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TA的其他好贴
我的唐筛结果都是低风险，只有 β hcg(MOM值）是2.84，高于正常参考值2.49，我是黄体酮低，打针吃药折腾了1个多月。之前网上看到说打针会影响 β hcg(MOM值），但也不是权威说的。上周拿到的唐筛结果，昨天去医院把报告拿给医生看了下，医生还是建议做个羊穿，花钱买个省心，毕竟这个是件大事，不怕一万就怕万一。她说无创DNA检测现在只有北京和重庆能做，成都省妇幼可以做，其他都是第三方的公司代理，但是都是拿到重庆检测，本打算去省妇幼问问的，给接待我们的MM说了下，她说正好有个准妈妈才做了，就帮我问了下，那个准妈妈就给了个电话，是一个公司代理的，就打电话去了，咨询了下，价格是2500，今天就在昨天电话联系的MM带领下在市六医院抽了血，不用挂号排队，是护士长抽的血（好像只有六医院可以不用挂号直接抽血，周一、三、五上午都可以，玛利亚是3500，其他还有些医院可以做，比如妇女儿童医院，但时间比较急促，只有周三上午半天可以抽血，还要挂号排队，如果挂号靠后只有下周再抽），10个工作日可拿结果。介绍还是说准确率在99%以上，12-26周可做。还签了个保险，说的是如果检测出来是阴性，就是没问题的，生出来有问题的话可赔偿20万。虽说我真心觉得宝宝没问题，但为了安心，还是做了这个无创DNA。MM自己考虑下，我自己是花钱买安心的。
我拿到的资料显示无创DNA和羊穿目的是一样的，不同就是无创DNA是抽血10ML。我把资料上的介绍给你说下：
什么是无创DNA产前检测技术？该技术是一项安全，准确，快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征，爱德华氏综合征，帕陶氏综合征等染色体疾病。
无创DNA产前检测的原理是什么？研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
各位准妈妈，我不是打广告哈，无创DNA只是我的选择，仅供参考哦
此帖系强大的第四城楼主原创，转载请务必捎上楼主，否则将启动咬人程序！
本帖最后由 Tiffany丑丑鱼 于 12-5-21 19:44 编辑
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是不是和羊穿的效果差不多啊
我那盛开的生命啊，就这样被消耗了……
是不是和羊穿的效果差不多啊
婚婚 发表于 12-5-22 09:24 据我了解是的哈
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据说无创DNA只能查其中3-4对染色体，羊水穿刺可以查21对染色体。无创DNA现在只有军区医院可以做，因为是卫生部没有批准的……
中国就2家，一个是华大旗下的
一个是贝瑞的
华大的做21和18
贝瑞多21 18 13
华大是国家的研究机构，目前在我们西南地区就是重庆西南医院
贝瑞是华大跳槽出去的人成立的公司，到处都有点
如果检查不合格，2家公司都会出钱，让患者做羊穿
写些啥子呢，好久没混论坛了
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楼上的专业
无创和羊穿还是有区别的，羊穿检查的基因更多，无创是针对性的，而且无法检测嵌入式基因问题，只是更安全，如果觉得宝宝没有问题，只是确认一下放心，是可以做无创的，毕竟无创没有风险嘛
我的唐筛也是和楼主一样,就 β hcg(MOM）没有过关 我的是3.17.医生建议我做羊穿 楼主你做无创DNA检测这家代理公司电话好多.麻烦给我个
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有做过华大基因DNA检测的准妈妈么
字体：[&&] &&& 11:53:48&&&&来源: jyl
　 有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?深圳仁爱产科引进了无创DNA 产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN段 (包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信 息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三 体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体 中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。 新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
　　有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?无创产前基因检测是通过采 集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎 儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率，准确率为 99%以上;具有无创取样、无硫产风险、高灵敏度，准确性高的特点。该方法最佳检测时间为孕早、中期，且不需要实施穿刺手术 ，避免了孕妇疼痛、出血及胎儿硫产、感染等风险，是非常安全的检测方法 。
　　现实经历
　　80后孕妈咪小云是一名白领，在怀孕前整天对着电脑、打印机等有辐射的东西，怀孕 后总是担心这些办公设备对腹中的宝宝有影响。&唐氏综合征这个病太可怕了，羊水穿刺又太 危险，现在的80后孕妈都不愿意做羊穿检查，刚才医生告诉我现在有一种产前无创基因检测技 术，准确率高达99%，这下感觉放心多了。&在深圳仁爱产科医院产前门诊，小云满脸如释重 负的表情。
　　产前无创基因检测&&&&精&标准
　　小云口中所说的产前无创基因检测技术，是深圳仁爱产科医院最新引进的无创DNA产前 染色体检测技术。科学研究表明，女性怀孕的第4周起，外周血中就可以检测出腹中胎儿游离 DNA，而胎儿的游离DNA含量随孕周数的增加而增加。无创基因检测就是利用这一特点，在怀孕 12周以后，通过抽取母体的静脉血并通过技术手段抽提出DNA，就可检测3种常见的、可能导致 畸形的染色体疾病，其精准度高到99%。
　　产前无创基因检测&&& 产科专家称赞
　　据深圳仁爱产科医院产科专家介绍，&传统的唐氏筛查会存在一定的误差，这样不仅 令孕妇没有安全感，使检查的医生也非常的被动。产前无创基因检测只需在孕妇身上抽取10mL 静脉血便可进行检测，一般两周左右就可告知检查结果，不仅能减轻孕妇的心理压力，也降低 了医生的诊断风险。&是每周三、周五 进行抽 血检查的，因此需要检查的孕妈妈需要把握好时间了。
　　临床应用
　　目前该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大 染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来硫产、感染风险。而 DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，12个工作日出检测结 果。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险 的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及 产前检测、诊断、发现并解决问题。除了唐氏儿筛查外，产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测，分别 是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD 。
　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征 兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体 疾病的有效手段。
　　无创DNA产前检测技术的适用人群：
　　1. 高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕 妇;
　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;深圳哪 个医院可以预约华大基因检测?
　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少 、RH血型阴性、硫产史、先兆硫产或珍贵儿等;
　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排 除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
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无创DNA结果出来了，是阴性！但我不知道这是好呢？还是不好…极度惶恐中！请求解答！拜托！！！
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医生没解答吗？阴性不就是好的吗？
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