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Et2O是什么意思
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Et2OEt2O 双语例句1. 1. METHOD: The Et2O extract of Acanthogorgia vague Aurivillius was subjected to repeated silica gel coiumn chromatography and gel column chromatography affording five pure compounds (1~5), of which the structures were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis and comparison with the data reported in literature.&&&&用矽胶柱层析和凝胶柱层析对粗疣棘柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化；根据其化学性质，结合现代波谱技术，对得到的化合物进行结构鉴定。2. The results indicated that acetophenone can be reduced by NaBH4/BF3·Et2O wit...&&&&Et2O还原苯乙酮可以获得很高的化学产率和低到中等的对映选择性。3. Methods The Et2O extract of Anthogorgio sp.&&&&进行化学成分的研究。4. Reaction of (CH3)2SiCl2 with 2 equiv of C9H7Li in Et2O at 0℃ yielded(CH3)2Si(C9H7)2 (3) in 64% yield.&&&&用(CH3)2 SiCl2和2当量的C9H7Li在乙醚中，0℃下反应，以64%的产率得(CH3)2 Si(C9H7)2(3)。5. Six chiral sulfonamide alcohol s were synthesized from-amino acid and their application to the asymmetric reduction of acetophenone with NaBH4/BF3·Et2O was described.&&&&由天然氨基酸合成了6个手性磺酰胺醇，并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮中的不对称催化性能进行了研究。6. 6. After stirring for 2-20 hours (or seven days when using an MeLi/Et2O solution) at room temperature the samples were filtered, washed with THF to remove the naphthalene and dried in vacuum (10-3mbar) for 12 hours at room temperature. Samples 21:C13FeCl3.2was covered with dry THF and solid potassium and a catalytic amount of naphthalene were added. After stirring the reaction mixture for six days at room temperature the sample was filtered, washed with THF to remove the naphthalene and dried in vacuum (10-3mbar) for 12 hours at room temperature.&&&&后 搅拌2-20小时(或七天，在使用meli/et2osolution)在室温下对样品进行过滤，水洗 thf清除萘和干燥真空(10-3mbar)为12小时，室温temperature.samples21：c13fecl3.2was盖着干燥的四氢呋喃和固体钾和催化剂，萘分别added.after搅拌反应混合物六天在室温下样品，过滤，水洗thf清除萘和干燥真空(10-3mbar)12 小时的室温。7. Reaction of 2, 3-diamino-naphthoquinones with aldehydes in the presence of BF3·Et2O gives novel 4, 5-dihydro-1H-1, 4-naphthoquino-benzo[1, 4]diazepine derivatives in good yields.&&&&最后，二胺基萘醌类化合物与各种醛在三氟化硼乙醚的存在下进行Pictet-Spengler反应，得到一系列结构新颖的1，4-萘醌-苯并-1，4-二氮卓类衍生物。Et2O是什么意思,Et2O在线翻译,Et2O什么意思,Et2O的意思,Et2O的翻译,Et2O的解释,Et2O的发音,Et2O的同义词,Et2O的反义词,Et2O的例句,Et2O的相关词组,Et2O意思是什么,Et2O怎么翻译,单词Et2O是什么意思常用英语教材考试英语单词大全 (7本教材)
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中药化学习题1~6
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3秒自动关闭窗口天然药物化学复习题 三亿文库
