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多关节挛缩症
匿名用户&&&&
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病情描述：
患者年龄:4周患者性别:男病情描述:多关节挛缩症小孩4周。先天性的，不只哪里看的好
想得到怎样的帮助：怎样治疗。到哪里
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你好：这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗！祝你健康
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有哪些常见遗传病可引起矮小？
文章来源：成都西南儿童医院
　　有哪些常见遗传病可引起矮小?矮小症的发病原因有很多种，有生长激素匮乏引发的矮小，也有疾病因素引发的矮小，不同矮小症的孩子，发病原因不相同，孩子的治疗方法也不完全相同，如果不能确定孩子的具体发病原因，盲目的给孩子注射生长激素，孩子不但不会长高，反而可能会因为这些产生副作用。
　　种族、地区、家族的生长有一定差异，如欧美人群身高较亚洲人高大，这些并不意味亚洲人有生长障碍。但有些遗传性疾病可严重影响生长，造成矮小症或侏儒症。因各种不同原因影响父母生殖细胞所引起的染色体病，如特纳综合征、唐氏综合征(先天愚型),矮小、肝明显增大的糖原累积症，智力落后、骨骼畸形、肝睥肿大、面容丑陋、关节挛缩的粘多糖病，抗维生素D的佝偻病，头大、下肢粗短、腰前突的软骨发胄不良，先天性肾脏疾病等，还有许多原因不明的遗传病可引起矮小。
　　哪些染色体异常可引起矮小
　　染色体通常是稳定的，但在某些因素的诱发下，也会发生改变，表现为形态结构和数目的异常。常染色体异常往往表现有多发性畸形、智力障碍和生长发育障碍，而性染色体异常者则多表现为性分化不全。与生长障碍有关的染色体病有：
　　唐氏综合征表现面容特殊、牛.长发育迟缓、肌张力低、智力低下，有多发畸形及皮纹异常等特征。
　　18三体综合征表现为下颌小、枕部突起、弓形指纹、揺篮足，重度生长迟缓和智力障碍。
　　猫叫综合征其哭声似猫叫，小头、满月脸、白内障、下颃小、耳低位，可伴心脏、肾脏畸形，有生长发育缓慢的特点。
　　特纳综合征见问题33、34。
　　劳-蒙-毕综合征本病系常染色体隐性遗传病，临床持点:①侏儒状态;②肥胖;③性腺发育不良;④视网膜色素变性、视神经萎缩、视物不清、高度近视;⑤智力低下;⑥多指(趾)或并指畸形;⑦可有心脏、肾、泌尿生殖道畸形。
　　家族性甲状腺肿家族性屮状腺肿又称先天性甲状腺激索合成、代谢障碍性甲状腺肿，呈常染色体隐性遗传。临床表现为甲状腺肿、甲状腺功能低下，表现面色苍黄、表情呆滞、身材矮小、动作慢、语言少、肌张力低下、唇厚、舌大、智力落后，可伴有聋哑。
　　矮小症中常见常染色体异常疾病是什么
　　常染色体异常矮小常见于唐氏综合征(先天愚型)，表现为头小，枕部扁平，颈短而粗，两眼距离短，睑裂明显的斜向外上，眼虹膜常呈蓝色或灰色，鼻梁低平，鼻孔上翘，鼻子短，腔腭弓高，口唇、舌厚，舌常外伸，耳小而圆，四肢较短，关疗柔软，小指末端常向内弯，智能障碍，通贯手，身高、体重低于正常，常合并有先天性心脏病。
　　唐氏综合征(先天愚型)可以治疗吗
　　唐氏综合征至今尚无冇效治疗办法，该类病例常在1岁内夭折，随着外科手术发展和新的有效的抗生素应用，本病存活率大大提高，约75%病例可活到5岁，50%病例可活到中年。寿命长短取决于是否有先天性心脏病和呼吸道感染的有效控制，如先天性心脏病能早期根治，其预后可大大改观。平时以耐心教f和训练为主，可给予大量维生素和促进脑发育的药物。
　　智能迟缓病人为什么身材常常偏矮小
　　智能是指分析和判断客观事物，有目的的行动和有效地处理事物的能力，人体上包括推理、解答问题、抽象思考、适应新情况等。智能迟缓分轻、中、重型。智能迟缓病因常常与遗传病有关，如苯丙酮尿症、唐氏综合征等，其他有环境因素，如孕母子宫内病毒感染、有害药物、毒物、缺碘、胎盘供血不足;又如生产分娩异常、窒息、产伤、低血糖、高胆红质血症(重度黄疸)等，上述因素均可较明显影响生长发育，引起患儿身材矮小。
　　有哪些常见遗传病可引起矮小?文章中作了简单的介绍，并不能作为临床依据，孩子具体是哪种发病类型，要根据临床诊断结果确定，不能盲目的根据文章内容做出判定。
增高核心医师
从事小儿内分泌诊疗30余年，擅长儿童矮小症、性早熟、肥胖症等内分泌疾病诊疗...
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我想问下如果本人特别容易患有空腔溃疡，这
匿名用户&&&&
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我想问下如果本人特别容易患有空腔溃疡，这个会遗传给下一代？
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口腔溃疡是不会遗传的。
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