错误等因素造成误差的可能后,如果转氨酶水平还高,多半是由病毒性肝炎或其他肝病所致.但要确定是不是病毒性肝炎,还需要做其他检查,结合病史,症状,体征等全面分析.对于健康人来说,转氨酶水平在正常范围内升高或降低,并不意味着肝脏出了问题,因为转氨酶非常敏感,健康人在一天之内的不同时间检查,转氨酶水平都有可能产生波动. 转氨酶高不一定都是肝炎.ALT的升高只表示肝脏可能受到了损害.除了肝炎,其他很多疾病都能引起转氨酶增高
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&&&&&&谷丙转氨酶和谷草转氨酶的正常值都在0-40之间,你的化验检查结果只是稍稍偏高,不严重.这两个酶升高的原因有1.急性病毒性肝炎,可上升至正常上限的20-50倍 2.慢性病毒性肝炎,可轻度升高或正常3.肝硬化,转氨酶活性取决于肝细胞进行性坏死的程度,终末期肝硬化转氨酶活性反可正常或降低 4.胆汁淤滞,轻度升高或正常 5.急性心肌梗死.还可由于应激反应导致这两个酶升高.你的资料说得不够详细,您可以结合自己的病情了解一下属于哪种.但总体而言,您的结果只是稍稍高一点. &&&&&&以上是对“谷草转氨酶高到46是不是很严重了，怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&您好,您所说的这种情况是肝功能的检查项目之一,肝功能检查是检查肝脏疾病的必须项目之一,包括胆红素,白蛋白,转氨酶及其他的一些检查,,想问一下您以前有没有得过肝炎,还有转氨酶升高的不是很明显,还有您最近是不是身体太累了,有没有喝酒抽烟等等,如果有的话,都可能导致转氨酶的轻度升高.您现在要做的就是好好休息,不要抽烟喝酒等等,多一个月去医院定期复查一下,看看有没有下降,一般来说这么低应该不算高的,如果想更进一步了解自己身体的话可以去医院做个B超检查,如果有钱还可以做个CT,看看肝脏的情况,当然了,您也可以自己买点保护肝脏的药吃,如甲硫氨酸维生素B1,复方甘草酸单铵s等等,所以一定好好好休息,过段时间再去复查,如果乙肝两对半表面抗体阳性说明你对乙肝有抵抗力.
&&&&&&你好,这种情况需要进一步检查肝功能来确定是否需要治疗.肝功能正常是不需要治疗的.大三阳,但肝功能完全正常属于乙肝病毒携带者.携带者暂时不用治疗,因此时体内的免疫处于耐受阶段,ALT正常患者处于免疫耐受,大部分肝脏损伤轻微,治疗利益极为有限,无论从经济上还是治疗上都是不理想的,所以治疗要根据不同阶段和时机来采取不同的应对.你现在只需定期复查肝功,肝脾b超就可以了,平时注意休息,戒烟酒,禁忌辛辣和油腻食物这个HBV-DNA的检查结果来看的话是比较高了!建议进一步进行肝功能和肝脏B超检查确定情况.再看是否要进行抗病毒治疗为好,多喝水多吃蔬菜水果.如果要吃可以吃点：复方维生素B 维生素C 肌苷片 保肝治疗.保肝药物有甲硫氨酸维生素B1,复方甘草酸单按S,还有门冬氨酸鸟氨酸等等
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百科词条：摘要：
对肝病诊断具有特异性意义的酶检验是没有的。换言之，只根据某一种酶的检验结果进行确诊是不可能的，因而需组合有关酶的测定，进行综合分析，即通过测定各种不同酶的变化关系来提高酶检测的价值，从而提出观察酶的比值来协助诊断肝病就较有临床意义。
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相关词条：只根据某一种酶的检验结果进行确诊是不可能的，因而需组合有关酶的测定，进行综合分析，即通过测定各种不同酶的变化关系来提高酶检测的价值，从而提出观察酶的比值来协助诊断肝病就较有临床意义。血清谷草转氨酶/血清谷-丙转氨酶比值的医学检查：检查名称：血清谷草转氨酶/血清谷-丙转氨酶比值分类：血液生化检查酶类测定取材：血液血清谷草转氨酶/血清谷-丙转氨酶比值的测定原理：同SGOT/SGPT测定。试剂：同SG拼音：xuèyèxuéjiǎnchá英文：概述：血液是由血细胞和血资料组成的红色粘稠混悬液。血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。血浆是复杂的胶体溶液，组分非常恒定，其中固体成份占8-9%，包括各种蛋白（抗体、酶、凝血因子等生物活性物质）无机盐、激素、维生素和代谢产物。水分占91%-92%。正常成人血量经贸部占体重的7-9%，即60-80ml/kg体重。成人平均血量5L左右。