做NT检查最佳时间
NT（nuchal translucency），即颈后透明带，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈后透明带扫描是通过B超手段检测胎儿颈部后面皮肤厚度，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。那么，什么时候做NT检查最好呢？
由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做NT，以免检查结果不准确。
颈后透明带扫描通常在孕11~14周进行，11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11~14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。
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在坛子里看到有人晒在玛丽亚照的NT，哇哇，瞬间觉得好可爱，于是直接就私信预约了，哈哈，时间敲定，定于下个月1号过去，那天正好老公放假，可以陪我一起去，激动啊，还有一周就可以看到我崽了。
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宝妈，现在多少周？来自[]
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NT检查是什么时候做的呀？直接做B超吗？
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做NT可以吃早餐不？美妈预约的多少米？
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看看 支持下你...
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差不多12周了
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我看玛丽亚小编在坛子里回复的是12周左右，最晚不超过14周，是直接用四维仪器做的，我看到有美妈晒图，上面写着四维胎儿。
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我问过了，可以吃的，只有抽血的检查才不能吃早餐，玛丽亚的NT是280
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感谢美妈的支持！祝美妈NT检查顺利。NT检查的最佳时间是孕12周左右，最晚不超过14周，NT检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，且是必须和B超一起做的检查项目。我院NT检查280元，采用四维仪器检查，能够确保精准度，预约QQ：，电话：，也可直接私信我。
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我是当天预约的，也照的很清楚。
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终于把NT检查的时间敲定了，2016年的第一天就要看到我崽了。 ...
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(钟爱在心)
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我18号去中妇好不容易到我做nt了，大夫刚把仪器放肚子上告我你这孩子太小，实际孕周小一周，让我过过再去，我去，在中妇照了三次b超就这大夫跟我说我实际孕周小，真无语了，还得重排队做！我打算周六去开单子不知道有没有大夫，下周三就13+6了，做这个应该来的急吧，各位孕妈妈都是啥时候做的，给点意见呗！
珍惜拥有现在的一切美好！呵呵
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我是12+3做的 说我孕周偏大 应该13周多了 主要是我末次记得也不太清楚。。还好早去了
没事的亲 我有个朋友也是去做的时候偏小 大夫让一周以后再去 她再去就做上了
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(一依妈妈CICI)
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11+5做的 孩子偏大几天相当于12+2
1314婚了！愿我的小一依健康长大！
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我是约到13周多去的，因为之前B超一直说孩子偏小，我做那天有的就没做了说是孩子太大，12周估计行吧
我很想知道，当我的名字滑过你耳朵，你脑海中会闪现些什么？
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我12周多去市妇幼做的，也显示偏小一周，那的大夫说是正常的。。。
要美丽！！！
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什么是nt？
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我都没做，我去的是市妇幼，结果从早上10点就开始就没做成功，我家孩子太皮了，所以没做，我现在7个多月了挺好
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12周整去的 孩子也正好12w 不大不小
不早不晚 我们在刚好的时间遇到
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(钟爱在心)
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喜喜0104 发表于
我是12+3做的 说我孕周偏大 应该13周多了 主要是我末次记得也不太清楚。。还好早去了
没事的亲 我有个朋友 ...
嗯，好的，谢谢亲
珍惜拥有现在的一切美好！呵呵
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(胖子家的大宝贝)
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感觉NT 最好是12w左右做 我是13w做的 当时问大夫 大夫就说是越早越好
谢谢让我遇到你
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NT最好的周数是12－14周，超过14周胎儿长的太大了，脖子的直径的数值再看就没有意义了。
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要不换家医院做做看,去河北的中医二附属.论坛好多亲也都喜欢那,可惜没有产科的医院.
但医生人都很好.做b超也不用憋尿.我昨天去做的早期nt挺好的.我12周刚
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ilovetiger 发表于
要不换家医院做做看,去河北的中医二附属.论坛好多亲也都喜欢那,可惜没有产科的医院.
但医生人都很好.做b超 ...
需要预约吗？
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我第一次去中妇也是，排了小一天的队，一躺下告诉我实际才九周多~你就听大夫的，实际孕周在12周+的时候去就好了~不用非纠结按月经算的那个孕周~
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(睡觉，零食 零食 睡觉？)
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亲没做成功是不是没收费？
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可不可不勇敢 发表于
09:53 [url=forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=&ptid=2279929][/url]
需要预约吗？
不需要,这个医院因为没有产科,人少.
