毛细血管扩张吃什么药膨胀有什么危害

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你好,我姥姥的腿上毛细血管都膨胀了,一下子就看得到...
你好,我姥姥的腿上毛细血管都膨胀了,一下...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好,我姥姥的腿上毛细血管都膨胀了,一下子就看得到,而且一点都不疼不痒的,怎么办呀
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 你好,从症状描述看,考虑为腿部的静脉曲张。意见建议:下肢的静脉曲张病,如果严重堵塞的引起下肢肿痛的,一般要采取手术治疗。没有症状的,建议观察,另建议平时少去挤压曲张的静脉。
问你好,我姥姥的腿上毛细血管都膨胀了,一下子就看得到...
职称:医师
专长:五官科相关疾病
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病情分析: 你好,从症状描述看,考虑为腿部的静脉曲张。意见建议:下肢的静脉曲张病,如果严重堵塞的引起下肢肿痛的,一般要采取手术治疗。没有症状的,建议观察,另建议平时少去挤压曲张的静脉。
问阴囊股藓用药后出现看得到的毛细血管
职称:医师
专长:阑尾炎,甲状腺次全切除术,甲状腺肿瘤,腹壁疝,损伤性休克,蜂窝织炎,腹股沟斜疝,切口疝,腹壁挫伤,腹股沟疝
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问题分析:您好。根据您的描述,考虑您可能是阴囊及大腿部位的真菌感染形成了局部皮肤的癣,这个治疗后皮肤损伤减轻,而损伤的皮肤变薄,就能看到毛细血管的,等到治愈后皮肤恢复正常了,就看不到血管了。意见建议:鉴于上述情况,建议您可继续进行药膏治疗,直到痊愈为止, 这样就会好的。
问我长了阴虱了.能看得到
职称:医生会员
专长:内科、上呼吸道感染、
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问题分析:你好,阴虱病是由主要寄生于人的阴毛叮咬其附近皮肤,从而引起瘙痒的一种传染性寄生虫病,意见建议:使用热水及肥皂(硫磺皂)清洗阴部; 使用虱立净,百部酊,林旦乳膏,硫磺软膏涂抹患处,早晚各一次.
问男毛细血管破裂医生塞进膨胀性止血棉垫,很疼怎么办感谢...
职称:医生会员
专长:痤疮
&&已帮助用户:53941
问题分析:没有办法,现在会有鼻子和头部胀痛的感觉,意见建议:你需要忍48小时,等取出后会有好转。如果现在取出,容易在出血,还需要重新填塞,会更遭罪。
问我女儿手脚的血管很明显,连毛细血管都看得到,是怎么...
职称:医师
专长:擅长新生儿黄疸、鹅口疮、新生儿缺氧缺血性脑病、上呼吸道感染、肺炎、喘息性支气管炎,腹泻病、过敏性紫癜、高热惊厥、下肢局部神经功能障碍
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病情分析: 你好!根据你所叙述的症状,静脉血管显露属于正常现象,毛细血管显露考虑是与孩子皮肤过于细嫩有关。意见建议:目前这种情况不属于病态,也不需要处理。希望回复对你能够有所帮助,祝孩子健康成长!
问口腔里毛细血管看得到是怎么回事而且会痛
职称:医师
专长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
&&已帮助用户:406336
指导意见:根据你描述的这种情况来看一般毛细血管都是可以肉眼看得到的不用过于担心,但是如果你出现疼痛有可能是局部有一些口腔的炎症应该及时的进行宵夜。给你的建议就是对于这种情况适当的注意好休息和口腔卫生并且服用消炎药头孢有一定的缓解作用避免吃辛辣的食物。
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专家建议:
你这个还要好好检查一下吧,看是不是静脉血管曲张,或者是。
追问: 为什么有这个呢
专家回答:现在看是毛细血管渗血。
追问: 怎么会呢 什么原因导致的呢
专家回答:这个你还要去医院检查。
追问: 看去医院看什么科
专家回答:内科。
追问: 也不痒
专家回答:是的。
追问: 好的
专家回答:赶紧去医院看看。
发布时间: 14:56:27
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高度膨胀的毛细血管襻介绍
病 因 检 查 鉴 别 预 防
  病理上有特征性的形态学改变――肾小球体积增大,高度膨胀的毛细血管襻,内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者,应注意是否存在脂蛋白肾小球病,脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一种肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现。脂蛋白肾小球病多见于男性,男女比例为15∶8。平均发病年龄为32岁(4~49岁)。多数病例为散发性,少数为家族性发病。
高度膨胀的毛细血管襻是由什么原因引起的?
