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主题:（已拿羊穿结果）唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
&&&&& 写下这段经历希望得到妈妈们的祝福，祝福我的宝宝健健康康的，记得以前在这个论坛登记不久就有了肚子里的宝宝，所以我相信这个论坛能带给我和宝宝好运。
&&&&& 我是按照月经期推算的 18周+1抽的血做的唐氏筛查，上周一的时候，也就是1月10号，接到了建卡医生的电话，说唐氏筛查有一项偏高，我问她风险是多大，她说是1 ：89，说HCG偏高，建议做进一步的羊水穿刺，然后我和医生约好第二天去取报告。挂了电话后，眼泪就出来了，觉得真是一个不能接受的结果，宝宝每天都在肚子里动，宝宝已经成了我生命的一部分。第二天一早就去拿报告了，看了报告心都凉了，基本都偏高啊。
项目名称&&&&&&&&&&&&&检验结果&&&&&&&&&& MOM值&&&&&&&&&&&& 参考范围
AFP&&&&&&&&&&&&&&&&117.91 U/ML&&&&&&& 2.61&&&&&&& &=0.4MOM为唐氏综合症高风险
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&= 2.50为神经管缺陷高风险
Free-B-HCG&&&& 69.81 ng/ML&&&&&&& 5.87&&&&&&&&= 2.50为唐氏综合症高风险
唐氏综合症风险率&&&& 1/89&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&=&1/250为唐氏综合症高风险
18-三体风险率&&&& 1/99999&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &=&1/350为18-三体综合症高风险
神经管缺陷风险&&&&& 2.61&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&= 2.50为神经管缺陷高风险
不过医生解释到，正因为我的AFP和HCG都偏高，所以唐氏的假阳性偏高，但是他们不能保证结果，所以还是建议做羊水穿刺。因为我是成都的，当天下午就到华西医大附二院预约了羊水穿刺，因为当时我都20周了，医生就给安排在了周五早上（1月14号），费用是918，然后手术的前一天要求做一个B超检查，血常规和凝血功能。
1月13号我就去建卡的医院给开了这三项检查，正常的来说这三项检查应该例外交费做的，当时我的产检买的是套餐，我的建卡医生开了单后也没有例外让我交费，因为宝宝的神经管也是高风险，所以当时的B超是按照四维彩超的标准来做的，彩超医生仔细给看了脑部，心脏，脊椎，还看了宝宝的手手脚脚，没有发现任何问题，因为当时是20周+3，部位都还偏小，还要在24周做进一步的排畸彩超。不过当时也放心了很多，医生还给宝宝称重了，328克，呵呵小不点，小不点还偏小了三天。
1月14号早上7点就出门了，因为做羊穿的人太多了，必须要早点去领号，我们到得早，排到得是9号，虽然很害怕，虽然心里忐忑不安，但是还是要做啊。本来说的是9点开始做，但是人多8点就开始了。手术前导医还要给量血压，测体温，不合格的不给做手术。进到最里面，是两张床同时做，因为我的羊水偏少，医生不能确定能否抽出来，答应给我试试，我就躺下，医生给做了B超，然后整个肚子消毒，然后做记号，铺上纱布，突然感觉到一点刺痛，我知道开始了，然后医生问我是做什么工作的，我还没有回答完，医生就说好了，我问她抽到了，她说抽到了。呵呵，没有感觉到一点痛苦，然后我就到外面的休息室坐了一个小时，回家后休息了两天，那两天我不是坐着就是躺着，一动也不敢动，担心伤着宝宝了。
现在已经过去几天了，心里慢慢开始坦然了，结果还要等一个月，希望宝宝是健康的，我也相信宝宝是健康的，这么个调皮爱动的宝宝。
写下这篇文章，一是希望得到姐们们的祝福，例外是告诉大家，其实羊穿并不可怕。
最后祝愿所有的宝宝都健健康康的，做一个妈妈太不容易了。
几个星期过去了，一直在担心中度过的，有时候还会偷偷哭。今天是24W+1，去医院做B超大排畸，宝宝一切正常，而且医生还告知可能是个男孩。
羊穿本来应该是一个月拿结果的，刚好路过羊穿的华西附二院，顺便去看看了，居然取到结果了。我看报告日期，结果是1月30号就出来的，离做羊穿只有16天。真是太高兴了，宝宝一切正常。接下来可以安心的养胎了。同时谢谢给宝宝祝福的各位妈妈！
此帖子已经被心贻的鼠妈咪于日 11:34:05编辑过。此帖子已经被零歌于日 18:40:08编辑过。
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
&祝福宝宝~~~
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
&祝愿所有的宝宝都健健康康的
我爱我家，我爱我宝
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
山东济南市
以下是引用 第3楼 我爱小牛妞 的话：祝愿所有的宝宝都健健康康的...