其中血浆经贸部占55%，血拼音：xuèqīnggǔ-cǎozhuǎnānméiyǔxuèqīnggǔ-bǐngzhuǎnānméibǐzhí别名：SGOT/SGPT,AST/ALT化验结果意义：(1)高度上升：重症肝炎、急性肝炎(病毒性、中毒性)、休克、急性右心功能不全、肝淤血。(2)中度上升：慢性肝炎活动期、酒精性肝炎、胆汁淤积、阻塞性黄疸、胆石症发作、心肌梗死、肌肉疾病、溶血性疾病。(3)轻度上升：慢性肝炎非活动期、一氧化碳、顺丁烯二酸酐、丙烯酸异丁酯、丙烯酸丁酯、2-丙烯酸乙基酯（其中乙烯占最大质量分数）、乙酸锌、氢氧化钠、氢氧化钾PE0.05mg/6dm2（5-亚乙基-2-降冰片烯：QM，接触面积与食品重量比不少于2dm2/kg）；6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；6.0mg/kg（丙烯酸：SML）；3mg/kg（己烯：SML）；0.02mg/6dm2（甲基丙烯酸环氧甲酯：QM）；15mg/kg（辛烯浓缩，机体各脏器缺血、缺氧、内皮细胞损伤导致依前列醇（前列环素）合成酶减少，血栓素（tromboxane，TXA2）合成酶相对增加，PGI2/TXA2比例下降，胶原增多，从而激活血小板，引发血小板黏附和聚集，释放的二磷腺苷（ADP）、5羟色胺（5-HT）、儿茶酚胺使血小板进一步聚集，血小板减少。故重度妊娠期高血压疾病有激活内源性凝血系统的条件。临床表现有出血症状，呕血、尿血，但经实验室检查并无低况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的，风险评估和列管工作应当加快进程。第十条本办法自日起施行。附表：非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录序号中文名英文名CAS号备注1N-（2-甲氧基苄基）-2-（2,5-二甲氧基-4-溴苯基）乙胺2-（4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethanamine1026511-越差，提示肝脏损害越严重。因此，肝功能好坏直接影响病人手术后的效果。肝功能检查尤应注意血清蛋白的含量、血清胆红素、凝血功能以及各种酶学检测。肝脏严重损害时，血清蛋白含量下降，白蛋白减少。白蛋白与球蛋白的比例倒置，在行肝切除前，必须予以纠正。一般要求蛋白总量在60g/L以上，白蛋白在30g/L以上，白/球蛋白比值应当＞1。血清总胆红素升高时，应鉴别是肝细胞性黄疸抑或阻塞性黄疸。一般说来，如属肝细胞家卫生计生委人力资源社会保障部安全监管总局全国总工会日《职业病危害因素分类目录》全文：职业病危害因素分类目录一、粉尘：序号名称CAS号1矽尘（游离SiO2含量≥10%）14808-60-72煤尘3石墨粉尘炭黑粉尘石棉粉尘滑石粉尘水泥粉尘8云母粉尘陶土粉尘10铝尘7429-9者认为肥胖时往往有高胰岛素血症，可导致钠潴留而使血压升高，增加体力活动后血清胰岛素降低，利于排钠降压。超重者往往因进食热量过高，过多的碳水化合物可引起交感神经兴奋，导致血压升高。减轻体重有利于降低血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平。B.膳食与高血压：摄入过多的钠盐，大量饮酒，膳食中过多的饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸，饱和脂肪酸比值(P/S比值)低，可使血压升高。a.钠：世界卫生组织建议每人每天摄盐量应病的发生率呈负相关，是一种具有抗动脉硬化作用的保护因素，此点与LDL-胆固醇正好相反。正常人血清LDL-胆固醇水平高于0.91mmol/L（35mg/dl），低于此值者，不论血清TC水平是否增高，均有易发生冠心病的倾向。LDL-胆固醇水平下降是动脉硬化的一个独立的危险因素。LCL-胆固醇/HDL-胆固醇比值是反映冠心病发病风险的最好指标。在合并有其他的一些危险因素（如吸烟、肥胖、高三酰甘油血症和体而3/13患者检测出低水平的WT-1表达），该5例患者中的3例在复发时WT-1表达再次升高，提示T-1是一敏感的肿瘤标记，能用于监测白血病患者经化疗或CR后的微小残留病灶。辅助检查：一些AML患者的血清和尿液中的乳酸脱氢酶（LDH）和溶菌酶升高，而这些指标的升高表示着肿瘤相应的负荷量，多见于M5和M4型患者。钙代谢混乱相对少见，表现为高钙血症或低钙血症。可能与白血病细胞产生并释放一些甲状旁腺素样物而3/13患者检测出低水平的WT-1表达），该5例患者中的3例在复发时WT-1表达再次升高，提示T-1是一敏感的肿瘤标记，能用于监测白血病患者经化疗或CR后的微小残留病灶。