我昨天去都没人排队.挂个妇科号然后跟大夫直接说怀孕了想查早唐做b超,大夫就给你开.
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我是根据之前初期B超检查，医生推算的时间，12周去医院建档的时候，跟医生说我月经周期不稳定，她就开了三维彩超检查NT，排了一下午队，轮到我了照了很久，然后让我出去再等半小时过来再照，第二次去照的时候才有结果，NT值2.1，医生说正常的，推算12W+3。
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ilovetiger 发表于
不需要,这个医院因为没有产科,人少.
我昨天去都没人排队.挂个妇科号然后跟大夫直接说怀孕了想查早唐做b超 ...
好的谢谢亲
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我今天刚做完大夫说最晚13+6做，再晚就不给做了
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百丽吧孕妈小队长
辣妈萌宝小队长NT检查什么时候做
发布时间： 08:52
准妈妈们有很多项指标需要检查，比如血检查乙型肝炎、检查是否有水肿现象等等很多但是一般第一次产检都是12周那样去，注意第一次产检非常重要，医生往往会在第一次产检时给列好以后哪周有什么检查，安排好检查预约
NT检查什么时候做
孕妈妈什么时间开始做呢？NT是nuchal translucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。 NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如等。据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。因为研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
NT检查怎么做
对孕11~14周的孕妇进行经阴道超声检查，以测量胎儿颈部透明带厚度。那么，NT检查应该怎么做呢？下面，小编将为大家介绍NT检查的4个步骤。 1、超声检查时，首先对胎儿进行头臀长（CRL）及双顶径测量确定超声孕周，然后顺序检查胎儿结构，观察一些重要的指标如胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等，以除外胎儿异常如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝及其它发育异常。2、颈部透明带厚度于胎儿长轴矢状切面进行测量，测量时胎头与脊柱呈一直线。放大倍数调节至胎儿躯体占屏幕大小的3/4左右。测量点放置于两条高回声线的内侧缘进行测量，这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声，其间部分即为颈部透明带。3、取胎儿长轴矢状切面，胎体呈自然屈曲位，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘，测量3次，取最厚的值。4、如果测得胎儿颈部透明带厚度≥3mm（或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数&12周），则建议孕妇接受羊水或检查，以进行胎儿染色体核。
NT检查需要空腹吗
做NT检查需要空腹吗？很多妈妈都知道做B超检查的时候都是需要空腹进行的，这样才可以更加清楚的检查，但一般的NT检查都是不用空腹的，孕妈妈们只需要按照医生的指引做好检查就可以。 做NT不用空腹，也不用憋尿，只是看宝宝的颈带透明度。NT值是胎儿颈部半透明厚度的英文简写，正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，凡测值&2.5mm时判为正常，凡测值≥2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。胎儿颈部半透明厚度的增加，超过2毫米，则考虑与21-三体风险率增高有关。一般不用憋尿，对胎儿也无影响。胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。近10来年的临床研究发现，利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并，解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠10~14周颈项透明层增厚的胎儿中，约10%合并有染色体异常。而在染色体正常，透明层增厚的胎儿中，约有4~20%存在解剖结构异常和某些遗传综合征，尤其是严重的心脏缺损。还有一些则出现不明原因胎死宫内和死亡（2%）。
NT检查注意事项
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。那么，NT检查注意事项有哪些呢？ 1、NT（颈后透明带扫描）检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。2、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT，以免检查结果不准确。3、做NT最好提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。
NT检查多少钱
NT是nuchaltranslucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么，做NT检查多少钱呢？其实，不同的地方价格可能不同，大致上是100元到400元之间，影响NT检查费用的因素主要分为两种：1、选择医院：一般来说，选择大型的医院，因拥有先进医疗设备、资深的产科主任，顺产价格相对比一般的门诊部、小型医院来说都会比较贵，但是会更有安全保障。因此产科专家建议妈妈们做NT检查一定要选择正规的大型综合医院。2、是否属于医保单位：有的医院是属于医保定点单位，做NT检查的妈妈如果有生育险的话可以进行报销，但报销的额度每个医院是不一样的。但是要值得注意的是，做相关产检必须要在生育险规定的范围内进行检查，否则是报销不了的。& 搜索“图老师”或者“tulaoshi_com”加关注，每天最新的美食、健康、育儿、美妆、、手工DIY等教程让你一手全掌握。推荐关注！【扫描下图可直接关注】
