我老婆怀孕做了羊水穿刺和基因芯片,羊水穿刺基因芯片结果果出来了说是有点异常

两个月痛苦煎熬,羊穿基因芯片终于通过了!!-播种网论坛
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两个月痛苦煎熬,羊穿基因芯片终于通过了!!
谢赞,祝你好孕快快来
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拿着一条两道杠的试纸向家人报告了怀孕的喜讯,从此艰难的孕期开始了。孕早期一切还顺利,有点小坎坷,开始孕酮低,每天悬着一颗心,怕见红,怕腹痛。之后45天未见胎心胎芽,又是一番提心吊胆,还好第58天胎心胎芽都有了,大夫让听了胎心的声音,第一次感受到宝宝的存在。之后nt顺利通过,度过了两个月左右的幸福孕期,然后噩梦就开始了。16周唐筛前做b超,发现胎儿脉络丛囊肿,当时b超大夫是个熟人,他轻描淡写的说胎儿有脉络丛囊肿,不用担心一个月后会吸收,因为熟人做的b超没交钱也没出报告,当时心里并不担心,就迷迷糊糊做了唐筛。回家后百度了脉络丛囊肿,都说大部分是生理性的会在26周以后吸收,但是有小部分与21三体或18三体异常有关,心里开始害怕,怕自己是那一小部分。不放心过了几天又交钱做了b超,胎儿双侧脉络丛囊肿分别0.3×0.6 , 0.3×0.9,大夫说要结合唐筛结果看,如果唐筛低风险,就等一个月后复查,高风险就做进一步检查。不开心的回了家,心里默默祈祷唐筛通过。但事实就是怕什么来什么,几天后唐筛结1:765,临界风险。整个人崩溃了,因为妈妈帮我拿的报告,当时还在上班的我一个人在办公室哭了起来,还有办理业务的时不时来我们办公室,我尽最大努力保持冷静,忍到了下班。中午下班后见到老公再也忍不住了,在车上嚎啕大哭,眼泪和鼻涕流在衣服上,感觉一辈子的眼泪全在这时候流出来了,老公当时什么反应我现在已经记不清了,只记得我们决定要做无创。下午没上班,去了我妈家,我妈看到我心疼的哭起来,爸爸不断的安慰我,说他查了一下午的资料,唐筛根本不准,是通过公式计算的,孕周体重都会影响结果。我何尝不知道这样,可脑子里充满了各种可怕的结果,何况我还合并一个染色体异常软指标,这又加大了染色体异常的几率。第二天,老公,爸妈,婆婆陪我一起到了市妇幼保健院咨询医生,大夫看了我的情况,不建议无创,直接羊穿,还要加基因芯片!又是一个霹雳,无创都不建议做了,这说明情况严重啊!医生说我孕周太小,才17周,羊穿要到20周以后做,结果1个月以后出,让我回家考虑一下,如果要做下周一去医院预约。出了医院,情绪难以控制,甩开爸妈婆婆老公,一个人跑到了车里,感到绝望,无助,不知所措……我们最终决定听医生的建议,周一去预约了羊穿,接下来就是等待3月16号的穿刺了,每天晚上都躲在被子里哭,特别是老公出差不在的时候。哭完了就疯狂的查资料,寻找跟我情况相似的人,询问他们宝宝是否健康出生,但值得欣慰的是,她们大部分都是好的,这让我在绝望中有了一点信心。等待穿刺的日子里,每天都是在网上搜索,看帖子,有时候看到引产的宝妈写的帖子,每次都泪如雨下,想到自己的宝宝,感受到ta越来越有力的胎动,心如刀割。我们单位有四个跟我差不多预产期的同事,我看到她们觉得好自卑,害怕跟她们交流,害怕她们问我做这检查那检查了吗。别的同事问我几月份生,幸福的说7月份,但心里虚的狠,不知道7月份的时候,这个宝宝还在不在。3月14号
