本题难度：0.46&&题型：填空题
（2014秋o长沙校级月考）已知：以乙炔为原料，通过图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）A生成B的化学反应类型是&&&&．（2）写出生成A的化学反应方程式&&&&．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：&&&&、&&&&．（4）写出C生成D的化学反应方程式：&&&&．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有&&&&种，写出其中苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：&&&&．
来源：2014秋o长沙校级月考 | 【考点】有机物的推断．
（2014秋o长沙校级月考）已知：以乙炔为原料，通过图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）A生成B的化学反应类型是&&&&．（2）写出生成A的化学反应方程式&&&&．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：&&&&、&&&&．（4）写出C生成D的化学反应方程式：&&&&．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有&&&&种，写出其中苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：&&&&．
（2015秋o天津校级月考）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）写出生成A的化学反应方程式：&&&&．（2）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出1种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：&&&&．（3）写出C生成D的化学反应方程式：&&&&．（4）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有&&&&种，写出其中一种同分异构体的结构简式：&&&&．
已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）E的分子式&&&&，A中所含官能团的名称&&&&．（2）B到C的化学反应类型&&&&，B物质的名称为&&&&．（3）写出生成A的化学反应方程式&&&&（有机物用结构简式表示）．（4）与B具有相同官能团的同分异构体还有&&&&&种（极不稳定，会自动脱水），其中核磁共振氢谱中只出现三组峰的是&&&&（写出结构简式）．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有&&&&种，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应，且苯环上一硝基取代产物只有2种的是&&&&（写出结构简式）．
（2013o武汉模拟）已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）A→B的化学反应类型是&&&&．（2）写出生成A的化学方程式：&&&&．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：&&&&、&&&&．（4）写出C生成D的化学方程式：&&&&．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有&&&&种，写出其中二种同分异构体的结构简式：&&&&．
解析与答案
（揭秘难题真相，上）
习题“（2014秋o长沙校级月考）已知：以乙炔为原料，通过图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）A生成B的化学反应类型是．（2）写出生成A的化学反应方程式．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出2种相对分子质量比A小的”的学库宝（/）教师分析与解答如下所示：
【分析】（1）根据乙炔与B的分子式C4H10O2结合反应信息可知乙炔甲醛A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应（2）由信息可知乙炔中H原子活泼与醛发生加成反应醛基中C=O双键中其中1个键断裂乙炔中H原子连接醛基中O原子乙炔中C原子与醛基中C原子连接结合（1）中分析可知H为HOCH2C≡CCH2OH（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸催化下加热羟基发生消去反应（或成环状醚键）生成的物质比H的相对分子质量小（4）由E的结构结合反应信息可知HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHOC发生给出的信息中的反应生成D为再发生消去反应生成E（5）含有苯环且与E互为同分异构体的酯结合E的结构可知该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环若侧链只有1个取代基可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH若侧链含有2个取代基为-CH3、-OOCH有邻、间、对三种位置关系据此解答．
【解答】解：（1）根据乙炔与B的分子式C4H10O2结合反应信息可知乙炔甲醛H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应故答案为：加成反应（2）由信息可知乙炔中H原子活泼与醛发生加成反应醛基中C=O双键中其中1个键断裂乙炔中H原子连接醛基中O原子乙炔中C原子与醛基中C原子连接根据乙炔与B的分子式C4H10O2可知乙炔甲醛H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应H为HOCH2C≡CCH2OH反应方程式为故答案为：（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸催化下加热羟基发生消去反应（或成环状醚键）生成的物质比A的相对分子质量小符合条件有：CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2、故答案为：CH2=CH-CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2（4）由E的结构结合反应信息可知HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHOC发生给出的信息中的反应生成D为故C生成D的化学方程式为：故答案为：（5）含有苯环且与E互为同分异构体的酯结合E的结构可知该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环若侧链只有1个取代基可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH若侧链含有2个取代基为-CH3、-OOCH有邻、间、对三种位置关系故符合条件的同分异构体由3+3=6种结构简式为：故答案为：6等．
【考点】有机物的推断．
