教你如何更好地去除磷|沉淀法
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教你如何更好地去除磷|沉淀法
发布时间： 17:50:52
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废水中的磷酸盐可以在合适的pH条件下，与某些金属离子形成不溶性的盐而被去除，如钙、铝、铁等。其中氯化锌可以说是非常有效的，可以做近似定量的去除，且可以在较低pH下操作。&&&
&&&&&&&&& 对于一些低氧化态的磷酸盐，如亚磷酸盐、次磷酸盐、焦磷酸盐及连二磷酸盐、其钙盐等溶解度相对较大，可以先用氧化剂将这些盐类氧化成正磷酸盐。再用常规的沉淀法进行处理。如可以通入氯气，经氧化后，再用石灰处理。
1.铁、铝盐沉淀法
废水中的焦磷酸及三聚磷酸可以用铁盐或铝盐在氢氧化钙存在下进行沉淀去除，其效果要比去除原磷酸好。其工作pH以7.5～9.5为好，FeCL3-Ca(OH)2产生的沉淀其沉降性能要比AL2(SO4)3-Ca(OH)2产生的沉淀好。当原水中含原磷酸10mg/L，焦磷酸4mg/L及三聚磷酸6mg/L时，铁或铝的用量与磷为等物质的量，氢氧化钙的用量为150mg/L时，其上清液中的磷的含量约为1mg/L。如再经砂滤，磷的含量可以降至0.6mg/L，而在最初的8h内，磷的含量可以降至0.2mg/L以下，如以砂及土壤代替砂，则在24h后，出水中的磷还可以保持在0.3mg/L左右。另有报道用三价铁进行磷酸盐的去除，可以在pH4～8.0的条件下进行，在不同的pH条件下所产生的沉淀，其过滤性能各有不同，其中尤以5.5～8.0时产生的沉淀最难沉降或过滤。
&&&& 硫酸亚铁也可作为磷酸盐的沉淀剂，200mg/L的磷酸盐约需3000mg/L的硫酸亚铁。
&&&&&&&&& 用铝盐处理城市污水中的磷，如结合投加0.3mg/L的10%～20%水解的聚丙烯酰胺可以明显改善沉淀的沉降性能，并有90%的磷去除率。当不加聚丙烯酰胺时，不管是铝盐，还是铁盐及氢氧化钙，产生的沉淀都是一些类似胶体的非沉降性物质。
&&&&&&&&& 用铁盐或铝盐进行磷酸盐的沉淀，加人高分子絮凝剂可以提高去除效率。可以加入阴离子聚丙烯酰胺，也可以加入聚二烯丙基二甲基氯化铵作为助剂，可以提高去除效果。含磷生化出水可以用硫酸铝进行处理&并加人水溶性阳离子聚电解质，如丙烯酰胺-(2-丙烯酰氧乙基)二乙基甲基氯化铵甲基硫酸盐的共聚物，可以改善其去除效率。
2.钙、镁盐沉淀法
由于磷酸钙盐的溶解度较小，所以钙盐沉淀法是最常用的去磷技术，同样为了够取得最好的效果，所以在沉淀过程中加入晶种的方法是非常重要的。晶种用得最多的是磷矿石，当含磷酸盐的废水中同时存在铝时，也可以磷酸铝作为晶种，或作为填料，在用沉淀法处理后，进行过滤，可以获得更好的出水水质。用钙盐法沉淀废水中的磷酸盐后，可以用气浮的方法进行分离，并不会产生过多的污泥。
&&&&&&&&& 含磷废水也可用下述4步骤法处理：
&&&&&&&&& 一、加入氢氧化钙的浆状物或水溶液，将pH调整至9.9～10.5；
&&&&&&&&& 二、加入氯化钙，使Ca2+/PO43-的摩尔比为(1.1～1.4)：1；
&&&&&&&&& 三、混合；
&&&&&&&&& 四、通过沉淀分离，在混合沉淀前如加入聚丙烯酰胺则效果更好，沉淀反应可即时发生，且不需过量钙离子的加入。
&&&&&&&&& 当废水中的磷酸盐浓度较高时，用钙盐法从经济上及效果上都比铁盐法为优，特别可以避免铁盐的腐蚀作用。
&&&&&&&&& 石膏或无水石膏可以作为磷酸盐的絮凝剂，如将一含5mg/L的NaH2PO4溶液，与一几乎饱和的无水石膏的溶液作用，搅拌10min后，并用氢氧化钠将pH调整至7，出水中有99.8%的磷酸二氢钠被去除。
&&&&&&&&& 碱性镁盐可以用来处理废水中的磷，如含10mg/L的磷酸盐废水，在pH为9~12时，可以用碱性碳酸镁处理，磷的去除率可达100%。
