有治好的运动神经元病吗
有治好的运动神经元病吗
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运动神经元病可以治疗吗
运动神经元病可以治疗吗
动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.需助发来病史，病历。其余患者病因不明，有报道说和重金属:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治
动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.需助发来病史，病历。其余患者病因不明，有报道说和重金属:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治
肯尼迪病、脊髓灰质炎后综合征、腓骨肌萎缩症（脊髓型）。目前运动神经元病没有可靠疗效的药物能够治疗，所以诊断运动神经元病后一般病情会逐渐加重，其生存时间也是不一样的。这个问题，几天前我回答过，我再给你重复一遍：肌萎缩侧索硬化，但不同类型的运动神经元病，其进展的速度不一样、临床症状也不一样、平山病。运动神经元是支配人类主要活动的神经元，包括上运动神经元和下运动神经元。运动神经元病分为、脊髓性肌萎缩、痉挛性截瘫、多灶性运动神经病，你要看是哪类运动神经病了。也有一部分的运动神经元病希望能够给你提供帮助，维持在现状、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性延髓(球)麻痹，可能一生中也不进展
目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。药物治疗1、针对发病机制，延缓病情进展药物：力如太是目前唯一一个美国食品药品监督局（FDA）批准的用于治疗ALS的药物，也是到目前为止，唯一一个证明对动物模型有效，临床也有效的药物。其主要作用时可以延缓病情发展。力如太是一类针对兴奋性氨基酸毒性机制的药物，能降低谷氨酸水平，主要的作用机制包括：（1）稳定电压门控钠通道的非激活状态；（2）抑制突触前谷氨酸释放；（3）激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取。根据4个随机对照临床试验的荟萃分析得出结论，每日100 mg力如太可以延长患者中位存活期2～3个月。而最新研究显示收益更好,延长存活期4 ～20 个月。从药物安全性角度，该药整体耐受性好，对照临床试验中观察到的最常见不良反应是恶心（15%）和乏力（18%），少见不良事件包括头晕和胃肠道反应。因该药物可导致血清转氨酶升高，治疗期间应监测肝功能。少数病例报道该药物会导致骨髓减少。此外，尚有一些新药处于上市前的临床试验阶段，是否有效及安全性如何有待进一步考量。一些抗氧化药物也具有一定疗效，研究显示：ALS患者定期应用维生素E，其病情进展的风险小于未应用者，该结论支持氧化应激在ALS致病机制中起到某种重要作用的假说。辅酶Q10或泛醌( coenzyme 10或ubiquinone)：运动神经元的高代谢需求及对氧化磷酸化供能的依赖使其对线粒体功能的丧失格外易感。而线粒体功能障碍可能与ALS神经元死亡有关。辅酶Q10是一种自由基捕获剂和促进线粒体呼吸链电子传递的辅因子，为亲脂性药物并可有效透过血脑屏障。在开放性、剂量递增研究中，31例ALS患者口服3000 mg/d 8个月,药物的安全性和耐受性良好。目前世界各研究机构仍在致力于研发各种药物，希望能在未来有所突破。2、改善症状药物：对肌张力增高患者可使用解痉类药物缓解僵硬感；抗胆碱药物有助于抗疲劳和抗唾液分泌过多；抗生素可用于治疗意外吸入食物引起的呼吸道感染；止痛药可用来缓解疼痛症状；ALS患者常出现情绪不稳，一方面与疾病造成的心理负担有关，另一方面也与疾病本身有关，对具有此类症状的患者，可给予抗抑郁药和抗焦虑药改善患者的情绪。
运动神经元病能治好吗?……
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神经元病好治吗……
不好治,几乎等我绝症了!费用也高!只能维持了!霍金得的就是这个病,他也有钱可也治不好啊!疾病面前人人...
运动神经元疾病可以治好吗……
当然是可以治好的,从目前来看患有运动神经元的人数越来越多了,治疗运动神经元的技术也在逐渐的增多,从而...
运动神经元病能治疗吗哪里有治疗……
这个是可以治愈的 你多大年纪 患病多长时间了
运动神经元病世界上能治好吗?……
这个可以采取中医治疗 是可以治愈的 患者多大年纪 患病多长时间了
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运动神经元病已经到了生活不能自理了还能活...
运动神经元病已经到了生活不能自理了还能活多久
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好，
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议：可以采用中医中药治疗，延缓病情你这个病是不能根治的。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
&&已帮助用户：258527
指导意见：运动神经元病的发病机理目前未明，但是发现跟某 些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法，西医没有特异性的 治疗药物，建议你可以去请中医看看。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：你好，运动神经元的分类一、下运动神经元病:30岁左右是发病的高峰期。通常情况下从手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始发病，可蔓延到一侧或者是双侧，或从一侧开始以后再蔓延到对侧。由于大小鱼际肌萎缩而导致手掌平坦，骨间肌等萎缩而表现出爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，患有 运动神经元病 的临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。及时就医，大多数患者还是可以控制病情的。意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：您好！运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。意见建议：建议您及时到医院做个检查，对症下药。祝您早日康复！
问运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患者的疼痛没...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
&&已帮助用户：0
病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
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职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
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问河北治运动神经元病出名的医院？
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问辽宁治疗运动神经元病最好的医院
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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你好 ,只有正确的中西复合治疗才能阻止病情继续发展危机生命。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
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专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问运动神经元病 能活多久
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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这个寿命不好确定需要对症治疗
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