老婆怀孕了，但是小孩遗传了我们俩的地贫基因，属于中间型地贫。？
事情是这样的。结婚一年了，老婆肚子里的小孩已经5个月了，但是检查的结果是孩子遗传了我们俩的地贫基因，属于中间型地贫。咨询过医生，要不要取决于我们夫妻。而现在的情况是，我的父母兄弟姐妹们都不想我们要这个孩子。而我岳父家那边的人都希望我能要这个孩子，说毕竟是一个生命。而我老婆就强烈想生下这个孩子，而且闹到我不要就跟你离婚的地步。我该怎么办？我真的很怕以后孩子出生真的不好，然后会问我当初为什么要生他下来。
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刚引产了一胎中间型的，是个女儿，实在是负担不起，做母亲的确很心疼自己的孩子，我现在每天都很想她，五个月都会动了，每天都能感受她的胎动，却要骨肉分离的确很痛苦很痛苦，但是我不敢赌，我怕赌输了，整个家庭包括我们两个父母亲都会被连累，我建议还是引产吧，以后挣钱做三代试管婴儿，可以避免的
中间型地贫是挺危险的，一般能活到18岁。至于要不要孩子是你们夫妻之间需要做更多的功课和心理准备来决定的。在这里祝福你的孩子平安。
这个，我说一下吧，中间型地贫，包括血红蛋H病和中间型β-地贫。该型地贫表型轻重不一，贫血程度有很大差异，轻者没有地贫表型，没有明显的临床症状，重者需要定期输血，出现有肝脾肿大等明显的地中海贫血特征。该类患儿多表现为中度溶血性贫血，出生时无明显症状，随年龄增长逐渐出现贫血，疲乏无力，黄疸等。可以说，好的话，可以好好活，没问题；严重的呢，不规则输血治疗，对外界感染抵抗力弱。凡事有两面性，但是，临床上遇见过的养育过中间型地贫儿的家庭通常不会再选择生育一个同样的小孩，而是希望做产前诊断，有个更好的选择。
中间型，唉，真的艰难的选择。有一些中间型的经过吃药饮食调理有改善，但也有一部份要做移植手术，手术有风险，前提还得找到合适的骨髓，若生下来要做好长期抗战的准备，要承受比常人更多的生活压力和经济压力。问题已过去几个月了，也不知道题主的选择是怎样？祝你们幸福!
自己也百度了中间型，孩子出生会怎么样了吧。 我和老婆都是轻度的，做好检查，即使不舍得，也不能让重度中度地贫儿出生受苦。换句话自私的说，他们出生，也带给一个家庭经济，精神的痛苦。
招工征兵是肯定不行的、做点小生意没问题。不需要输血。
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女宝3岁1天
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宝宝有地贫，怎么办？
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轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
女宝2岁11个月11天
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地中海贫血，是遗传导致疾病你查的结果就是表明你是α型地贫。大致属于中间型的血红蛋白H病。你可以大致从网上查一下它的描述。治疗方面分一般治疗和特殊治疗，你是需要特殊治疗的。去找个好一点的医院，根据您孩子自身情况确定一下治疗方案。
女宝2岁11个月14天
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；洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。您现在的情况还是有可能的，您还是需要做进一步检查确定的，然后尽早针对病因治疗的，祝您身体健康！
女宝2岁11个月13天
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型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又叫做地贫基因携带者.大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗.只有少部份人有，主要是面色苍白，气喘，物理。心慌等症状。
女宝2岁11个月6天
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你的检查报告时β41-42突变杂合子(β41-42/βA)根据报告你属于β地中海贫血，对于轻重这个看不出来只能分出类型，各种类型都有轻重。
女宝2岁11个月15天
