基因突变,基因重组,染色体变异哪种属于可遗传变异?对于后代都能稳定遗传么？如果不是，哪个不是
八嘎少女3s
都属于可遗传变异,但是不能稳定遗传因为假若父辈基因为Aa Aa 孩子就有可能进行基因重组 AA Aa aa三种情况其实只要是遗传物质改变的就是可遗传变异若只是性状改变 如晒黑了 整容了 等都不可遗传
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扫描下载二维码发生在生物体内的基因突变,都属于可遗传的变异吗?可遗传的变异的概念是什么
都是可遗传变异,由遗传物质改变引起的变异都是可遗传变异,但可遗传变异不一定能传给后代,如果发生在体细胞中一般没有机会传给后代,只有发生在生殖细胞中的变异才有可能传给后代.
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作者：T.Shen
来源：生物谷
关键词：Nat Gene,基因变异,囊性纤维化,胎儿,肠梗阻
Copyright &版权归所有，若未得到Bioon授权，请勿转载。
近日，来自北卡罗来纳大学等处的研究者发现，基因组上某些区域的变异容易使得囊性纤维化病人在怀孕期间，胎儿出现肠梗阻。这项研究报告于4月1日刊登在了国际著名杂志Nature Gentics上，研究者们识别出了和胎粪性肠梗阻（meconium ileus，MI）相关的遗传变异，MI是一种肠梗阻疾病，通常需要紧急的外科手术才能治疗，可以导致其它健康问题发病比率的持续增长。
粗略估计，MI可以影响15%-20%的囊性纤维化病人（CF），可以使病人全身结痂尤其是肺部和胰腺，CF病人身上所有拷贝的基因都存在着突变，这种基因常常编码囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）。
对于超过3700个CF病人进行全基因组相关性研究（GWAS）后，研究者通过分离细胞外和细胞内环境，发现了细胞膜上存在非囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的遗传变异。更具体来说，这些基因的突变对小肠末端的离子转运会产生的一定的反应。小肠细胞的这些突变容易使得CF病人在母体子宫内演变成为胎粪性肠梗阻。
研究者的研究发现为理解MI的分子致病机理提供了一定的帮助，另外也提供了一种在母体子宫内的可能治疗的方法。研究者Knowles表示，这将为我们理解CF病人离子转运蛋白突变在机体内所扮演的角色提供一定的分子基础，而且我们可以将这种分子机制更为广泛的应用。（生物谷：T.Shen编译）
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Multiple apical plasma membrane constituents are associated with susceptibility to meconium ileus in individuals with cystic fibrosis
Lei Sun1, 2, 18 Johanna M Rommens3, 4, 18 Harriet Corvol5, 6 Weili Li1, 7 Xin Li7 Theodore A Chiang7 Fan Lin3 Ruslan Dorfman3 Pierre-Fran&ois Busson8 Rashmi V Parekh3 Diana Zelenika9 Scott M Blackman10 Mary Corey7 Vishal K Doshi11 Lindsay Henderson11 Kathleen M Naughton11 Wanda K O'Neal12 Rhonda G Pace12 Jaclyn R Stonebraker12 Sally D Wood12 Fred A Wright13 Julian Zielenski3 Annick Clement5, 6 Mitchell L Drumm14, 15 Pierre-Yves Bo&lle6, 8 Garry R Cutting10, 11 Michael R Knowles12 Peter R Durie16, 17 Lisa J Strug1, 7
Variants associated with meconium ileus in cystic fibrosis were identified in 3,763 affected individuals by genome-wide association study (GWAS). Five SNPs at two loci near SLC6A14 at Xq23-24 (minimum P = 1.28 × 10−12 at rs3788766) and SLC26A9 at 1q32.1 (minimum P = 9.88 × 10−9 at rs4077468) accounted for ~5% of phenotypic variability and were replicated in an independent sample of affected individuals (n = 2,372; P = 0.001 and 0.0001, respectively). By incorporating the knowledge that disease-causing mutations in CFTR alter electrolyte and fluid flux across surface epithelium into a hypothesis-driven GWAS (GWAS-HD), we identified associations with the same SNPs in SLC6A14 and SLC26A9 and established evidence for the involvement of SNPs in a third solute carrier gene, SLC9A3. In addition, GWAS-HD provided evidence of association between meconium ileus and multiple genes encoding constituents of the apical plasma membrane where CFTR resides (P = 0.0002; testing of 155 apical membrane genes jointly and in replication, P = 0.022). These findings suggest that modulating activities of apical membrane constituents could complement current therapeutic paradigms for cystic fibrosis.
(责任编辑：shentuo)
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你可能喜欢基因重组属于基因变异吗?基因型的改变到底算不算基因变异呢?
兮兮梠曠9c
我认为是算的,基因重组有可能不影响基因,我说的是外显子的排列,但是也可能影响基因的表达,无论从调控上还是表达的结果上,很多融合基因都是基因重组的结果,因此,必须算.
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基因变异会有新性状的出现，就是原本没有的，而重组只是原有形状的重新组合，所以不算
算的，因为基因重组会出现新的基因型，算是基因变异
不是的，要不它就应该直接就叫基因变异不就行了吗？！基因变异是指基因的本质已经发生了改变，而基因重组只是对现有的基因进行重新组装而已！！
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