天然药物化学复习题
第一章 复习思考题（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素
B. 展开剂中极性较小的溶液
C. 展开剂中极性较大的溶液
D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（ ） Ａ、香豆素类化合物
Ｂ、生物碱类化合物
Ｃ、酸性化合物
Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3
D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是 ：
Ａ、连续回流法
Ｂ、加热回流法
Ｃ、渗漉法
Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类
D. 木脂素类 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法
B．铅盐沉淀法
C．碱提酸沉法
D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3
D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附
C分子筛效应
D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质
B. 小分子化合物
C. 大分子化合物
D. 两者同时下来 三、判断对错 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。 (
) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（） 3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。（） 4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（） 5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（） 6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。 （） 7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。（） 8、聚酰胺层析原理是范德华力作用。
） 9、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同达到分离，而不是根据分子量的差别 。（） 10、中草药中某些化学成分毒性很大。（ ） 四、填空题 1、脂肪酸、酚类、蒽酮等类化合物由（1）途径生成。 2、中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是（2 ）。 3、萜类化合物的生源历来有如下两种观点即 （3）和 （4） 。 4、常用有机溶剂中（5）极性最小，（6）极性最大。 5、由高分辨质谱测得某化合物的分子为C38H44O6N2，其不饱和度是：（7） 6、利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用（8） 7、硅胶吸附层析适于分离（9）成分，碱性氧化铝用于（10）化合物的分离 五、简述题 1、乙醇，环己烷，氯仿，乙醚，苯，正丁醇，丙酮，石油醚，乙酸乙酯，甲醇 （1）上述溶剂极性由小到大的顺序是： （2） 比水重的有机溶剂： （3）与水分层的有机溶剂： （4） 能与水分层的极性最大的有机溶剂： （5）溶解范围最广的有机溶剂： 2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序 Ａ、甲 醇
Ｂ、甲 酸 胺
E氢 氧 化 钠 水 溶 液 3、中性醋酸铅和碱性醋酸铅沉淀范围有什么不同？ 4、如果某植物含脂溶性的酸性、酚性、碱性、中性等成分和水溶性成分，请设计提取分离流程。 第一章 复习思考题（二） 一、名词解释 1、正相色谱 2、反相色谱 3、超滤技术 4、化学位移 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、硅胶分离混合物的基本原理（） A. 物理吸附
B. 化学吸附
C. 氢键吸附
D.离子交换吸附 2、由高分辨质谱测得某化合物的分子为C40H44O6N2，其不饱和度是： A. 16
D. 19 3、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是： A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚
B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C. 石油醚→水→EtOH→Et2O
D水→.石油醚→Et2O→EtOAc 4、对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是： A. 回流提取法
B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮
D、溶剂提取法
5、与水分层的极性有机溶剂是： A.乙醇
D.正丁醇 三、判断对错 1、有效成分是指含量高的成分。（） 2、天然活性化合物的追踪分离能否取得成功，关键在于有无好的生物活性测试体系．（） 3、超滤法的分离原理是依据物质分子大小的不同而分离。（） 4、中草药中的有效成分都很稳定。（） 5、铅盐沉淀法的原理是利用化合物溶解度差异（） 6、双水相萃取法被广泛地应用在生物化学、细胞生物学和生物化工领域。（） 四、填空题 1、某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离：① NH4OH ②强碱性树脂