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
祝福宝宝，肯定会没事的。&
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
&&祝愿所有的宝宝都健健康康的!
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&祝福宝宝健康！
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
新疆省阿克苏市
以下是引用 第2楼 妈妈爱宝宝们 的话：祝福宝宝~~~...
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以下是引用 第5楼 wlx2007happy 的话：祝福宝宝，肯定会没事的。 ...
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
以下是引用 第3楼 我爱小牛妞 的话：祝愿所有的宝宝都健健康康的...
宝贝，你要健康快乐的长大哦，爸爸妈妈爱你！
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&我15周做的唐筛，唐氏的比率的1：108，这边的标准是1：270，所以属于高危，当时拿到报告后，也很着急，后来问了一些人，决定换家医院再做一次唐筛，第2次做的时间是17+3，B超显示宝宝的确切大小也是17+，这边的医院是18周以前都能做，后天就知道第2次的结果了。忐忑中~~~~
先祝福LZ跟宝宝一切顺利，也祝愿自己与宝宝一切平安~！
&祝愿宝宝一切健康顺利!准时与爱你的爸爸妈妈见面!
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
以下是引用 第3楼 我爱小牛妞 的话：祝愿所有的宝宝都健健康康的...
宝贝~~妈咪同爸B最爱你嗲!!
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
以下是引用 第2楼 妈妈爱宝宝们 的话：祝福宝宝~~~...
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
福建厦门市
&祝宝宝健健康康~~
LZ 不要太担心~
回复:唐氏筛查高危，已做羊穿归来。希望大家祝福宝宝
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共 122 篇,显示: 1 - 15篇
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CopyRight & 育儿论坛 版权所有唐氏筛查21三体1/50严重高危，经过羊水穿刺顺利通过，等的太辛苦了
羊水穿刺结果得等多长时间？我今天结果出来也是1/50，唉，都哭一天了
宝妈，我是1/42也做了羊穿，昨天刚刚通过，同喜同喜哦
羊水穿刺结果得等多长时间？我今天结果出来也是1/50，唉，都哭一天了
宝妈 相信宝宝没事的
我差不多等了快一个月了
#2 谢炜家小阿宝
宝妈，我是1/42也做了羊穿，昨天刚刚通过，同喜同喜哦
恭喜恭喜哦
医生就会吓人
#4 .′冇點乖
恭喜恭喜哦
医生就会吓人
是的，我悲催的从早唐开始就揪心到现在，都三个月了~总算松口气
医生建议做无创DNA，明天一大早就动身去西安交通大学第一附属医院。
无创DNA检测一切正常，唉！担惊受怕的这些日子呀
医生建议做无创DNA，明天一大早就动身去西安交通大学第一附属医院。
交大附一院做无创DNA多钱？
恭喜宝妈，接羊水穿刺顺利通过！
我也是1/54, 做了羊水穿刺，等待结果中
#8 筱lin旋旋のBB
交大附一院做无创DNA多钱？
2500元，刷卡不要现金
羊水穿刺结果得等多长时间？我今天结果出来也是1/50，唉，都哭一天了
宝妈，我的值数跟你一样，最后你顺利通过了吗？
#12 猫猫^^
宝妈，我的值数跟你一样，最后你顺利通过了吗？
通过了，小孩快一岁了，很健康
#13 白兰儿
通过了，小孩快一岁了，很健康
谢谢宝妈的正能量，是羊穿还是无创呢？
#14 猫猫^^
谢谢宝妈的正能量，是羊穿还是无创呢？
#15 白兰儿
宝妈也做的无创吗？我唐氏筛查21三体高风险，1/138。。。今天刚刚做了无创，担心的不行。。。
#2 谢炜家小阿宝
宝妈，我是1/42也做了羊穿，昨天刚刚通过，同喜同喜哦
我是1/129，做了无创，等待结果，等待煎熬，希望顺利通过，相信宝宝没事
#17 。亲亲小宝贝。
我是1/129，做了无创，等待结果，等待煎熬，希望顺利通过，相信宝宝没事
你好，其实做羊水穿刺是最佳的方法。
经历过，担心的一月没长体重，还担心宝宝受伤害，真心觉得到处普查是双刃剑，少了问题孩子但是大部分正常的精神压力很大
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沪B2- 沪ICP备号你好，我怀孕17周，唐氏综合征风险率1/328,1
你好，我怀孕17周，唐氏综合征风险率1/...