做了穿刺前的体检,还算顺利,b超显示宝宝囊肿吸收一侧,但另一侧变大,不过我还是开心了一点,因为有吸收就是好的,此外还有双侧肾盂分离,我知道这又是一个染色体异常软指标,但医生说很可能是宝宝憋尿造成的,也没有太多担心。穿刺如期来了,我一点都不害怕,还不如小时候体育考试紧张,因为比起担心宝宝健康,我已经啥都不怕了,一起穿刺的有几个挺年轻的,这反而给了我一点安慰。穿刺一点不痛,进行的很顺利。穿刺后几天,宝宝动的很频繁,ta的羊水被抽走了一些,有点不适应,不过感觉到越来越有力的胎动,感到幸福和安心,内心反平静下来。穿刺核型和芯片结果都是1个月出,我安慰自己,开心也是一个月,不开心也是一个月,如果宝宝真的不好了,我要让ta和我度过的最后一个月的时光每天都是开心的,我开始吃很多东西,胃口也出奇的好,每天都想着我家宝贝还没有吃过什么,不管多贵我都买给ta吃,不喜欢吃的也要尝一尝,每天撑得不行。但是我唯一不敢的就是给宝宝准备东西,看到那些可爱的小衣服,多想买下来,给宝贝屯着,但我不敢,我怕万一……我看到得多伤心,。今天妈妈给我说,她有时候路过婴儿用品店,也不敢进去,有时候忍不住进去,看到那些小衣服,都不敢拿起来看。在等结果期间,我把各种结果想了不知多少遍,想象结果好的怎样,不好怎样,想着想着哽咽了,擦干眼泪,告诉自己要坚强,要开心,不能让家人替我担心。我大姑姐和我表姐都怀孕了,我好羡慕她们,她们都那么顺利,看到亲戚问她们怎么样了,她们一脸幸福的说都挺好的,我好嫉妒,到我这,我不知道怎么说,我不想说不好,但我实在露不出那种满脸幸福的神态。为什么老天要这样对我,在我宝宝查出问题的时候,身边那么多人宝宝出生,那么多人怀孕,那么多人顺利通过检查……如果我的宝宝不好了,我还要给她们送上祝福,在自己最痛苦的时候看别人开心幸福,这种痛苦又要增大十倍……后来我加了一个羊水穿刺群,每天跟群里姐妹交流,得到了许多鼓励与安慰,她们能感同身受,压力也得到了许多释放。我每天都跟宝宝说话,告诉ta要坚强,要懂事,要好好长,把每天发生的事都告诉ta。不知不觉时间到了4月十号,是我做四维和心彩的日子,我又开始担心起来,怕再出现问题,不过这次出奇的顺利,就是宝宝的囊肿彻底消失了,肾盂分离也没有了!!这是一个莫大的安慰,医生给宝宝拍了四张照片,还直夸我们长得好看!!这一天是我两个月来最开心的一天,我是笑着回家的。但开心也只维持了一天,我开始坐立不安了,因为我17号是我拿结果的日子,想给医院打电话问结果有没有出来又不敢。群里姐妹说如果结果不好医院会提前打电话,但我不确定我的医院会不会打,只能祈祷不接到陌生电话。时间来到了今天,今天表妹去市妇幼拿她的体检结果,我让她帮我问问我的结果出来没有,她说上午10点左右到医院,从七点开始就抱着手机等消息。终于10点17分,她微信给我发过来两个字:没事!!!这是多么珍贵的两个字啊,激动的手直抖,抖到打不了字,这时候表妹来电话,说一会把我的两份报告给我拍张照,看到这两份报告,看到未见异常几个字,这两个月来所有的压力瞬间释放,今天下着雨,心里却是一个大晴天,打电话给爸妈,电话那头感觉到他们都要哭了。老公说他早就觉得结果是好的了,因为医院没有提早打电话通知结果,说明问题不大。我好开心好开心,但是想到之前的煎熬,还是忍不住会哭,在写这段文字的时候,我多半也是含着泪写的。接下来我终于可以给宝宝安心囤货了,终于可以骄傲的告诉别人我家宝宝七月份出生了,我在也不用害怕了,再也不用以泪洗面了,我终于能睡个好觉了。这两个多月,我体会到了一个母亲对孩子的爱原来真的可以超越一切,一个母亲对于失去孩子的恐惧可以这么刻骨铭心。现在,一切过去了,期待与宝宝相见的那一天。最后附上我家宝宝萌照
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十级宝宝, 积分 1517, 距离下一级还需 83 积分
| 来自疯狂造人
接宝宝双侧脉络丛囊肿顺利吸收,祝我们安全生产!
