副主任医师
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医生帮帮我，血液中心的HIV假阳性让我恐惧到了极点
状态：就诊前
状态：就诊前
医生，我补充一下，血液中心的情况是初筛两种试剂其中一种试剂有反应性，随后通过另一个人用该种试剂做双孔复试，结果均为阴性。血液中心结果是HIV假阳性，他们没有送去疾控确诊。我最后一次检测是献血2个月，高危6个月后，病毒载量和抗体检测均为阴性。我就是担心血液中心的假阳性会不会变成真阳性。请医生帮我分析一下。我真的很恐惧。
&副主任医师
初筛为了提高检出率，增加敏感性以避免漏诊，特点是敏感性高，理论上假阳性率稍高，但是几乎不会漏检，也就是说假阴性的概率接近0，这也正是初筛的特点和意义所在
状态：就诊前
谢谢医生，那假阳性随着时间的推移会不会成为真阳性呢，我是三个月后的假阳性。我的情况是否可以彻底排除HIV呢，请医生看看我之前提到的问题，帮我解答一下。
状态：就诊前
我在线等呢，李医生，我就是觉得我本来就是为了检测一下HIV，才去献血的，结果真的有反应性，虽然结论是假阳性，但是我很害怕，怕以后哪一天就转阳了。所以假阳性后的两个月（高危6个月）我同时做了病毒载量和抗体检测，均为阴性，我不知道我是不是真的排除了。
状态：就诊前
我总觉得，是不是病毒量太少，还没有产生抗体呢，所以检测不出来。
&副主任医师
假的就是假的，不会变成真的，除非本来就是真的
状态：就诊前
李大夫，非常感谢你的答复，那我的情况可以排除吗？献血后，两个月时间我测试了多次医院疾控都去了，检测均为阴性。最后一次是7月3号（高危6个月）同时做了抗体和病毒载量，均为阴性。我献血是4月20号（高危三个月后差7天四个月）的事情。是否可以很肯定血液中心之前判断假阳性是正确的，而我也没有感染？还有出现了假阳性，是三个月排除，还是6个月排除呢？还是说只能通过其他什么方式检测。我现在只差确诊实验没有做了，因为疾控不给直接做确诊实验，但是我初筛都是正常的。麻烦了李大夫，请帮我解答一下好吗？
状态：就诊前
我本来想让血液中心再检测一下，但是他们不给检测，说我结果是阴性，另外我的献血资格也是保留的，他们说双孔复试是阴性的话，HIV是合格的，献血资格保留，只是本次血液作废。这一点我很不理解。
状态：就诊前
在线等呢，麻烦李大夫了。
状态：就诊前
李大夫在吗？像我这个情况可以排除了吗？难道因为出现了假阳性，我就不能排除了？
状态：就诊前
高危行为6个月做了抗体检测和病毒载量均为阴性，难道还不能排除吗？可以告诉我，有什么方法可以让我知道自己是否感染？谢谢大夫了。
&副主任医师
可以排除，不用再测了
副主任医师
李侗曾大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
李侗曾大夫通知通知:平安夜快乐，圣诞快乐，我希望有一天医生是最不容易被想起来的人，这说明大家都很健康，不需要我。感谢我的患者朋友对我的信任，在这个节日里祝愿你们平安健康幸福。
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恶性肿瘤相关因子是什么 如何看待假阳性与真阳性呢
肿瘤特异性生长因子（Tumor Specific GrowthFanctor,TSGF）是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果，并随着肿瘤的形成和...
