重症肌无力上睑下垂去门诊看医生,不做检查可以确诊是重症肌无力上睑下垂吗?

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去医院做啦检查说是重症肌无力,想知道重症肌无力的检...
去医院做啦检查说是重症肌无力,想知道重症...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):去医院做啦检查说是重症肌无力,想知道重症肌无力的检查到底有哪些,具体一点?想得到怎样的帮助:去医院做啦检查说是重症肌无力,想知道重症肌无力的检查到底有哪些,具体一点?
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专长:脑瘫、脑萎缩、帕金森
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问题分析:.重症肌无力的诊断据主要受累部位不同分三型,部分为混合型。(1)眼肌型:眼睑下垂,斜视,复视等。(2)延髓肌型:声音低下,构音不全,吞咽困难,饮水咳呛。重症者尚有咀嚼肌无力以及进食困难,面部肌无力。
意见建议:患上重症肌无力肌电图检查常有助于诊断的,为了防止广大患者上当受骗,温馨提示:对于神经科疾病我们一定要到正规专业的医院接受治疗,这样不仅治疗有保障还不会受到不合理的收费,
专长:面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫
问题分析:重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。意见建议:重症肌无力可以做肌疲劳试验;药物试验;电生理检查;肌电图检查;血清检查;胸腺影像学检查;肌肉活检等。建议中医治疗,稳定,可以减少药物的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康复!
专长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析:重症肌无力治疗检查有以下几种:新斯的明试验、胸腺CT和MRI、重复电刺激、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测。
意见建议:同时对于患者的治疗建议就诊去正规医院,在医生的指导下用药,由于不同的患者的病情不同,药物治疗方面建议在医生的指导下进,不建议自行的用药,以免引起危险。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康。
职称:医生会员
专长:内科
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问题分析: 重症肌无力是自身免疫性疾病,与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关,检查主要有:重复神经电刺激,是常用的具有确诊价值的检查方法,最常选择刺激的神经是腋神经、副神经、面神经和尺神经。单纤维肌电图是更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。血清AchR抗体滴度的检测,80~90%的全身型和60%的眼肌型可以检测到血清AchR抗体。提上睑肌、眼轮匝肌、三角肌等肌肉的疲劳试验。肌注新斯的明试验。胸腺CT或磁共振,胸腺增生或胸腺瘤。意见建议:重症肌无力诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现,确诊依靠细致准确的新斯的明试验。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
问重症肌无力具体都有些什么症状的?
专长:助孕技术、痛经、妇科炎症
&&已帮助用户:220336
重症肌无力患者93%以上以眼睑下垂为首发症状如怀疑自己患病请眷到医院就诊眼球运动受累多呈不对称性眼睑下垂睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现、咀嚼无力说话声音减低、带鼻音或嘶哑吞咽困难、全身肌肉出现全身无力都是重症肌无力发病的症状
问重症肌无力具体有哪些症状呢
职称:医生会员
专长:妇产科、
&&已帮助用户:82573
指导意见:重症肌无力患者可以分为多种类型,不同的类型可以有不同的症状表现。主要有全身型吞咽困难.抬头困难,四肢无力等,但呼吸障碍较少见。延髓型吞咽、咀嚼无力,发音不清等。
问重症肌无力的具体症状有哪些的呢?
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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你好延髓型(或球型)重症肌无力:面肌舌甲嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全额纹及鼻唇沟变平笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力吞咽困难舌运动不自如;软腭肌无力发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶
问重症肌无力疾病具体的表现是什么呢?
专长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
&&已帮助用户:220505
你好重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病女性发病高峰在20~30岁男性在50~60岁多合并胸腺瘤少数患者有家族史起病隐匿整个病程有波动缓解与复发交替晚期患者休息后不能完全恢复多数病例迁延数年至数十年靠药物维持少数病例可自然缓解
问眼肌型重症肌无力的症状具体有哪些?孩子因为眼睑睁不...
职称:医生会员
专长:胃肠疾病,高血压
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病情分析:眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁的男性。意见建议:这种病有可能自愈,也有可能发展为全身肌无力,建议您最好配合针灸治疗。
问重症肌无力的具体症状有哪些?
专长:梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户:221957
你好重症肌无力的首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹如上睑下垂、斜视和复视重者眼球运动明显受限甚至眼球固定但瞳孔括约肌不受累面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统...
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评价成功!如何确诊是否肌无力?通过什么方法来检查?
如何确诊是否肌无力?通过什么方法来检查?
基本信息:女&&33岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:听说我母亲年轻时腿疼不能行走。因在农村无法确诊什么病,但是她后来又莫名其妙的好了。到我十岁左右我的腿也经常性疼痛,平时走路一下就无力,人也容易犯困。现在我女儿三岁多,从会走路到现在,有时走平地,莫名其妙的会摔跤,会说话后,又经常说小腿会疼,我真的好怕是肌无力,一个母亲的心真的很疼,请帮帮我,如何确诊是不是肌无力呢?谢了!!!