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知识点讲解
经过分析，习题“（2014秋o长沙校级月考）已知：以乙炔为原料，通过图所示步”主要考察你对
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
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1&&&&2&&&&3&&&&4&&&&5&&&&6&&&&7&&&&8&&&&9&&&&10&&&&11&&&&12&&&&13&&&&14&&&&15&&&&
作业互助QQ群：(小学)、(初中)、(高中)（2）厌氧胶（）也是一种粘合剂，在空气中稳定，但在隔绝空气（缺氧）时，分子中双键断开发生聚合而固化．工业上用丙烯酸和某种物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂．这一制取过程的化学方程式为△+2H2O2+HOCH2CH2OH+2H2O．（3）白乳胶是常用的粘合剂，其主要成分为醋酸乙烯酯（CH3COOCH=CH2），它有多种同分异构体，如．已知含有结构的物质不能稳定存在．请另外任写四种含-CH=CH-结构的链状同分异构体的结构简式：CH3CH=CHCOOH，HOCH2CH=CHCHO，CH2=CHCH（OH）CHO，CH3OCH=CHCHO．（4）已知醇醛反应2CH3OH+HCHOCH3OCH2OCH3+H2O可以发生．聚乙烯&可用做普通胶水，它的羟基可全部与正丁醛缩合脱水，得到含六原子环的强力粘合剂聚乙烯缩丁醛．请写出制取聚乙烯缩丁醛的化学方程式：．
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请输入手机号羟基、羧基．（2）1mol醋酮酸与足量Na发生反应最多生成1mol&H2．（3）写出醋酮酸在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：．（4）下列关于醋酮酸的说法正确的是①②（填序号）．①分子式为&C4H8O3②能发生消去反应，其产物只有一种③与醋酮酸具有相同官能团的同分异构体共有5种（不含醋酮酸）
科目：高中化学
在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为不对称碳原子（或手性碳原子），以*C表示．具有手性碳原子的有机物具有光学活性．（1）下列分子中，没有光学活性的是，含有两个手性碳原子的是．A．乳酸　CH3-CHOH-COOHB．甘油　CH2OH-CHOH-CH2OHC．脱氧核糖　CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHOD．核糖& CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO（2）有机物X的结构简式为，若使X通过化学变化失去光学活性，可能发生的反应类型有．A．酯化&&&&&&B．水解&　&&&&C．氧化&　&&&&D．还原&&&&　&E．消去（3）有机物Y分子式为C4H8O3，它有多种同分异构体．其中属于多羟基醛，且分子中只有一个手性碳原子的异构体有数种，请写出它们的结构简式，并标出手性碳原子．（写两种）、．
科目：高中化学
分子式为C4H8O3的有机物，在浓H2SO4的作用下分别有下列性质：①分别能与CH3CH2OH和CH3COOH反应；②分子内脱水生成一种只存在一种结构的形式，且能使溴水褪色的有机物；③能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。据此，确定C4H8O3的结构简式为（&&& ）A.HOCH2COOCH2CH3B.HOCH2CH2CH2COOHD.HCOOCH2CH2CH2OH
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请输入手机号> 【答案带解析】（1）根据系统命名法命名下列有机物 ①______； ②______． （2）有...
（1）根据系统命名法命名下列有机物①______；②______．（2）有下列各组物质：①______组两物质互为同位素．&&②______组两物质互为同素异形体．③______组两物质互为同系物．&&④______组两物质互为同分异构体．
（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链...
考点分析：
考点1：有机化合物的异构现象
考点2：有机化合物命名
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以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ）①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu（OH）2共热．A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤
咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构如图所示．关于咖啡鞣酸的下列说法正确的是（ ）A．分子式为C16H19O9B．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4&molBr2C．1mol该物质与足量的金属钠反应可消耗Na6mol，完全水解时可消耗8molNaOHD．1mol该物质最多可与6molH2加成
某分子式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸加热的条件下，具有如下性质：①能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应生成酯；②能脱水生成一种使溴水褪色的物质，且该物质只存在一种形式；③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物．则C4H8O3的结构简式为（ ）A．HOCH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2COOHC．D．
某有机物A是农药生产中一种中间体，其结构简式如图所示，关于A的叙述正确的是（ ）A．该物质的核磁共振氢谱上共有8个峰B．分子中至少有12个原子处于同一平面内C．物质A可以发生消去反应D．物质A可以发生酯化反应
下列有关同分异构体数目的叙述错误的是（ ）A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物最多有6种B．分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物的同分异构体只有4种C．丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种D．联苯（）的一氯代物有3种，二氯代物有12种
题型：解答题
难度：中等
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学年高二化学选修5练习：第3章 第3节 第2课时《羧酸 酯》（新人教版）
学年高二化学选修5练习：第3章 第3节 第2课时《羧酸 酯》（新人教版）
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