免疫器官_百度百科
免疫器官（immuneorgan）是指实现免疫功能的器官或组织。根据发生的时间顺序和功能差异，可分为（centralimmuneorgan）和（peripheralimmuneorgan）两部分。
免疫器官简介
参与免疫功能的器官与无被膜、(主要为淋巴细胞、等)共同组成免疫系统。免疫器官由和周围免疫器官两部分组成，主要组成部分是淋巴组织。中枢免疫器官包括和骨髓（在禽类是齐奥氏囊），在发育中出现较早。造血干细胞在其中增殖分化为B淋巴细胞和T淋巴细胞，中枢免疫器官将或送到周围免疫器官，淋巴细胞在中枢免疫器官内不需抗原刺激即可增殖。周围免疫器官包括相互连接成网络的血循环和两个循环通路，包括、分散全身各处的、肠壁、呼吸道粘膜的淋巴组织、阑尾、等，在胚胎中出现较迟。周围免疫器官中的淋巴细胞由迁移来，需受到抗原刺激才能增殖，故其增殖是抗原依赖的。在此发生。摘除成年动物的中枢免疫器官，则周围免疫器官已有足够的T细胞和B细胞，正常的免疫活动不受影响。
哺乳类动物包括人类的 T淋巴细胞是在内产生，而B淋巴细胞在胎儿期于肝脏内产生,成年时在骨髓内产生。在胸腺和骨髓内，B和T淋巴细胞表面产生特异的抗原受体，这些抗原受体是淋巴细胞与抗原结合、发生反应的重要细胞膜结构。此外，在免疫器官内，T和B淋巴细胞就已形成了对“自己”抗原耐受而对“非己”抗原起免疫反应的能力。
免疫器官中枢
免疫器官概念
中枢免疫器官又称一级免疫器官，包括骨髓、、鸟类法氏囊或其同功器官。器官主导的产生、增殖和分化成熟，对外周发育和全身免疫功能起调节作用。
免疫器官胸腺
1．的组织结构胸腺位于、胸骨后。胸腺分为左右两叶，外包结缔组织被膜；被膜伸入胸腺实质内形成隔膜，将胸腺分成许多小叶；小叶的外周部分称为皮质，中央部分称为髓质；相邻的小叶髓质彼此相连。
胸腺的细胞分为淋巴样细胞和非淋巴细胞两类。淋巴细胞包括原始T细胞向成熟T细胞分化过程中各种不同阶段的细胞，统称为；胸腺细胞是胸腺内的主体细胞，其分布从皮质到髓质逐渐减少。非淋巴细胞包括上皮细胞、、、抚育细胞、皮纤维细胞和网状细胞等。这些细胞一方面构成胸腺组织的支架，另一方面构成胸腺细胞营养和分化的微环境，统称为基质细胞。
皮质的毛细血管内皮细胞连接紧密，与网状细胞共同形成血液－胸腺屏障，使循环中的不能进入胸腺。血液－胸腺屏障是体内为数不多的几个之一，其意义目前尚不清楚。胸腺的毛细血管内皮细胞之间有间隙，物质可进入髓质，在髓质内还可见多层扁平上皮细胞呈同心圆状排列成的Hassall小体，或称。直径约25～50μm，其功能尚不清楚。
2．胸腺的免疫功能长期以来对胸腺的功能不甚了解，直到60年代初Miller和Good分别用切除新生小鼠和家兔胸腺的办法证明了胸腺的免疫功能。
（1）训化T细胞：在骨髓初步发育的淋巴细胞经由血液循环迁移至胸腺，定位于胸腺的皮质外层；这些形体较大的细胞为双阴性（CD4－/CD8－）细胞，约占总数的10%。外层细胞在微环境中迅速增殖，并推动细胞不断向内层迁移，个体形态逐渐变小；内层细胞为双（CD4+/CD8+）细胞，约占胸腺细胞总数的75%。双阳性细胞为过渡态细胞，其中90%以上在皮质内凋亡或被吞噬；据认为，死亡细胞可能是针对进行应答的细胞。少数胸腺细胞继续发育并迁移至髓质，成为单阳性（CD4+或CD8+）细胞，约占胸腺细胞总数的15%。只有这些单阳性细胞才是成熟的T细胞，通过髓质小进入血循环。