恶性肿瘤相关因子恶性肿瘤特异生长因子肿瘤特异性生长因子（Tumor Specific GrowthFanctor,TSGF）是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果，并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液。1989年加拿大多伦多大学科学家们发现恶性肿瘤病人血沮中存在TSGF，对恶性肿瘤血管增生起重要作用，在肿瘤形成早期即明显升高。血清TSGF是一种新的、敏感性和特异性较高的广谱肿瘤标志物，检测方法简便快捷，结果稳定。对恶性肿瘤的初筛、早期辅助诊断、疗效评价和预示肿瘤复发具有重要临意义和应用价值。做筛查指标的原因引目前已经明确肿瘤的生长和转移需要血管增生以提供，为了使血管增生，肿瘤组织就分泌一种促进血管生长的物质，释放到外周血液中---恶性肿瘤特异性生长因子，这种物质就促进血管增生。它不仅带有恶性肿瘤的特异性,而且在癌肿形成的初期就释放到血液中，并达到一定浓度，而与非肿瘤血管增生无明显关系。通过化学显色和分析技术,可以检测当细胞发生恶性转化时含量升高的TSGF。因此，这个指标可以用来做体检指标，是一种适合群体肿瘤普查的过筛试验。特点1.广谱。2.特异性比较高3.癌症早期即升高 4.不能定位该检测方法克服了以往只能对一种或几种肿瘤相关物质进行检测的局限性,而对多种指标进行联合检测。癌变早期虽然每种指标升幅较小,反应数值较低,无法检测,但由于几种指标共同显色的迭加,增加了显色的深度,从而实现早期诊断的目的,同时也提高了灵敏度和特异性。文献报道血清TSGF检测对未经治疗的食管癌、肝癌、肺癌、的诊断,其敏感性在80%以上。各种恶性肿瘤本身相互之间并无显著差异(P&0.05),表明TSGF检测具有良好的特异性和“广谱性”,但每种恶性肿瘤组与非恶性肿瘤组与正常对照组相比则有显著性差异(P&0.01)。它说明TSGF对恶性肿瘤有特异性,但对不同的恶性肿瘤间的鉴别并无特异性。因此TSGF测定敏感性和准确性（与厂家判断&64U/ml为阴性，64～71U/ml为可疑，&71U/ml为阳性的标准），TSGF总的敏感性为73.6%（100个肿瘤病人75左右阳性）,特异性为92.2%（因为其他原因升高的人，误诊不到10%）。恶性肿瘤相关因子有报道几种恶性肿瘤患者血清中TSGF阳性率明显高于良性肿瘤患者和正常人,TSGF平均阳性率达79 7%;TSGF含量明显高于正常人；良性肿瘤病人与正常人比较,TSGF结果差异无显著意义(P&0 05)。结论:TSGF检测有助于几种恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。假阳性1。但有一点值得注意, 炎症细胞分泌非特异性血管生长因子，可以使血清中TSGF升高,非恶性肿瘤患者的阳性率为24.6%,可能是由于各种原因(主要是炎症,自身免疫病风湿、类风湿等)所致。但这种升高往往是一过性的,炎症消失后血清中TSGF即降低,体检人中,阳性率为9.0%,明显低于恶性肿瘤患者TSGF水平。2。从年龄段上分析：≥61岁组的血清TSGF检测阳性率为14.14%，明显高于低年龄组。3．检查方法：应该严格按照说明书操作,反应时间应控制在(15±0.5)min,反应终止后迅速冰水浴降温来终止反应。标本应新鲜,忌反复冻融及污染,对特殊标本做记录(黄疸、溶血、高脂等)[1]。轻度溶血尚可用,中、重度溶血标本必须重新采集。恶性肿瘤相关因子什麽人做1． 40岁以后体检2． 无明确原因迅速消瘦3． 有某些肿瘤家族史，具有家族性或性肿瘤怎样看待既要重视又不盲目恐惧，如果阳性要复查，排除其他因素，如果持续阳性，则作相应检查，有具有定位意义的指标，联合检测可以定位。自然的普通体检者组的血清TSGF阳性检出率为5.09%，常见疾病组的阳性率为26.42%，两组之间有显著差异（P&0.05=。4510里报道，最终发现2例恶性肿瘤，持续阳性。如何避免假阳性：据文献报道,临使用中发现:急性炎症、部分自身免疫性疾病如红斑狼疮、类风湿病、病毒性肝炎等患者其TSGF值会有一过性升高,应间隔3周～5周进行2次～3次跟踪复检,以排除一过性升高造成的假阳性[2]。结论这种测定方法还具有无需特殊设备，有成熟的试剂盒、无创伤性、操作简便、快速（1h即可出结果）,而且持续阳性者或进行性阳性增高者,特异性高。TSGF作为一种早期的恶性肿瘤标志物,其操作等特点,适宜各级医院测定。因此,我们认为就诊断效率而言,TSGF不失为一个比较有价值的,有前途的肿瘤标志物。
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诊断试验中，有一种绘制ROC曲线的方式，如下图，请问，这里的真阳性率就是敏感性（sen），而假阳性率是不是1-特异性（1-spe）？
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关于丁香园艾滋病，假阳性与真阳性的区别
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基本信息：男&&40岁
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