常温下某盐酸溶液的PH=2.0,则此溶液中的OH-浓度为多少mol/L?若将此溶液用水稀释至原来浓度的1/10,则稀释后溶液中OH-浓度为多少mol/L?麻烦老师写出细节理由.
小豪°1790
【1】盐酸溶液的PH=2.0,则此溶液中的OH-浓度为多少mol/L?答:
因为PH=2.0,
POH = 14- PH = 14 - 2.0
故：[OH-] = 1.0X10^-12 (mol/L)【2】若将此溶液用水稀释至原来浓度的1/10,答 ：[H+] = 0.01 即稀释倍数 = 10
所以：其浓度 ：[H+] = 0.01/ 10 = 0.001
：[OH-] = 1.0X10^-11 (mol/L)
老师我对这一类的题不大懂，对这里
POH = 14- PH = 14 - 2.0
这里的POH是表示什么？14是怎样得来的？后面的：：[OH-] = 1.0X10^-12 (mol/L) 是有公式的吗？是什么公式？麻烦你了，谢谢。
表示对 OH-
离子的浓度取 负对数；
【2】14的来源：水的离子积 Kw = 1x10^-14
,所以 p Kw
= -p 1x10^-14
【3】 因为
，所以[OH-] =
= 1.0X10^-12 (mol/L)
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＞＞＞下列有关溶液中相关量的关系描述一定正确的是（）A．0.1moloL-1的K..
下列有关溶液中相关量的关系描述一定正确的是（　　）A．0.1&moloL-1的KHA溶液，其pH=10：c（HA-）＞c（OH-）＞c（H+）＞c（A2-）B．pH=2的盐酸和pH=12的Ba（OH）2溶液混合后：pH=7C．100mL1.0&moloL-1Fe（NO3）2溶液和100mL2.0&moloL-1&HNO3溶液混合后：c（NO3-）=2.0&moloL-1D．pH相等的CH3COONa、NaClO、NaHCO3三种溶液：c（NaHCO3）＞c（CH3COONa）＞c（NaClO）
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A、0.1 moloL-1的KHA溶液，其pH=10，证明HA-的水解程度大于电离程度，所以c（HA-）＞c（OH-）＞c（H+）＞c（A2-），故A正确；B、常温下，pH=2的盐酸和pH=12的Ba（OH）2溶液等体积混合后：pH=7；溶液体积不知混合溶液pH不一定等于7，故B错误；C、溶液中的亚铁离子要和HNO3发生氧化还原反应，一部分硝酸根离子被还原为一氧化氮，所以c（NO3-）＜2.0 moloL-1，故C错误；D、同浓度的NaHCO3、CH3COONa、NaClO，阴离子的水解程度大小依次是：ClO-＞HCO3-＞CH3COO-，pH由大到小的顺序为NaClO＞NaHCO3＞CH3COONa，故在他们的pH相同时，浓度大小顺序应为c（CH3COONa）＞c（NaHCO3）＞c（NaClO），故D错误；故选A．
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据魔方格专家权威分析，试题“下列有关溶液中相关量的关系描述一定正确的是（）A．0.1moloL-1的K..”主要考查你对&&粒子浓度大小的比较，盐类水解判断溶液酸碱性或比较溶液pH值的大小，沉淀溶解平衡，溶液pH的有关计算&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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粒子浓度大小的比较盐类水解判断溶液酸碱性或比较溶液pH值的大小沉淀溶解平衡溶液pH的有关计算
离子浓度大小比较方法：
