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多少钱做一次乳腺癌基因检测？
第一财经日报 王悦
其实目前单独做某一癌症基因检测的患者并不多，很多人是一次将目前可以检测的三四十种基因检测都做出来，总花费应该五万元不到。
歌手姚贝娜的去世，让乳腺癌——这种被称作“红颜杀手”的疾病，以及如何有效地防治乳腺癌这一问题，再次引起了公众的关注和热议。
或许值得庆幸的是，奥斯卡影后安吉丽娜·朱莉早在两年前，就通过基因检测和相应的切除手术，将自己患乳腺癌的风险大大降低。
安吉丽娜·朱莉
“我自身携带了一种错误的基因—BRCA1，我的医生估算过，我有87%的几率患乳腺癌。”朱莉在《纽约时报》的那篇报道上说。也正因此，这位以性感著称的女星为避免患上乳腺癌，接受了双侧乳腺切除手术，将其患乳腺癌的几率从87%降到不足5%。
就在朱莉完成双乳切除手术后不到两周时间，她的姨妈因乳腺癌去世，而在此之前，朱莉的妈妈也在与乳腺癌抗争近十年后去世。
相关统计数据表明，乳腺癌每年造成45.8万人死亡，其发病率在世界范围内呈上升趋势，其中北欧、美国的发病率比较高，亚洲处于低发病率地区。但值得注意的是，近年来亚洲的乳腺癌发病率在迅速上升，并有年轻化的趋势。
在这样的高风险下，能提前预知自己罹患乳腺癌的概率，并采取措施主动出击避免患病，无疑是有效防治乳腺癌的新希望。这一技术就是朱莉选择的基因检测——通过血液筛查相关基因，来确定乳腺癌的患病概率。
“并不是每一种癌症都可以通过基因检测来准确判断的，但乳腺癌属于高遗传性癌症，在这一情况下，通过基因检测的方式来筛查自己是否患有突变基因，结果就比较具有借鉴意义。”上海长海医院胸外科专家蒋庚西告诉《第一财经日报》记者。
曾有人质疑，朱莉的这次双乳切除手术，只是为了给美国麦利亚德基因公司（Myriad&Genetics）做宣传，但不可否认，该事件让基因检测作为癌症预防的手段正式走入了公众视线，而就在朱莉发布消息的当天，麦利亚德的股价涨幅一度突破4%。
早在2012年，这家在福布斯“美国小企业排行榜排名第33位”的生物医药企业，公司年营收就已经达到了4.96亿美元，净利率为1.12亿美元，其中乳腺癌分析化验为公司的营收贡献了超过80%。
随着基因检测风一路刮到中国，在最近两年以华大基因、达安基因为代表的基因检测公司在国内迅速发展，并在某些特定技术上已经达到了国际领先水平。
“像乳腺癌易感基因的检测，国内单独做一次大约三四千元。”一位从事基因检测的相关人员告诉记者。
据了解，尽管在年初卫计委曾经发布了一批三个专业的基因检测可以用于医院临床，但乳腺癌易感基因检测并不在列。患者目前可以前往相关的基因检测中心或者体检中心来做检测。
“其实目前单独做某一癌症基因检测的患者并不多，很多人是一次将目前可以检测的三四十种基因检测都做出来，总花费应该五万元不到。”一位从事基因检测行业人士告诉记者。
以上海为例，目前提供基因检测的相关机构就已经有十多家。“目前我们主要还是在获取样本后送往中科院进行批量检测，这样单次检测的成本可以大幅降低。”上海臻备健康的一位基因检测相关人员告诉记者，“可以看到客户在这几年逐渐多起来，但是要想将这个普及到工薪阶层，可能还需要一段时间。”
基因检测给未病探索带来了可能，但同时这一技术也饱受监管和伦理的争议。“其实像朱莉这样直接切除的做法是比较极端的，我们比较推崇的是在拿到检测结果后有计划地提高体检频率，有针对性地来进行体检，预防疾病。”蒋庚西说。
编辑：一财小编
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哪里可以做杆状体肌病的基因检测 那些医院可以做杆状体肌...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想做基因检测，你们可以做吗，费用多少
所就诊医院科室：
西京医院 神经内科
用药情况：
