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病毒同时含有DNA和RNA?
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病毒（它不可能同时含DNA和RNA,只含其一,要么是DNA,要么是RNA）如果按照体内核酸来分的话有三种,DNA病毒,RNA病毒和逆转录病毒.但逆转录病毒其实体内含的就是RNA,只是增殖原理上和RNA病毒有所不同,所以单独分了出来....
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【求助】组织中提取RNA和提取DNA作PCR有什么意义及两者区别？
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这个帖子发布于7年零172天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
组织中提取RNA和提取DNA作PCR，应该都能证明相关基因的表达与否，在这方面两者是否存在差别？是否可能出现相关DNA表达阳性而RNA表达阴性，或者RNA表达阳性而DNA表达阴性？可以说明什么问题？除了证明基因是否表达及半定量外还能反映什么问题？谢谢！
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Many people here can answer your questions, but i think these answers will not be very helpful unless you would spend some time in learning some basic concepts in molecular biology. PCR with RNA template or DNA template will be called RT-PCR or PCR, respectively. In YOUR case, i believe 1) Positive PCR result 2) Positive RT-PCR result and negative PCR result will suggest contamination or inappropriate primers for DNA template.
3) Positive results for PCR while negative results forRT- PCR will indicate the absence of gene expression in your samples , RNA degradation or failure of reverse transcription.
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就我的认识是这样的：
DNA(PCR)只能证明有这个基因，不能证明这个基因表达与否，只有RNA(RT-PCR)才能看出基因表达与否。二者排列组合可以出现３种情况：（１）DNA与RNA都阳性，说明有这个基因，并且目前表达。（２）DNA阳性，RNA阴性，说明有这个基因但目前不表达。（３）DNA阴性（不应写成“DNA表达阴性”）而RNA表达阳性，如果做的是哺乳动物组织标本应该是不会出现的。但其他标本可能不一定。如病毒就有分DNA病毒和RNA病毒。一般来说，看哺乳动物组织标本某种基因是否表达，应该提取RNA来做。　　除以上讲的外。在研究遗传病时，DNA与RNA都做可以起到互相验证的作用。如分析一个病人某基因DNA，发现某个外显子中有一个碱基发生点突变，可以使蛋白质的氨基酸改变或者形成提前终止密码子等。可以再提取RNA，查查mRNA是不是有同样的结果。这里提示一下，人体RNA一般是没有内含子的。这在小基因不重要。如果是有很多外显子的大基因（很难用一个PCR扩出整个基因），查其中某个外显子DNA有没有突变，引物常设计在该外显子两端的内含子中。而查RNA时，引物是设计在该外显子两侧的外显子上，当然也可以在几个相连外显子片段的两侧甚至包含整个RNA，这样扩增片段就大一些。
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组织中提取RNA大部分是为了得到mRNA,提取DNA则是基因组DNA。1.如果设计引物时能够跨内含子的话，RT—PCR就是证明基因在此表达的第一步。此时用基因组则批出比目的大小大得多的条带，结果一看就知。2. 在gene typing中，用基因组作模板PCR则可以鉴定小鼠是否转入目的基因。
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