&&&&&&&&& 从钛白粉制造中产生的硫酸盐，其中含有硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸铝、硫酸氧化钛、硫酸镁等，经处理后，可以成为废水中去除磷的药剂。如将1L含磷10mg/L(以磷酸二氢钠计)的废水加人130mg/L的该种药剂，经搅拌30min及沉降2h后，出水中的磷可以降至0.5mg/L，污泥体积11mL，污泥体积指数为160mL/g，而硫酸铝作为药剂，则出水中的磷为0.7mg/L，污泥体积22mL，污泥体积指数为420，明显差于该种药剂。
&&&&&&&&& 由于磷酸镁铵(MAP)的溶解度极小，所以可以用来处理含磷酸盐的废水。当将废水中的NH4+/PO43-摩尔比控制在1：1后，即可加人等摩尔的镁盐，反应可以在pH为9.5～10.5，其中尤以10的条件下进行为最好。但要达到有关排放标准，有时还较困难。处理也可以在一个反应器中进行，磷酸镁铵可以以圆粒形的固体回收，在反应开始时不需要加入晶种，所得的圆粒状固体极易风干，可以作为一种缓释肥料使用。
&&&&&&&&& 形成磷酸镁铵的方法处理含磷废水的方法，其中一个关键的问题是如何形成颗粒结实，易于过滤的沉淀，这可以通过特殊的设备进行循环形成上述性能的沉淀。磷酸铝的溶解度_中华文本库
溶解度_化学_自然科学_专业资料。溶度积表溶度积表 化合物 无水氢氧化铝 无水...磷酸铝 溴酸钡 碳酸钡 碳酸钡 铬酸钡 氟化钡 二水合碘酸钡 二水合草酸钡 ...
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铝 氧化物 ,有利于生成溶解度很低的磷酸铁或磷酸铝 , 使土壤固磷作用大大增加 ; 若以砾石为填料的湿地 , 砾石中的钙可以生成不溶性磷酸钙而在废水中沉 淀 ...
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初中溶解性表。-1 OH -1 NO3 -1 Cl -2 SO4 -2 CO3 -3 PO4 +1 H...磷酸镁 不 AlPO4 磷酸铝 不 Zn3(PO4)2 磷酸锌 不 Fe3(PO4)2 磷酸亚...磷酸铝的制备及其应用
1磷酸铝的制备方法[1]1.1液相反应法1.1.1磷酸钠-硫酸铝法该法是利用磷酸钠、硫酸铝的复分解反应,生成磷酸铝沉淀,而硫酸钠留在溶液中,反应式如下:Al2(SO4)3+2Na3PO42AlPO4↓+3Na2SO4制备工艺:将磷酸钠和硫酸铝用热水溶解配成溶液,过滤除去不溶性杂质,然后将两种溶液以适当的浓度,按上述反应式的物质的量比送入反应釜进行复分解反应,生成白色胶状磷酸铝沉淀。如系统中Na3PO4稍微过量,则有利于AlPO4的沉淀,加速反应的进行。反应完成后用板框压滤机直接进行固液分离,固相留在压滤机内,用稀盐酸和清水洗涤,除去夹带的SO24-,烘干、粉碎得到成品。过滤出的母液送去回收硫酸钠。1.1.2磷酸-铝酸钠法该法为原料的液相反应,需要在高压釜内加热至250℃才能完成,反应式如下:2H3PO4+NaAlO2AlPO4+NaH2PO4+2H2O制备工艺:先将铝酸钠用热水溶解配成浓溶液并加热至85℃,然后加入85%(质量分...&
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三磷酸铝是新一代环保型防锈颜料,高效,无毒,广泛用于油漆、涂料中。由于多磷酸盐本身组成及其结构的特性,国内外尚未见有三磷酸铝产品定量分析方法的报道,生产企业对其质量指标的确定主要通过测定五氧化二磷、氧化铝等组分的含量来间接判断,产品质量的认定缺乏统一标准,因此,三磷酸铝分析方法的研究具有相当重要的学术价值和应用价值。本工作采用傅里叶变换红外光谱法,探讨了傅里叶变换红外光谱定量分析的特性及其在三磷酸铝含量分析中的应用,采用偏磷酸铝作内标,采用曲线拟合法及最低基线法计算制定工作曲线关系,方法达到红外光谱法定量分析的精度。李少燕等:三磷酸铝的傅里叶变换红外光谱分析1方法原理[1-3]三磷酸铝一般以磷酸和氢氧化铝为原料经加热缩合而成,其最终产品中主要杂质为偏磷酸铝和磷酸二氢铝及少量吸附的水分。从图1~图3中可以看到,986 cm-1,740 cm-1波数处的吸收峰分别是三磷酸铝和偏磷酸铝相互区别于对方的特征吸收峰,由此可以确定两个峰能够...&