药物名称：金匮肾气丸 香山养胃丸
服用说明：吃药半年
检查资料：
现在很多基因公司都可以完成，涉及基因比较多，一般医院检查的少
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
一般费用有多钱啊？
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
栾兴华大夫的信息
肌肉疾病、周围神经病、神经遗传疾病、神经肌肉病理，神经免疫疾病
栾兴华，北京大学医学部，神经病学博士毕业。
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北京天坛医院
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产前基因检测为什么会被叫停？
价格这么高？国外类似的产前保障，情况如何呢？医保可行么？近日，卫计委与sfda发布通知，叫停基因测序相关产品和技术在临床医学上的使用总局表示：叫停的重要原因：是基因测序相关技术及产品，逐渐演变到临床使用，带来安全性、有效性风险“太意外了，真的没有想到基因检测会被叫停。它是当前较先进的一种产前筛查、诊断和新生儿遗传代谢病筛查、诊治技术，一旦叫停，遭殃的将是广大患者”--深圳华大临床检验中心：为孕妇产前无创筛查，即孕早、中期唐氏筛查高风险或临界风险者，并且准确率高达99%以上一旦叫停，意味着不少高危产妇，原本可以接受无创产前诊断的，现在，不得不去接受羊水穿刺、脐血等检测方式市场基因检测价格各不一样。体检套餐价格高达76000元，仅检测68项基因的价格为34000元。一家名为360°基因的网站提供的125项基因检测的基础套餐价格为1888元
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植物分子生物学硕士
叫停是有原因的： 起初基因检测是作为产品和服务输出结果的。但是要应用到临床上面，必须有足够的有效性和安全性，需要通过足够多的样本来获得其检测有效性的数据，作为诊断结果输出。服务和诊断是有很大差别的。作为诊断手段，所有需要使用的仪器试剂等都必须通过药监局的资质认定，包括测序仪以及配套试剂等等，现在要申请资质的主要是新一代测序仪。目前用于无创产前检测的基本上都是新一代测序仪Illumina的Hiseq2000，这种测序仪都是进口的，测序仪想要在国内拿到资质必须首先在原产国拿到认证，但是美国的FDA现在还没有认证该测序仪及相关配套试剂。为什么FDA没有认证呢？以21三体综合征来说，一家公司如果没有积累足够的阳性样本，是不能申请认证的，全美的样本加起来可能能够积累到要求的数目，但是一家公司很难做到。但是这个并不妨碍基因检测技术的临床应用，因为美国有参比实验室（CLIA）途径，一些经政府认证的实验室可以进行检测，政府对这些实验室有严格的控制，实验人员也要有相应的执照。这个途径是不受FDA影响的，几家美国可以做检测的机构都是通过这个途径的。但是中国没有这个制度，只有将测序仪在药监局注册才能做临床检测。 目前国内的基因检测确实有从服务性、参考性向临床诊断发展的趋势，而且整个市场也是比较混乱的，没有什么准入门槛，没有监管机制，对患者来说是非常不好的事情，整顿市场也是势在必行。 必须要强调的是，基因检测是大势所趋，肯定是无法阻挡的，只是需要更规范的监管。各大检测机构也在努力向药监局申请资质，叫停应该是暂时的。价格问题： 基因检测市场比较混乱，产品也很多样。比如个人基因组服务价格就相对较高，而只是做一下无创的染色体整倍数就相对便宜。另外，叫停之前是有一些地方政府对21三体综合征的检测有财政补贴的，以减轻孕妇的经济负担。国外的情况不清楚。纳入社保范围的话，个人认为最有可能将21三体综合征检测纳入生育保险，其他的基因检测项目应该比较难。
细胞生物学在读博士
