染色体核型：45,XY,der(5)t(5;13)(q10;p10),-13.这是我小孩的分析报告,有什么影响._百度作业帮
染色体核型：45,XY,der(5)t(5;13)(q10;p10),-13.这是我小孩的分析报告,有什么影响.
染色体核型：45,XY,der(5)t(5;13)(q10;p10),-13.这是我小孩的分析报告,有什么影响.
der代表罗氏易位,简单地说就是您孩子的第5号染色体和第13号染色体接到了一起,使得整体少了一个13号染色体无法发挥功能.影响应该比较大,因为一条染色体上有功能的基因很多.起码在以后的生育方面会有很大问题
谢谢，请问5号染色体短臂是否缺失呢？如果是会不会是猫叫综合症呢？孩子一出生就多了一个手指，下颌尖下，喂养困难。并伴有先心。孩子出生到今天38天，上个星期开始做康复，主要是水疗、按摩、理疗，不知对小孩的智力及运动是否有帮助？多谢
5号染色体和13号染色体的断臂都有缺失，所以你的担心是有可能的，可能并发有猫叫综合症，脸型、喂养困难和智力低下都可能与之有关。积极做康复治疗肯定会对智力和运动的恢复一定帮助，但具体的恢复效果还是建议咨询专业医生，毕竟染色体疾病的治疗与一些单基因遗传病相比要困难很多...但是还是要积极面对啊
XY代表是男孩，如果是XX就是女孩9天的婴儿，核型：46，XX，der(14;21)(q10;q10),+21请问这是什么意思？对孩子有什么影响，会有哪些症状，_百度知道
9天的婴儿，核型：46，XX，der(14;21)(q10;q10),+21请问这是什么意思？对孩子有什么影响，会有哪些症状，
孩子智力会有问题吗？可以治好吗？
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46代表人体细胞的46条染色体，XX代表性染色体，为女孩，der(14;21)(q10;q10）表示21三体综合征易位型，14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位，本病主要临床表现为生长发育迟缓，不同程度智力低下和包括头面部特征在内的一系列异常体征。目前是无法治疗。 +21代表21三体综合症。孩子为先天性愚型，智力低下。
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很遗憾的告知你，该婴儿患“唐氏综合征”，同时还有其它染色体异位问题。智力会低下，没有根本治疗方法。按着弱智儿养着，把她交给命运安排。
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120例染色体平衡易位携带者的遗传学分析
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【求助】染色体核型：46，XY，t（9:12）（q31:q14），der（14:21）（q10：q10），+21）是否罕见
科室保密(医学生)
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染色体核型：46，XY，t（9:12）（q31:q14），der（14:21）（q10：q10），+21）是否罕见？
妇科内分泌
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是罕见，首先+21是21三体综合征，der（14:21）（q10：q10），是14号与21号罗伯氏易位，也就是14号与21号堆到一起了，t（9:12）（q31:q14），是9号与12号平衡易位，无论罗伯氏还是平衡易位，他们表型都是正常的，也就是智力什么的和正常人一样，只是对产生后代有影响。罗伯氏产生正常孩子好像是六分之一，平衡易位是9分之一，而21三体的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
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这么复杂的异位，核型比例是接近100%吗，还是mosaic？
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确实很罕见哦
【求助】染色体核型：46，XY，t（9:12）（q31:q14），der（14:21）（q10：q10），+21）是否罕见
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为XY。der表示衍生染色体。q位长臂，p为短臂。所以连起来的意思是：染色体共46条，正常；性染色体为XY，为男性；发现衍生染色体，具体为1号染色的长臂10号位点与7号染色体短臂10号位点连接。共观测20个细胞。
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染色体有47条，正常人有46条，多了一条。
XY是性染色体，是男性。
+22应该是指22号染色体有三条（正常人是两条），也就是多出来的那条染色体。
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