反胃到底会不会引发食道癌
反胃到底会不会引发食道癌,大家都知道反胃指的是胃内容物在无恶心和不用力的情况下涌入口腔，一般人会呕吐出来，或者咽回去，这是很多人经常发生的情况。
引发的食道癌原因到底有哪些
近些年来，越来越多的人因为患上而失去了生命，可见，食道癌严重危及着我们的生命健康。生活中有很多的人认为患上食道癌就没办法治疗了，就等着死吧，其实这种想法也不是完全正确的。对于早期的食道癌患者，如果能进行及时有效的治疗，是有希望治愈的。 【引发食道癌原因】 据远大心胸医院王强主任介绍，在患者群体中，其中因喜好热食、热饮者而患上食道癌的患者就占到90%以上。像吃、喝热茶、吃热饭、喝热汤，都会增加患食管癌的机率。因为当热烫的食物进入口腔内，会使口腔黏膜充血，损伤黏膜而造成溃疡。如果长期反复受到这些刺激，黏膜上皮就会在反复增生、修复的过程中出现形态功能不正常的异形性细胞。而这些不正常的细胞积累多了，就会逐渐发生恶变，并逐渐向食管管壁中间发展，由此食道癌便形成了。 【如何预知食道癌】 中国人待人接物，吃饭时，常说的一句话就是趁热吃以表达礼貌。但是要预防食管癌，这句话就不大适用了。食物太硬太烫，易诱发食道癌、。由于食管癌是一个渐变的过程，早期食管癌也有一些症状，比如吃饭的时候有一点点烧灼感，或者会感到有一点疼。到了中期吃饭就不顺了，总觉得咽喉部位卡有东西，到晚期就只能吃面条、喝水了。专家说，早期食管癌手术后的5年生存率达到90%以上，但如果拖到中晚期食管癌，手术后的5年生存率就只有30%左右，提醒有烟酒史、喜食热汤食物的市民在有吞咽不畅等症状时，及时做个胃镜检查。 【如何治疗食管癌】 在发现进食哽噎的症状时，就要尽早去医院进行诊治了。在上海远大心胸医院治疗食管癌采用医疗行业领先的胸腔镜微创技术。该技术只需在病人胸部隐蔽部位做三个微小切口就能安全有效的根治食管癌，这也是目前最微创的手术治疗食管癌了。相较于传统开胸手术给病人带来的巨大创伤、巨大疤痕来说，它可以更安全更微创更有效的治疗患者，避免了术中大出血的产生，让患者尽快恢复，重回日常生活当中。 通过专家的详细讲解，相信大家对食道癌也有了更加全面的了解。食道癌是一种严重的恶性肿瘤疾病，为了自己的健康，大家一定要做好提前预防，避免遭受食道癌的侵害。
反胃到底会不会引发食道癌
大家都知道反胃指的是胃内容物在无恶心和不用力的情况下涌入口腔，一般人会呕吐出来，或者咽回去，这是很多人经常发生的情况。反刍就是把这些已经经过初步消化的食物再加咀嚼，本是牛等动物的生理现象，出现在人类身上就属于。
这两种情况都属于胃食管反流疾病的范畴，但只要患者没有感到胃反流物刺激食管引起烧心，没有继发的胸痛、等症状，严格说来不算一种病，长期也不用担心食道癌的危险&&实际上，对于胃食管反流疾病，现在研究发现癌变的机会很小，原因可能是不断吞下的口水有中和胃酸的保护作用。即使是胃反流物长期刺激食管，导致其下端黏膜被胃柱状上皮所取代，即所谓巴瑞特食管癌前病变，其癌变的可能性也不大。极少数癌变的情况也是20~30年后的事情，如果只是反胃反刍，就更不用为此忧心忡忡了。胃食管反流的危险主要在其引起的食管外严重并发症，例如哮喘、窒息等。
胃食管反流与晚饭吃得太饱确实有关&&我们有这样的体会，吃得过饱后容易出现打嗝，甚至烧心，因为吃得过饱会加大胃酸分泌，增加胃酸浓度，也容易导致胃部腹压过大，从而使胃的入口贲门闭合不全，胃液就反流到食道中来。因此，预防上应遵守以下原则：
进食要慢，每次不要吃得过饱，不要吃过多稀粥和汤，以免在胃里发起大量泡沫;
饭后最好散散步，或者休息一下，不要马上干重体力劳动;
饭后至少要等两小时后才可躺下，睡眠时适当抬高床头或枕头。