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根据你说的情况，考虑你有轻度的地贫。不是很严重的。建议不要担心，只要不引起症状，就不用担心。多吃蔬菜水果，适量运动，祝你健康。
女宝2岁11个月14天
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从血常规来看，主要是白细胞升高、中性粒升高可能是妊娠期间生理性增高，不用担心。
女宝2岁11个月20天
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轻度的地中海贫血无需特殊的治疗。若出现轻度的贫血，可以适当补充叶酸和维生素E。
女宝2岁11个月14天
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地中海贫血属于遗传引起的，给宝宝进行药物控制了，恢复后平时注意就行了
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客服信箱： & 电话：010-病情分析： 你好，贫血的原因包括：1.造血的原料不足，如铁元素摄入不足导致的缺铁性贫血，2.血红蛋白合成障碍，如叶酸，维生素 B12缺乏导致的巨幼红细胞性贫血；3.血细胞形态改变，如基因突变导致的镰刀形贫血症；4.各种原因导致的造血干细胞损伤，如再生障碍性贫血贫血；5.频繁或者过量出血、失血而导致的贫血，6.各种原因导致的红细胞破坏而致的贫血。意见建议：你好，服用乳酸亚铁，同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果珠江时报数字报刊平台
第B06版：都市 健康
做好地贫筛查
生个健康宝宝
姜朝新，南方医科大学检验诊断学博士、副主任技师，中国合格评定国家委员会评审专家，《临床血液学检验》人卫版第五版教材编委，《检验医学与临床》（核心期刊）杂志编委，《检验医学与临床》（核心期刊）杂志审稿专家，广东省肝病学会检验分会委员，广东省皮肤病学会检验分会委员。从事临检、生化、免疫、微生物、血库等检验工作16年，擅长分子生物学检验、特殊疾病的实验诊断以及健康体检咨询，在国内外杂志上发表论文数篇。参与南方医科大学教学数年，带教临检专业本科硕士学生数几届。
&&&&地中海贫血（简称地贫）是我国南方最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，在广东每9个人就有一个携带了地贫基因。南海区第三人民医院姜朝新副主任技师表示，地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，因此，做好地贫筛查，防患于未然最重要。&&&&地贫主要分α和β两种，以α地贫较常见。调差显示，对社会和患者家庭影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。其中重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡，是造成新生儿出生缺陷的重要原因，“一年我省大概有1000多例由重型α地贫造成的出生缺陷”。而重型β地贫的影响更为深远。重型β地贫一般会在孩子1岁以内发病，一旦患儿的血色素降到70g/L以下，就需要每隔20来天输血一次，还需要用铁鳌合剂增加铁从尿液和粪便排出，对患者本人和家人造成巨大的经济负担和心理压力。“唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植。先不说合适的配型难找，移植手术的费用和风险也很高，而且成功率只有七八成。所以最重要的还是预防为主。”&&&&“预防地贫，从成人到结婚是第一道防线，如果能够在这个阶段把自己和配偶的遗传背景搞清楚是最好的”。姜朝新解释原因：如果两夫妇都是地贫基因携带者，他们孩子就一定会得地贫吗？理论上如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。&&&&至于预防地贫的第二道也是最后一道防线，就是产前筛查和诊断。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
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版权所有 珠江时报社　合作伙伴：中间型地贫患儿也需输血除铁治疗
核心提示：中间型地贫a又叫做血红蛋白H病，病人血红蛋白常维持在60-90g/L。方建培说，中间型地贫一般情况下不需要输血，但在感染，手术、应激状态加重时，仍需输血治疗。同时，中间型患者对铁质的吸收较正常人高，随着年龄而增加，部分患者也需要除铁治疗。
