我的朋友被检查出来有供济失调，供济失调是什么呢？有什么样的症状？
患者信息：男
病情描述：我朋友因为之前感觉不是很舒服，而且她平时感觉，走路的姿势也不是很好的样子去医院检查，医生说是共济失调，那共济失调是什么？有什么样的症状呢？
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病情分析：共济失调就是，脊髓的前角细胞相关方面出现了一些不正常的病变，然后会导致协调障碍。它的主要症状是会出现，姿势以及人的步态的改变可能会出现，站立不稳的现象，以及运动不协调的现象，甚至会出现语言障碍，当然也会出现眼睛运动的一些障碍现象。
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病情分析：共计十条指的大概就是，因为一些病变，然后导致了身体的，平衡状态，出现协调障碍的现象。
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病情分析：出现的症状大概会出现，走路协调，会出现问题，以及说话也会出现障碍等等。
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殇歌漓羽女
46岁提问时间：
病情描述：我们家的孩子目前被检查出来，患有共济失调，但是他平时走路的时候有一点不太平衡的情况，出现这种供给失调的话，用手术治疗共济失调可以吗？
医生建议：这种共济失调是大脑皮层下面小脑洞到这种系统上面的一些问题而造成到患者平时四肢躯干，一些姿势出现障碍的情况，一般会出现言语的障碍，然后还有就是眼部运动的障碍等等，目前知道的话，可以考虑使用针刺的治疗方法，然后是进行肢体的锻炼。
殇歌漓羽男
44岁提问时间：
病情描述：公公他有这个小脑共济失调，可是我最担心的就是他的病，到时候会遗传给我家里的人，因为他的病情很严重，这个病会不会遗传？
医生建议：小脑共济失调当然会遗传，它本来就是一种遗传性的疾病，但是这种疾病除了遗传之外，还有可能是因为受到了病毒感染之后引起的后遗症。所以说对于对方的病因一定要找对原因，如果是家族遗传的话，那么到时候肯定会遗传给下一代。
殇歌漓羽男
49岁提问时间：
病情描述：听说这种共济失调好像是会传染给人的，并且还有可能会出现代代相传，所以现在我很害怕，这个病到底会遗传几代人？
医生建议：共济失调，它是一种遗传性及高的疾病，并且是属于一种遗传性神经系统疾病。只要亲属中有一个人患上了这种疾病的话，那么之后子女患上这种疾病的几率大概在50%，然后会导致这种疾病一直遗传下去，出现这种疾病之后，会导致患者走路摇摇晃晃，甚至没有力气。
19岁提问时间：
病情描述：你好我姐姐的病是共济失调神经萎缩主要表现走路不稳四肢无力行动迟缓我想问下能否治疗做手术需要住多少天院，多少天恢复，大体花多少钱
医生建议：你好，请问具体的病因检查清楚了吗？这些疾病是有可能与遗传等先天性因素有关的，目前的医学条件还不能保证治愈。
殇歌漓羽女
23岁提问时间：
病情描述：现在我很担心我老公他会得这种遗传性共济失调，听说这个病到时候很严重，并且危害很高，那么这个病的发病几率到底有多高？
医生建议：遗传性共济失调，就是通过遗传的基因造成的，而且不同的亚型患病的经历不同，而且还要根据不同的国家，不同的民族，也会根据不同的生活环境来决定，因为有的地方患病的几率比较高一些，这个是由于生活的环境中影响所引起的症状。
你可能关注共济失调的症状 它的类型有哪些
　　很多人都不知道共济失调是什么样的疾病，由于没能及时治疗，酿成了不少的严重后果，所以我们要了解什么是共济失调，是什么，有哪些，也好为及早发现而做好准备。　　共济失调的类型及症状　　一、小脑型　　Marie型共济失调　　成年人发病较多，常染色显性遗传造成，开始时下肢先出现小脑型共济失调而，不伴有感觉障碍，言语常顿挫或常突然大喊大叫，可有锥体束征及欣快，有智力衰退的症状。　　橄榄小脑桥脑萎缩　　常染色体显性遗传，一般中老年较多，除小脑型共济失调和发声障碍外有早期尿失禁，有的病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，不伴有无眼球震颤。　　二、脊髓小脑型　　主要症状是共济失调-毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致，幼儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多呈现舞蹈样手足徐动，随年龄增长而愈发显著。青春期过后开始呈现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能缺陷等。　　三、脊髓型　　FRIEDREICH型共济失调　　青少年期发病，常染色体隐性遗传，初始时行走不便，渐出现后索损害的症状，Romberg征，睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及，两腿间距很宽，步态蹒跚，出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少，腱反射减低或消失，下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，有些病人有心脏异常的症状。　　遗传性痉挛性截瘫　　常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童时期就会发病，男性较为常见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。没有感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。　　共济失调的症状因人而异，与发病原因也有很大关系，日常生活中，常常注意自己的身体变化，一旦出现异常，到医院进行相关的检查和诊断，共济失调的症状早发现，能让后期治疗的难度大大降低。　　1、小脑性共济失调　　表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。　　姿势和步态改变　　蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。
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小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽；步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到：“走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒”。随病情的进展，患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床。
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