通过对这篇文章的了解，大家都知道了反胃的时候，只要把东西咽回去便可，也可喝点苏打水，但切忌强行顶住不让胃内容物涌出来，以免发生喉咙痉挛，有人可因此发生气门关闭，当场晕倒。反胃严重时，可以服用一些增强胃动力和保护胃黏膜的药物。如果反刍还觉得津津有味，就可能存在病态心理，需要自行调整。希望这篇文章对大家有帮。
反胃反刍会诱发食道癌吗？
反胃指的是胃内容物在无恶心和不用力的情况下涌入口腔，一般人会呕吐出来，或者咽回去，这是很多人经常发生的情况。反刍就是把这些已经经过初步消化的食物再加咀嚼，本是牛等动物的生理现象，出现在人类身上就属于返祖现象。
这两种情况都属于胃食管反流疾病的范畴，但只要患者没有感到胃反流物刺激食管引起烧心，没有继发的胸痛、吞咽困难等症状，严格说来不算一种病，长期也不用担心食道癌的危险&&实际上，对于胃食管反流疾病，现在研究发现癌变的机会很小，原因可能是不断吞下的口水有中和胃酸的保护作用。即使是胃反流物长期刺激食管，导致其下端黏膜被胃柱状上皮所取代，即所谓巴瑞特食管癌前病变，其癌变的可能性也不大。极少数癌变的情况也是20~30年后的事情，如果只是反胃反刍，就更不用为此忧心忡忡了。胃食管反流的危险主要在其引起的食管外严重并发症，例如哮喘、窒息等。
胃食管反流与晚饭吃得太饱确实有关&&我们有这样的体会，吃得过饱后容易出现打嗝，甚至烧心，因为吃得过饱会加大胃酸分泌，增加胃酸浓度，也容易导致胃部腹压过大，从而使胃的入口贲门闭合不全，胃液就反流到食道中来。因此，预防上应遵守以下原则：
进食要慢，每次不要吃得过饱，不要吃过多稀粥和酸菜汤，以免在胃里发起大量泡沫;
饭后最好散散步，或者休息一下，不要马上干重体力劳动;
饭后至少要等两小时后才可躺下，睡眠时适当抬高床头或枕头。
反胃的时候，只要把东西咽回去便可，也可喝点苏打水，但切忌强行顶住不让胃内容物涌出来，以免发生喉咙痉挛&&有人可因此发生气门关闭，当场晕倒。反胃严重时，可以服用一些增强胃动力和保护胃黏膜的药物。如果反刍还觉得津津有味，就可能存在病态心理，需要自行调整。
食道癌到底会不会传染呢
&食道癌是一种高发病率和高死亡率的恶性肿瘤，而且它经治疗后，复发率也很高，这就造成了人们的恐癌心理。所以很多人都怀疑食道癌会传染，下面我们就来了解一下食道癌会不会传染。 从传染概念上讲，传染是某种疾病从一个人身上，通过某种途径传播到另一个人身上。因此，传染必须具备三个基本要素，传染源、传播途径、易感人群，三者缺一不可。 临床专家做过这样的试验，把一个种植到另一个人身上，癌细胞很快死亡。大量统计资料表明，长期与癌症病人接触的肿瘤医院里的医生和护士，他们发生癌症的比例并不比一般人高。动物实验结果，将患癌症的动物和健康动物长期关在一起饲养，经过反复观察和检查，没有发现癌症的传染迹象。食道癌病因很复杂，生活环境、饮食习惯、社会压力、情绪变化这些因素对包括肿瘤在内的任何疾病都会有影响。比如食用发霉的食物、腌制食物(、咸菜)、太烫的食物，或是有嚼槟榔的习惯，都增加了在不同器官或组织发生肿瘤的可能性。 肿瘤综合治疗应遵循以下三条原则， 第一条原则：尽可能切除肿瘤; 第二条原则：术后综合治疗和定期检查相结合，防止癌症的转移和复发。 第三条原则：晚期肿瘤采取姑息治疗，带瘤生存提高生活质量，延长生存期，而不要着眼于肿瘤的大小。肿瘤治疗只有遵守这些原则，综合治疗才能达到最好疗效。 以上就是为大家介绍的请问一下食道癌会不会传染。想必通过这篇文章大家对于食道癌这种疾病也有了更进一步的了解，希望在以后的生活当中，大家能够保护好自己的食道，千万别患上任何疾病才好。
食道癌会不会遗传呢？
任何疾病的发生的往往和众多因素有关。食道癌就是由很多因素引发的，食道癌的发病有家族的影响，同当地其他人相比较某些家族会有较高的发病率，那么食道癌会不会遗传呢?
