盐酸林可霉素注射 葡萄糖注射 注射用注射用艾司奥美拉唑钠衲 吊这些水能不能喝酒

性别:男年龄:20岁标签:
盐酸林可霉素注射液
指导意见:这种情况可以把林可霉素加入到葡萄糖氯化钠注射液中,同时,,在使用奥硝唑一起联合
回复医生:
性别:女年龄:69岁标签:
盐酸林可霉素注射液
问题分析:以上药物,一般多有恶心,腹泻严重有伪膜性肠炎等,或是有神经系统症状,对呼吸也有一定抑制作用,意见建议:日常合理饮食,注意休息,补充维生素,一般正常剂量对心脏没有明显作用,具体应遵循临床医师,
回复医生:
性别:男年龄:18岁标签:
盐酸林可霉素注射液
指导意见:你好,林可霉素注射时有时口腔会出现一种异味儿,这是正常现象。
回复医生:
性别:女年龄:1岁标签:
盐酸林可霉素注射液
问题分析:可以的,但是宝宝可能是病毒性的上呼吸道感染,是一种自信性疾病,不要随便就用抗生素,意见建议:你可以在对症治疗的同时,多给宝宝喝水,注意休息。你现在用了三种抗生素,没有必要。如果出现咳嗽、咳
回复医生:
性别:女年龄:1.8岁标签:
盐酸林可霉素注射液
问题分析:可以,盐酸林可霉素注射液属于大环内酯类抗生素药物,对于呼吸道感染首选。意见建议:盐酸林可霉素注射液1.8岁可肌注半只,日两次肌注,连续肌注3天,效果不佳,停药,改用其他抗生素治疗。
回复医生:
性别:男年龄:29岁标签:
盐酸林可霉素注射液
问题分析:你好,甲磺酸培氟沙星注射液和盐酸林可霉素注射液都是抗生素类的,用于消炎的药物。如果输液的话是可以配伍使用的。意见建议:建议你可以口服肠炎灵胶囊和消旋山莨菪碱片,同时注意腹部保暖,多喝水,饮
回复医生:
性别:女年龄:45标签:
盐酸林可霉素注射液
问题分析:你好,从你说的这些情况来看,建议你先手术吧静脉曲张治好,否则,皮肤病很难治愈。意见建议:加强思想修养,陶冶情操,避免不良的精神刺激和环境刺激,学会自我调理情志。
回复医生:
性别:男年龄:1岁标签:
盐酸林可霉素注射液
指导意见:您好该药肌注三十分钟达血药峰浓度,半衰期为4到6小时,肝肾功能减退时可延长至10到12个小时,考虑患儿年龄小,肝肾发育不完善,药物没有代谢完全,一般不建议4周以下用,该药主要经肝代谢,如果药量大可
回复医生:
性别:女年龄:24天标签:
盐酸林可霉素注射液
病例分析:不一定是中耳炎。意见建议:但须做个耳内镜清理并进一步确诊。
回复医生:
性别:女年龄:47标签:
盐酸林可霉素注射液
指导意见:美洛昔康片,适应症为-骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。-类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
回复医生:
你知道吗?
问题分析:注射用头孢唑林钠与盐酸林可霉素注射液属于广谱抗菌素,维生[]
问题分析:您好,盐酸林可霉素注射液,适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属[]
指导意见:你好,这些都是抗生素,另外还有糖皮质激素,都属于处方药,[]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强.....
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术.....胞磷胆碱钠注射液|盐酸林可霉素注射液|地塞米松磷酸钠注射液|复方氨基比林注射液|维生素C注射液--江苏涟水制药有限公司
克拉霉素胶囊(沃卡)
........................................................................................................................