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九级宝宝, 积分 911, 距离下一级还需 289 积分
| 来自疯狂造人
恭喜你!“不养儿不知父母恩”这句话太准确了。现在感同身受。
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 qzone_121196 接宝宝双侧脉络丛囊肿顺利吸收,祝我们安全生产!传你囊肿吸收,都会吸收的
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 卷毛要当爸 恭喜你!“不养儿不知父母恩”这句话太准确了。现在感同身受。谢谢,我现在也深刻体会到了
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十级宝宝, 积分 1543, 距离下一级还需 57 积分
| 来自疯狂造人
哎,心疼宝妈等待结果前揪心的日子,心情好对孕妇多重要啊!祝宝妈顺利生产,顺便接宝妈大排畸通过!
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 宝贝奶昔 哎,心疼宝妈等待结果前揪心的日子,心情好对孕妇多重要啊!祝宝妈顺利生产,顺便接宝妈大排畸通过!谢谢宝妈,传你大排畸通过!希望那两个月的坏心情不会影响到宝宝
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六级宝宝, 积分 322, 距离下一级还需 78 积分
| 来自疯狂造人
恭喜宝妈,接宝宝羊水穿刺顺利通过!!!!!!!
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 金大梨 恭喜宝妈,接宝宝羊水穿刺顺利通过!!!!!!!传你羊穿顺利通过
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十级宝宝, 积分 1224, 距离下一级还需 376 积分
| 来自疯狂造人
恭喜,实属不易呀
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九级宝宝, 积分 940, 距离下一级还需 260 积分
| 来自疯狂造人
眼含着泪看完你这篇文章,没有经历是无法体会那种心情的,我的情况和你类似,前三个月保胎打一百多针黄体酮加喝中药,度过了早期,中期又胎盘低一直在卧床,16周唐筛低风险临界,没当回事,21周也是和你一样找的熟人做彩超,检查说孩子左心室有斑点,告诉我不要紧,等到28周复查,并且也没有给报告单,和你一样,我也担心,但因为是熟人想听人家的等到28周查查再说吧,结果昨天28周换家医院,挂的主任号,医生一看就说,单独唐筛低风险临界不要紧,可是孩子左心室强声斑点那并发一起就怕不好,因为我都28周了,错过羊穿和脐穿,医生建议做无创DNA,当时听了这样的事我真的感觉晴天霹雳,泪如雨下,整个人都慌了,交完费等着做彩超,抽血做无创,人超多,而我已经顾不得有多少人,一个人夺在楼梯哭的稀里哗啦,不敢让家里人看到,老公也是跑到医院外边的小角落抽烟,看到他这么难受,我更是忍不住了,感觉老天爷怎么这么对我啊 去年胎停一个、今年又这么折磨我,下午彩超结果出来,孩子心脏光点还在,没有吸收,而且羊水偏少,脐带绕颈,我宫颈管分离,胎盘虽然长上去,但是也不算高,一系列的打击,让我崩溃,找了医生看结果,她只是说现在说什么也没用,自己多注意 等着一个星期以后的无创DNA结果出来再看吧,我这心一下子沉到底,从医院回来的路上,我、老公、妈妈、妹妹在车上一路上都没说话。我强忍着泪。老公送我们回家后自己开车回了单位,我一个人躺着床上泪崩,完全控制不住,后来老公打电话来,知道我在哭,他一直安慰我,说无论结果如何王们都要一起把宝贝养大,真的是说到我心里,和我想的一致,老公安慰我好多了,早早躺下睡了,早起嘴上全是水泡,真的是上火,着急,无能为力,只能煎熬着等待结果,中午同事姐姐发微信来问我情况,我就对她讲了,每讲一次都像无数刀子插心一般,好难受,跟你一样,我不想让别人知道这些事情,去年胎停、引产,遭了难么多罪,都一个人默默承受着,去年和我同期怀孕的同事,现在孩子都出生九个月了,而且还去医院给人家祝贺,那心情别提了,现在我不敢问人家,也害怕人家问我的情况,真的是不经历过 不会感受到那种痛苦的,还有六天能知道无创的结果,从来没有发现一个学期好像一个世纪的长,今天一个人在家,我对肚子里的宝贝说,妈妈爱你,妈妈相信你一定健健康康的,一定保护好自己,宝宝竟然动了,好像在回应我,我坚信我的宝贝一定没事的。希望和你一样能接到满意的结果。
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八级宝宝, 积分 607, 距离下一级还需 193 积分
| 来自疯狂造人
宝妈,我检查也是胎儿脉络丛囊肿,做的无创,检查不知道准确吗
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八级宝宝, 积分 773, 距离下一级还需 27 积分
| 来自疯狂造人
祝福楼主~一定都会好的!