（2）分泌：能产生多种激素，如胸腺素、胸腺生成素和胸腺体液因子等。这些激素可以诱导活化未成熟的末端脱氧核苷转移酶，促进T细胞的分化成熟；不同的激素作用于不同的细胞发育阶段，有选择地发挥免疫调节功能。胸腺激素的作用没有种属特异性，所以目前临床应用的胸腺素都是从动物胸腺中提取出来的。
（3）其他：还可促进肥大细胞发育，调节机体的免疫平衡，维持自身的免疫稳定性。新生动物摘除胸腺，可引起严重的缺陷和总体免疫功能降低。由此可见胸腺在免疫系统中的地位。
3．胸腺的发育过程胸腺于第6周时就在第三对咽囊的腹侧面形成胚基，至第7周形成胸腺雏形，至第20周时便已发育成熟。出生时胸腺重量仅约为20g，青春期达顶峰，约40g；以后随年龄增长而逐渐萎缩，至老年时仅剩10g左右，且多为脂肪组织替代。机体的免疫功能与的生长周期相关。
免疫器官腔上囊
又称法氏囊（bursaofFabricius），是鸟类动物特有的，位于胃肠道末端泄殖腔的后上方。与不同，腔上囊训化B细胞成熟，主导机体的体液免疫功能。将孵出的雏鸡去掉腔上囊，会使血中γ球蛋白缺乏，且没有浆细胞，注射疫苗亦不能产生抗体。
人类和哺乳动物没有腔上囊，其功能由相似的组织器官代替，称为腔上囊同功器官；曾一度认为同功器官是阑尾、和肠集结，现在已证明是骨髓。
免疫器官骨髓
骨髓是成年人和动物所有血细胞的唯一来源，各种也是从骨髓的多能干细胞发育而来。
骨髓的主要功能是产生血细胞，近来证明骨髓还是同功器官。在骨髓异常时，累及的不单是体液免疫，其他免疫功能也发生障碍。
免疫器官外周
包括、脾和粘膜相关（mucosaassociatedlymphoidtissue，MALT）等，是聚集和发生的场所。
免疫器官淋巴结
1．的结构淋巴结为近乎圆形的网状结构，表面有一层结缔组织被膜，略凹陷处为门，有和血管出入。被膜向外延伸有许多；向内伸入实质形成许多小梁，将淋巴结分成许多小叶。淋巴结的外周部分为皮质，中央部分为髓质。
皮质区有，又称；受抗原刺激后出现；此区内富含B细胞和（follicledendritic，FDCs），所以又称。皮质深层和滤泡间隙为副皮质区，因富含T细胞又称；此区是的门户，有大量T细胞和分布在滤泡周围，是传递免疫信息的场所。髓质区的B细胞、浆细胞和网状细胞集结成索状，称髓索；在髓索这间为；此区是滤过淋巴液的场所。
（1）滤过和净化作用：淋巴结是的有效滤器，通过内吞噬细胞的吞噬作用以及体液抗体等免疫分子的作用，可以杀伤病原微生物，清除异物，从而起到净化淋巴液，防止病原体扩散的作用。
（2）免疫应答场所：淋巴结中富含各种类型的，利于捕捉抗原、传递抗原信息和细胞活化增殖。FDCs表面有丰富的Fc受体，具有很强的捕获体复合物的能力，通过这种方式可将抗原长期保留在滤泡内，这对形成和维持B、诱导再次免疫应答很有意义。B细胞受刺激活化后，高速分化增殖，生成大量的浆细胞形成；T细胞也可在内分化增殖为。不管发生哪类，都会引起局部。
（3）基地：正常情况下，只有少数淋巴细胞在淋巴结内分裂增殖，大部分细胞是再循环的淋巴细胞。血中的淋巴细胞通过毛细血管后进入淋巴结副皮质，然后再经汇入。众多的淋巴结是再循环细胞的重要补充来源。
免疫器官脾