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擅长:内科
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中西医结合医院&&&内科
建议: 重症肌无力根据临床特点诊断不难。肌疲劳试验,如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举,可使肌无力更加明显,有助诊断。为确诊可作以下检查:  1、药物试验:①新斯的明试验:以甲基硫酸新斯的明0.5mg肌注或皮下注射,如肌力在半至1小时内明显改善时可以确诊。如无反应,可次日用1mg、1.5mg、直至2mg再试,如2mg仍无反应,一般可排除本病。为防止新期的明的毒碱样 反应,需同时肌注阿托品0.5-1.0mg 。②氯化腾喜龙试验:适用于病情危重、有球麻痹或肌无力危象者。用10mg溶于10ml生理盐水中缓慢静脉注射,至2mg后稍停,若无反应可注射8mg。症状改善者可确诊。  2、电生理检查:常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。此外,也可行肌电图重复频率刺激试验,低频刺激波幅递减超过10%以上,高频刺激波幅递增超过50%以上为阳性。单纤维肌电图出现颤抖(Jitter)现象延长,延长超过50微秒者也属阳性。  3、其他:血清中抗AChRab测定约85%患者增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助诊断价值。  本病眼肌型需与癔病、动眼神经麻痹、甲状腺毒症、眼肌型营养不良症、眼睑痉挛鉴别。延髓肌型者,需与真假球麻痹鉴别。四肢无力者需与神经衰弱、周期性麻痹、感染性多发性神经炎、进行性脊肌萎缩症、多发性肌炎和癌性肌无力等鉴别。 特别由支气管小细胞肺癌所引起的Lambert-Eaton综合征与本病十分相似,但药物试验阴性。EMG有特徵异常:静息电位低于正常、低频重复电刺激活动电位渐次减小,高频重复电刺激活动电位渐次增大。
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疾病百科(别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)(别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)  重症肌无力myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特...  重症肌无力myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。就诊科室:神经内科 中医科典型症状: 多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。检查方法: 发病部位:免疫系统 肌肉疾病自测:常用药品:
医院医生:
中国医学科学院肿瘤医院&&&营养科
副主任医师
北京军区总医院&&&肝病科
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  重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群...
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重症肌无力病因概要: 重症肌无力的病因主要分为5个方面:自身免疫,ACh与AChR结合的离子通道改变,通过封闭抗体的作用,AChR的降解加速,补体介导性溶解作用;.胸腺异常;遗传因素;AChRAb及突触后膜损害是产生MG的基...
重症肌无力的临床表现: 任何年龄均可罹病,女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%~25%。成人MG有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴胸腺增生;第二个为40~50岁,以男性多见,常伴胸腺瘤和其...
重症肌无力的诊断: 一、辅助检查 对临床表现为骨骼肌无力和易疲劳的病例可做以下检查以确定诊断: 1.疲劳试验 骨骼肌在持续收缩或重复活动后;出现明显肌无力。 2.抗胆碱酯酶药物试验 (1)腾喜龙试验:腾喜龙是溴化...
重症肌无力的治疗概要: 重症肌无力对激素无效、尤其是肌无力危象,可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。糖皮质激素,可与抗胆碱醋酶药物合用。可通过胸腺治疗、...
预后: 眼肌型在青春期前发病者预后较青春期后发病者好。全身型病儿中约40%合并呼吸功能受累,预后取决于能否有效治疗呼吸功能障碍。
河北省邢台市威县贺营乡赵庄卫生室
一般白细胞的升高可能是存在细菌性感染,在存在感染期间,我们不建议你手术,这个情况,要看你恢复的情况怎...
&随着医学科技的进步,人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。那么,重症肌无力的诊断标准是什么呢? 手术治疗有哪些方法和优点?用药过程需要注意哪些事项?这些你都清楚了吗,如果没有,带着这些疑问,家庭医生在线 邀请了中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授,来为网友们逐一解答。
地址:广东省广州市白云区机场路1...
擅长:以中医脾胃学说论治对重症肌无力、冠心病、高血压、中风、慢性胃炎、慢性肝炎、肝硬化、糖尿病、红斑狼疮、硬皮病及危重病的抢救等。
地址:广州市海珠区昌岗东路250号...
擅长:各种胸部肿瘤的微创手术,重症肌无力、胸部疑难疾病的诊治及严重胸外伤的抢救。
擅长:口腔修复及口腔种植,包括缺牙固定、活动修复、前牙美容、牙种植和种植后修复
副主任医师
擅长:对甲状腺外科疾病的诊治有丰富的经验。
擅长:脑血管病、脑囊虫病、重症肌无力、癫痫、神经重症疾病、痴呆
擅长:癫痫中风老年痴呆重症肌无力紧张性头痛偏头痛多发性肌炎
擅长:长期工作临床一线,对神经系统疑难病的诊治有丰富经验,如:周围神经病、神经痛、运动神经元病、重症肌无力;脊髓炎;头痛、头晕、癫痫;情绪与睡眠障碍;痴呆与认知障碍等。
擅长:主要从事高脂血症、高血压、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的临床工作与科学研究,对重症肌无力等其他神经系统疑难病的治疗亦有独到之处。
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上海中西三维药业有限公司
疗效:抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松...
疗效:本品用于器械、环境消毒及处理排泄物。
疗效:注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜冲洗剂。
疗效:适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈脓漏、扁桃体炎...
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