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 s 恭喜,实属不易呀谢谢亲,真的是不容易
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十一级宝宝, 积分 1954, 距离下一级还需 46 积分
| 来自疯狂造人
回复 月夜里的贼 宝妈,我检查也是胎儿脉络丛囊肿,做的无创,检查不知道准确吗单纯脉络丛都没事的,无创通过后囊肿也消失就不用担心了,如果不消失或b超又查出其它问题我觉得还是做羊穿放心
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九级宝宝, 积分 1079, 距离下一级还需 121 积分
| 来自疯狂造人
恭喜楼主,接健康胎心胎芽
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九级宝宝, 积分 930, 距离下一级还需 270 积分
| 来自疯狂造人
看得我都感概万千,祝你和宝宝都平安健康^o^要加油哟
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九级宝宝, 积分 1040, 距离下一级还需 160 积分
| 来自疯狂造人
恭喜宝妈,宝宝一定会很好,接健康宝宝
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八级宝宝, 积分 721, 距离下一级还需 79 积分
| 来自疯狂造人
看的都快哭了,宝宝和妈妈要一起加油,心态真的很重要
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十级宝宝, 积分 1377, 距离下一级还需 223 积分
| 来自疯狂造人
祝愿各位宝妈都能顺利平安度过各种检查!!
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其实,怀孕可以很简单!
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瞪谁谁好孕怀孕做的羊水穿刺检查结果显示染色体异常_百度宝宝知道关注今日:1 | 主题:55373
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请诸位大神帮我看一下羊水穿刺fish+核型分析+基因芯片检测结果,谢谢!
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我在孕30周的时候查出来胎儿股骨偏短,加胎儿腹部回声增强,大孕周在上海国妇婴的医生建议下紧急做了羊水穿刺,报告目前已经出来了,但是还未看医生。心里很是不安,所以发上来请大神帮我看下报告有无异常,非常感谢!
不知道邀请谁?试试他们
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没有人帮忙看一下吗?谢谢~
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检测报告都是阴性的。
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超声结果能上传吗?需要看看超声结果胎儿股骨短到什么程度
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Winter125检测报告都是阴性的。谢谢回复,意思是从报告看来无异常是吗?
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明明白白说 超声结果能上传吗?需要看看超声结果胎儿股骨短到什么程度感谢回复。我把从14W开始到34W的所有B超报告一起上传,请帮忙看看,再次感谢!(1)TIME:14W+2(2)TIME:16W+2(3)TIME:18W(4)TIME:24W(大排畸)(5)TIME:30W+1(6)TIME:32W+2(7)TIME:34W+2
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等我看看后再答复
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明明白白说等我看看后再答复?谢谢,急盼回复
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我看了您的结果,今天来医院查了数据。您的股骨长度基本都在正常范围的最低限,应该还没有达到诊断股骨短的标准。不像发育迟缓,考虑可能是个体差异吧。是否家族中有下肢相对来说较短的?