2、萜类是通过（5）生成。 3、高速逆流色谱的分离原理是（6） 4、聚酰胺层析原理是（7） 。 5、大孔树脂是吸附性性和（8）性原理相结合的分离材料。 6、测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指（9）、（10）、（11）和（12）。 五、简述题 1、根据物质溶解度差别进行分离的方法有哪些？ 2、分离天然化合物的主要依据有哪些？ 3、简述天然化合物结构研究的程序及采用的方法。 4、天然产物生物合成的途径有哪些？
第二章 复习思考题 一、名词解释 1、苷 2、酚苷 3、β-构型 4、碳苷 5、原生苷 6、次生苷 7、多聚糖 8、低聚糖 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、.Molish试剂的组成是： A. α-萘酚-浓硫酸
B. β-萘酚-浓流酸
C. 氧化铜-氢氧化钠
D. 硝酸银-氨水 2、提取原生苷类成分，为抑制酶的常用方法之一是加入适量 A.H2SO4
D.Na2CO3 3、下列最容易水解的是 A.2-氨基糖苷
B.2-去氧糖苷
C.2-羟基糖苷
D.6-去氧糖苷 4、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是： A. 苷元
D. 单糖苷 5、提取次生苷应采用那种方法 A. 先用70％乙醇浸泡，再加热提取
B. 用甲醇回流
C. 用水煎煮
D.用水湿润，室温放置一段时间，再用70％乙醇回流提取 6、Smith 裂 解 法 所 使 用 的 试 剂 是 （ ） Ａ、NaIO4
Ｄ、均 不 是 7、在PC上，以3%～5%HOAc展开时，（）Rf值大： A．三糖苷
D．苷元 8、天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（ ） Ａ、糖醛 酸 苷
Ｂ、氨 基 糖 苷
Ｃ、羟 基 糖 苷
Ｄ、2，6―二 去 氧 糖 苷 9、属 于 碳 苷 的 是 （ ）
联系客服：cand57</选择15分，判断15分，简答30分，论述20分，；一、单项选择题共15题每题1分共15分；1、下列成分在多数情况下均为有效成分，除了（）；A.皂苷；B.氨基酸；C.蒽醌；D.黄酮；E.鞣质；2、下列哪类不属于醇溶性成分（）；A.叶绿素；B.黄酮苷元；C.香豆素；D.多糖类；E.游离生物碱；3、下列哪项，全部为亲水性溶剂（）；A.MeOH、Me2CO、EtOH
选择15分，判断15分，简答30分，论述20分，实验10分，波谱解析10分
一、单项选择题
共15题 每题1分 共15分
1、下列成分在多数情况下均为有效成分，除了（
2、下列哪类不属于醇溶性成分（
B. 黄酮苷元
E. 游离生物碱
3、下列哪项，全部为亲水性溶剂（
A. MeOH、Me2CO、EtOH
B. n-BuOH、Et2O、EtOH
C. n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2O
E. CHCl3、Et2O 、EtOAc
4、从药材中依次提取不同极性的成分，应采用的溶剂顺序是（
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯
D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
5、影响提取效率的最主要因素是（
A. 药材粉碎度
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
6、 铅盐沉淀法是天然药物化学化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下列哪种类型的化合物（
A. 中性皂苷
B. 异黄酮苷
C. 酸性皂苷
D. 弱生物碱
7、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指（
8、硅胶板活化最适宜温度和时间是（
A. 100℃／60min
B. 100 ~150℃／60min
C. 100 ~110℃／30min
D. 110 ~120℃／30min
E. 150℃／30min
9、原理为氢键吸附的色谱是（
A. 离子交换色谱
B. 凝胶过滤色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 硅胶色谱
E. 氧化铝色谱
10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是（
A. 极性大的先流出
B. 极性小的先流出
C. 熔点低的先流出
D. 熔点高的先流出
E. 易挥发的先流出
11、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是（
12、核磁共振氢谱中，2J值得范围是（
C. 3 ~5 Hz
D. 5 ~9 Hz
E. 10 ~16 Hz
13、Vitali反应阳性，氯化汞试剂反应呈白色沉淀的生物碱是（
D. 东莨菪碱
14、具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是（
A. 加四氢硼钠还原
B. 加醋酸铅沉淀
C. 加硼酸络合
D. 加乙醚萃取
E. 加氧化铝吸附
15、柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂
二、判断题
共15题 每题1分 共15分
1、丙酮能与水互溶。（
2、芸香糖的组成是一分子葡萄糖，一分子鼠李糖。（
3、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于蒽醌类。（
4、能与碱液发生反应，生成红色化合物的是羟基蒽酚类。（
5、三氯化铝不能与邻二酚羟基反应。（
6、香豆素类化合物结构中有内酯环，且多数还有酚羟基。（
7、挥发油一般采用水蒸气蒸馏法或溶剂提取法进行提取。（
8、萜类是概括所有异戊二烯的聚合物以及他们的衍生物的总称。（
9、从水液中萃取皂苷最好用正丁醇。（
10、鞣质在水液中部能被乙醇沉淀。（
11、提取蛋白质一般采用的方法是煎煮法。（
12、淀粉不属于多糖。（
13、有机酸是指分子结构中具有羧基（不包括氨基酸）的一类酸性有机化合物。（
14、寻找某天然药物新的活性成分是属于系统研究。（
15、用煎煮法提取时一般采用直火加热。（
三、简答题
共6题 每题5分 共30分
1、天然药物化学的研究内容有哪些方面？
2、如何理解有效成分和无效成分？
3、色谱法的基本原理是什么？
4、醌类化合物分为哪几种类型，写出基本母核，各举一例。
5、为什么可用碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分？
6、青蒿素是哪类化合物，具有何生物活性？列出常见的衍生物。
四、论述题
共2题 每题10分 共20分
1、请简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、大孔吸附树脂、活性炭的主要用途和特点（10分）
2、简述天然药物验证性研究主要途径（10分）
一、单项选择题
1、E2、D3、A4、D5、D6、C7、E8、C9、C10、B11、D12、E13、D14、C15、D
二、判断题
1、对2、对3、错4、错5、错6、对7、对8、对9、对10、对11、错12、错
13、对14、错15、对
三、 简答题
1、天然药物化学的研究内容有哪些方面？
答：主要是研究天然药物中各类型化学成分的结构特点、理化性质、提取分离的方法与技术以及各类型化学成分的结构检识、鉴定和测定等内容。
2、如何理解有效成分和无效成分？
答：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。与有效成分共存的其它成分则为无效成分。两者划分是相对的，如鞣质，在多数天然药物中视为无效成分，但在五倍子中则为有效成分。另外，随着科学发展，过去认为是无效成分的多糖、蛋白质，现在已经发现它们分别具有抗癌、引产的活性，而列为有效成分。
3、色谱法的基本原理是什么？
利用混合物种各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
4、醌类化合物分为哪几种类型，写出基本母核，各举一例。
分为四种类型：苯醌，如：2,6-二甲基氧基对苯醌；萘醌，如紫草素；菲醌，如丹参醌；蒽醌，如大黄酸。
5、为什么可用碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分？
香豆素类化合物结构中有内酯环，且多数还有酚羟基，在热碱液中内酯环开环裂成羧酸盐（或同时成酚盐）溶于水，加酸又重新环合成内酯而析出。
在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。
6、青蒿素是哪类化合物，具有何生物活性？列出常见的衍生物。
答：青蒿素属于倍半萜内酯类化合物，具有抗疟疾的生物活性，常见的衍生物有：双氢蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸单酯等。
四、论述题
共2题 每题10分 共20分
1、请简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、大孔吸附树脂、活性炭的主要用途和特点（10分）
㈠硅胶：是一种微呈酸性的多孔性物质。其股价表面具有很多硅醇基，使硅胶能与许多化合物形成氢键而产生吸附作用。
㈡氧化铝：是种吸附力很强的亲水性吸附剂，有酸性、碱性、中性三种规格。其吸附活性也与含水量有关，随着含水量的增加，给付能力减弱。
㈢聚酰胺：是由酰胺聚合而成的一类高分子化合物。商品名又叫绵纶、尼龙。 聚酰胺对化合物吸附力的强弱取决于形成氢键的能力，形成氢键的能力受以下因素的影响：①溶剂的种类：聚酰胺形成氢键的能力在水中最强，在有机溶剂中较弱，在碱性溶剂中最弱。
②化合物分子结构：在汗水溶剂中，化合物结构对氢键缔合的影响有以下几点规律：
Ⅰ、合物分子中能形成氢键的基团数目越多，被聚酰胺吸附越强；
Ⅱ、键基团所处的位置不同，被吸附的强度也不同；
Ⅲ、中芳香核、共轭双键多的被吸附强度大，少则被吸附强度小。
㈣活性炭：活性炭是一种非极性吸附剂，具有较强的吸附能力，其吸附能力受溶剂的影响，在水溶液中的吸附力最强，在有机溶剂中的吸附力较弱。
㈤大孔吸附树脂：是一种具有大孔结构的有机高分子共聚体，是一类人工合成的有机高聚物吸附剂。因其具有多孔性结构而具筛选性，又通过表面吸附、表面电性或形成氢键而具吸附性。
2、简述天然药物验证性研究主要途径（10分）
①调查研究（临床调查、药物资源品种调查、加工、炮制方法调查、文献资料查阅）。
②化学成分系统预试验。
③化学成分提取分离。
④活性成分筛选（结合动物药理实验）。
⑤单体活性成分结构确定（结合仪器分析）。
⑥如需制成新的药物剂型，须接着进行药物剂型设计、生产工艺研究、申报新药证书和生产批文以及临床研究（临床I-IV期实验）、新药试生产和正式生产等工作。
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