现在普遍观点认为，食道癌属于间接遗传，但其可能行具有家族遗传的特点。家族中有人患食管癌，他的子女患食管癌的机会比一般人多几倍。这些癌叫作遗传型家族性癌。这种遗传因素形成的影响在医学上称为遗传易感性。人们通过观察逐渐认识到，生活方式和接触环境中的某些致癌物质能够增加人体对tulaoshi食管癌的易感性。也发现某些有先天的病人，食管癌的危险比正常人高得多。对于遗传型家族食管癌来说。那些常有缺损基因的人患食管癌可能性更大。大量临床资料证实，家中有食管癌患者，后代不一定患食管癌，此外，在世界上还发现极少数的食管癌家族，这样的家庭中约三分之一成员先后患食管癌，而且男女发病率一样，多患同一种癌，这样的食管癌家族肯定与遗传有关，但实际上，这样的家族并不多。
因此，对于食道癌高发的哪些家族，预防食道癌对其家族成员有着极其重要的作用：预防做的好，就可以不受食管癌的折磨;预防的不好就容易患食管癌。& 搜索“图老师”或者“tulaoshi_com”加关注，每天最新的美食、健康、育儿、美妆、、手工DIY等教程让你一手全掌握。推荐关注！【微信扫描下图可直接关注】
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好我检查是符合巴瑞特食管请问要做手术吗还是可以吃药治疗有几个月了还有胃溃疡治了一个月了在达州中西结合医院曾经治疗情况和效果：3年前吃了胆汁反流性胃炎的哟想得到怎样的帮助：就是想知道可不可以不做手术就吃药（）
医生回复（2）
问题分析：Barrette食管一般可在胃镜下行氩离子治疗然后服用抑酸、黏膜保护剂治疗胆汁反流性胃炎可服用胃粘膜保护剂、促动力药物治疗意见建议：该疾病不需要外科手术可直接在胃镜下行氩离子治疗然后再服用抑酸、黏膜保护剂治疗可预防癌变。Barrett食管的定义、争议和诊断陷阱
&&& 自从英国胸外科医师
Barrett首先描述了食管下端柱状上皮化生以来，这一以他的名字命名的疾病越来越受到重视。这是因为在西方国家中目前食管下段腺癌的发病率已超过恶性黑色素瘤、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌，成为上升率最高的恶性肿瘤。虽其原因尚不明确，但Barrett食管是食管下段腺癌唯一明确的癌前病变。因此，准确诊断和及时治疗Barrett食管对于及时预防、早期治疗食管下段腺癌极其重要。在中国，中华医学会消化病学分会于2005年举办了全国Barrett食管学术会议。此后，对于Barrett食管的临床和基础研究飞速发展，同时也给病理医师带来了新的机遇和挑战。现在此对该病的临床相关问题做一简要评述。
一、定义和现状
按病理学定义，Barrett食管是正常食管鳞状上皮被柱状上皮所取代的获得性病变，其柱状上皮可含有3种成分：黏液性上皮、泌酸腺上皮和含有杯状细胞的特异性肠上皮。西方国家的流行病学研究显示，含有杯状细胞的特异性肠上皮化生病变的致癌潜能最大。因此世界上除英国和日本以外，大多数国家消化病专科医师对Barrett食管的定义为：内镜检查发现正常灰白色食管黏膜上皮被粉红色柱状上皮所取代、化生柱状上皮活检发现其内含有杯状细胞。Barrett食管患者多伴有严重胃食管反流病，因此，一旦确诊，患者要长期服用质子泵抑制剂，严重患者可行病变黏膜切除，以防癌变发生。在内镜下，Barrett食管按病变长度分为长段（
＞3cm）、短段（1～3 cm）和超短段（ ＜1
cm）；按病变黏膜形态可分为舌型、岛型和环周型。其中，环周型和长段病变最为严重。
近年研究显示，Barrett食管在中国的发病率仍然很低，且主要为舌型、岛型、短段和超短段，主要发生在中老年男性。目前还未检索到有女性发生长段病变的报道。随着生活水平的提高，肥胖患者发病率大幅上升，新近的研究显示，中国人食管下段柱状上皮化生的发病率明显高于以往。