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如果是单基因病,常规芯片无法判断,需要高通量测序。
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明明白白说 我看了您的结果,今天来医院查了数据。您的股骨长度基本都在正常范围的最低限,应该还没有达到诊断股骨短的标准。不像发育迟缓,考虑可能是个体差异吧。是否家族中有下肢相对来说较短的?非常感谢!我们夫妻身高都不高,我155,我老公165。那么是遗传因素的可能性最大是吗?孩子的生长速度每周都在2-2.5mm左右。
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我建议观察,说实话目前也不可能因为这个引产。临床上确实见过几个,出生后也没有问题。超声没有提示软骨发育不良或者成骨发育不全。后期动态监测股骨生长吧
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玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&羊水穿刺,基因芯片均无异常,单纯性大量腹水怎么办啊?
羊水穿刺,基因芯片均无异常,单纯性大量腹水怎么办啊?
我这是怀的二胎,怀孕25周的时候检查大量腹水,然后查了羊水穿刺,基因芯片均无异常,产科医生也说很难查病因,单纯性大量腹水,现在怀孕35周多,怎么办啊?
你好,现在怀孕已经35周了,如果有检查不出问题,那么听听医生怎么安排的,现在医疗水平比较发达的,放松心情。
提问者对回答的评价(星):
既然做羊水穿刺,检查无异常就不用太紧张,放松心情多注意休息,按时产检
相关未解决
高悬赏问题做羊水穿刺结果都正常还需要做基因芯片检查?
做羊水穿刺结果都正常还需要做基因芯片检查...
做羊水穿刺结果都正常还需要做基因芯片检查?
医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿
&&已帮助用户:1414
问题分析:你好,年龄大于35岁属于高龄产妇,要做基因检测或羊水穿刺抽液检查意见建议:羊水穿刺结果正常后,定期检查就可以了,基因检测可以根据自己的情况决定,不一定要检查。
问羊水穿刺结果
职称:医生会员
专长:阴道炎,宫颈糜烂,不孕不育,妇科各种疾病
&&已帮助用户:32129
你好,意思可能是有染色体突变导致的疾病存在的情况了
问我今天拿羊水穿刺结果:
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:280615
病情分析:按照您的描述应该是染色体没有异常,请不要担心。建议和检查医生沟通清楚。
意见建议:
问您好。我的孩子新生儿的时候做了遗传性耳聋基因芯片检...
职称:医师
专长:内科,尤其擅长神经内科等疾病
&&已帮助用户:32981
问题分析:你好,根据你描述的情况,这个可能是比较的难治疗。意见建议:一般可能是比较的难治疗,没有很好的效果,目前也没有很好的办法预防。
问羊水穿刺结果显示
职称:护士
专长:稽留流产,不孕不育,宫颈息肉,宫颈疾病,月经失调性不孕症,宫外孕
&&已帮助用户:676
问题分析:你好,心脏缺陷做羊水穿刺检查是傻子,这不符合逻辑,一般做羊水穿刺之前会做唐氏筛查。唐氏筛查结果风险偏高则会建议孕妇做羊水穿刺,一般羊水穿刺检查唐氏综合症的准确率在90%意见建议:如果你们是做唐氏筛查结果显示胎儿有可能是傻子的话,那么这个结果是相对来说准确率在90%。如果单纯的做了心脏彩超显示胎儿心脏缺陷这个准确率不敢保证。一般检查胎儿心脏缺陷也就只能做四维彩超。
问羊水穿刺检查
职称:医师
专长:外科,尤其擅长骨折
&&已帮助用户:74691
指导意见:你好,根据你说的情况是需要你到医院妇科给予检查一下,这种情况是可以给予观察的
问癫痫病影响羊水穿刺结果吗
职称:医生会员
专长:外科骨折、
&&已帮助用户:35240
问题分析:癫痫有30余个类型,不同类型的癫痫治疗和预后不同,没有一种药物能治疗所有类型癫痫。得了癫痫之后,首先必须到正规医院去看癫痫专科医生,医生需要详细询问病史并且做必要的检查,如脑电图、头颅CT、核磁共振等,患者较理想的选择。意见建议:确诊以后才能给予正确有效的治疗。目前最常选用的药物包括传统抗癫痫药中的卡马西平、丙戊酸钠等,新型抗癫痫药如拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平等,这些抗癫痫药物比苯妥英钠、苯巴比妥等老药安全性好,副作用小,是癫痫
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