辅助检查：一些AML患者的血清和尿液中的乳酸脱氢酶（LDH）和溶菌酶升高，而这些指标的升高表示着肿瘤相应的负荷量，多见于M5和M4型患者。钙代谢混乱相对少见，表现为高钙血症或低钙血症。可能与白血病细胞产生并释放一些甲状旁腺素样物而3/13患者检测出低水平的WT-1表达），该5例患者中的3例在复发时WT-1表达再次升高，提示T-1是一敏感的肿瘤标记，能用于监测白血病患者经化疗或CR后的微小残留病灶。辅助检查：一些AML患者的血清和尿液中的乳酸脱氢酶（LDH）和溶菌酶升高，而这些指标的升高表示着肿瘤相应的负荷量，多见于M5和M4型患者。钙代谢混乱相对少见，表现为高钙血症或低钙血症。可能与白血病细胞产生并释放一些甲状旁腺素样物书、腰穿同意书、静脉插管同意书（有条件时）。（四）化疗前准备。：1.发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗生素，可选用头孢类（或青霉素类）±氨基糖甙类抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗生素。2.Hb﹤80g/L,PLT﹤20×109/L或有活动性出血，分别输浓缩红细胞和单采血小板，若存切除术，切除肝脏左叶及中叶（约占肝重68%），称重。术后当天下午及次日上午给药组分别给药，经皮下注射1ml/只。实验第44小时，腹腔注射秋水仙碱1ml/只（含0.2mg）、48小时，全部处死动物。取血清作谷丙转氨酶（SGPT）测定（改良金氏法），应用反向血凝法检测甲胎蛋白（AFP）。称肝重，计算再生度。取小块肝组织固定于10%福尔马林液，石腊包埋，苏木素-伊红染色，镜检作组织学观察，并计算核分裂指患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血患者出现黄疸和脾大。3.慢性期病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。实验室检查：肝功能：急性型者ALT、AST升高，血清胆红素增加，血清蛋白减少，凝血酶原时原时间延长，部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。血液学：急性型血常规可有白细胞升高，部分患者有多血症，表现为血的肝移植中大约60%是胆道闭锁。由于很难为儿童找到供肝，供肝背驮式置换于受体腔静脉上和减体积性肝移植物，是增加适用于小儿器官数量的途径。尽管胆道闭锁，技术上成功的进行了引流手术，如果持续黄疸，特别是血清胆红素＞170μmol/L，以及中度黄疸伴有持续门静脉高压的证据，如食管静脉曲张，即是肝移植的指征。3.先天性代谢异常：肝移植后，移植肝保留了供体的合成功能。罹患肝脏先天性代谢异常疾病的患者中，大约浓缩，机体各脏器缺血、缺氧、内皮细胞损伤导致依前列醇（前列环素）合成酶减少，血栓素（tromboxane，TXA2）合成酶相对增加，PGI2/TXA2比例下降，胶原增多，从而激活血小板，引发血小板黏附和聚集，释放的二磷腺苷（ADP）、5羟色胺（5-HT）、儿茶酚胺使血小板进一步聚集，血小板减少。故重度妊娠期高血压疾病有激活内源性凝血系统的条件。临床表现有出血症状，呕血、尿血，但经实验室检查并无低情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（有条件时）。（四）化疗前准备。：1.发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.对于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采可采用层析或色谱法。[参考值]苯丙酮酸定性试验：阴性[临床意义]阳性结果见于苯丙酮尿症。（三）酪氨酸尿：酪氨酸尿（tyrosinuria）为较少见的遗传代谢病。人体缺乏对羟基苯丙酮酸氧化酶及酪氨酸转氨酶时，尿中对羟基苯丙酮酸及酪氨酸显著增加。临床表现为结节性肝硬化、腹部膨大、脾大、多发性肾小管功能障碍等。可用亚硝基萘酚进行酪氨酸定性检查。泌尿系统结石检查：泌尿系结石（urinarycalculu块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1拼音：níngxuèméi英文：thrombin凝血酶说明书：药品名称：凝血酶英文名称：Thrombin别名：纤维蛋白酶；Thrombase分类：血液系统药物促凝血药剂型：每瓶100U，200U，500U，1000U，2000U，5000U，10000U。