为在病理学层面弄清中国人食管下段腺癌和柱状上皮化生状况，我们系统研究了204例于2004年到2010年间在南京鼓楼医院行食管下段癌切除术的标本。按WHO消化系统肿瘤分类诊断标准，食管腺癌的发生率仅占1％。这一结果与来自我国台湾的研究结果一致。在我国香港，食管腺癌的发病率不仅很低、未见上升，反而呈下降趋势。因此，食管腺癌在中国人仍然罕见。关于食管下端柱状上皮病变的变化，我们对含有食管下段的胃食管癌根治标本做了详细研究。结果显示，虽然高达29％的患者发生食管柱状上皮化生，但含有杯状细胞的肠上皮化生仍罕见。更重要的是，97％的食管柱状上皮化生病变长度都在1
以内，伴中重度慢性炎性改变，42％伴有胃幽门螺杆菌感染。这些特点均与发生在西方国家中老年男性患者的Barrett食管病变不同。这些初步研究结果仍需研究验证。
二、争议的焦点是杯状细胞是否为诊断Barrett食管的必要条件
英国和日本的消化病学家认为只要食管黏膜发生柱状上皮化生改变，Barrett食管的诊断即可成立，患者需服用质子泵抑制剂进行治疗。对于长段病变，患者可在内镜下做大黏膜射频治疗。Takubo等于2009年发表了对146例德国患者食管下段小腺癌（
cm）大黏膜切除标本的病理学研究。他们发现，70％的肿瘤癌旁黏膜为贲门黏液性或泌酸腺，而肠上皮化生仅占21％。因此，他们质疑含有杯状细胞的肠上皮在食管腺癌癌前病变中的重要性，认为杯状细胞不能作为诊断Barrett食管的必要条件。这一观点一经发表，就受到质疑。
在分子病理学层面，Hahn等于2009年用免疫组织化学方法研究了肠上皮分子标志物在不含有杯状细胞的化生性柱状上皮中的表达。他们发现，虽然MUC2表达为0，但是DAS1（30％）、Villin（17％）和CDX2（43％）均呈不同程度的表达。因此，他们认为，虽然在组织化学层面未见杯状细胞，但在基因水平，化生柱状上皮细胞已经向肠上皮细胞方向分化，表达其基因。因此，杯状细胞不应作为Barrett食管诊断的必要条件。
这些结果和流行病学研究结果相悖。Younes等在2007年就报道了对78例内镜随访患者（平均随访78个月）的研究结果，他们在随访中发现，化生的柱状上皮发生异型增生和癌变只发生在伴有杯状细胞的特异性肠上皮中。换句话说，无杯状细胞，无异型增生。新近，芝加哥大学研究小组系统研究了708例食管下段柱状上皮化生病例。他们将其分为杯状细胞（39％）和无杯状细胞（53％）两组。化生柱状上皮病变食管的平均长度在杯状细胞组为4.6
cm，显著长于无杯状细胞组（1.6 cm）。在平均随访的5.4年中，化生柱状上皮发生异型增生和癌变的病变都在杯状细胞组，与Younes
等的发现一致。因此，他们支持把杯状细胞作为Barrett食管诊断的必要条件。如果把不含有杯状细胞的化生柱状上皮病例都诊断为Barrett食管，按照美国诊断标准患者数量就会增加53％，
按英国诊断标准则会增加147％。
在临床病理学上，从食管下段发生柱状上皮化生，到肠化、异型增生，最终发展为浸润性癌，是一个漫长的过程，且受很多因素的制约。在北美，所有确诊Barrett食管的患者都接受严格的内镜随访，但绝大多数患者病情稳定，不会发展到癌变。相比之下，大多数食管下段腺癌病例出现在不受内镜监控的人群，多是第一次内镜活检就发现癌变。因此，高昂的内镜活检监控是否合理，最近受到严重质疑。显然，对仅仅发生柱状上皮化生、无杯状细胞的肠上皮化生的超短段病例进行年度内镜活检或内镜手术是不适当的。
三、Barrett食管的诊断陷阱
