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唐氏综合症高风险，18三体综合症低放风险
健康咨询描述：
唐氏综合症高风险，18三体综合症低放风险，开放性神经管缺陷低风险，正常吗
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擅长: 子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫颈癌、子宫内膜异位症、卵
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您的唐氏筛查结果异常，唐氏综合症高风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您尽早到三甲医院行羊水或脐带血胎儿染色体检查排除胎儿染色体异常的可能。
国家三级心理咨询师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。&&&&&&18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。&&&&&&神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷,是一种多基因遗传病.中枢神经系统包括大脑和脊髓,是从胚胎时期发育时神经管不能闭合,就会产生神经管畸形,导致无脑儿,脊柱裂,脑积水,死胎或者出生后夭折等,能存活者通常也有精神和身体上的缺陷.脊柱裂通常是在胚胎形成时脊柱无法完全闭锁而引起的;无脑儿则是由脑及头盖骨异常发育造成的.&&&&&&指导意见：&&&&&&只要有一个高都是不好的，而且这个是有周数限制的哦，阴性也不能排除。。。。
擅长: 擅长超声报告的解读，尤其是妇产科超声的诊断报告
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这个现象是正常的。唐氏综合症又叫做21三体，唐氏综合症是一个估计值。唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。18三体综合症低放风险，开放性神经管缺陷低风险，是另外的筛查，由于和21三体一起检测。所以都成为唐氏筛查。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿，唐氏筛查值是修正值。所以。唐氏综合症高风险，18三体综合症低放风险，开放性神经管缺陷低风险，是正常现象。是说你的孩子患21三体的概率较高。而患18三体综合症，开放性神经管缺陷风险较低。 &&&&&&以上是对“唐氏综合症高风险，18三体综合症低放风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好从您的结果看不正常&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏综合症高风险不正常说明有问题存在可能需要进一步检查18三体综合症低放风险，开放性神经管缺陷低风险这些没问题
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共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇科人流，妇科炎症
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你好朋友别担心,这种情况18-三体综合症高危需要及时治疗才可以的
问18-三体综合症高危如何
职称：医生会员
专长：骨科、胃肠道疾病
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病情分析：对于患者的情况建议去医院检查一下，根据病情及当地医生的意见来进行治疗。
意见建议：
问18三体高危孕妇
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
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病情分析： 可能是受孕的时间较短，实际的孕周与停经算的孕周不符。胎儿小脑显示不满意这个情况是胎儿的体位不好，同时这个侧脑室也是有改变的，而其他的都是正常的所以这个情况是不好造成不良影响的，你可以放心的。
问18三体高危
职称：护士
专长：脑出血
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你好，唐筛高危的胎儿患唐氏儿的可能性大建议去上级医院做无创DNA或羊水穿刺，排除畸形，就放心了，孕期正规检查。
问唐筛高危：21三体综合症1/20
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
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我怀孕的时候也是高危一身让我做我也你没做现在我女儿一岁三个月了也没事聪明得很我觉得做这个不是太管用不要完全相信你的宝宝会没事的不要担心
问21三体综合症发生机率
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
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问题分析：您好！很有必要做个无创DNA检查。高风险一般意味着生出唐氏儿的可能性要大些意见建议：毕竟唐氏筛查有一定的参考意义，因此建议您要到大型的医院做个羊水穿刺或者是无创dna来确诊一下，祝安康！
问唐筛21三体，18三体都高危
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：这是有唐氏筛查检查的结果是高危的情况了。您的检查的结果的提示宝宝是有21三体以及18三体先天畸形的可能性是很大的。意见建议：这种情况您是应该做个羊水穿刺的检查的来进一步排查宝宝有没有这种先天畸形的可能的。
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