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磷酸铝为白色粉末或白色晶体,在吸附分离、离子交换、无机粘合剂涂膜、陶瓷、涂料、污水处理等领域有重要的应用。磷酸铝的性能与其颗粒大小及形貌有很大关系,制备大小和形貌都均匀且粒径小的磷酸铝粉体有助于开发性能更好的产品。目前文献报道中有关磷酸铝的合成方法主要有微波加热法[1,2]、液相沉淀法[3]、离子热法[4]、固相法[5]、水热法[6]、均相沉淀法[7,8]等。在这些方法中,只有均相沉淀法可以得到球形磷酸铝粉体,且颗粒大小较均匀。本文以尿素为均相沉淀剂,壬基酚聚氧乙烯(10)醚为分散剂,在常压下采用均相沉淀法制备了超细球形磷酸铝粉体,用正交设计实验对制备条件进行了优化,同时对产物磷酸铝的粒度大小及分布进行了测定,并用扫描电镜观测了其颗粒形貌。1实验部分1·1主要试剂与仪器九水硝酸铝(AR),磷酸氢二铵(AR),硝酸(AR),尿素(AR),壬基酚聚氧乙烯醚OP-10(工业品),离心式粒度大小及分布测量仪(日本岛津,SA-CP3型),...&
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243000)超音速火焰喷涂(HVOF)技术在表面改性技术中占有重要地位,利用该技术可制备具有较高的结合力、优异的耐磨性、抗氧化性以及耐蚀性的涂层,广泛应用于各类轧辊、冶金备件和轴类零件的表面修复[1-3]。尽管HVOF技术制备的涂层较致密,但是孔隙的产生仍然不可避免[4-5]。在腐蚀环境中,腐蚀介质可通过孔隙(尤其是通孔)到达基体表面,从而与涂层以及基体发生化学或者电化学反应从而使涂层结合力降低甚至导致涂层失效。为了提高涂层的耐腐蚀性,需要对涂层进行封孔处理。封孔剂封孔是热喷涂涂层常用的行之有效的封孔方法之一,其具有成本较低、简单易操作等优点。一般用刷子或者喷涂设备将封孔剂涂刷在涂层表面,随后渗透到涂层孔隙中并经过固化处理形成一层保护膜来隔绝外部腐蚀介质从而实现封孔。与有机封孔剂相比,无机封孔剂具有良好的耐高温性能,因此具有良好的应用前景。无机封孔剂中磷酸盐类封孔剂性能优越,尤其是对Al PO4封孔剂研究较多。研究发现,Al ...&
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磷酸铝系分子筛的研究进展贡长生（武汉化工学院化工系４３００７３）摘要：论述了磷酸铝系分子筛的合成、结构和性质，并重点概述了它们在Ｃ１化学中的应用。关键词：分子筛，磷酸铝，合成，性质，应用１前言磷酸铝（ＡＩＰＯ。－ｎ）分子筛是美国ＵＣＣ公司１９８２年开发的一类新型分子筛［‘、’１，在它的骨架结构中首次不含硅氧四面体，具有新型的晶体结构和独特性能。它的出现立即受到各国科学工作者的高度重视，相继进行了大量的研究，至今已开发出６０多种这类微孔分子筛材料。由于ＡＩＰＯ。－ｎ的中性骨架结构，没有离子交换性能，表面酸性较弱，于是人们对ＡＩＰＯ４－ｎ分子筛进行改性研究，通过同晶置换，使许多元素部分取代骨架的磷和铝，已合成出大量的ＳＡＰＯ－ｎ、ＭｅＡＰＯ－ｎ以及ＭｅＡＰＳＯ－ｎ等系列分子筛［’－’］。它们包括有类似ＡＩＰＯ。－ｎ的３０多种结构，１６种元素的骨架组成和２００种以上的化学组成。由于杂原子引入ＡＩＰＯ４－ｎ的骨架上，极大地提高了磷酸铝系...&