  本病呈常染色体隐性遗传。脂蛋白肾小球病的发病机制尚未完全阐明,多数认为与脂质代谢异常有关。现已知道,脂代谢异常会促发肾小球损伤。而肾小球病变也会影响到脂质代谢。许多全身性疾病(包括罕见的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)会使肾内脂质沉积增加,相当常见的是肾内脂质沉着是继发于肾病综合征,高脂血症是其特征性的表现,因为肾病综合征经过有效的治疗而使血浆脂质正常化,这种情况下高脂血症是肾脏疾病的后果。
高度膨胀的毛细血管襻应该如何诊断
  正常情况下肾脏可以含有少量脂类物质,当肾脏出现大量不寻常的脂类物质沉积或累及特定的实质性结构时,可以认为是肾脏脂类沉着病。临床上可将其分为原发性与继发性两大类,应与脂蛋白肾小球病进行鉴别。综上所述,对于病理上有特征性的形态学改变――肾小球体积增大,高度膨胀的毛细血管襻,内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者,应注意是否存在脂蛋白肾小球病,若组织化学染色脂蛋白阴性,电镜下证实有脂蛋白栓 塞而肾外无脂蛋白栓塞的证据,结合脂代谢异常的实验证据,脂蛋白肾小球病的诊断可以确立。
高度膨胀的毛细血管襻容易与哪些症状混淆?
  高度膨胀的毛细血管襻的鉴别诊断:
  1、原发性脂类沉积病
  (1)Fabry病:是一种先天性溶酶体酶α半乳糖苷酶A缺乏导致的先天性溶酶体贮积病,多发生在男性。本病几乎可累及机体所有的组织,临床上主要表现为感觉异常、肢端疼痛、皮肤呈现血管角质瘤病,多见于躯干中部,常累及阴囊、臀部、大腿根部、脐部及口腔黏膜,皮疹红色带紫,压之不褪色,青春期病变尤其明显。心脑血管病变可表现为心绞痛、心肌梗死、缺血性脑卒中,其他病变还包括角膜混浊或萎缩,视网膜或结合膜扭曲,白内障等。肾脏改变表现为轻度蛋白尿、偶尔并发血尿、罕见肾病综合征。可见轻度高血压,少数患者表现为较严重的肾小管功能异常,如肾性尿崩症或远端肾小管酸中毒。病理检查示肾小球脏层上皮细胞高度肿胀和空泡化是本病的典型改变。有时病变可以累及壁层上皮细胞,少数病例在肾小球内皮细胞、系膜细胞中也可发现类似空泡。电镜超微结构观察把光镜下见到的空泡化细胞称为“包涵体”。这种特殊结构大多在溶酶体内,具有一层膜性结构包绕,也称为斑马小体、髓鞘样改变等。还可以看到足突融合,内皮细胞及系膜细胞中“包涵体”较小且较少,若“包涵体”量多可占据整个襻腔。
  (2)尼曼-匹克病:是由于机体缺乏神经鞘磷酯酶,使神经鞘磷酯不能水解而沉积在网状内皮系统、肝细胞、肾小管上皮细胞、神经细胞和一些其他细胞内,引起细胞功能障碍。由于大量泡沫细胞聚集在网状内皮系统包括骨髓中,因此可出现肝、脾及全身浅表淋巴结肿大。该病是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,肾脏受累的主要特征是肾小管(尤其是远端肾小管和髓襻)上皮细胞内大量泡沫细胞,有的时候整个小管呈泡沫变性。电镜下远端肾小管及髓襻上皮细胞均被大量脂质包涵体占据,大小形态不一致,可呈斑马状也可呈同心圆排列。临床上,浅表淋巴结肿大伴肾功能不全和(或)蛋白尿时,应考虑排除本病。
  (3)异染性白质萎缩病:大脑是本病的主要受累器官。肾脏脂质沉着发生在远端小管、集合管、髓襻细段的细胞内,偶尔也可出现在管腔中,肾小球及近曲小管极少受累。肾功能常不受影响。
  (4)黏膜脂质病:为先天性的异常物质贮积病。此物质包含有黏多糖及类脂的综合特征。本病主要累及成纤维细胞,肾脏受累主要表现为肾脏成纤维细胞、肾小球足突上皮细胞呈气球样变,内含多量清亮的空泡。近端肾小管很少受累。
  (5)Wolman病:为先天性溶酶体酸性酯酶缺乏所致的异常脂类沉积病。本病主要累及新生儿及儿童。临床上以呕吐、腹泻及腹部膨隆为特征。病理上常出现大量酯化的胆固醇及三酰甘油在肝、脾、肾上腺中积聚。肾脏不是主要受累器官。肾脏受累时,可见系膜区及管周间质中有空泡状细胞形成,肾小管基本正常。
