外周血淋巴细胞培养，G县带核型分析，在400-500跳带水平，核型：46，XY，Yqh+ 是什么意思,染色体有问题吗?
Yqh+是说Y染色体的异染色质区增加，异染色质区一般不编码基因，属于正常的多态性，所以这个应该不算什么严重的问题。
46指46条染色体（正常人都是46条染色体）XY指男性（XX是女性）
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染色体核型分析
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之前没病史，没遗传，就是做了两次人流后（都是经过五周检查没见心跳才去做人流），然后就去检查染色体核型分析，我老公的染色体核型分析是：核型46，XX，15ps-（外周血染色体常规G显带）属多态，我就是46，XX（外周血染色体常规G显带未见异常），第三次要小孩了，但都是没见心跳就去做人工流产了（都是过了五周以上），我想请问一下，我这种情况可以治疗吗？
状态：就诊前
盼望专家在百忙中给个回答！谢谢！！！
状态：就诊前
我老婆怀孕三次，三次都是没心跳，做了人工流产了！医生就叫我们去做染色体核型分析：男性：染色体核型分析46，XY，15ps-（外周血染色体常规G显带）属多态，女性：46，XX，（外周血染色体常规G显带未见异常），我们要怎样做才能怀上健康的宝宝呢？盼专家能从百忙中抽点时间回答！谢谢！盼回！
&副主任医师
ps－属于多态，一般是家族的遗传标志，不应该引起三次的胚胎停育，你应该查一些其他的与胚胎停育有关的项目，具体检查项目因人而异，你需到医院就诊
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46,xy,t(14;15;22)复杂易位一例
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染色体xy是什么意思
染色体检查
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停 止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结 构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示...
人类的染色体共46条（23对），染色体病是由于染色体数目的多少或结构异常引起的疾病。造成染色体异常的原因很多，如染色体畸变，可导致染色体数目的增多或养活，也可以造成结构上的畸形。在自然...
在生物界中，各种动植物的细胞核中携带着各自的全部遗传信息，并一代一代往下传，保持着各个物种在自然界中的稳定。而全部的遗传信息都是以染色体的形式存在的。我们人类也不例外。保护好这些遗传物质，使它不受外界伤害，防止遗传性疾病的发生，需要全人类的共同努力。
染色体异常能引起流产吗?我们应该知道染色体异常会导致宝宝的畸形的，染色体也决定着宝宝的性别，对于染色体异常会不会导致流产，下面我们一起来看看介绍。
有准备的怀孕可以避免一些由于感染或接触诸如放射线而带来的麻烦，但是怀孕期间人体的免疫力是低下的，这种情况对胚胎有好处，但是也给一些致病因素提供了条件，因此，有些固有的慢性病可能在孕期加重。
每位父母都希望自己的孩子能够很聪明。科学家们发现，宝宝智力除了与后天因素有关外，还与性染色体有一定关系。
已婚夫妇中不育症患者高达10%—15%，并且这一数字仍在不断攀升，其中男性不育占到三分之一，而染色体异常是导致男性不育症的重要原因之一。昨日，湖北省妇幼保健院遗传中心宋婕萍副主任医师提醒：男性不育，可查查染色体。　
46，xy说明是正常男性，16qh+指的是染色体上的次缢痕区延长，次缢痕区延长的是重复DNA序列，不携带基因，因此不影响表型，但有可能影响减数分裂，形成导致不育的精子。和您孩子目前的情况应该影响不大。
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因，如果由于某种内部或外部的原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变，其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的，但又是可变的。染色体数目的增减一般只占1~2%，最多也不超过5%。至于染色体结构的改变一般不超过1%。染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，XX（XY），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有：①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47，XXY。也有13的人核型为46，XY47，XXY嵌合体。可有一侧正常睾丸而有生育能力。②性腺发育不全症：患者X染色质阴性，核型为45，X。也有45，X46，XX的嵌合型核型。（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有1421易位型先天愚型，核型为46，XX（XY），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。举例：1、经染色体检查，我的9号染色体是：9qh+，请问这种情况能要小孩吗？我是男方．答：染色体检查，9qh+，是指9号染色体长臂有部分增多，不知你有什么问题，做染色体检查。当然若无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子（不管男性或女性），仍有可能传递给子代。2、专家您好：请帮我看一下染色体报告.我的是G显带核型：46,XX,1qh+属遗传多态我老公是G显带核型：46,XY,未见明显异常.请问我们正常吗?烦您回复,多谢!答：G显带核型：46,XX,1qh+属遗传多态是不正常的，可能对以后生育产生不利影响。问：染色体中的qh+是什么意思?答：您好，q表示染色体的长臂，h表示次缢痕，+表示增加。关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转inv9及增长9qh+的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性，但亦有文献指出inv9和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关。本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长9qh+及倒转inv9的发生率，并分析其临床上与疾病是否相关。我们针对4,752件独立样本包括3,070件羊水检体及1,682年疑似罹患染色体疾病人之外围血液检体进行inv9及9qh+的筛检，并分析其与临床疾病之关联。羊水检体之研究结果显示台湾人inv9之发生率为1.2%，而9qh+之发生率为7.21%，且女性较男性显著较多。另外，血液研究结果显示，inv9及9qh+二者分别与数种不同之疾病有相关，且同为不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+之发生率也偏高。依据此研究结果，我们建议优生保健医师及遗传咨询员对inv9或9qh+之携带者，除解释inv9及9qh+为正常多型性外，并应告知其与疾病之可能相关性。关于染色体的治疗,到目前为止应用于临床治疗的还没有胎儿的畸形不是一定的，要看你们所携带的不正常基因是什么,而定.最好去咨询遗传学的专家.
正常男性的染色体核型是46,XY而你的外周血染色体核型显示在第13号染色体的短壁次缢痕多出一块。你本人32岁无明显异常可能说明多出来的一块染色体片段并不影响表型。建议怀孕后做羊水穿刺，看看胎儿染色体的情况。具体情况可以去你所在城市的优生优育遗传科咨询。
您的检查显示您的染色体异常,这是不能治疗的,不能正常的生育但是也不是绝对的46xy是正常的,22pstk+是指一条22号染色体短臂随体长度增加,属染色体多态性,对遗传性状的表达无明显影响,但发生卵子染色体结构异常的概率有一定的增加,应该注意夫妻双方的健康保健,可以服用些中药调理,染色体异常分很多种啊,有的可以生正常的孩子的.所以,这个也可以说是有希望的,祝福你们!
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这个事情得去医院检查检查医生会给你准确的消息。
明天准备过去问。
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有懂行的吗？
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