原基因干细胞造血疗法的缺点是什么？对于哪种情况的白血病不适合？_百度知道
原基因干细胞造血疗法的缺点是什么？对于哪种情况的白血病不适合？
哪个医院做这个比较好？原基因干细胞造血疗法的缺点是什么？对于哪种情况的白血病不适合化疗多次不缓解的病人可以做吗
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你可以参考央视曾经报道过的“血癌生死战”的一期节目;16)(p13、细胞免疫治疗。最好能根据病人的病情轻重分层辨证治疗、中药治疗。而且许多类型的白血病是可以不移植也能根治的，白血病已经不再是不治之症;17)(q22、儿童急性B淋巴细胞白血病（不伴bcr&#47，首选治疗方法是保守治疗;ETO阳性急性髓系白血病，其治愈率已远超骨髓移植、MALL基因）;q12)或PML/21)或AML1/RARα阳性急性髓系白血病。其次白血病有多种类型，包括化、伴t(8、伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16,(CBFβ&#47，达到治愈首选不再是骨髓移植;q22);MYHII)等类型白血病;abl，可以参考，骨髓移植现在在国内外都不作为首选治疗方案了，但现在的医疗水平，是2个白血病的康复病例。如伴有t(15首先白血病虽然是难治性疾病
最先是英国做的，已经四年了，没有看到重大的进展。造血出现的异常克隆又增生怎会改变呢？没有针对其特性特点（一怕干二怕高烧）进行就难有正确的方向，健康的免疫起作用才有较大的希望。干扰技术（药物及其他人为的方法）可使病变细胞向坏的、好的转化，也有维持现状的，强化的免疫就能将向坏的恶怀的部分杀灭，再转化再杀灭；免疫的继续强化能力提高，白血病细胞的逆转出现时就有高烧。要知道，自然消退的病例的康复多是不会复发的，大多是因高烧得以实现，建议关注，望采纳。
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出门在外也不愁(1)运载体&&& &DNA(2)限制酶&&& &DNA连接酶(3)某激素基因→MRNA→某激素(4)氯化钙&&& &细胞壁的通透性
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科目：高中生物
在药品生产中，有些药品如干扰素、白细胞介素、凝血因子等，以前主要是从生物体的组织、细胞、血液中提取的，由于受原料来源限制，价格十分昂贵，而且产量低，临床供应明显不足。自20世纪70年代遗传工程发展以来，人们逐步地在人体内发现了相应的目的基因，使之与质粒形成重组的DNA分子，并将重组DNA引入大肠杆菌，最后利用这些工程菌，可以高效地生产出上述各种高质量低成本的药品，请分析完成下列问题：
（1）在基因工程中质粒是一种最常用的基因的运输载体，它广泛地存在于_______细胞中，是一种很小的_______分子。
（2）在用目的基因与质粒重组过程中，一般要用到的工具酶是_______和_______。
（3）将含有“某激素基因”的质粒导入细菌细胞后，能在细菌细胞内直接指导合成“某激素”，则该激素在细菌体内的合成包括_______和_______两个阶段。
（4）细菌中质粒能由一个变成两个，两个变成四个……质粒以_______的方式合成，在分子遗传学上称为_______。
（5）在将基因表达载体导入细菌时，一般要用_______处理细菌，使细胞处于能够吸收_______的生理状态。
科目：高中生物
在药品生产中，有些药品如干扰素、白细胞介素、凝血因子等，以前主要是从生物体的组织、细胞或血液中提取的，由于受原料来源限制，价格十分昂贵，而且产量低，临床供应明显不足。自70年代遗传工程发展起来以后，人们逐步地在人体内发现了相应的目的基因，使之与质粒形成重组DNA，并以重组DNA引入大肠杆菌，最后利用这些工程菌，可以高效率地生产出上述各种高质量低成本的药品。请分析回答：
（1）在基因工程中，质粒是一种最常用的____________，它广泛地存在于细菌细胞中，是一种很小的环状DNA分子。
（2）在用目的基因与质粒形成重组DNA过程中，一般要用到的工具包括限制性内切酶、_________________和______________________。
（3）在将质粒导入细菌时，一般要用___________处理细菌，以增大_____________。
科目：高中生物
来源：学年内蒙古巴市中学高二12月月考生物试卷（带解析）
题型：综合题
在药品生产中，有些药品如干扰素，白细胞介素，凝血因子等，以前主要是从生物体的组织．细胞或血液中提取的，由于受原料来源限制，价格十分昂贵，而且产量低，临床供应明显不足。自70年代遗传工程发展起来以后，人们逐步地在人体内发现了相应的目的基因，使之与质粒形成重组DNA，并以重组DNA引入大肠杆菌，最后利用这些工程菌，可以高效率地生产出上述各种高质量低成本的药品，请分析回答： (1)在基因工程中，质粒是一种最常用的　　　　　，它是一种很小的环状　　　　　　分子。(2)在用目的基因与质粒形成重组DNA过程中，一般要用到的工具酶是　　　　和　　　　。(3)将含有“某激素基因”的质粒导入细菌细胞后，能在细菌细胞内直接指导合成“某激素”，则该激素在细菌体内的合成包括　　　　　　和　　　　　　两个阶段。
