GMP 车间人流物流图_百度文库
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GMP 车间人流物流图
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& 物流和人流是怎样判定伤害的哪个伤害大...
"网友求助"物流和人流是怎样判定伤害的哪个伤害大...已回复
物流和人流是怎样判定伤害的哪个伤害大
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师& |
专长：子宫肌瘤, 人流, 月经不调, 外阴白斑, 妇科综...
问题分析：无痛人流手术是指麻醉医生对孕妇实施全身麻醉下妇科医生进行的人工流产术，这需要专业的麻醉科医师配合完成手术，就是在吸宫流产手术的基础上，加上静脉全身麻醉，手术中没有痛感。孕妇约30秒可进入睡眠状态，手术医生开始进行人流术，在孕妇毫无知觉的情况下，经过大约3分钟，便可完成手术，整个手术过程仅需3~5分钟。意见建议：建议去正规医院做人流手术，不要去一些私人的诊所之类的，这样会带来很多安全隐患，人流最佳时间是35--55天内都可以做，术后注意休息。
共1位网友提供帮助
会员9227713 13:09:01
你好根据你所描述的情况你说的药流不用器械在子宫内刺激所以说药流对子宫内膜伤害小你好做人流术是用器械在子宫内吸出孕囊的不管是哪种人流都是用器械吸所以对子宫内膜伤害大
问做要物流伤害大吗？
职称：医生会员
专长：胃肠疾病
&&已帮助用户：107459
一般在妊娠49天内可以选择药物流产.但药物流产副作用较大,容易导致流产不全,还需要清宫处理,对子宫损害较大.怀孕两个月了,不适合做药流了,建议您选择无痛人流比较安全.超导可视无痛人流术是众多人工流产手术中的一项前沿技术,该技术让意外妊娠者在安全,无任何痛苦状态下实施的手术,先采用短效静脉麻醉,40秒内受术者即进入睡眠状态,在可视技术引导监测下,三至五分钟内安全彻底地完成手术,受术者醒来后没有不适感觉.1）病人在睡眼状态下手术,消除了紧张恐惧情绪,减轻病人心理生理的压力与病苦2）在可视状态下手术更加安全,避免不当操作.成功率几乎高3）避免了传统人流的疼痛刺激,醒后感觉舒适4）解决了传统人流及药流的后遗症,并发症等.建议到当地大中型正规医院看一看,那里一般是可以做无痛人流的.
问无痛人流和药物流哪个伤害大
职称：医师
专长：妇科常见病、高血压
&&已帮助用户：17372
病情分析： 正常宫内孕小于49天以内可进行药流,小于70天以内可进行人流,但药流容易流不全还需行清宫术.建议你及时到正规医院妇科进行相关检查,一般医生会根据你的身体状况,妊娠天数,选择适合你的终止妊娠的方法.
问流产药物流伤害大吗？还是做无痛人...
职称：医生会员
专长：妇科疾患，不孕不育
&&已帮助用户：28761
病情分析： 您好：一般在妊娠49天内可以选择药物流产.但药物流产副作用较大,容易导致
流产不全,還需要清宫处理,对子宫损害较大.意见建议：建议您选择无痛人流比较安全.
问去做b超，图是这样的，药物流伤害大...
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
&&已帮助用户：22087
病情分析： 你好，药物流产的流产率较低，容易出现流产不全、流产后出血较多等情况。若药流不全的话，需要做清宫手术，这等于是对身体的二次伤害。意见建议：药流人流区别在于人流要比药流疼痛，但是比较容易清除干净。药流和人流对人体都是有损害的，
问药物流和无痛人流哪种对人体伤害更大
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：30618
病情分析： 一般而言，流产主要是药流，人工流产两大类。正常宫内妊娠小于7周，可以选择药物流产；小于12周，可以进行人流。意见建议：哪种方式都有利弊的，建议到正规的医院进行操作，术后积极配合恢复治疗。
问第一次怀孕，做人流好还是物流好呢？哪个的伤害要小些
职称：副主任医师
专长：妇科妇产
&&已帮助用户：93110
病情分析： 您好:药流和人流对身体均有不良影响.药流后一般出血时间较长,容易引起感染.而且出现流产不全的可能性较高,很多人还是要再次清宫.因此目前多主张做人流意见建议：我比较推荐无痛人流.手术时间短.术中出血少.术后恢复快.目前都是可视的.直接吸取孕囊.不扩宫不刮宫.对子宫内膜损伤小.术后恢复快不影响再孕.祝你健康!