你好，我怀孕17周，唐氏综合征风险率1/328,18三体综合征风险率1/16393，神经管缺陷风险0.82，AFP:46ng/ml,B-HCG:51390mIU/ml,有问题吗？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：33698
问题分析：你好你的唐氏筛查结果显示，胎儿患有唐氏综合症的可能性是非常大的，建议进行羊水穿刺检查，进一步明确诊断意见建议：主要是抽取羊水中胎儿的脱落细胞进行染色体分析，明确是否有唐氏综合症的可能，一旦确诊的话，建议遗产
问你好，我怀孕17周，唐氏综合征风险率1/328,1
职称：医师
专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
&&已帮助用户：33698
问题分析：你好你的唐氏筛查结果显示，胎儿患有唐氏综合症的可能性是非常大的，建议进行羊水穿刺检查，进一步明确诊断意见建议：主要是抽取羊水中胎儿的脱落细胞进行染色体分析，明确是否有唐氏综合症的可能，一旦确诊的话，建议遗产
问我对象做了唐筛 结果表明是高风险是什么原因造成的？
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：9760
羊水穿刺致胎儿死亡率极低
　　若是单胞胎接受羊膜腔穿刺，胎儿死亡机率为0.6%;若是双胞胎接受羊膜腔穿刺，则机率提高到2.7%。目前已知有几项因素较易导致胎儿死亡，包括穿刺时使用较大号的针头、多次穿刺、胎盘损伤、羊水出现异常颜色等。不过也有一些报告否定了上述原因，尤其是关于胎盘损伤，有些报告指出穿刺针有无经过胎盘并不会影响胎儿的死亡机会。目前大致的看法是，如果一定要经过胎盘才能抽取羊水时，一定要从胎盘的最薄面下针。以目前的技术而言，羊膜腔穿刺是一项相当安全的检查。
　　羊水穿刺的并发症的发生率极低
　　胎儿刺伤：在超音波的引导下绝少发生，偶尔胎儿会突然动一下，医师多能立即避开，若不慎刺伤也无大碍，会自行愈合。
　　破水：发生率1%，会在几天内自行愈合。
　　阴道出血：发生率2-3%，几天内会自行好转。
　　羊膜腔炎：发生率0.1%，会引起下腹痛、发烧等症状，极容易早产。
　　呼吸窘迫：有少数研究发现，接受过羊水穿刺的胎儿，在出生后较易有呼吸窘迫的问题，发生率为1.1%，未接受过羊水穿刺的胎儿则为0.5%。
问本人今年39岁，怀孕十七周，今
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
指导意见：您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。：羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。
问你好我的21-三体综合征的风险
职称：医师
专长：小儿支原体肺炎,尿布疹,小儿肺炎,小儿急性喉炎,婴儿手足搐搦症,小儿惊厥,小儿上呼吸道感染,小儿感冒
&&已帮助用户：13329
问题分析：21三体综合征的临界风险值是1:270，如果检查结果大于临界值的话属于高风险，宝宝患21三体综合征的风险极大，如果检查结果小于临界值的话就属于低风险，宝宝患21三体综合征的风险较小。意见建议：你的检查结果虽然小于临界值，但是比较接近，所以宝宝患病的风险依然较高，所以建议你还是到医院进一步做羊水穿刺明确诊断。
问唐氏综合症风险率1:725,三体综合征风险率1:1000000，孕...
职称：医生会员
专长：肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
&&已帮助用户：94074
指导意见：唐筛查出率是60%-70%，你的结果看上去是高风险，强烈建议做羊水穿刺，查出率99%以上，比较准确。请慎重考虑，祝你的宝宝是健康、顺利。
问21三体综合征正常值，临界值
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16153
病情分析：您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，可以考虑做羊水穿刺检查
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