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一、磷酸铝涂料的特性 磷酸铝涂料是由高铝矾土粉、85呱浓度的工业磷酸和水按一定比例配制而成的.它具有、耐高温、粘结强度大等性能.根据有关资料介绍,磷酸铝涂料在高温化学硬固反应过程中, 除其本身生成难熔化合物磷酸铝外,并能和窑炉的耐火砖紧密地连结成一个整体,减少商温 火焰直接穿入砖缝对窑壁的侵蚀分化. AIPO‘具有类似于5102的多晶转变,各种磷酸铝在加热过程中的简化转变关系为: 150一200℃ 850℃.1020℃AIPO-,A IPO4—,AIPO‘—,AIPO‘——一—一,(磷铝矿)(磷石英型)(方石英型):} 300、 400℃AI(H:PO‘)。—,AI(PO3)1 090、1 300℃1 300心3—1500℃AIPO‘+P:O。一,—‘(方石英型)l 400℃892一、1200℃AI:(HpO‘)。-—‘AI‘(P:O,):——一‘AIPO‘+p:O。 (方石英型)一J 1765,C—一一AI:Oa+P:DS 高...&
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CNKI手机学问
有学问，才够权威！
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传真：010-混凝反应池如果用空气来搅拌,曝气量或是曝气强度如何让确定呢?
混凝反应池如果用空气来搅拌,曝气量或是曝气强度如何让确定呢?
用空气不好.混凝剂(只是混凝剂,絮凝剂不行)可以加在污水泵的入口.如果没有污水泵可以将混凝剂加在混凝反应池的进水口管道上就行. 再问： 用空气不好的原因是什么？我看到用空气搅拌会有很多气泡，还有搅拌强度我也不知道怎么确定。你的理由是什么呢？ 再答： 给混凝反应池中曝入空气会影响絮团的沉降再问： 请问下，如果反应池很小，没有合适的搅拌机，该如何试药剂和污水充分的混合反应呢 再答： 管道混合就行了
与《混凝反应池如果用空气来搅拌,曝气量或是曝气强度如何让确定呢?》相关的作业问题
池壁相连也行的
BOD COD SS筛网 15% 10% 15%混凝沉淀 20~30% 20~30% 40%水解池 20~30% 20~30% 可以去一部分色度接触氧化 70~80% 85~90% 30% 混凝沉淀的效率取决于你加的药剂,水解酸化跟溶解氧、PH和温度都有关系,所有的去除率都不是绝对的,具体的还要具体分析.不过一般是这样
混凝要求分两步,先去锌再去磷PH要求控制在11左右.活性炭最好改为磷灰石滤料而且可以反冲洗的.排出水的PH也要调节的.
第一沉淀池的污泥排回生化系统就相当于污泥回流,就不再是剩余污泥了,当然有影响,MLSS上升了,有机负荷更低了,系统会运行不正常.第二混凝沉淀池排泥应该是根据污泥周期来的,像您说的沉淀池污泥浓度太低有可能是混凝沉淀效果不好,建议做混凝沉淀实验,找到最佳投加剂量.其次有可能拍泥太频繁,建议减少排泥次数,增大间隔.最后难道你
铝盐有硫酸铝、铝酸钠和聚合铝等,其中硫酸铝较常用.铁盐有三氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁和硫酸亚铁等,其中三氯化铁最常用.采用铝盐或铁盐除磷时,主要生成难溶性的磷酸铝或磷酸铁,其投加量与污水中总磷量成正比.可用于生物反应池的前置、后置和同步投加.采用亚铁盐需先氧化成铁盐后才能取得最大除磷效果,因此其一般不作为后置投加的混凝剂
不同的废水有区别的,像食品废水类废水去除率会较高,医药化工等废水去除率就低.讲些一般的数据吧调节池：起到废水水质水量的调节作用,一般没有去除率；水解酸化池：一般按照40%去除率计算；对色度有一定的去除率；生物接触氧化池：按照80%的去除率计算；一般不考虑色度的去除率；气浮池：看用在哪个阶段,如果是用在生化后面,那么对C
这个要你在现实工作中去测啊,没有一个固定的标准的.