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搜狗联盟推广GMP人流物流审核，仅仅一张示意图够吗？
众所周知，对于GMP要求的人流物流问题，企业通常的做法是在厂区或车间入口处放一个漂亮的彩色带人物流的平面布局图，申报资料里放入打印的带彩色的人流物流图了事，综合考虑其影响因素后形成的路线，是GMP法规、工艺需求和精益生产的三方面的平衡的结果。
各国的GMP中都有对人物流的规定，各种检查指南和检查官现场检查时，人物流也是检查重点，说明人物流的设置在GMP中的地位非常重要。那么该如何设计和审核人物流呢？本文作者尝试对人物流问题进行了一个简单的探讨。
于GMP要求的人流物流问题，企业通常的做法是在厂区或车间入口处放一个漂亮的彩色带人物流的平面布局图，申报资料里放入打印的带彩色的人流物流图了事。
以前也没有觉得有什么不妥之处，直到接触GMP图纸审核工作后，从更高的层面和更深入的思考这个问题时才发现问题没有这么简单。
所周知，药品剂型决定了产品的保护要求，物料特性决定了人员和环境暴露水平要求，生产批量及生产形式和工艺特性（或建筑结构）决定了搬运方式，再加上清洁
消毒和生产控制方面的要求共同决定了设备的选取，而建筑的输入输出的接口位置决定了工艺流向，或者反过来工艺流向决定了输入输出接口位置，或二者互相影
响，共同作用决定最终设备接口位置和工艺走向。物料和废弃物的量，工艺持续和间隔时间（包括步骤间的）决定了路线的宽窄以及暂存区域的大小，门的宽度和数
量及位置。以上这些因素合起来构成了工艺布局。
厂区的布局，单体建筑的布局，单体建筑内工艺的布局共同受下列因素影响：
人流和物流流向　
停留的区域
停留的时间长短
停留的频率
停留的方式等
好的布局是人和物流动时顺畅、停留时空间足够、不拥堵、路线简洁、无交叉污染的风险，达到满足GMP要求和精益生产，而二者又反过来影响以下一些方面：
建筑需求的输出
空间布局规划
物流量和功能分区的考虑
操作单元的规划
运输方式和工具的选取，
作业流程规划等。
因此，人物流走向绝不是简单画画人物流走向箭头，颜色区分，有没有交叉这么简单。那么，为了实现合格目标，除了简单直观的人流物流图之外，还需要对人物流做哪些工作呢？
设计和审核时应注意，人物流也不是不能交叉。千万不要教条的一谈到人物流交叉就否定之。要搞清楚人物流交叉同交叉污染是两个概念。有交叉的人物流不一定会
形成交叉污染，人物流交叉只是交叉污染的一个大的风险点而已。人物流是否需要交叉或交叉是否合理应基于科学的风险分析结果决定，即看交叉时是否产生交叉污
染。好的人物流是指：
物品的运输
运输工具的使用
运输频率、峰、谷值的预估
物品停留期间所需的停留区域的空间和位置设计
来往通道和门同运输工具的匹配度
最大操作人员数时人员更衣室的使用时间、频率
操作间对需要操作人员的接纳能力等
（注：其他方面还包括建筑结构、公用设施布局、消防、安全、美观性、舒适度、经济性等因素，不再本文讨论范围之内）
上因素综合考虑后形成的路线，是GMP法规、工艺需求和精益生产的三方面的平衡的结果。不同颜色、虚实线、线条粗细度等组成的带箭头的人流物流示意图是这
些因素综合考虑后形成的设计结果的最直观、简介的表达方式而已。设计者和业主还应对它们的形成原因进行详细解释，即需要提供物料和人员流动、停留速度、
量、方式、频率、路线选择等的计算表和说明书或等同文件作为支持性材料。审核时应会同人物流图和支持性材料一同进行。只有这样，才有可能详细的有意义的对
人流物流进行设计审核。达到设计的人能说明白为何如此设计，看的人能看懂设计者的意图和原因，从而避免传统的单凭专家经验，看看人流物流示意图，三言两语
的应付式的形式化人流物流设计审核工作。水平有限，不当之处，敬请谅解。
者：宋启国，高级验证工程师，ISPE志愿者翻译，拥有超过10年医药行业从业经历，涉及药品、医疗器械、药包材、细胞治疗实验室等，有无菌、非无菌原料
药及制剂、生物制品、血液制品、细胞治疗制剂、中药、乳品等厂房GMP审核和项目调试验证经验，擅长包括调试验证管理和实施、GMP合规性审查及QMS的
建立和维护等。
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