女方检出a3.7型rag2基因缺失小鼠杂合,男方检出B型CD17(A-T)杂合突变,请问这对小孩有影响吗,现有

地中海贫血基因检测结果a-地中海贫血未检测到缺失,b-地中海贫血,高度怀疑CD41-42位点突变基因纯合子,请问严重吗医生
全部答案(共2个回答)
又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被...
病情分析:孕5月,产前检查发现a珠蛋白基因--SEA型基因缺失,DNA序列(--SEA/aa型a-地贫杂合子,标准型),请问平时血色素是多少,有贫血吗指导意见:...
这个结果说明你是β地贫的基因携带者,不知道你丈夫做了地贫的相关检查没有,如果没有就赶紧做,如果双方带同一个地贫基因的话就有必要在20周左右做胎儿的基因检测了,不...
你还是做个血象和微量元素检查分析是否有贫血,和微量元素异常
以你的情况来分析,初步认为和营养不良有关系,需要进一步的检查,明确病因及早治疗
你好,这种情况可能要考虑是地中海贫血了,这是一种遗传性的贫血,你的情况应该属于中间型,不需要治疗。意见建议:你好,你这种情况双方查出有基因缺失考虑是正常机率是比...
我老公有2种,不过宝宝很健康!你可以做四维看一下宝宝
这是遗传病且是慢性伴随终生的。只有长大(至少三四岁后吧)进行输血治疗和除铁治疗,也可以做骨髓移植。现在不治也不很严重,最好小的时候不要做太多治疗,会产生依赖。自...
地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞...
就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子。但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另...
妇检、宫颈细胞学检查、妇科B超是基本的妇科体检项目,血清肿瘤标志物也较常用,下面就这些检查的意义做简单的介绍。妇检:是由妇科医生做妇科常规检查,通过观察外阴、阴...
答: 一岁半小宝宝贫血怎么办,小宝宝刚检查出有这个情况的啊,这要怎么办才好啊?
答: 病情分析:检查了这么多次仍然怀疑检测的准确性的,可以肯定已经有心理上的恐艾症了。艾滋病早就排除了。指导意见:如果你要考虑极微小几率的可能,那随便一个人检查几万次...
答: 在日常生活中一般人很容易把贫血和低血压两种疾病相混淆这是因为贫血和低血压在症状上有相似之处比如:精神疲倦、健忘、头晕等“贫血和“低血压是两个互不相干的概念“贫血...
答: 败血症,原因是细菌入血后繁殖并且产生毒素。一般反应是比较多的,寒颤高热,恶心呕吐,无力,肝脾肿大。严重时可以出现休克。本病人基本上没有这些症状。而菌血症,却是血...
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这个不是我熟悉的地区女方检出-a3.7基因缺失杂合型(-a3.7/aa),男方检出-a4.2基因缺失杂合型(-a4.2/aa)对宝宝有影响吗,严重吗_百度宝宝知道女方检出a3.7型基因缺失杂合,男方检出B型CD17(A-T)杂合突变,请问这对小孩有影响吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?女方检出a3.7型基因缺失杂合,男方检出B型CD17(A-T)杂合突变,请问这对小孩有影响吗
拇指医生提醒您:医生建议仅供参考。
女34岁|科室:血液内科
海南医学院附属医院
你好,很高兴为您服务。你这种情况有可能会有影响
那小孩会患严重地贫吗
这种情况有25%的概率
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完善患者资料:*性别:
你好!这个年龄发现,突变为杂合子,多数是中间型。
这个一般是有一些贫血的现像,就可以吃一些补气血的药物,就可以达到治疗的效果就会好...
你好,你宝宝目前是考虑地贫,轻型地贫血没有好的的危害,重型地贫是有生命危险的,你...
指导意见,你好, 现在这个情况是需要多注意,最好是要自己多注意配合医生的治疗,希望...
病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是基因异常的情况
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