谢邀。我在关于23andMe的相关服务被FDA叫停的那篇日志里面写了不少我对相关问题的看法。关键问题有三个：第一、一项医学检测有多可靠？这个得结合疾病本身的发病率、检测的假阳性和假阴性率来综合考量，再结合价格因素才能知道风险和收益的大小知道这种方法本身可不可以在某些场合适用；第二、方法是安全、有效的，但具体的某个提供检测服务的单位有多可靠？这个得政府的监管部门进行技术考核和审查，设置准入门槛；第三、可靠的检测结果由谁进行医学解读？是医生还是被检测者本人？不同情况下的责任如何承担？但是目前第二、第三个问题在政策和法律层面还没解决好，甚至在一些具体的疾病上第一个问题都解决得不好。因此，虽然无创产前诊断筛查某些遗传病从原理上看是先进、高度安全和可靠的，但是在相关法律法规没有健全，不能有效防止这项技术被误用（在它不适于筛查的疾病）、滥用或被大量技术水平不达标的企业不规范使用之前，先对其加以一概而论的“禁止”，然后尽快制订法律法规、审查相关方法的可靠性和相关企业资质，而后根据具体的检测项目给具有资质的企业发放牌照，应该是对公众更负责也对整个市场包括在市场中真正具有技术优势的企业更有利的。利益相关声明：本人工作的公司涉及题主所述问题的领域，本人工作、收入均不直接与题主所述问题相关。
表观遗传博士生
我有同事在北京的*德公司工作，来说两个已经在滥用的例子吧。1。早期性别筛查，这个不用说了，肯定会被严格禁止的。2。有部分用户是早孕女性，通过早期产前诊断做亲子鉴定然后勒索生物学意义上的父亲。我是支持在颁发准入牌照以前先叫停的。
我真的只是个西点师……
不知道基因检测操作过程的表示。。。既然能取到基因，也就能迅速确定性别吧....如果遇上重男轻女的家庭....
只能是少数人使用了，还是钱的问题
产前基因检测是自我的事情, 不应当由什么政府决定能不能做. 根本就是一个原则性的问题, 而不是一个有效性的问题.
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　　联合基因集团发源于复旦大学，由复旦大学一批教授创立。集团以“解码生命，造福人类”为宗旨，11年来致力于中国人的生命健康事业，迄今资产规模已超60亿，拥有联合基因健康中心、精优药业、华夏联合基因等30多家企业（两个为香港主板上市），成为领航国内的以基因技术为核心的高科技产业集团，联合基因集团提供基因检测,天赋基因检测，疾病易感基因检测等DNA检测。　　11年来，集团紧跟国际顶尖水平，先后投入基因技术研发费用超过5亿元，创造了一系列中国第一。　　目前集团在多个领域开拓健康产业，包括科技服务、健康服务、生物制药等。集团累计承担国家“863”等项目30余项，国际合作项目2项，10项成果获得国家和上海市奖励，2项成果获得国家科技进步二等奖。为300多项国家863、973项目提供了技术服务。　　联合基因的目标是：打造中国基因健康领域第一品牌，引领中国健康产业发展新方向。
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完善的产品体系一：单病种检测：心血管内科11项，内分泌科12项，呼吸内科7项，消化内科8项，泌尿科2项，儿科8项，妇科3项，肿瘤科15项，其他6项
二：个性化用药检测：
1、常规用药指导：
抗凝血、2型糖尿病、原发性高血压、高血脂
2、儿童用药指导：
儿童耳聋基因检测；少儿退烧类药物相关基因检测；少儿抗感染类药物相关基因检测；少儿止咳祛痰类药物相关基因检测；少儿平喘、抗过敏类药物相关基因检测；少儿胃肠不适药物相关基因检测
3、肿瘤靶向用药指导：
结直肠癌相关药物定量检测；胰腺癌相关药物定量检测；肺癌相关药物定量检测；乳腺癌相关药物定量检测；白血病相关药物定量检测
渠道产品 医疗机构流转示意1、患者门诊/住院
2、医师开据常规化验单（例：血常规、尿常规、测血压、心电图等）
3、医师根据常规化验结果，开据相关可能疾病基因检测
4、医师根据基因检测数据及常规化验结果，确定诊疗方向
