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手性分子D和L是什么意思
゛妆雪雪_Ta663
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手性及手性物质只有两类：左手性和右手性.有时为了对比,另外加上一种无手性（也称“中性手性”）.左手性用learus或者L表示,右手性用dexter或者D表示
怎么划分的
按照羟基所在位置划分，在左边为左手性，右边为右手性
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这一般常用于氨基酸和糖的构型表达。 在费歇尔投影式中2位羟基（或氨基）在右侧称为D型
在左侧称为L型
能不能详细一点，在这里我了解的有点少，最好能有些图片。十分感谢^_^
扫描下载二维码大基团取代的末端手性环氧化物的制备及其聚合物的合成
本文综述了具有单向螺旋构象手性高分子化合物的研究进展,针对普通聚醚在溶液中难以保持稳定的螺旋构象缺点,开展了带有大基团手性螺旋聚醚的合成以及基团性质对聚醚手性光学性质及溶液中构象影响的研究,研究的主要内容有:1)通过对手性末端环氧化合物的几种合成方法的研究,找到了以手性环氧氯丙烷为合成子与有机锂在低温下无催化剂存在下一步合成高对映体纯度的手性末端环氧化合物的方法,其中利用1,1-二苯乙烯与普通的有机锂制成新的有机锂与手性环氧氯丙烷反应可得到各种带有大基团的手性末端环氧化合物如(S)-4,4-二苯基-1,2-环氧丁烷、(S)-4,4,4-三苯基-1,2-环氧丁烷、(R)-4,4,4-三苯基-1,2-环氧丁烷、(S)-4,4-二苯基-1,2-环氧壬烷、(S)-4,4,6,6-四苯基-1,2-环氧己烷和(S)-4,4,5-三苯基-1,2-环氧戊烷。2)通过其它方法合成了(S)-三苯甲基缩水甘油醚、(R)-5,5,5-三苯基-1,2-环&
(本文共135页)
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据国家自然科学基金委员会日报道,中科院化学所刘鸣华课题组,在分子以上层次的手性问题方面取得重要进展:实现用非手性分子在气液界面形成手性聚集体转变,对于研究手性材料的形成及功能具有重要惫义。 当一个分子的镜像结构不能与分子本身重合时,这个分子就是一个手性分子。手性是自然界普遍存在的现象,生命体中蕴藏着大量手性分子。手性分子的研究在生命科学、制药以及材料科学中起着重要作用。由于分子往往要通过分子间相互作用来实现其功能,当分子间形成聚集体或材料时,是否要求分子本身都必须具有手性,非手性分子能否形成具有手性的聚集体问题,就成了分子以上层次手性研究领域的热点。 课题组发现,一些具有特殊结构的非手性的两亲分子在气液界面进行有序组装时,可以形成手性的有序分子薄膜,从而明确了在二维气液界面上,可通过控制一定的条件...&
(本文共1页)
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生命和手性分子的起源王文清，盛湘蓉（北京大学技术物理系１００８７１）生命和手性分子的起源是理论生物物理学的重大难题，它意味着物理学规律的突破和与生物学规律的统一。手性分子的起源来自生命起源中的对称性破缺。对称性可以表述为我们所研究的对象对某种变换的不变性，如动力学规律的对称性，则表示对空间坐标平移的对称性，对时间平移的对称性，对空间坐标转动的对称性等。进一步的理论研究指出，动力学规律对某一变换的对称性，一定对应着某个物理量在运动中守恒，如总动量守恒，总角动量守恒，所以，对称性意味着守恒律。１９５７年李政道、杨振宁发现弱相互作用宇称不守恒。６０年代后期温伯格、萨拉姆和格拉肖提出弱作用力和电磁力统一的理论，该理论共有四种规范玻色子，零质量的光子，有质量的Ｗ＋、Ｗ－和Ｚ°，它们传递粒子间的弱相互作用，其突出特征是包含由Ｚ°粒子传递的中性流间的耦合。８０年代在新的高能加速器上发现了Ｗ＋，Ｗ－和Ｚ°，其性质与理论预言吻合。大家知道，完整的...&
(本文共3页)
