唐氏筛查高风险塞查21三体1/115 18三体1/34363算高风险吗?

  有没有唐筛是21三体综合症高危,又去做无创基因检查的妈妈?毕竟唐筛的准确率是60%,而且向来我的身体状况都挺好的,今年34岁,有和我情况相仿的妈妈吗?
楼主发言:14次 发图:
  保佑能够通过啊
  加油,相信自己,相信宝贝  
  楼主,我就是唐筛21三体高风险,做了无创低危通过,不要担心,这种情况太多了,大多都没事!我30岁  
  @灵龙剔透
16:10:00  有没有唐筛是21三体综合症高危,又去做无创基因检查的妈妈?毕竟唐筛的准确率是60%,而且向来我的身体状况都挺好的,今年34岁,有和我情况相仿的妈妈吗?  —————————————————  楼主,我就是21三体高风险,做了无创低位通过,这种情况太多了,大多都没事,放宽心!我30岁  
  希望顺利通过
  34岁,二胎,21体高危,1/180,现在宝宝正常,唐筛准确率不高,很多高危生下的宝宝都是正常的
  @灵龙剔透 楼主,我老婆也是高龄,现在二胎,也想去查一下,你是在哪里查的啊?
  没事的,我娃之前唐筛1/125,后来做了无创,米事的,表自己吓自己,只要家里没那遗传基本就没事……
  我前年就是唐筛高危,为了求个心安做了无创,无创低危通过,现在宝宝11个月了,健康可爱!楼主,不要想太多了,保持好心情!
  放心,那个根本不准的。我还1/37,去做的羊穿。宝宝现在6个月了。没问题的。  
  我做的无创检查,抽一管血就好了  
  无创没用,楼主高龄,直接羊穿吧  
  唐筛低风险,不过年龄也快35了,所以还是去做了无创,等结果中
  唐筛1/160高危,做了无创没事。现在宝快6个月,健康可爱。
    我的无创dna报告,全英文,晕晕晕,不过香港的这项检测,除了可以确定出唐氏综合症(俗称21三体综合症),爱华氏综合症,帕陶氏综合症,X单体综合症,三倍体综合症,还是比较全面的,开心,宝宝帮帮的!!!
  我是中危,预约了无创,心里有些担心,因为怀孕初期使用电脑太多还感冒见红,34岁
  医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的,我怀第一胎的时候就去做了唐筛,结果出来21三体高风险,把我吓得呀,医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创,不过我先生有了解过羊穿的风险,害怕对我这个孩子不好,所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创,除了筛查21、18、13三体,还附加了性染色体异常,准确率也比大陆的要高很多,而且报告单五天就出来了,现在宝宝都出生了,一切正常,总算可以安心了。
  我17怀了宝宝唐氏综合症高风险今天去做了无创,家里和丈夫家里都没什么遗传病,宝宝健康率高么
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  21三体综合征高风险一定要做无创吗?
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16周做的唐氏,现在结果是18一三体是1:319是高风险吧,...
16周做的唐氏,现在结果是18一三体是1...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):16周做的唐氏,现在结果是18一三体是1:319是高风险吧,一定要做羊水穿刺吗,做四维彩超可以吗,
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:护士
专长:妇产科
&&已帮助用户:114773
问题分析:你好,如果单纯18-三体综合征是高风险,不一定非要做羊水穿刺的。意见建议:按时产检,5个月左右做四维彩超,24-28周做宝宝心脏彩超,心脏彩超需要提前预约的,平时多喝水,多吃蔬菜水果。祝你和宝宝健康平安!
问怀孕16周唐氏综合征高风险能做羊水穿刺吗
职称:医师
专长:高血压、冠心病、心肌病等心血管疾病的治疗
&&已帮助用户:0
病情分析:现在主要是唐氏筛查为高风险的,多见于21三体综合征高风险,如果不注意将来宝宝发生先天愚型的几率很高的,所以需做个无创DNA或羊水穿刺检查的。意见建议:需尽早检查为宜,如果是检查还是异常的,认为是需要做引产治疗了,不能再保留胎儿了,如果是检查为正常的,可以正常怀孕的。
问请问:我的孕期是16周4天,唐氏综合征是高风险,风险值...
职称:医生会员
专长:高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户:43488
病情分析: 您好,根据您的检查结果来看,唐氏综合症的风险截断值是1/270所以大于这个值的话,就属于高风险了,您的检查结果是1/107,,肯定是偏高的,说明您的唐筛的结果是高风险意见建议:这个检查结果说明胎儿患有唐氏综合症的几率比较大,需要进一步进行羊水穿刺检查,排除胎儿患病的可能,所以建议您到正规医院妇科就诊,进行进一步羊水穿刺检查
问我是16周做的唐氏筛查是高风险1:54 但我不想做羊水穿...