(1)考虑水解因素：如溶液 所以(2)不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对它的影响。如相同浓度的三种溶液中，由大到小的顺序是c&a&b。 (3)混合液中各离子浓度的比较要综合分析水解因素、电离因素。如相同浓度的的混合液中，离子浓度顺序为：的电离程度大于的水解程度。盐溶液的“三大守恒”: ①电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中：推出：②物料守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中nc(Na+)：nc(C)＝1：1，推出：③质子守恒：电解质溶液中分子或离子得到或失去质子（H+）的物质的量应相等。例如在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物；NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物，故有以下关系：(2)粒子浓度大小比较的方法： ①单一溶液中离子浓度大小的比较 A. 一元弱酸盐溶液中离子浓度的关系是： c(不水解离子)&c(水解离子)&c(显性离子)&c(水电离出的另一离子) 如：在CH3COONa溶液中各离子浓度大小关系： B. 二元弱酸盐溶液中离子浓度的关系是： c(不水解离子)&c(水解离子)&c(显性离子)& c(二级水解离子)&c(水电离出的另一离子) 如：Na2CO3溶液中离子浓度的关系： ②比较不同电解质溶液中同一种粒子浓度的大小。应注意弱酸、弱碱电离程度的大小以及影响电离度的因素，盐类水解及水解程度对该粒子浓度的影响。 ③比较经过反应化学反应后离子浓度的大小： A. 确定电解质溶液的成分 B. 确定溶液中含哪些粒子(分子、离子)，此时要考虑物质的电离和水解情况 C. 确定各种粒子的浓度或物质的量的大小 D. 根据题目要求做出判断 注：要抓住“两小”。即弱电解质电离程度小，故未电离的弱电解质分子数远多于已电离出离子数目；盐的水解程度小，故未水解的粒子数目远多于水解生成的粒子数目 盐类水解原理的应用:(1)盐水解的规律： ①谁弱谁水解，谁强显谁性，越弱越水解，都弱都水解，无弱不水解 ②多元弱酸根、正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大得多，故可只考虑第一步水解 (2)具体分析一下几种情况： ①强碱弱酸的正盐：弱酸的阴离子发生水解，水解显碱性；如：Na2CO3、NaAc等 ②强酸弱碱的正盐：弱碱的阳离子发生水解，水解显酸性；如：NH4Cl、FeCl3、CuCl2等； ③强酸强碱的正盐，不发生水解；如：Na2SO4、NaCl、KNO3等； ④弱酸弱碱的正盐：弱酸的阴离子和弱碱的阳离子都发生水解，溶液的酸碱性取决于弱酸和弱碱的相对强弱，谁强显谁性； ⑤强酸的酸式盐只电离不水解，溶液显酸性，如：NaHSO4；而弱酸的酸式盐，既电离又水解，此时必须考虑其电离和水解程度的相对大小：若电离程度大于水解程度，则溶液显酸性，如：NaHSO3、NaH2PO4；若水解程度大于电离程度，则溶液显碱性，如：NaHCO3、NaHS、Na2HPO4等。 (3)几种盐溶液pH大小的比较强酸强碱盐pH=7、强碱弱酸盐pH&7、强酸弱碱盐pH&7根据其相应的酸的酸性大小来比较，盐溶液对应的酸的酸性越强，其盐溶液的pH越小如：HClO酸性小于H2CO3，溶液pH NaClO&Na2CO3 酸式盐溶液酸碱性的判断：
酸式盐的水溶液显什么性，要看该盐的组成微粒。 1．强酸的酸式盐只电离，不水解，溶液一定显酸性。如溶液： 2．弱酸的酸式盐溶液的酸碱性，取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。 (1)若电离程度小于水解程度，溶液显碱性。例如溶液中：溶液显碱性。NaHS溶液、Na2HPO4溶液亦显碱性 (2)若电离程度大于水解程度，溶液显酸性。例如溶液中：溶液显酸性溶液亦显酸性。盐溶液蒸干后所得物质的判断：&1．考虑盐是否分解。如加热蒸干溶液，因分解，所得固体应是2．考虑氧化还原反应。如加热蒸干溶液，因易被氧化，所得固体应是3．盐水解生成挥发性酸时，蒸干后一般得到弱碱，如蒸干溶液，得盐水解生成不挥发性酸时，蒸干后一般仍为原物质，如蒸干溶液，得4．盐水解生成强碱时，蒸干后一般得到原物质，如蒸干溶液，得到等。 5．有时要多方面考虑，如加热蒸干溶液时，既要考虑水解，又要考虑的分解，所得固体为沉淀溶解平衡:1、定义：在一定条件下，当难容电解质的溶解速率与溶液中的有关离子重新生成沉淀的速率相等，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡，称为沉淀溶解平衡。 例如:2、沉淀溶解平衡的特征： (1)逆：沉淀溶解平衡是可逆过程。 (2)等： (3)动：动态平衡，溶解的速率和沉淀的速率相等且不为零。 (4)定：达到平衡时，溶液中各离子的浓度保持不变， (5)变：当外界条件改变时，溶解平衡将发生移动，达到新的平衡。 3、沉淀溶解平衡的影响因素 (1)内因：难溶电解质本身的性质。 (2)外因 a．浓度：加水稀释，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，但不变。 b.温度：多数难溶电解质溶于水是吸热的，所以升高温度，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，同时变大。 c.同离子效应：向沉淀溶解平衡体系中，加入含原体系中某离子的物质，平衡向沉淀生成的方向移动，但不变。 d．其他：向沉淀溶解平衡体系中，加入可与体系巾某些离子反应生成更难溶的物质或气体的物质，平衡向溶解的方向移动，不变。沉淀溶解平衡的应用：
1．沉淀的生成 (1)意义：在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 (2)方法 a．调节pH法：如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水，再加入氨水调节pH至7～8，可使转变为沉淀而除去。 &b．加沉淀剂法：如以等作沉淀剂，使某些金属离子如等生成极难溶的硫化物 等沉淀，也是分离、除杂常用的方法。说明：化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于时即沉淀完全。 2．沉淀的溶解 (1)意义：在实际工作中，常常会遇到需要使难溶物质溶解的问题、根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断地移去沉淀溶解平衡体系中的相应离子，使平衡就会向沉淀溶解的方向移动，使沉淀溶解。 (2)方法 a．生成弱电解质：加入适当的物质，使其与沉淀溶解平衡体系中的某离子反应生成弱电解质。如向沉淀中加入溶液，结合生成使的溶解平衡向右移动。 b．生成配合物：加入适当的物质，使其与沉淀反应生成配合物。如:c．氧化还原法：加入适当的物质，使其与沉淀发生氧化还原反应而使沉淀溶解。d．沉淀转化溶解法：本法是将难溶物转化为能用上述三种方法之一溶解的沉淀，然后再溶解：如向中加入饱和溶液使转化为再将溶于盐酸。 3．沉淀的转化 (1)实质：沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般来说，溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。&例如&(2)沉淀转化在工业上的应用在工业废水处理的过程中，用FeS等难溶物作沉淀剂除去废水中的重金属离子．固体物质的溶解度:
绝对不溶解的物质是不存在的，任何难溶物质的溶解度都不为零。不同的固体物质在水中的溶解度差别很大，可将物质进行如下分类：溶液pH的计算方法：
总体原则 (1)若溶液为酸性，先求C(H+)，再求pH； (2)若溶液为碱性，先求C(OH-)，再由，最后求pH。 1．单一溶液pH的计算 (1)强酸溶液，如溶液，设溶质的物质的量浓度为(2)强碱溶液，如溶液，设溶质的物质的量浓度为2．两强酸混合后pH的计算 由先求出混△后的再根据公式求pH。若两强酸溶液等体积混合，可采用速算方法：混合后溶液的pH等于混合前溶液pH小的加0．3。如pH=3和pH=5的盐酸等体积混合后，pH=3．3。 3．两强碱混合后pH的计算由先求出混台后的再通过求出混合后的c(H+)，最后求pH。若两强碱溶液等体积混合，可采用速算方法：混合后溶液的pH等于混合前溶液pH大的减0．3。如pH=9和pH=11的烧碱溶液等体积混合后， pH=10．7。4．强酸与强碱混合后pH的计算强酸与强碱混合的实质是中和反应即中和后溶液的pH有以下几种情况： (1)若恰好中和，pH=7。 (2)若剩余酸，先求中和后的c(H+)，再求pH。 (3)若剩余碱，先求中和后的c(OH-)，再通过求出最后求pH.注意:强酸与强碱等体积混合后溶液酸碱性的判断规律： ①若二者pH之和为14，则混合后的溶液呈中性， pH=7②若二者pH之和大于14，则混合后的溶液呈碱性 ③若二者pH之和小于14，则混合后的溶液呈酸性， 5．溶液稀释后求pH(1)对于强酸溶液，每稀释10倍体积，pH增大1 个单位；对于弱酸溶液，每稀释10倍体积，pH增大不足一个单位。