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孕期为什么要检查“NT”值
　　21世纪以来，随着现代工业发展和环境污染的加重，先天畸形的发生率有上升趋势。同时由于生活水平的提高和医疗条件的改善，感染性疾病、营养性疾病和老年性疾病的发病率和死亡率明显下降。因此，先天畸形便成了危害人类健康的严重疾患，受到世界各国的高度重视。
　　在先天畸形的筛查中唐氏儿，即染色体畸形21-三体胎儿的筛查最为重要，因为先天愚型儿没有生活能力，不能给社会创造财富，而且寿命可以达到40多岁，给家庭和社会只有灾难。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。据统计30岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：940；35岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：355；40岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：97；45岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：30。因此孕期筛查唐氏综合症就显得尤为重要。
　　目前我国采取的方法有孕早期取绒毛；孕10～14周期间测量胎儿后颈部皮肤下面积聚的液体，多数有唐氏综合征胎儿的颈后透明带(NT)更厚；孕12-26周取孕妇血做无创-DNA；羊水穿刺做染色体培养，脐血穿刺等方法。
　　B超胎儿颈部透明层检查：
　　颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，这是一种筛查。与绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测不同，会有一个确定的诊断结果，即明确的染色体核型。颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此是一种筛查，所得结果可以提示孕妇进一步选择何种检查更为恰当。
　　颈后透明带B超扫描通常在孕11～13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做B超，但是也要看胎儿和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。
　　为了准确测定孕周，B超医生会测量胎儿的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，胎儿的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段胎儿看上去很清晰，能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。
　　颈后透明带随着胎儿的生长而相应增长。B超医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。颈后透明带越厚，胎儿患唐氏综合症的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。颈后透明层增厚的胎儿中约10%合并有染色体异常，其中最常见的是21-三体综合症。NT越厚，染色体异常的风险越高；NT增厚与胎儿畸形和不良妊娠结局密切相关；NT增厚的胎儿先天性心脏病的危险度为NT正常儿的6倍。
　　应该说所有女性都有生出患唐氏综合征婴儿的风险，而且这种风险会随着年龄的增加而上升。当胎儿颈部透明层异常时，应进一步做产前诊断，确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷。
　　中国是全球出生缺陷高发国家之一，我国出生缺陷总的发生率在5.6%左右，按照我国每年1600万-1800万的出生人口来计算，大约每年要新增加90到100万的出生缺陷新患儿。出生缺陷儿给家庭、社会都造成无法估量的损失，许多儿童可以长大，但生活无法自理，甚至没有思维，给原本幸福的家庭带来灾难。据统计，我国每年主要出生缺陷患儿的治疗费用高达数百亿元；维持最基本生活费用高达数百亿元；给国家造成的间接费用约数千亿元。
　　先天畸形的发生原因主要是遗传因素、环境因素和两者的相互作用。一般认为发现遗传因素引起的出生缺陷占25%，环境因素占10%，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65%。因此减少出生缺陷的发生就成为围产保健的一项重要任务。
　　世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级：一级预防：婚前检查、孕前保健、遗传咨询，帮助准父母选择最佳的生育年龄及时机，可以有效预防大约50%的严重出生缺陷的发生，是被公认的最为积极有效、安全经济的预防方法。但是，大多数疾病为隐性遗传，无异常家族史，难以为健康育龄夫妇提供预防措施。采取二级预防：产前筛查和产前诊断，及时发现宫内严重的出生缺陷儿并采取人工方法终止妊娠，以减少缺陷儿的出生。最后三级预防：进行新生儿遗传病筛查，主要对大分子病、小分子病等的筛查，新生儿听力筛查，对出生缺陷儿及早发现和治疗，尽量改善其预后。
　　对于唐氏综合征的发生要以预防为主，每个孕妇对于孕期的各种筛查方法应该遵循医生的指导做好产前筛查和产前诊断，为有一个健康的孩子，为家庭幸福负责。文/
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