职称:医生会员
专长:妇产科综合疾病
&&已帮助用户:10470
病情分析: 您好,筛查21三体风险的检查,即唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。意见建议:羊水检查可能会影响到胎儿,但是由于你的唐筛高风险,所以需要尽快进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。祝你身体健康、孕期顺利!
问羊水穿刺时间?谢谢。?羊水穿刺时间?谢谢。我做唐氏...
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
&&已帮助用户:108871
病情分析: 你好,根据你的情况,一般建议在怀孕十六至二十周之间进行的,意见建议:在妊娠期一定要注意休息,加强营养,不可以过于劳累,在羊水穿刺24小时后一定要注意休息,不可以过于劳累
问唐筛高风险
职称:医师
专长:胃肠道感染,胃溃疡,肠胃炎,急性单纯性胃炎,胃石症
&&已帮助用户:552
你好,你现在就是开放性神经管缺陷是高风险的,这是需要进一步检查的。建议你可以到大型的三甲医院进行羊水穿刺,做染色体的检查,排外畸形的可能。
问唐氏塞查高风险
职称:医生会员
专长:盆腔积液,月经不调,闭经
&&已帮助用户:243003
问题分析:你好,不知道你说的具体是什么医院,这里没有办法给你确定你说的医院是否能做羊水穿刺的,建议你咨询下给你检查的大夫吧意见建议:建议你咨询下给你做唐筛的大夫吧,如果是能检查唐筛的话那么一般会知道你说的地区哪里可以做羊水穿刺的
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评价成功!唐氏筛查症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办?_唐氏筛查_宝宝树
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唐氏筛查症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办?
症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办?
谨慎起见,无创或穿刺
没事的,唐氏筛查不靠谱,没有用的,你要是不放心就做个无创DNA,结果肯定低风险。
做个无创吧,放心点,不过这个会基本没事的
楼主,我那时候也是高风险,都有想过去引产了,后来遗传科的医生建议我做无创DNA,之后做了无创DNA也没事了,就是抽一管子血,在省妇幼做的是2550,做一个无创DNA,给自己吃颗定心丸吧!
多花点钱了
我月经末期不记得准确的时间了,因为每次都差那么一个星期。不知道有影响没有。
回复 &指间滑落的忧伤&
21:49:26发表的
楼主,我那时候也是高风险,都有想过去引产了,后来遗传科的医生建议我做无创DNA,之后做了无创DNA也没事了,就是抽一管子血,在省妇幼做的是2550,做一个无创DNA,给自己吃颗定心丸吧!
回复 &千千万万妈&
21:50:40发表的
多花点钱了
我当初1:50哦,没事呢,宝宝很健康
早期唐筛不是那么准的啦!我那时候还1:27呢~吓的眼泪都出来了,也是在省妇幼做的检查,最后花钱做了个无创结果没事,当花钱买了个安心!
我也是你那一项1:187呢,现在还没去复查,担心啊,害怕要做羊穿。
我当时1:25,做了羊穿,正常。
唐筛结果和月经是有关系的。你可以把最后一次的b超结果和唐筛拿到遗传室,让她重新给你算一次。我之前拿到的是高风险,后来重新算了,是低风险了。
回复 &15-07-01 21:53:05发表的
我月经末期不记得准确的时间了,因为每次都差那么一个星期。不知道有影响没有。
恩拿过去看,别说了,我跟我老公一进去。那医生把门一关就问我什么情况。跟她讲了以后。她说做的那个报告是不准的,你在做多少多少不一样的结果,月经在误差两周都没影响,你去做无创。我老公就问她无创可以查的准吗?她说能。就什么都没说开单直接给我们要我们去做,还说你不想做就别交钱不要搞的太纠结。你在问她她就不赖烦的感觉
回复 &洋小屁宝&
19:43:05发表的
唐筛结果和月经是有关系的。你可以把最后一次的b超结果和唐筛拿到遗传室,让她重新给你算一次。我之前拿到的是高风险,后来重新算了,是低风险了。
是在省妇幼看的遗传门诊
(彭向京副主任医师) 当时为了安心还是做了?2554。我老公说来这种感觉就像
宰羊 一样。也没办法为了安心只好听了!就是感觉很不舒服!我就在想不知道有多少人这样。
我也高危,明天去做无创,祈祷中
做无创要空腹吗?
亲,你要以b超孕周为准才行。
抽羊水!不用看名医了 我之前找到副院长王华看了 还是抽羊水。如果你之前没有流过产(自然流产也算流产),就可以抽血DNA,花的钱确实差不多,抽羊水还要吃很多药呢。
楼主是几个月做的呀,如果是三个月做的,不用当心,高风险的多,后面医生还会做一次中糖。中糖都会没事
12周就要唐筛啦?
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