如前所述，绝大多数中国人的食管下段柱状上皮化生发生在距离胃食管交界线上1 cm
之内。在临床实践中最常见的内镜活检标本来自“不规则的齿状线”。因此，病理医师所面临的最常见的问题是界定胃食管交界线及杯状细胞，这
也是正确诊断Barrett食管的先决条件。
１.胃食管交界线：在大体标本，胃食管交界线位于管状食管和囊状胃交界之处。但在内镜下，就很难界定。日本学者采用食管下段纵行血管远端为交界线。但此线位于近端胃内大约0.5cm，因此会过度诊断食管下段柱状上皮化生。目前世界上绝大多数消化病专家采用胃纵行黏膜近端为交界线，因为具有较好的重复性和可操作性。在组织学上，这一交界线的标志性特点直到2007年才得到确定，主要有3个特点：（1）鳞状上皮的远端。这一特性在具有严重食管裂孔疝患者及长段柱状上皮化生情况下常常不可靠；（2）食管固有腺和其导管的远端。只要发现这些结构，就能确定活检部位在食管，因为这是食管特有结构；（3）食管下端多层上皮的远端。应当指出的是，不少中老年人常发生食管裂孔疝，而致食管下段呈囊样扩张。因此，要在内镜下准确界定胃食管交界线就变得十分困难。病理医师的责任是利用组织学证据确定活检组织来源。在中国人中，长段、环周型食管下段柱状上皮化生及食管裂孔疝的发生率很低，90％以上健康成人的鳞-柱状上皮交界线与胃食管交界线在同一水平，可作为内镜和组织学的胃食管交界线的证据。如果无法确定内镜活检部位，而组织学上亦找不到上述3种食管组织学的特征，病理医师就只能对活检组织做一描述，并建议内镜医师密切随访活检。
２.真假杯状细胞：在临床实践中常很难区分这两种细胞，尤其在伴有黏膜炎性改变、增生时，黏液细胞分泌旺盛，此时黏液小泡挤满胞质，把胞核挤到底部，形成“杯”状假象。诊断要点是在标准ＨＥ
染色切片上，这种假杯状细胞胞质内的黏液小泡大小均一，呈均匀粉红色，且对肠上皮标志物，如MUC2、Villin、CDX2
等呈阴性免疫组织化学反应。相比之下，真杯状细胞内的黏液小泡大小不一，呈淡蓝色，对上述标志物呈阳性反应。在绝大多数情况下，不需要用免疫组织化学法来区分真假杯状细胞。以往报道Barrett食管上皮具有特征性的CK7/CK20
免疫组织化学特点，但未被同行证实和认可，这是因为免疫组织化学反应的结果会因实验室而异，因而不能作为病理诊断Barrett食管的金标准。此外，有人认为阿辛蓝（AB）组织化学染色可用于诊断Barrett食管上皮中的杯状细胞，这也是一个误区。因为不少AB（PH2.5）染色阳性细胞并非真的杯状细胞，比如食管固有腺上皮细胞对此呈阳性反应。因此，AB（PH2.5）染色不能常规用于诊断Barrett食管。
由此可见，诊断Barrett食管只有在证实内镜下发现食管上皮黏膜发生柱状上皮化生改变，由此活检组织中见到含有真杯状细胞的化生柱状上皮，乃为诊断金标准。
准确诊断和正确认识Barrett食管，以指导临床适当处理患者，是病理医师的责任。为防止过度诊断和过度治疗，作者建议坚持两个最常用、被认可的标准：（1）发生在食管黏膜中的柱状上皮化生；（2）此化生柱状上皮中含有真杯状细胞，即所谓特异性肠化生上皮。这一定义虽然简明，但在实际操作中常常不尽如人意。此时最好的解决问题办法就是复习患者病史，研究其内镜报告和照片，甚至和内镜医师沟通，以求一个满意的解决方案。
来源：中华病理学& 2014年9月第43卷9期
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巴瑞特食管:“癌前病变”可逆转
