早唐21三体风险临界值临界风险严重吗?比例是1:394,很害怕……

21三体临界风险,我的是1:931,医生说是临界风险,直接吓哭了,这个很严重吗?_百度宝宝知道
&21三体临界风险,我的是1:931,医生说是临界风险,直接吓哭了,这个很严重吗?
小鱼儿??小鱼儿
孕32周LV.3
139*****936_Adj6
孕33周LV.4
做个无创就好了,一般都没事的
孕31周LV.8
我跟你一样,21临界风险,我不打算做了,
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我也是21体高风险,我也打算不去做
小钕人?:我跟你一样,21临界风险,我不打算做了,
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孕32周LV.2
我的是1:881.医生说再抽血检查,要1500多块的,
楼主小鱼儿??小鱼儿
孕32周LV.3
嗯呐,医生建议做羊水穿刺,感觉羊水穿刺好恐怖
139*****936_Adj6:做个无创就好了,一般都没事的
楼主小鱼儿??小鱼儿
孕32周LV.3
啊,不做的话应该没事吧,因为我5月23号就做四维了,医生就说那等我思维报告出来再说
小钕人?:我跟你一样,21临界风险,我不打算做了,
楼主小鱼儿??小鱼儿
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你抽血了不?
158*****552_kjv5:我的是1:881.医生说再抽血检查,要1500多块的,
孕32周LV.9
孕32周LV.9
到时做个四维
楼主小鱼儿??小鱼儿
孕32周LV.3
嗯呐,谢谢宝妈
。茉莉:没事的
187*****057_q2Je
孕32周LV.2
我的是426.医生让做无创,我也纠结呢要不要做
楼主小鱼儿??小鱼儿
孕32周LV.3
我打算做完四维再看,应该没什么事,别人有的高危的,做完无创一样也没什么事
187*****057_q2Je:我的是426.医生让做无创,我也纠结呢要不要做
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没抽,想等4围看看
小鱼儿??小鱼儿:你抽血了不?
孕32周LV.2
我是18体临界,也不打算做,1:826 严不严重啊[委屈]
小钕人?:我跟你一样,21临界风险,我不打算做了,
131*****180_G21d
孕35周LV.2
没事的,如果真的不放心的话就去做个无创dna差不多两周星期就有结果了
。茉莉:没事的
孕31周LV.8
亲,我做了无创了。你不放心,也去做个,安心
9436:我是18体临界,也不打算做,1:826 严不严重啊[委屈]
135*****905_GBzT
孕33周LV.7
我当时也是临界风险,做个无创就没事了
孕31周LV.3
亲我1:6做羊膜穿刺都过了 放心吧 羊穿还是没那么恐怖的
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孕34周LV.8
小鱼儿??小鱼儿:嗯呐,医生建议做羊水穿刺,感觉羊水穿刺好恐怖
孕32周LV.2
我现在24周了,打算做了四维彩超再说[呵呵]
小钕人?:亲,我做了无创了。你不放心,也去做个,安心
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21三体风险度是1:260临界风险这个会很高风险吗?
全网发布: 20:46
患者:张教授:
您好!我现在怀孕26周+了,之前15周+的时候检查唐筛21三体风险度是1:260临界风险,但是那时医生说应该没很大问题,没让我复查,现在23周检查到,其他检查都没问题,现在医生又让我做脐静脉穿刺,看看染色体有没问题,又说这个有1%的并发症,有一定的风险,我跟我老公都好担心。请问我这种情况一定要做脐静脉穿刺才可以吗,21三体风险度是1:260临界风险这个会很高风险吗,目前脐静脉穿刺这项技术成熟吗?中山大学附属第二医院产科张建平:.唐氏综合症筛查1:260确实是属于比较高危,但是你的年龄并不大,所以这个危险性可以降下来一点
。脐静脉穿刺是有一定风险,并发症发生率大概1%,但是技术还是属于比较成熟的
。做与不做我看你还和家人商量,如果不做,最坏的结局就是小孩是唐氏综合症,几率是1:260,如果做,并发症的机会是1%,如果你年龄还是比较轻,如果你的小孩不是说得来的,你以前也是很容易怀孕的,那从优生优育的角度来说还是应该做。
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发表于: 16:51
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&21三体临界风险,我的是1:931,医生说是临界风险,直接吓哭了,这个很严重吗?
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我也是21体高风险,我也打算不去做
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嗯呐,医生建议做羊水穿刺,感觉羊水穿刺好恐怖
139*****936_Adj6:做个无创就好了,一般都没事的
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你抽血了不?
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到时做个四维
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我打算做完四维再看,应该没什么事,别人有的高危的,做完无创一样也没什么事
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我是18体临界,也不打算做,1:826 严不严重啊[委屈]
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我现在24周了,打算做了四维彩超再说[呵呵]
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21三体综合症临界风险正常吗
健康咨询描述:
21三体临界风险1:910正常吗?急!彩超结果是左侧后脑室轻度增宽。这个属于计划生育吗?
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擅长: 消化内科、肠道疾病、血液科各种疾病的诊断及治疗
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&&&&&&病情分析:&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见:&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
现在已经25周了,超出做羊水穿刺时间。请问是否可做其他检查?24周时做B超结果是1、胎儿左侧脑室轻度增宽(左侧脑室后角宽约1.10cm);脑中线处无回声区(脑中线处探及—个宽约0.63cm无回声区与透明隔腔相连续),考虑韦氏腔;2、胎儿鼻骨长度正常低值;3、胎儿肱骨位于—2SD线下。请问这个胎儿能不能要?
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