氯化氢的测定 技术前沿 北纳生物
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来源：北纳创联
(HCL)为无色气体，有刺激性气味，易溶于水，也易溶于和等有机溶剂。其强烈的刺激性可对人和植物产生危害。氯化氢是烃氯化过程，以及用氯代烃合成不饱和化合物的脱卤化氢过程的副产品。含氯煤炭、燃料油、聚氯乙烯的燃烧及废料处理都会将氯化氢排放到大气中。氯化氢的测定方法有硝酸银容量法、硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法等。
1．硝酸银容量法
氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银溶液滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应，生成浅砖红色铬酸银沉淀，指示滴定终点。反应方程式如下：
(2)测定步骤
将采样后的吸收液移人150 mL容量瓶中，用吸收液稀释至标线。吸取适量试样液于白瓷皿中，加几滴酚酞试剂，用O．1 mol／L硝酸中和至红色刚好消失。加适量水，加1．O mL铬酸钾溶液，不断搅拌，以0．01 mol／L硝酸银标准溶液滴定，至产生浅砖红色为止。以相同方法做空白滴定。按下式计算氯化氢的浓度：
式中：p――固定污染源废气中氯化氢的浓度，mg／m。；
V1――滴定试样溶液消耗的硝酸银标准使用溶液体积，mL；
v0――滴定空白溶液消耗的硝酸银标准使用溶液体积，mL；
c――硝酸银标准溶液的浓度，mol／L；
36．46――氯化氢(HCl)的摩尔质量，g／mol；
vnd――换算为标准状况下干气的采样体积，L。
(3)注意事项
硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，可使结果偏高。废气中有氯气共存时，它与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，易干扰氯化氢的测定。用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其量，即得氯化氢含量。
滴定时溶液应为中性或微碱性(pH=6．5～10．5)。在酸性溶液中，CrO42-卜转化为Cr2 O72-卜，影响滴定终点时Ag2 CrO4沉淀的生成。在碱性溶液中Ag+将形成Ag20沉淀。
该方法检出限为O．03 mg／mL；当采样体积为15 L时，检出限为2 mg／m3可测定50～3000 mg／m3的氯化氢。
2．硫氰酸汞分光光度法
空气中的氯化氢吸收在氢氧化钠溶液中，在酸性溶液中，氯化氢与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根，再与三价铁离子反应生成硫氰酸铁血红色络离子，于波长460 nm处，测定吸光度，比色定量氯化氢。反应方程式如下：
(2)测定步骤
取6支具塞比色管，分别加入不同体积的氯化氢(以氯化钾配制)标准溶液，各加吸收液至5．O mI．，配成氯化氢标准系列。各标准管加1 mI_，硫酸铁铵溶液，1．5 mL硫氰酸汞溶液，摇匀，用水稀释至10 mL，放置20 min。于460 nm波长下测量吸光度。每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对相应的氯化氢含量(Ug)绘制标准曲线。
用相同的操作步骤测定样品和空白对照溶液。样品吸光度值减去空白吸光度值后，由标准曲线得氯化氢含量(ug)。按下式计算氯化氢的浓度：
式中p――空气中氯化氢的浓度，mg／m。；
m――测得样品溶液中氯化氢的含量，肛g；
vnd――换算为标准状况下的采样体积，L。
(3)注意事项
溴化物、碘化物、硫化氢和氰化氢对测定有干扰。本方法的检出限为O．4 ug／mL。；采集7.5 L空气样品时，最低检出浓度为O．5mg／m3；测定范围为0．4～8ug，／mL
3．离子色谱法
空气中的氯化氢用装有碱性溶液的吸收管采集后生成氯化物，经色谱柱分离出氯离子，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。离子色谱仪的工作原理见本节硫酸盐化速率的测定方法部分。
对于有组织排放废气，本方法检出限为1 t~g／50 mL；当采用体积为10 L时，检出限为0?5 mg／m。，测定下限为2 mg／m。。对于环境空气，本方法检出限为0．2牲g／10 mL；当采样体积为60 L时，检出浓度为0．003 mg／m3，测定下限为0．012 mg／ms。环境空气―氯化氢的测定―硫氰酸汞分光光度法_百度文库
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环境空气―氯化氢的测定―硫氰酸汞分光光度法
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官方公共微信这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~下列物质中能吸收氯化氢气体的是1水2氢氧化钠溶液3硝酸银溶液4饱和食盐水并解释一下其他的都可用于神魔
西夏驸马厫
选2；因为2中氢氧化钠溶液是碱溶液,能跟酸性气体氯化氢反应；1能吸收氨气等极易溶的气体；3主要是检验氯离子的；4中饱和食盐水是除去氯气中含有的氯化氢杂质气体的.【不懂再问】
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1,2,3.氯化氢溶于水，就是盐酸，可以和氢氧化钠中和，可以和硝酸银生成沉淀，
1234都可以
都可以氯化氢气体极易溶于水，溶于水即为盐酸，所以能与NaOH溶液、AgNO3溶液反应
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