澎湃新闻APP下载中间型地贫a 地贫
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基本信息：女&&&&24岁
病情描述:(发病时间.主要症状.就诊医院等)
我女儿刚一岁，前个星期刚被查出是中间型地贫-a ，-a.3.7缺失cs点突变。我想知道能通过其他方法治疗吗，她的脾胃会变大吗，我和我老公是谁转给我女儿的,之前我产前检查时医生没有说我有地中海贫血.现在我女儿经常发低烧，好了几天又发，个子比同龄人都小好多，正常吃饭，正常睡觉，平时爱闹，
提问时间： 15:50:22
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妈米1517 &经验值1447 &在线时间41小时&地区:顺德区街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子251&阅读权限100&积分1488&精华0&UID8779133&
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刚刚看到 这篇文章：我从头到尾读了两遍
& &【小编的话】每个孩子都是上天送给我们的天使，相信所有的目的都是让他们快乐，让他们徜徉在幸福的海洋。4个的孩子正在饱受病痛的折磨，呼吁所有的妈妈们共同献出爱心，即使是一毛...五毛...一块...十块...一百都是爱心的力量，它代表着妈妈们对孩子救助的一颗爱心，凝聚着妈妈网一家人的亲情。献出你的爱心，更多的孩子才能度过难关。为什么孩子要承受这种痛苦，我的儿子上幼儿园的时候去体检，医生说你的儿子有一点，平时多煲汤喝，为了这事我每天都熬汤，过了半年我带儿子去体检，这次选的是另一家医院，体检报告出来，医生说你的儿子以前有贫血吗？我说有，买过补品也差不多每天煲汤给他喝的。这个医生很负责，跟我们说了很多话，你的孩子各项指标都偏低，你带他去做个吧！现在孩子普遍，轻微的没有什么影响，对他的身体健康也是没有什么影响，但是长大以后叫他不要取同类的老婆，同类的贫血生出来的小孩不健康，我追问我小孩平时没有发现什么不对呀！而且他的比同龄都要高，能吃能睡，医生说轻微是没有什么影响，但是建议父母带孩子去做个检查了解一下孩子身体状况。可能要500元左右吧！这个你们自己决定一下。 老公还说平时去医院都没有人跟我们说过这些，这个医生还是挺好的跟我们说了那么多，那几天心里忐忑不安，老公也是到处查资料，一个星期过后地中海检测报告出来，我拿着报告去找医生，那天我们主医生休息了，我又重新挂了一个专家门诊血液科，专家一看报告，是的你的孩子是地中海贫血，不过是轻微的，对身体没有影响，但是以后不要取同类的老婆，我的心那时有点慌，真的没有想到，我几个姐弟都是健康的成长，老公那边的人也是个个都是那么健壮，怎么会得这种病呢？大家能帮我分析一下，地中海贫血是怎么得来吗？这种事情如果再生第二台可以避免吗？
妈米100 &经验值100 &在线时间23小时&地区:邵东县街道:斫曹乡宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子26&阅读权限100&积分122&精华0&UID8758694&
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本帖最后由 湖南肖佰凯妈妈 于
15:03 编辑
楼主，你好，我是四个重型地贫中湖南肖佰凯的妈妈，为了让大家更好的了解地贫，我找了些资料让大家更好的了解
地贫是基因遗传病，两广是高发地区。湖南也有部份患者。
　　一人本身带有一个隐性的地贫基因对本身不造成任何影响，就像我和我老公一样。但是如果两个隐性的基因的结合后要小孩的话就会有25%的机会生重型在贫，像凯这样的样得靠定期输血排铁维持生命，在合适的时候进行骨髓移植来根治。
　　有一个简单的识别自己有没带地话贫基因型的方法。按平时的身体状况到医院去做一个血常规，看MCV、MCH和HGB这三个指标，如果女性这三个指标都低于正常值，有90%的可能性是携带地贫基因，男性看前两个指标就可，如果低的话90%的是地贫基因的携带者。如果夫妻俩都是地贫基因携带者，如果你们决定要小孩的话就得慎重了，一定得做产前诊查
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷所引起的遗传性溶血性疾病，以α和β两种类型为主。α地贫分为静止型、轻型、中间型和重型；β地贫分为轻型、中间型和重型。
重型、中间型的α和β地贫患者因红细胞寿命过短而导致贫血发生，对人体健康危害极大。 其中，重型α地贫患儿常在胎儿时期或是出生不久后死亡，同时孕妇多患有妊娠高血压综合征和产后大出血。
重型β地贫患儿在出生3至6个月会出现重度贫血，如果不及时治疗，一般在5岁左右死亡；如采取定期输血和除铁治疗，则1岁左右婴儿每年花费5万元左右，且治疗费用随儿童体重增加呈比例上升，终生费用高达1000万元以上。
中间型地贫患儿假如偏重的也需要经常输血，长大后基本丧失劳动能力，生存质量明显下降……
如果正常人和地贫基因携带者生育子女，后代地贫基因携带率、后代基因正常率各为50％，不会产下重症地贫胎儿；如果夫妇双方都是地贫基因携带者，则后代地贫基因携带率为50%，后代基因正常率、后代重型地贫发病率各为25％。