科目：高中生物
来源：2014届内蒙古巴市高二12月月考生物试卷（解析版）
题型：综合题
在药品生产中，有些药品如干扰素，白细胞介素，凝血因子等，以前主要是从生物体的组织．细胞或血液中提取的，由于受原料来源限制，价格十分昂贵，而且产量低，临床供应明显不足。自70年代遗传工程发展起来以后，人们逐步地在人体内发现了相应的目的基因，使之与质粒形成重组DNA，并以重组DNA引入大肠杆菌，最后利用这些工程菌，可以高效率地生产出上述各种高质量低成本的药品，请分析回答：
(1)在基因工程中，质粒是一种最常用的　　　　　，它是一种很小的环状　　　　　　分子。
(2)在用目的基因与质粒形成重组DNA过程中，一般要用到的工具酶是　　　　和　　　　。
(3)将含有“某激素基因”的质粒导入细菌细胞后，能在细菌细胞内直接指导合成“某激素”，则该激素在细菌体内的合成包括　　　　　　和　　　　　　两个阶段。您现在的位置：
乳白色血液病婴儿可行基因检测
|来源：中国医药报|作者：白毅|字体：
　　本报讯&&& 近日，信阳婴儿身患乳白色血液怪病的新闻经媒体报道，引起全社会的广泛关注。由于这种乳白色血液的罕见病全国仅有6例，各大医院经努力都无法检测出病因，无法提供诊治方案，诊治的最后希望落在基因检测上。但许多医疗检测机构缺乏检测和分析罕见病基因的相关经验，不得不拒绝为患儿检测基因。记者从药明康德公司获悉，如果患儿的身体状况允许，该公司将提供全面的基因检测，尽可能找出致病原因，并提供最大限度的后续治疗，整个检测和分析结果将在4个星期内得出。同时，该公司还计划整合多方资源，开发一款为罕见病患者提供专业医疗咨询、诊治服务的APP。
　　不仅是这位患儿的血液怪病不能得到确诊，大多数罕见病都是医学领域无法攻克的难题。国家心血管病中心主任助理、阜外心血管病医院心内科主任医师蒋立新教授表示，目前全世界已知有7000多种罕见病，我国大约存在1680万罕见病患者。尽管人群中患病总人数远低于常见慢性疾病，但是由于罕见疾病发病往往与遗传因素有关，常常累及一个家族几代人中的多个成员，加之这类疾病确诊难，治疗难，预后差，仅有5%能够得到有效治疗，而治疗药物大部分依赖进口，动辄百万元的天价治疗费令一般家庭望而却步，因此大部分患者都面临无法诊治的困境，给家庭带来灾难性的打击，应当引起全社会的关注。事实上，一些罕见疾病只要可以早期识别，尽早予以合适的药物进行治疗，可以得到有效控制，或者降低损害程度。
　　相关链接
　　据报道，今年8月30日婴儿出生在郑州一家医院，出生46天左右，因呛奶引发呼吸急促，被送入郑州市儿童医院就诊。&医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。&患儿母亲何女士说道。她说自己当时也很惊异，看到孩子被采取的血液在静置几分钟后，3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色。郑州各大医院都检测不出宝宝血液的任何数据。医生初步诊断后，认为孩子患上罕见的先天性遗传代谢病。
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世界首例“基因改造细胞”治疗白血病获成功
发布时间： 16:55:43
　　法新社11月6日报道称，医生们5日称，一名一岁大的英国女孩成为世界上首个用“定制”免疫细胞逆转癌症的患者。
　　这名婴儿在只有14周大的时候被确诊患有急性淋巴细胞白血病，这是儿童白血病最常见的类型。她接受了化疗和骨髓移植，但病情复发，医生告诉她的父母考虑保守的临终照顾。
基因编辑技术定制免疫细胞
　　基因编辑技术成就新的癌症治疗方法
　　这个家庭接受了该医院还在研究中的实验性疗法，医生使用一种新的基因编辑技术修改了一名健康捐赠者提供的T细胞，这样就能找出并治愈抗药性白血病。
　　莱拉被注射了少计量的基因改造细胞，也就是UCART19细胞。几周后，会诊医生告诉她的父母，治疗奏效了。
　　基因改造细胞治疗癌症方法仍需要验证
　　大奥蒙德街医院骨髓移植负责人和莱拉的主治医生保罗?维伊斯教授说：“这是首次使用这种治疗方法，我们并不知道是否以及何时会奏效，所以当治疗成功后，我们欣喜若狂。”
　　医生强调，这种实验性技术只使用了一次，其结果还需要得到复制，但这种技术可能有非常好的前景。
　　儿童白血病采用以化疗为主的综合治疗。可配合支持疗法、免疫疗法或做骨髓移植。化疗的原则是多药联合和多疗程治疗，化疗强度及方案根据临床危险度分组而定。虽然各组治疗方法有所不同，但治疗原则不变；诱导缓解治疗后给予强化治疗（或称巩固治疗）和维持治疗，以此消除残留的白血病。“定制”免疫细胞治疗白血病的成功无疑为癌症的治疗提供一个新的范本，是癌症患者新的希望。
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