C5H12O2与HIO4作用得到乙醛和丙酮,C乙醛的结构式式怎么写,求解

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有机化学第五版李景宁主编第十三章至二十二章参考答案
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某甲分子式为C5H12O,氧化后得乙C5H10O,乙能和苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿产生.甲和浓硫酸共热得丙C5H10 ,丙经氧化后得丙酮和乙酸.试推测甲,乙,丙的结构式,并用反应式表明推断过程.
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甲为3-甲基-2-丁醇,乙为酮,丙为烯
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第十二章 羧酸
命名下列化合物或写出结构式。 5
4-methylhexanoic acid 6
2-hydroxybutanedioic acid
2-chloro-4-methylbenzoic acid 8
3,3,5-trimethyloctanoic acid
1. 解:(1)3-甲基丁酸?
(2)3-对氯苯基丁酸?
(3)间苯二甲酸?
( 4)9,12-十八二烯酸
2.试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。 (1)乙醇 (2)三氯化磷 (3)五氯化磷(4)氨 (5)碱石灰热熔
3.区别下列各组化合物。
甲酸、乙酸和乙醛; 乙醇、乙醚和乙酸;
乙酸、草酸、丙二酸; 丙二酸、丁二酸、己二酸
4.完成下列转变。 1
CH3CH2COOH
正丙醇 2-甲基丙酸
溴苯 苯甲酸乙酯
6. 化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。 6.解:
 甲为CH3CH2COOH , 乙为HCOOC2H5 , 丙为CH3COOCH3 .
7. 指出下列反应中的酸和碱. 1
二甲醚和无水三氯化铝;??
氨和三氟化硼; 3
乙炔钠和水
7.解:按Lewis酸碱理论:凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸,凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
Lewis碱: 二甲醚, 氨, 乙炔钠.
Lewis酸: 三氯化铝 , 三氟化硼 , 水.
按照酸性降低的次序排列下列化合物: ① 乙炔、氨、水; ② 乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔 2
按照碱性降低的次序排列下列离子:??
CH3- , CH3O-, HC≡C- ;
酸性: ① 水>乙炔>氨;
② 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔
碱性: ①CH3- >HC≡C- >CH3O-;
② CH3 3CO-> CH3 2CHO->CH3O-
9.分子式为C6H12O的化合物(A),氧化后得(B)C6H10O4。(B)能
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化合物A(C6H12O3)在1710cm-1处有强的IR吸收峰。A与I2/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应,但
悬赏:0&答案豆
提问人:匿名网友
发布时间:
化合物A(C6H12O3)在1710cm-1处有强的IR吸收峰。A与I2/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应,但A用稀H2SO4处理后产生的化合物B与Tollen试剂有Ag镜生成。A的1H-NMR数据为:&&δ2.1(S,3H)&&δ2.6(d,2H)&&δ3.2(S,6H)&δ4.7(t,1H)&&推测A的结构并归属各峰。
网友回答(共1条)
匿名网友&&&&lv1&&&&提问收益:0.00&答案豆
ch3coch2ch(och3)2
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1化合物A(C9H10),其1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ5.0(m,3H)、δ7.0(m,4H)。A经臭氧化后再用H2O2处理,得到化合物B。B的1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ7.2(S,4H)、δ12.0(m,1H)。B经氧化后得到C(C8H6O4),C的1H-NMR为δ7.4(m,4H)、δ12.0(S,2H),C经P2O5作用后得到邻苯二甲酸酐,试推测A、B、C的结构,并指出各峰的位置。2某化合物A(C10H12O2),在254nm有紫外吸收(ε约为500),在1735cm-1有一红外吸收,其1H-NMR为δ2.0(s,3H)、δ2.9(t,2H)、δ4.2(t,2H)、δ7.2(s,5H)。推测A的结构。3某光学活性化合物A(C5H13N)能溶解于过量的稀HCl中,加NaNO2到这个溶液中得一无色的液体B(C5H12O),B和A一样可拆分成光学异构体。B用KMnO4氧化得C(C5H10O),C则不能拆分。用K2Cr2O7和H2SO4混合物更激烈的氧化B或C,主要得到丙酮和乙酸。推测化合物A、B和C的结构是什么?4化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4,推测A的结构。
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A:(CH3)2CHCH(OH)CH3
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