通用名称:克拉霉素胶囊
商品名称:沃卡
英文名称:Clarithromycin
汉语拼音:Kelameisu
本品主要成份为克拉霉素。
化学名称:6-O-甲基红霉素。
化学结构式:
分子式:C38H69NO13
分子量:747.96
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:
1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
口服,常用量一次 250 mg(2粒),每12小时1次;
重症感染者一次500mg(4粒),每12小时1次。
根据感染的严重程度应连续服用6~14日。
口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:
体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;
体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;
体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;
体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;
根据感染的严重程度应连续服用5~10日。
1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。
2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens―Johnson症。
3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。
1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳妇女期禁用。
3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。
4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。
3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。
5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
老年人的耐受性与年轻人相仿。
药物相互作用
1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等)。
4.本品与HMG―CoA还原酶抑制药(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,极少有横纹肌溶解的报道。
5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q―T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q―T间期延长,但无任何临床症状。
6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。
8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。
9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。
10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。
当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。
本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。
本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。
生育、生殖研究表明,雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160 mg/kg/日(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的1.3倍),对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150 mg/kg/日 (以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。
动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
药代动力学
口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14―羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9 mg/L,其代谢物为0.83~0.88 mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14―羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4 小时,其代谢物为 5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5~4.8 小时,其代谢物为 6.9~8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。
遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
铝塑板,12粒/板/盒
中国药典2010年版二部
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盐酸林可霉素注射液可以外涂吗
病情描述:
被烫伤之后 伤口发炎 用酒精处理过之后 把上面的那一小块皮给撕了下来 是否可以涂抹盐酸林可霉素注射液
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医生建议:根据你所提供的资料,适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及等。这是没有坏处的,要用生理盐水稀释后使用,注意浓度不可过大,也可以用庆大霉素稀释后使用,祝你早日康复!
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英文名称:Lincomycin Hydrochloride Injection
宜昌人福药业有限责任公司
3:湖北省宜昌市东临路519号,2:湖北省宜昌市远安县花林寺镇石头店路1号,1:湖北省宜昌开发区大连路19号,4:湖北省远安县鸣凤大道99号
注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
药物相互作用
【药品名称】
通用名称:盐酸林可霉素注射液
英文名称:Lincomycin Hydrochloride Injection
本品的主要成分为盐酸林可霉素
本品适用于敏感球菌属、链球菌属、链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、、女性生殖道感染和盆腔感染及等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用.此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素或不宜用青霉素者本品可用作替代药物
【用法用量】
肌内注射:成人一日0.6~1.2g,小儿每日按体重10~20mg/kg,分次注射.静脉滴注:一般成人一次0.6g,每8小时或12小时1次,每0.6g溶于100~200ml输液中,滴注1~2小时.小儿每日按体重10~20mg/kg.需注意静脉滴注时每0.6g溶于不少于100ml的溶液中,滴注时间不少于1小时.婴儿小于4周者不用
【不良反应】
1.胃肠道反应:、、、等症状;严重者有腹绞痛、、严重(水样或脓血样),伴、异常口渴和();腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周 2.血液系统:偶可发生、中性粒细胞减低、中性和,罕见 3.过敏反应:可见皮疹、等,偶见、和反应等,罕有表皮脱落、大疱性、和S-J综合征的报道 4.偶有应用本品引起的报道 5.快速滴注本品时可能发生、变化甚至心跳、呼吸停止 6.静脉给药可引起血栓性
对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用
【注意事项】
1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。3.下列情况应慎用:(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。(2)肝功能减退。(3)肾功能严重减退。4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二生感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。10.小于1个月的婴儿不宜应用。11.患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应,用药时需密切观察。
【药物相互作用】
1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和或(呼吸暂停),在中或术后合用时应注意.以抗药物或钙盐治疗可望有效 2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样的可能.因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用.本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时) 3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱.为控制的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整 4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示林可霉素与红霉素具拮抗作用,故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用 5.与类镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护 6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用 7.与、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌
【药理作用】
本品对常见的需革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和链球菌等.对厌氧菌有良好的抗菌作用包括杆菌、棒状杆菌和产气荚膜杆菌等.对肠球菌属、双球菌、奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性.本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药  本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:宜昌人福药业有限责任公司
生产地址:3:湖北省宜昌市东临路519号,2:湖北省宜昌市远安县花林寺镇石头店路1号,1:湖北省宜昌开发区大连路19号,4:湖北省远安县鸣凤大道99号
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