君，已阅读到文档的结尾了呢~~
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
CHI电化学分析仪
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口设备购置论证报告_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
设备购置论证报告
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩8页未读，继续阅读
你可能喜欢噻虫嗪分析方法述评_孙宁宁_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
噻虫嗪分析方法述评_孙宁宁
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用0下载券
想免费下载更多文档？
你可能喜欢月度关注热点
【求助】电化学工作站怎么进行DPV测试
查看完整版本请点击这里：
不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试，是弄好直接测吗，为什么每一次测得都不一样，老是在变，总是不会稳定呢？
有没有相关DPV测试的方法查看完整版本请点击这里：
小妖精@ ( 18:55:13)
您好，我用的是CHI660d电化学工作站，工作电极上杂交了DNA并嵌入了指示剂，在PBS溶液中用DPV法检测指示剂的信号。是直接把电极放到溶液中夹好夹头，直接测试就行吗？对DPV测试不熟悉，每次测定的图形都不一样，乱糟糟的
xiaoxiaojinglin ( 18:55:33)
不太懂你这个，我是用来测金属离子的，大体上来说就是保证每次电极表面情况，位置，面积都要一样才行，否则确实重复性不好，不是电化学方法问题，电极最好用导电胶沾上引出夹上比较好一点，防止夹子腐蚀，导电接触也更好一点
yayayu ( 18:55:54)
DPV的峰位出现一点的偏移，也是可能的。但是你所说的乱是怎么个乱法？出现几个峰？你是扫的氧化还是还原（电位）？
malong ( 18:56:12)
感觉你的体系还是蛮稳定的，至于你说的凌乱不知道是什么样字，而且你用的电化学工作站我们实验室也有上海辰华的，DPV就只改一个初始电位和一个终止电位还有一个灵敏度其他的一般是不变啊
886爱 ( 18:56:33)
这初始电位和终止电位是根据什么来设定的呢？是需要先做个CV么？求解释
今生如此 ( 18:56:56)
DNA并嵌入了什么指示剂？不同的信号物质处理也是不同的，要先找出峰电位，就可以设初始电位和终止电位了。是否需要先做个CV要根据具体情况。:(
PP熊 ( 18:57:21)
不知道你有没有什么关于DPV测试的资料什么的，我在网上基本上找不到关于这个技术的，文献上也都是直接写出测试结果，唉。。。
小妖精@ ( 18:57:43)
就是说刚开始可能峰很小，峰电流也很低，过一会就发现峰变得非常大，电流也增大很多。不知道这是什么原因呢。是操作问题还是电极表面会发生一些变化呢？
aaby ( 18:58:05)
参数基本不变的。但是我每次都重复测量，发现前前后后峰值电流会变得特别大，或许之前在这里还没有峰，可能扫着扫着就有峰了。
wawa11 ( 18:58:26)
初始电位和终止电位是根据你要测试物质的出峰电位来定的吧，这个文献上都有的
qinqinai ( 18:58:57)
是直接测的。三电极体系吧? 选择合适的电势窗（电压扫描范围），合适的buffer体系，直接测定就OK了。 图形不一样，是指信号强度有差别，还是峰位有差别（峰位一般不会移动很大）。不过这些都是有可能的，只要保证一定的允许波动范围——偏差，就可以了。这些跟电极的性能有关系。电极之间存在差异。所以要认真处理每一根电极，可以用同一根电极测定几次，看看效果。
女儿情 ( 18:59:20)
我一般都是重复测定好几次（想看它稳定不稳定），但是发现最开始测的和最后测的往往相差很大（峰电流会变大许多，电位也会有偏移），不知道该以哪次的数据作为结果较合适呢？！
yazi ( 18:59:47)
DPV测定我们以第一次测定数值为准！！DPV测定时，只能测定你的制备好DNA修饰电极一次，不能测定好几次，这好几次的测定结果是差别很大的，不具有可比性和稳定性。不知道你的平行样品时不是这样测定的，还是同一根电极连续测定几次（这是不对的）。
你可以这样试一下：用同一根电极分别测定几次，看实验差别。如果差别很大说明你处理电极过程或者溶液缓冲体系某一个环节存在问题。正常情况下几次单独测定结果的偏差还是比较小的。
妮子@ ( 19:00:09)
先CV测量确定峰电位，CV大致扫描范围若有类似材料的数据可以参考下，如没有也可自己试，然后DPV电位是峰电位±0.2V或±0.3V。不宜过宽范围。其他参数一般机内默认
查看完整回复请点击这里：}