凝血酶的药理作用：凝血凝血酶是一种速效的局部止血药，由牛、猪、兔血提取凝血酶原，加入凝血活酶及钙激活而成，能凝固全血、血浆及不加其他物质的纤维拼音：chéngrénPh-jíxìnglínbāxìbāobáixuèbìnglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《成人Ph-急性淋巴细胞白血病临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1，由于脂蛋白酯酶的活性下降，甘油叁酯的分解缓慢，使富含TG的VLDL和乳糜微粒分解代谢受阻，造成VLDL在血中浓度升高。(4)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)：糖尿病患者常有LDL-C增高，尤其是非酶糖化和氧化修饰的LDL-C水平增高，明显增高其对血管内皮细胞和平滑肌的毒性作用。LDL系VLDL的降解产物，主要含内源性胆固醇，约占50%，胆固醇通过胆固醇转酰酶的作用，在血浆中被酯化，酯化后的胆固浓缩，机体各脏器缺血、缺氧、内皮细胞损伤导致依前列醇（前列环素）合成酶减少，血栓素（tromboxane，TXA2）合成酶相对增加，PGI2/TXA2比例下降，胶原增多，从而激活血小板，引发血小板黏附和聚集，释放的二磷腺苷（ADP）、5羟色胺（5-HT）、儿茶酚胺使血小板进一步聚集，血小板减少。故重度妊娠期高血压疾病有激活内源性凝血系统的条件。临床表现有出血症状，呕血、尿血，但经实验室检查并无低酶缺陷。（2）持续性高苯丙氨酸血症：见于苯丙氨酸羟化酶异构酶缺陷或典型苯丙酮尿尿症杂合子，血苯丙氨酸增高。（3）一过性轻度高苯丙氨酸血症：多见于早产儿，是苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。（4）苯丙氨酸转氨酶缺乏：虽然血苯丙氨酸含量增加，但尿中苯丙酮酸及羟苯乙酸可不增高，给予负荷量的苯丙氨酸口服后血酪氨酸也不增加。（5）二氢蝶呤还原酶缺乏：酶活性完全或部分缺乏，除影响脑发育外可使基底节钙化。（6）二氢灶能完全、彻底切除的前提下，尽一切努力通过支气管成形和（或）血管成形的办法，去完成肺叶切除，而避免全肺切除术。全肺切除术是在其他类型的手术都无法进行情况下的最后选择。（1）左全肺切除术（图5.4.1-1，5.4.1-2）：侧卧位，左后外切口，经第5肋间或第5肋床进胸。先行探查，以初步确定病变的性质、范围和可切除性。若为肺癌。且包绕肺门，还应在膈神经后方纵行切开心包进一步检查（图5.4.1-3），灶能完全、彻底切除的前提下，尽一切努力通过支气管成形和（或）血管成形的办法，去完成肺叶切除，而避免全肺切除术。全肺切除术是在其他类型的手术都无法进行情况下的最后选择。（1）左全肺切除术（图5.4.1-1，5.4.1-2）：侧卧位，左后外切口，经第5肋间或第5肋床进胸。先行探查，以初步确定病变的性质、范围和可切除性。若为肺癌。且包绕肺门，还应在膈神经后方纵行切开心包进一步检查（图5.4.1-3），。血栓形成是以在胶原暴露的局部形成持久性血小板粘集堆开始的，因此血栓多见于静脉内膜炎、结节性多动脉炎、动脉粥样硬化溃疡、风湿性和细菌性心内膜炎、心肌梗死等病变的心血管内膜（壁）上。血流状态的改变由于比重的关系，在正常流速和正常流向的血液内，红细胞和白细胞在血流的中轴（轴流），外层是血小板，流动得较红、白细胞缓慢，是外围是一层血浆带（边流），将血液的有形成分和血管壁隔绝，阻止血小板和内膜接触。当血拼音：qīnggǔ清谷完谷不化。《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》：“下利清谷，里寒外热。”的高血压也需有钠的参与。死于高血压的病人和动物，肾动脉每单位体积干质的钠和水含量较无高血压者高。钠贮留使细胞外液量增加，引起心排血量增高；小动脉壁的含水量增高，引起周围阻力的增高；由于细胞内外钠浓度比值的变化而引起的小动脉张力增加等，都可能是发病机理。但是实验室和临床研究均发现，改变摄盐量和血钠水平，只能影响一部分而不是全部个体的血压水平，故认为饮食中盐的致病是有条件的，对体内有遗传性钠运转缺陷使年后，人们可以精确地测定血尿酸值，并使用偏振光显微镜，观察被多形核白细胞吞噬的尿酸钠盐结晶（monosodiumurate，MSU）以确定诊断。