5、确诊后医师开据相关病症用药检测
6、确定适用药物——患者使用
完善的产品体系两大香港主板上市公司：精优药业（00858） 联合基因（00399）
强大的技术能力中国超大规模人类基因数据库"中国合格评定国家认可委员会（CNAS）"认可的基因检测技术平台。
强劲实力始于复旦大学，领航国内基因科技产业顶尖专家团体，汇集基因领域尖端人才雄厚资金实力，资产规模超80亿元十一年尖端技术研发，开创国内数个第一：建立了中国第一个大规模人类基因数据库
研制成功中国第一块基因芯片 建立了国内第一个基于基因分析技术的新药筛选平台 在中国第一家推出疾病易感基因检测服务
建立了国内第一套基因检测企业技术标准
基因检测技术平台第一家通过“中国合格评定国家认可委员会（CNAS）”认可拥有世界上最大的黄种人疾病易感性基因数据库
拥有国内最大规模的基因技术平台
　　什么是基因？基因是决定生命现象生、老、病、死的基本因子，是生命的操纵者，主宰着生命的一切。可以这么说，世界上发生的一切都与基因息息相关。　　
随着基因领域的研究和发展，基因生物行业已经成为二十一世纪的主角。
1、惊人而庞大的市场需求美国去年有500多万人接受基因检测，达30亿美金的市场收益。随着我国经济发展，生活水平的提高，健康保健意识愈加强烈，估计我国基因检测的人群在5%左右，每年基因检测量至少在300万人次以上，并逐年递增，市场空间极其巨大。
2、对于疾病预测和指导正确用药具有重要作用　疾病在于预防，但预防重在预知。通过基因检测，人们可以了解自己的“内因”风险，做到有目的、有针对性的预防。通过基因检测，辩证用药、因人而异，给病人找到最合适的药物，不仅降低了不必要的医疗支出，提高疗效，更避免对人体造成不必要的伤害。
3、基因产业将成为未来的主流产业　　基因技术的发展必将给人类的生活和生命带来革命性的变革，它将引发医药业的大革命并带来巨大的市场商机。以基因工程制药、基因诊断和基因治疗、物种改良和环境改造等为主要内容的基因产业，是人类永远的“朝阳产业”。据权威统计，预计到2010年，全球基因产值将突破4万亿美元，成为全球的主流产业。
4．基因是国家的战略资源　
　21世纪是生命科学的世纪。作为战略性资源，基因资源将是21世纪中国经济发展的最重要资源。我国政府对基因研究非常重视，从科技部、卫生部到中国科学院，从国家重点项目（863计划）到国家重点基础研究发展计划（973计划），集中我国在该领域最有实力的单位参与，并成立相关部门保护和支持产业发展。
5．世界同步的技术　
　我国科学家1999年参与人类基因组计划1%，建立了与世界水平同步的基因组研究实力。2002年我国又参与10%人单倍体型图绘制，在基因研究领域取得了许多成就，有些研究成果还居世界领先地位。　
　比尔?盖茨断言：下一个超过我们的富翁，一定出自基因领域。全世界以往的任何一个行业都无法与基因生物领域所代表的社会和经济意义相比。对发展而言，基因产业是前所未有的历史机遇。　
　在基因科技开发与应用上，中国与发达国家处于同一起跑线。未来我国两到三年内认识到基因检测重要性的人群将达到总人口的15%-20%，约有3亿人的市场潜在需求，每年基因检测量至少在300万人次以上，市场空间非常巨大。
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联合基因科技集团 渠道商招商费用组成
注：区域内首家签约渠道商即为旗舰渠道商，旗舰渠道商有政策支持和优惠。
市场支持1.运营支持在合同生效后十五个工作日内，驻派区域经理协助代理商完成公司注册。
区域经理帮助代理商在医院内建立检测录入系统。
2.技术支持代理商邀约目标医院院长来沪考察，联合基因总部专家会跟该院长进行沟通。从专业的角度探讨基因检测对临床医学的作用和意义。
派首席技术支持工程师为医院内的医生提供免费知识培训。
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