而作为两广高发区之一的广西，地贫基因携带率高达20%，且重型地贫患儿的发生率也较高。而广东也是每九人中就有一个是地贫基因携带者，根据专家的调查研究得出来的结果，基因携带率是10％，广东有7600多万人口，按这个比例推算出来，广东现在大概有700万人是携带者。数字也是十分惊人！
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一般看病最常做的就是3大常规，这也是住院病历里面必须的，特别是小孩子发烧感冒时，建议大家去医院要自己要求验，看看是不是病毒感染，这样可以避免医生滥用抗生素。
血常规化验现在一般取指尖血（过去取耳垂末梢血），内容包括血红蛋白浓度、白细胞计数和分类及血小板计数，均用英文字首缩写表示。
血红蛋白(HGB) 正常值为120-150g/L
白细胞计数(WBC) 正常值为4×109/L-10×109/L
其中中性白细胞（NEUT%） 正常时为0.5-0.7
淋巴细胞(LYM%) 正常时为0.2-0.4
嗜酸细胞(MXD%) 正常时为0-0.02
血小板(PLT ) 正常值为100×109/L-300×109/L
红细胞平均体积（MCV） 正常值为82-92fL
平均血红蛋白浓度（MCHc） 正常值为340-360g/L
如果HGB值低于120g/L，就说明有贫血存在，应该进一步检查是什么性质的贫血，如果HGB值高于160g/L，可能是因为患有血红蛋白增高症或者血液被浓缩的缘故，WBC代表的白细胞是人体的防御系统的重要组成，相当于国家的军队，共总数的增高（超过10×109/L）时，多表明有炎症、感染存在，此时病人多有发热症状，如果白细胞总数太高在（30-50）×109/L以上，病人是于少年儿童或年青人，伴有较严重的不能解释的贫血，请不要掉以轻心，应该进一步做骨髓穿刺检查，排除白血病的可能，白细胞总数低于4×109/L，可由接受放射线，病毒感染药物及化学物质中毒等引起。中性白细胞比例增高多意味着感染（特别是细菌感染）存在，淋巴细胞增高多见于慢性疾病及长期接受放射线照射，嗜酸性白细胞增高时，往往说明体内有过敏原存在引起的过敏，如寄生虫（蛔虫多见），过敏性炎症，过敏反应等。PLT减少时 ，可能会有出血，如血小板减少性紫癜等，增高时，说明血液呈高凝状态，易发生血栓。
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P.S.：什么是地中海贫血？
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗
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太感谢你了，你的回复对我很帮助，来到妈网很多妈妈聚在一起，心里有什么事都可以说真的很温馨，
妈米5 &经验值5 &在线时间1小时&地区:芦淞区街道:董家段街道宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1&阅读权限100&积分0&精华0&UID8892071&
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想问湖南肖佰凯妈妈，现在凯宝宝过的怎么样？照片中是他吧，好可爱啊，希望他越来越好。
我家宝宝一个多月前反复发烧严重贫血，医生通过血红蛋白电泳诊断为重型B地贫，我一直无法相信。现在测血象HGB迅速下降了只有90了，又准备输血。我老公做了地贫基因检测，是正常的，我有点贫血但没有做地贫基因检测，应该是轻型。我宝宝怎么会是重型的呢？
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为什么现在的小孩得这种病那么多呢
妈米7490 &经验值7437 &在线时间305小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子2721&阅读权限100&积分7742&精华0&UID688064&
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我原来一个同事的老婆是广西人，他老婆就是地贫，大姨姐也是地贫。好在都是轻微的，这种贫血是基因带的，没招。如果是轻微地贫，基本没影响，就是找对象的时候注意一下，别找同样是地贫的人。如果是重症地贫，自己痛苦，还耗精力。
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怎么会这样的情况发生我的身上、难到我的世世代代都会面临这样的问题吗
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湖南肖佰凯妈妈 发表于
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楼主，你好，我是四个重型地贫中湖南肖佰凯的妈妈，为了让大家更好的了解地贫..肖凯妈妈你好，来自[]
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