1．脾的组织结构脾是体内形体最大的，结构类似。脾的表面有结缔组织被膜，实质比较柔脆，分为和。白髓是淋巴细胞聚集之处，沿中央呈鞘状分布，富含T细胞，相当于淋巴结的副质区。白髓中还有，是B细胞居留之处，受抗原刺激后可出现。脾中T细胞约占总淋巴细胞数35%～50%，B细胞约占50%～65%。红髓位于白髓周围，可分为和血窦。脾索为网状结缔组织形成的条索状分支结构；血窦为迂曲的血管，其分支吻合成网。红髓与白髓之间的区域称为边缘区，中央小动脉分支由此进入，是再循环淋巴细胞入脾之处。与淋巴结不同，脾没有，只有一条平时关闭的与中央动脉并行，发生时淋巴细胞由此进入再循环池。
2．的功能脾在期是重要的；出生后停止，但仍然是血细胞尤其是??，脾还是发生免疫应答的重要基地。此外，脾还有两个显著的特点：产生抗体，脾富含B细胞和浆细胞，因此是全身最大的抗体产生器官，尤其是产生IgM和IgG，其数量对调节水平起很大作用。所以当自身抗体产生过多导致严重疾病时，曾用切除脾的办法进行缓冲治疗；但脾切除后机体的抗感染能力显著降低。②分泌体液因子，脾可以合成补体（C5和C8等）和备解素等重要的分子；还能产生一种白细胞激肽，促进粒细胞的吞噬作用。
免疫器官淋巴细胞
各种免疫器官中的淋巴细胞并不是定居不动的群体，而是通过血液和淋巴液的循环进行有规律的迁移，这种规律性的迁移为（lymphocyterecirculation）。通过再循环，可以增加淋巴细胞与抗原接触的机会，更有效地激发免疫应答；并不断更新和补充循环池的淋巴细胞。
1．再循环的细胞淋巴干细胞从骨髓迁移至和或其功能器官，分化成熟后进入血液循环的定向移动过程不属于再循环范围。再循环是成熟淋巴细胞通过循环途径实现淋细胞不断重新分布的过程。再循环中的细胞多是静止期细胞和记忆细胞，其中80%以上是T细胞。这些细胞最初来源于胸腺和骨髓；成年以后，再循环池手细胞主要靠进行补充。受抗原刺激而活化的淋巴细胞很快定居于外周免疫器官，不再参加再循环。
2．再循环的途径血液中的淋巴细胞在流经外周免疫器官（以为例）时，在与皮质区的连接处穿过高内皮毛细血管后（HEV）进入淋巴结；T细胞定位于副皮质,B细胞主要定位于皮质区；以后均通过淋巴结迁移至输出淋巴管，进入高一级淋巴结；经过类似的路径，所有外周免疫器官输出的细胞最后都汇集于；身体下部和左上部的汇集到胸导管，从左角返回血循环；右侧上部的汇集到右淋巴管，从右锁骨下静脉返回血循环。再循环一周约需24～48小时。
3．细胞定居选择淋巴细胞从血循环进入具有高度的选择性，这是因为淋巴细胞上具有特殊的受体分子，称为归巢受体（homingreceptor）。现已发现的归巢受体包括CD44、LFA-1、VLA-4和Mel-14/LAM-1等；其中Mel-14/LAM-1是定居的受体，识别淋巴结内的高内皮细胞；VLA-4的α亚单位是定居MALT的受体，识别粘膜表面的配体。
免疫器官粘膜淋巴组织
在各种腔道粘膜下有大量的聚集，称为粘膜相关淋巴组织（MALT）；其中最重要的是胃肠道粘膜相关淋巴组织（）和呼吸道粘膜相关淋巴组织（BALT）。GALT包括阑尾、肠集合和大量的；BALT包括咽部的和弥散的淋巴组织，构成呼吸道和消化道入口处的防御机构，称为Waldeyer环。除了消化道和呼吸道外，、、以及等粘膜也存在弥散的MALT。
与淋巴结和脾不同，粘膜相关淋巴组织没有包膜，不构成独立的器官，通过广泛的直接表面接触和体液因子与外界联系；MALT中的B细胞多为IgA产生细胞，受抗原刺激后直接将SigA分泌到附近粘膜，发挥局部免疫作用；粘膜靠一种特殊的机制吸引循环中的淋巴细胞，MALT中的淋巴细胞也可输入到池，某一局部的免疫应答效果可以普及到全身的粘膜。各种免疫细胞的比较_百度文库