20世纪60年代发现的Lesch-Nyhan综合征候群，揭示了痛风和嘌呤代谢酶，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）的关系。近年来，利用分子生物学技术，发现痛风与基因突变或基因丢失有关。20世纪80年代，临床医生发现了一种新的现象，并将之称为“细块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1细胞适应症冰冻红细胞主要应用于稀有血型患者、自身输血患者、从事辐射工作人员、战备贮存等。方法及内容冰冻红细胞是将新鲜全血经离心分离出血浆、白细胞、血小板后，用生理盐水洗涤，使用红细胞冰冻保护剂保存于-70～-80℃或-140℃，临床使用时经复温、洗涤去除保护剂，制成红细胞悬液。注意事项冰冻红细胞经复温、洗涤后应尽快输注。年轻红细胞适应症输用年轻红细胞可明显延长输血间隔时间，其适应证为需长期反复输块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和B），应澄清无色。分子组分比：取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至1屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物从肾脏排泄。可经母乳分泌。母体药物的清除半衰期为6h，但停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。肝脏疾病并不明显影响半衰期。氯丙嗪不能经血液诱析、腹膜透析清除。氯丙嗪的适屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物从肾脏排泄。可经母乳分泌。母体药物的清除半衰期为6h，但停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。肝脏疾病并不明显影响半衰期。氯丙嗪不能经血液诱析、腹膜透析清除。氯丙嗪的适屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物从肾脏排泄。可经母乳分泌。母体药物的清除半衰期为6h，但停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。肝脏疾病并不明显影响半衰期。氯丙嗪不能经血液诱析、腹膜透析清除。氯丙嗪的适疗。治疗的效果也不一样。图4所示的是血管炎的鉴别诊断流程，每个过程都包括确诊和除外诊断的可能。最后一步是那些无实验室诊断性指标而需要活检或血管造影以除外其他类似的疾病。在临床实践中，应根据风险和收益比值来决定采用活检或血管造影检查。活检所见的结果与标本的大小和取材部位有关。活检的病理通常是一些共同的血管炎症损伤的表现，无绝对的特异。因此，单靠病理结果不能得出肯定的诊断。当存在下列情况时，血管造影比年后，人们可以精确地测定血尿酸值，并使用偏振光显微镜，观察被多形核白细胞吞噬的尿酸钠盐结晶（monosodiumurate，MSU）以确定诊断。20世纪60年代发现的Lesch-Nyhan综合征候群，揭示了痛风和嘌呤代谢酶，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）的关系。近年来，利用分子生物学技术，发现痛风与基因突变或基因丢失有关。20世纪80年代，临床医生发现了一种新的现象，并将之称为“细拼音：xuèqīnggǔ-cǎozhuǎnānméi英文名：asparateaminotransferaseisoenzymes别名：天冬氨酸氨基转移酶正常值：(1)酶速率法(37℃)：男：＜30U/L女：＜25U/L(2)比色法：8～28U/L(3)酶偶联法：10～29U/L化验结果意义：升高：①急性心肌梗死(6～12h上升，24～48h显著增高，3～5天下降至正常)。②肝细胞损伤或坏死：急性拼音：nǎojǐyègǔcǎozhuǎnānméi、gǔbǐngzhuǎnānméi别名：GOT,GPT正常值：＜20U。化验结果意义：升高：脑转移癌、癌性神经痛、大脑或小脑变性、脑梗死、中毒性脑病、脑外伤、神经系统炎症。化验取材：脑脊液化验方法：脑脊液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：脑脊液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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