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一、引在自然界,氨基酸有L和D型两种对映异构体.言但组成蛋白质的L型的.天然糖有D糖,也有L糖.但核酸中的脱氧核糖却全是D糖.a一氨基酸却几乎都是蛋白质和核酸的这一特性称做分子手性.当无人为外加不对称因素时,天然的或实验室化学合成产物中,L,D型分子出现的几率是相同的.在生物体内,却只出现一种.这种生命大分子手性的起源是一个长期以来令人困惑不解的问题.这一间题也是和地球上生命起源、演化密切相关的重要问题[l,2〕.最近研究表明,生命现象可能和称对性破缺有关.从物理的角度看,手性分子系统具有特殊的动力学〔3,.因此,生物分子手性起源是生命起源这一重大理论问题中的重要一环,它提供探索生命起源的一个重要线索.然而这一问题迄今为止尚未有一令人满意的解答. 近年耗散结构理论提出后,有人把手性归之于非线性化学动力学自发破缺现象〔4〕.但自发破缺具有随机性,仍然无法解释地球上各个地方蛋白质或核糖核酸都具有同一手性这一事实.看来必需存在一种不对...&
(本文共12页)
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-20日,第五届《手性分子的合成、组装与应用学术研讨会》在我校雨花校区召开。原香港浸会大学校长陈新滋院士、我校赵纯副校长、相关学院、部门负责人以及参会的专家学者出席开幕式。来自两岸三地24所高校或研究机构、企业的35名专家学者在我校围绕“手性分子的合成、组装与应用”的主题,深入研讨、广泛交流。赵纯副校长在开幕式上表示,研讨会的...&
(本文共1页)
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VMmnAcoo^l//■MH一R:邊y\Y_y1jj3r)一^^\美国研宄人员在太阳系外的星际空间中首次发现被称为手性分子的有机分子,这将有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之谜。此前有科学家认为,携带了纯手性分子的_星碎片和陨石坠落在地球上,最终导致生命不对称性的出现。但在太空中一直未发现手性分子。而今,美国加州理工学院和美国国家射电天文台研究人员利用高灵敏射电望远镜在人马座B2星云中探测到一种叫作环氧丙烷的手性分子。人马座B2星云是银河系中央的一个巨大云团,;v;;:.:^::':丨IM烷圮/I:&1[/叱K北部的寒冷外沉域发现的科d(之m W-v:'i,i::::'.:-Vij'^wv-w!i.戍:y]必耍〈iRv r.心它的存在。论文共同第一作者、加州'cooiII/k^Kf4 JH?成,并了解它们在纯手性与生命*性分子是化学中结构上雜雜而又稀帛全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或細通过4...&
(本文共2页)
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传真：010-手性分子的特点
手性分子的特点
生命是由碳元素组成的,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也一样.但是从分子的组成形状来看,它们依然是两种分子.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像我们的左手和右手那样,所以又叫手性分子.对于非碳原子手性中心的分子,只要没有对称面和对称中心即为手性分子.手性分子的基本标志一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）.这类化合物分子成为手性分子（chiral molecule）.不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点,就是实体和镜象不能重叠,镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志.
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看看,高中的知识,希望还是自己多开拓下思维
1y2y3n4n卤原子使苯环钝化52,3-已二烯我没画出来,或是画出来不敢确定6n7n有特殊情况遵循反马氏规则,主要是看原子的正负电性8y9n同4题,卤原子为邻对位定位基,但由于是吸电子基团所以使苯环钝化10y苯酚电离平衡常数为1*10^-10 碳酸一级电离常数为4.4*10^-7 二级电离常数为4.7*10^-11
象人的手那样具有镜面对称性质的分子,手型对称就是镜面对称.比如乙烯分子CH2=CH2.就具有手型对称.