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各种免疫细胞的比较
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细胞免疫（cellular immunity） T细胞受到抗原刺激后,增殖、分化、转化为致敏T细胞(也叫效应T细胞),当相同抗原再次进入机体的细胞中时,致敏T细胞（效应T细胞）对抗原的直接杀伤作用及致敏T细胞所释放的细胞因子的协同杀伤作用,统称为细胞免疫.同体液免疫一样,细胞免疫的产生也分为感应、反应和效应三个阶段.其作用机制包括两个方面：（1）致敏T细胞的直接杀伤作用.当致敏T细胞与带有相应抗原的靶细胞再次接触时,两者发生特异性结合,产生刺激作用,使靶细胞膜通透性发生改变,引起靶细胞内渗透压改变,靶细胞肿胀、溶解以致死亡.致敏T细胞在杀伤靶细胞过程中,本身未受伤害,可重新攻击其他靶细胞.参与这种作用的致敏T细胞,称为杀伤T细胞.（2）通过淋巴因子相互配合、协同杀伤靶细胞.如皮肤反应因子可使血管通透性增高,使吞噬细胞易于从血管内游出；巨噬细胞趋化因子可招引相应的免疫细胞向抗原所在部位集中,以利于对抗原进行吞噬、杀伤、清除等.由于各种淋巴因子的协同作用,扩大了免疫效果,达到清除抗原异物的目的.
在抗感染免疫中,细胞免疫主要参与对胞内寄生的病原微生物的免疫应答及对肿瘤细胞的免疫应答,参与迟发型变态反应和自身免疫病的形成,参与移植排斥反应及对体液免疫的调节.也可以说,在抗感染免疫中,细胞免疫既是抗感染免疫的主要力量,参与免疫防护；又是导致免疫病理的重要
T细胞是细胞免疫的主要细胞.其免疫源一般为:寄生原生动物、真菌、外来的细胞团块(eg:移植器官或被病毒感染的自身细胞).细胞免疫也有记忆功能.
几乎所有的细胞表面都有MHC-I,CD8+T细胞能识别细胞表面的MHCI+抗原复合物,识别后进行攻击.
根据功能不同T细胞可分为三类,其表面均有相应的受体,具有抗原特异性：细胞毒性T
细胞免疫示意图细胞(Cytotoxic T cells,Tc)、辅助性T细胞(helper T cells, TH)、抑制性T细胞(suppressor T Cells, Ts).Tc细胞
作用是消灭外来病原.
病毒感染细胞后,细胞表面呈现病毒表达的抗原,并结合到细胞表面的MHC-I类分子的沟中,形成MHC-抗原结合物.被Tc细胞接触、识别后,Tc分泌穿孔素(perforin),使靶细胞溶解而死,病毒进入体液,被抗体消灭.癌变细胞也是Tc攻击目标,免疫功能低下的人群容易患癌症.TH细胞
—CD4 receptor
又称辅助性T细胞,对各种免疫细胞,Tc、Ts、B都有辅助作用,对于免疫具有重要作用.
TH的受体能识别与MHC-II结合的外来抗原.MHC-II类分子存在于巨噬细胞和B细胞表面.巨噬细胞吞噬入侵的细菌等微生物,在细胞内消化、降解,抗原分子与MHC-II类结合呈现在细胞表面,将抗原传递给具有相同MHC-II类分子的TH,同时,Mφ分泌白介素-1,刺激TH,促使其分泌白介素-2,它促进TH,形成正反馈,刺激T淋巴细胞分化出Tc,刺激B细胞分化出浆细胞和记忆细胞.Ts细胞
—CD8 receptor
抑制性T细胞,只有在TH的刺激下才发生作用.在外来的抗原消灭殆尽时,发挥作用而结束“战斗”.
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