  (6)Batten病:为一组先天性疾病,各病变之间分类模糊。它们的共同表现有精神障碍、各种神经症状、神经元及胶质细胞内有不明成分的综合脂类物质贮积。在肾脏,脂类贮积多发生在肾小球内皮细胞及远曲小管上皮细胞中。
  (7)家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)缺乏症:本病临床上主要表现为角膜混浊、贫血、动脉硬化等。肾脏损害也是其主要表现之一。患者可出现蛋白尿、镜下血尿、晚期有时可发生终末期肾衰。病理上主要表现为肾小球内泡沫细胞(明显改变的内皮细胞)的积聚以及系膜区、内皮下出现大量致密的不规则样颗粒(其可能为异常的脂类物质)。上述7种遗传性脂类代谢疾病均不见肾小球毛细血管内脂蛋白血栓样物质充塞,与脂蛋白肾小球病不同。
  (8)家族性高脂蛋白血症:本病是脂质代谢异常中最为常见的一类疾病。根据脂蛋白电泳的特征可分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ六型。本病偶尔可伴有肾脏受累的症状及肾小球毛细血管内脂类血栓样物质的形成。受累时患者可表现为肾病综合征、进行性蛋白尿、晚期可出现肾功能不全。实验室检查示血浆总胆固醇、三酰甘油及前β-脂蛋白的明显升高。免疫荧光检查血栓样物质为β或前β-脂蛋白。脂蛋白肾小球病与本病有多方面的相似之处,但脂蛋白肾小球病缺少角膜弓、黄瘤、易发生动脉粥样硬化及间歇性跛行等家族性高脂蛋白血症典型的临床表现及体征。实验室检查脂蛋白肾小球病以血浆apoE水平升高为特征,免疫荧光检查示脂蛋白血栓含apoE成分。此外,有关apoE的基因表现型的检测也发现其与家族性高脂蛋白血症有较大的差别。
  2、继发性脂类沉积病
  (1)肾病综合征:无论何种原因引起的肾病综合征,大量脂类物质经过滤过,重吸收后,都会导致其肾内沉积,其主要累及近端小管,表现为空泡样改变。此外,也可累及肾小管基底膜,引起基底膜的增厚、撕裂及空泡样变。累及间质细胞使之变为泡沫细胞。偶尔肾小球足突细胞、系膜细胞及内皮细胞也可受累。甚至在间质内形成胆固醇肉芽肿。
  (2)Alport综合征:本症的血浆脂质水平并无异常,常伴有听力丧失及眼部疾患。肾脏病变主要表现为基底膜增厚、撕裂及变薄等改变。疾病晚期,光镜下可见大量泡沫细胞在肾间质聚集,肾小管内出现明显脂滴。
  (3)肝硬化:肝病累及肾脏的主要表现为系膜区增宽、系膜基质增生,系膜区及内皮下出现致密的不规则脂类颗粒沉积。
  (4)特发性妊娠脂肪肝:本病较为少见。主要病变在肝脏表现为大量脂类物质聚集。肾小管细胞也可出现脂滴。
  (5)其他脂类沉积病:一些毒物或药物、缺血性损伤等原因均可引起肾脏的脂质聚积。此外,一些慢性感染性疾病,如黄色肉芽肿性肾盂肾炎中也可有泡沫细胞的聚积,所有这些疾病,其肾小球病变及实验室检查均与脂蛋白肾小球病不同。
  正常情况下肾脏可以含有少量脂类物质,当肾脏出现大量不寻常的脂类物质沉积或累及特定的实质性结构时,可以认为是肾脏脂类沉着病。临床上可将其分为原发性与继发性两大类,应与脂蛋白肾小球病进行鉴别。综上所述,对于病理上有特征性的形态学改变――肾小球体积增大,高度膨胀的毛细血管襻,内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者,应注意是否存在脂蛋白肾小球病,若组织化学染色脂蛋白阴性,电镜下证实有脂蛋白栓 塞而肾外无脂蛋白栓塞的证据,结合脂代谢异常的实验证据,脂蛋白肾小球病的诊断可以确立。
高度膨胀的毛细血管襻应该如何预防?
  本病为遗传性疾病,尚无有效预防措施防止其发生。对明确诊断患者要积极降血脂及对症治疗,以控制病情发展,预防肾功能衰竭的发生。
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