有手性碳原子的物质不一定存在与之对应的手性分子手性分子中不一定存在手性碳原子第二句话比较好理解 非有机物中也是可以出现手性分子的至于第一句话 例子比较举出 因为不能画图.试想一下：把两个相同的(不是互为手性分子的)氟氯溴甲烷的氢原子去掉然后两个基团以碳碳键相连 所得的这个C2F2Cl2Br2分子(1,2-二氟-1,2-
简单说吧,有手性原子的不一定是手性分子,但是手性分子一定有手性原子,一般判断手性原子认为在该原子上接的几个基团各不相同,需注意的是,在核磁共振中的有关内容与这个定义略有出入...
A;只要同一个碳原子上连接的四个基团都不相同,就是手性碳原子；B:上面链接两个甲基；C:两个溴原子；D:两个氢原子；
碳原子有四个价,因此会连接四个东西,如果这四个东西都是不相同的,那么这个碳原子就是手性碳原子了.就像人的手指四个不相同的一样.不能说与不同的原子进行共价结合.因为它都可能与碳原子结合,但分别是甲基,乙基.因此,这个手性分子就可以区别出两种结构了.分别命名为左旋,右旋.左手性跟左旋没有关系,并不是另一种名称.左手性是基于
解题思路： 掌握手性分子的概念。解题过程： 手性分子中心一定是碳原子吗？如果手性分子中心不是碳原子，那它所连的原子或原子团用不用全不相同呢？ 解： 手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两
我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的
有手性分子的物质的溶液都能使偏振光发生偏转,即有旋光性.手性分子的两个对映异构体能使偏振光偏转相同的角度,但偏转方向相反.一个左旋,一个右旋.若将两种对映异构体等物质的量混合后则无旋光性,就构成了外消旋体.
选D注意题目中有键的C就是手性C（另外那个C绝对错了,不可能拉了3个键还拉2个H）A 下面的醇酯化后与左边一样B 左边酯基断裂,变成醇羟基,那个C就拉了2个相同的醇羟基.C 右边-CHO还原后与下面的醇羟基一样D 右边-CHO变羧基,C还是拉4个不同的.1L很神奇的避开了正确答案
是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.
像你的左右手一样,对称.却又不一样!就是你照镜子的时候一样!
手性及手性物质只有两类：左手性和右手性.有时为了对比,另外加上一种无手性（也称“中性手性”）.左手性用learus或者L表示,右手性用dexter或者D表示 再问： 怎么划分的 再答： 按照羟基所在位置划分，在左边为左手性，右边为右手性
手性分子是指镜面对称,但不能重合的分子.如果根据一些规律判断.那就是看有没有对称面或对称中心.若有,则不是手性分子.一般来说,给出了分子结构,根据结构判断也是比较容易的~ 再问： 一个苯分子连接2个相邻不同的基团，这个是不是？？你回答了我就采纳 再答： 如果这两个基团与苯环不在同一平面、则是手性的 若是的。。则以苯环为
按照我刚学的知识(1) 一个连接着4个不同基团的碳原子叫做手征中心(2) 对这四个基团进行排序,反正氢离子是最小的.由低到高1-4(3) 不管哪只手,大拇指指向1号基团,其他四个手指绕着2-3顺序转一圈(4) (3)中的步骤,哪个手顺手就是哪种手征That's all.
对应异构:两种物质互为镜像,就跟人的左右手间的关系一样,外形相似但不能重合.我们知道,生命是由碳元素组成的,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也一样.但是
手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.但是从分子的组成形状来看,它们依然是两种分子.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对
这种化合物是内消旋体
手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.手性分子的四个单键连接的基团均不同.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像左手和右手那样,称这两种分子具有手性,又叫手性分子.因此这两种分子互为同分异构体,这种异构的形式成为手性异构,有R型和S型两类}