网上有同样的问题 ,给你摘过来不同的废水有区别的,像食品废水类废水去除率会较高,医药化工等废水去除率就低.讲些一般的数据吧调节池：起到废水水质水量的调节作用,一般没有去除率；水解酸化池：一般按照40%去除率计算；对色度有一定的去除率；生物接触氧化池：按照80%的去除率计算；一般不考虑色度的去除率；气浮池：看用在哪个阶段
混凝沉淀是个工艺,一般会用分开混凝池和沉淀池.混凝有混合和絮凝的意思.一般要有快混和慢混2个池再进沉淀池.池体要起最好效果,不是越少越好.
格栅 SS 去除5-10%混凝沉淀 SS 70-75% COD 15% B0D 5-10%厌氧消化 SS 5% 曝气 B0D 85-90% COD 90% SS 40-50%二沉 ss 30-50%混凝气浮和混凝沉淀一样 各个构筑物具体能去除多少还要看具体工艺,构筑物的排列方式不同也会影响去处理,不能一概而论,我这个去
应该是活性污泥的着床不好,而且,有活性污泥培养失败的可能 再问： 活性污泥是在系统调试了将近一月的时间才加进去的（3月5号加入），加入后闷曝了一周，此后每三天进三小时左右的水，此时开始出现很多泡沫（直到现在也还是很多泡沫），泛池溢过池顶，随着带出大量污泥，（现在我也觉得活性污泥浓度不高）。请教这样调试可有问题，该怎么样
我刚帮你画了一个平流式沉淀池,CAD的,怎么给你,还有你要是不要CAD,百度里面图片很多的 给个邮箱发给你
城市垃圾填埋场渗滤液的处理一直是填埋场设计、运行和管理中非常棘手的问题.渗滤液是液体在填埋场重力流动的产物,主要来源于降水和垃圾本身的内含水.由于液体在流动过程中有许多因素可能影响到渗滤液的性质,包括物理因素、化学因素以及生物因素等,所以渗滤液的性质在一个相当大的范围内变动.一般来说,其pH值在4～9之间,COD在20
以前看过类似的问题,具体的忘记了,给你个简单的回答依我理解,水解酸化分为三个阶段,第一阶段是水解阶段,就是大颗粒物降解成小颗粒物质.第二阶段是酸化阶段,再细菌的作用下生产乙酸,这个阶段PH值会降低.第三阶段则是产气产甲烷阶段,此阶段PH值会上升一点.个人觉得你应该注意进水的PH值,因为产酸菌一般在7左右会效果好些,你的
调节池一般运行时控制水位就可以了；混凝系统主要是控制加药量和搅拌系统；二沉池主要是根据污泥量和池容及时排泥,防止污泥上浮影响出水
很难达标,在调节池后要做混凝沉淀,增加一个厌氧UASB池,应该可以达标.这是控制运行成本的办法.当然还有很多印染废水深度处理,接触氧化之后的光催化氧化.你可以找相关的文献看看,再去水世界论坛看看.如果废水的氨氮没有测吗?如果比较高,还需要打回流,从接触氧化池回流致水解酸化池.回流比需要根据氨氮浓度和去除率计算.以上是个
可以达到,但是N、P的去除率好像达不到.
哈,是你工艺没控制好,好氧段硝化未完成,出口氨氮高所致,可提高好氧段污泥浓度,加强曝气,保证硝化完成,应该可解决,具体工艺情况也不清楚,进水水质如何等,还愿能帮到你的忙.
这个我不是很专业.从工厂的经验看,主要控制水中溶解氧的含量在2-3mg/l.}