　　“冰桶挑战”公益活动让更多人关注到罕见病。虽然在广东、广西、贵州一带的西南方地区多见，但从全国发病率来看，属于少见疾病。因为少见，地贫患儿受到的关注不及同属病的患儿，这个群体面临相关公益组织关注少、中型缺乏医保报销分担高额治疗费等问题。 　　中间型也需要输血、除铁治疗　　地中海贫血在我国以广东、广西、贵州、四川为多。地贫是导致广东出生缺陷的头号疾病，其中重型β地贫病孩须终生输血维持生命，对家庭造成极大危害。　　据广东优生优育协会地中海贫血专家委员会主任委员、儿科主任方建培教授介绍，广东每9个人就有一人是地贫基因携带者，其中携带α型地贫基因的约为6%，余下的约3%则绝大部分携带的是β型地贫基因，但少数人同时携带有两种类型的地贫基因。　　根据患者基因缺陷的个数不同，α型地贫可分为静止型、轻型、中间型和重型，而β型地贫也可类似地分为轻型、中间型和重型，病情严重程度逐次递推。其中，患有静止型、轻型α型地贫或者轻型β型地贫几乎没有症状，因而不需要治疗。　　中间型地贫a又叫做H病，病人血红蛋白常维持在60-90g/L。方建培说，中间型地贫一般情况下不需要输血，但在感染，手术、应激状态加重时，仍需输血治疗。同时，中间型患者对铁质的吸收较正常人高，随着年龄而增加，部分患者也需要除铁治疗。　　呼吁中间型患儿治疗也能被纳入医保　　由于长期的输血会造成血红蛋白所含的大量的铁沉积在人体的各个器官，特别是心脏、肝脏等重要器官，从而使人体的重要器官纤维化而变硬，方建培表示，对于体内产生的铁过载，人体没有生理机制可以清除多余铁质，必须依靠铁螯合剂治疗来祛铁。如果不进行驱铁治疗的话，病人极有可能因或而死亡。　　在地贫患者中，需要长期输血、除铁治疗的主要是β型重型地贫。方建培介绍，研究发现，这类重度地贫患儿如果不输血，活不过5岁；只输血不祛铁，活不过20岁；两者同时进行，能至少活到40-50岁。方教授还指出中间型β地贫，输血需求没有β型重型地贫那么急迫，但部分患儿到5-7岁，会合并脾大、自身免疫等问题，建议即使处于中间型状态，也应增加输血和除铁。　　目前，广东、广西等西南地区已将地贫纳入医保，β型重型地贫患儿治疗可享受一定比例的报销，但中间型患儿的治疗大多未被纳入报销范围。据统计，一个患儿所需的治疗费用每月在元（费用随着年龄体重增长而增加），中间型患儿如果没有医保报销，这样的治疗费用对一般家庭无疑是一个沉重的负担。　　做好婚前、产前检查可现零发病率
　　广东省卫生计划生育委员会数据显示，广东省2004年新增人口108万。据此估算，广东省每年新增重型β地贫200人。目前部分病人因经济原因，得不到有效治疗而在15岁前死亡。虽然广东地区地中海贫血基因携带率高，但是地中海贫血还是可以预防的。统计表明，如果夫妇双方都是同类型地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25％的可能是重型地中海贫血，50％的可能是轻型地中海贫血，另有25％属于正常。　　方建培肯定地说，像香港和新加坡等一些原先地贫高发地区，由于政府的重视，做了大量的知识普及工作和相关的预防措施，目前这些地区的重型β地贫病孩的出生率已经趋于零，极大地减轻了当地政府的经济负担。　　另外，对公众、媒体、医务人员进行健康教育就十分重要，而对于孕产妇，则应自觉接受婚检、孕检、产检。如果孕产妇的血常规检查发现有小细胞低色素的贫血，就要小心地贫，如果丈夫的血常规检查也是小细胞低色素的贫血的话，那么这样的夫妇就属高危夫妇，这样的高危夫妇有1/4的概率生育出重度地贫的患儿，如果再加上最准确的羊水基因检测确认的话，就有必要实施，从而防止重症患儿的出生。
常见症状： 并发症状： 相关检查： 推荐用药：
1、各型急性白血病，特别是急性...[]
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行，是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计，全球地贫基因携带者约1.8亿，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么，该病可防治吗？ []
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广东是地贫高发区，目前脐带血在治疗重症地贫方面已经取得了比较显著的疗效。广东省脐血库目前已经运用了55例了，其中有46例都是“老二救老大”治疗地中海贫血的案例。}