　　生活实例 中国论文网 http://www.xzbu.com/6/view-2499030.htm　　 　　55岁的林女士一年前因反酸、烧心、进食有梗阻感、食欲差去医院就诊。经过一系列检查，医生诊断她患了巴瑞特(Barrett)食管，给她开了些药，反复叮嘱她要按时吃药、定期复诊。林女士从来没听说过这种病，但医生严肃的表情令她惴惴不安，急匆匆回家上网查资料。当她得知“巴瑞特食管是食管癌的前期病变”时，吓得脸都白了…… 　　46岁的李先生半年前做了一次胃镜，被诊断为巴瑞特食管。当得知这病有可能会癌变后，李先生整天唉声叹气，班也没心思上，隔三岔五跑医院，一再要求医生给他开最好的药，每个月都要求医生替他复查胃镜。不论医生、家人怎么劝说，他都听不进去…… 　　巴瑞特(Barrett)食管是食管下段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮所取代的一种病理现象，于1950年由Norman Barrett首先描述，故以其名字命名。Barrett食管是食管癌的前期病变，癌变率为5％～20％，巴瑞特食管患者发生食管腺癌的危险性是普通人群的30～125倍。 　　当被告知患了巴瑞特食管以后，大多数患者都担心自己有朝一日会患上食管癌。实际上，对巴瑞特食管，重视是需要的，过分恐惧则大可不必。尽管目前国内外医疗界对巴瑞特食管尚无统一的治疗方法，但只要发现早、治疗规范，病变是可以逆转的。以下是一名巴瑞特食管患者的治疗过程，历时半年多，最终被治愈。 　　 　　治愈病例报告 　　 　　去年11月，一名54岁的女患者因反酸、烧心来我院就诊，胃镜检查提示食管下端齿状线上方黏膜有一橘红色岛状糜烂，诊断为巴瑞特食管。正规服药治疗3个月后，复查胃镜，病变仍在――齿状线上方见一片橘红色岛状黏膜，病理检查提示符合巴瑞特食管的诊断。可见，该病并不是那么容易治好。于是，继续服药2个月。2010年3月，行第3次胃镜检查，食管下端黏膜齿状线上方仍可见到橘红色岛状黏膜。可见，病变非常顽固，药物疗效欠佳。于是，医生决定对病变部位进行内镜下放大染色，对染色显示有可疑上皮化生的部位，进行准确定位和活检，并行氩气电灼治疗。手术完成后，继续配合药物治疗。2010年5月，再次复查胃镜，提示巴瑞特食管痊愈。 　　 　　分析：病变虽顽固　治愈有希望 　　 　　要确诊巴瑞特食管，需对病变部位做活检，即在病变部位钳夹一块黏膜组织。若病理检查发现有单层柱状上皮，就能确诊。部分有条件的医院，还可在内镜下对可疑病变黏膜进行放大染色，不但能清晰地显示出有可疑上皮化生的部位，还能将病变部位的黏膜放大，以便观察是否有柱状上皮的腺管开口。 　　治疗巴瑞特食管的方法主要有药物、内镜下治疗及手术治疗3种。大多数患者可通过药物治愈。部分有肠或胃上皮化生的患者，药物治疗效果不佳，需采用内镜下治疗(如电凝、氩离子凝固法、激光、光动力疗法、内镜下黏膜切除术等)，去除病变黏膜，以达到彻底治愈该病的目的。 　　 　　提醒：病愈后，应定期复查 　　 　　由于巴瑞特食管存在一定的复发可能性，故即使病变已治愈，患者仍应注意控制饮食，少吃辛辣、刺激食物，少喝浓茶和咖啡，少吃甜食，戒除烟酒，并定期去医院复查胃镜。起初，可3～6个月复查一次，若无异常，可延长至1～2年复查一次。 　　 　　问与答 　　 　　Q：我最近被查出患有反流性食管炎，这病跟巴瑞特食管有关系吗? 　　A：反流性食管炎是食管的炎症，巴瑞特食管是食管黏膜上皮的化生，是两种病理类型。不过，若反流性食管炎长期不愈或反复发作，有可能发生巴瑞特食管。 　　Q：我父亲患有巴瑞特食管，我很担心，这病会遗传吗? 　　A：巴瑞特食管一般很少遗传，不必过分担心。后天不良饮食、生活习惯造成胃十二指肠内容物反流、胃黏膜生长上移，是导致巴瑞特食管的主要原因。
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