无论稀释多少倍，酸溶液的pH不能等于或大于7，只能趋近于7。 (2)对于强碱溶液，每稀释10倍体积，pH减小1 个单位；对于弱碱溶液，每稀释10倍体积，pH减小不足一个单位。无论稀释多少倍，碱溶液的pH不能等于或小于7，只能趋近于7。例如：pH=6的HCl溶液稀释100倍，溶液pH≈7 (不能大于7)； pH=8的NaOH溶液稀释100倍，溶液pH≈7(不能小于7)： pH=3的HCl溶液稀释100倍，溶液pH=5； pH=10的NaOH溶液稀释100倍，溶液pH=8。 注意：弱酸、弱碱的稀释：在稀释过程中有浓度的变化，又有电离平衡的移动，不能求得具体数值，只能确定其pH范同。例如：pH=3的溶液稀释100倍，稀释后pH=10的溶液稀释100倍，稀释后8&pH=3的酸溶液稀释100倍，稀释后pH=10的碱溶液稀释100倍，稀释后
发现相似题
与“下列有关溶液中相关量的关系描述一定正确的是（）A．0.1moloL-1的K..”考查相似的试题有：
7380121700478538201268108072131144PH=13的NH3·H2O和PH=1的盐酸等体积混合后所得溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是?已明白C(NH4＋)>C(Cl―),C(OH―)>C(H＋),但答案是C(NH4＋)>C(Cl―)＞C(OH―)>C(H＋)我做的是C(OH―)>C(NH4＋)>C(H＋)>C(Cl―)
等体积混合后,有0.05mol/L的氯化铵；余下的氨水会继续电离,但是电离的浓度不会大于0.05mol/L,因为原氨水浓度很大时氢氧根离子浓度才是0.1mol/L
生成0.05mol/L的氯化铵时，不是也有oH-生成吗，水电离也有OH-生成，这样OH-不就大了吗？
水解和水的电离都是微弱的，不是主要存在的物质
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（1）将等体积等物质的量浓度的盐酸和氨水混合后，呈______性，溶液中c（NH4+）与c（Cl-）的大小关系是__
则混合溶液呈______性;mol；（2）将PH=3的盐酸和PH=11的氨水等体积混合后溶液呈______性，m与n的大小关系是______，溶液的PH=7，呈______性，溶液中c（NH4+）与c（Cl-）的大小关系是______?L-1氨水等体积混合后；（3）将物质的量浓度相同的盐酸与氨水混合后?L-1的盐酸和n&nbsp，溶液中c（NH4+）与c（Cl-）的大小关系是______；（4）将m&nbsp，与体积大小关系是______，溶液中c（NH4+）与c（Cl-）浓度相等（1）将等体积等物质的量浓度的盐酸和氨水混合后
提问者采纳
因氨水为弱电解质，所以在未反应前：碱，铵根离子易水解而使其溶液呈酸性，溶液中的c（NH4+）=c（Cl-），所以c（NH4+）＞c（Cl-），要使混合溶液呈中性，二者等体积混合：m＜n（1）常温下，常温下，则氨水的物质的量浓度大于盐酸，将等体积，和盐酸反应，氨水和盐酸等体积混合后溶液呈中性，氨水中氢氧根离子浓度比盐酸中氢离子浓度要小，铵根离子水解而使溶液呈酸性，氨水电离平衡右移，溶液呈碱性；c（NH4+）＞c（Cl-），溶液呈中性；&nbsp，c（Cl-）+c（OH-）=c（NH4+）+c（H+），根据电荷守恒得c（H+）=c（OH-）：酸：中，所以盐酸的体积＜氨水的体积，氯化铵是强酸弱碱盐，溶液中存在电荷守恒，故答案为，氯化铵溶液呈酸性，故答案为，氢氧根离子浓度减小，所以c（H+）＜c（OH-），一水合氨是弱电解质，即c（H+）＞c（OH-）；V（氨水）＞V（盐酸），氯化铵为强酸弱碱盐；c（Cl-）＞c（NH4+），根据电荷守恒得c（H+）+c（NH4+）=c（Cl-）+c（OH-），所以c（Cl-）＞c（NH4+），氨水和盐酸等体积混合后溶液呈中性，二者恰好反应生成NH4Cl，即m＜n，故答案为，酸的浓度小于碱，则氨水应该稍微过量;（2）pH=11的氨水和pH=3的盐酸溶液中，溶液中存在电荷守恒；（3）将物质的量浓度相同的盐酸与氨水混合后，故答案为；&（4）氯化氢是强电解质、等浓度的盐酸和氨水混合
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