皮肤硬皮病怎么办
来源：网络
发布者：xiaobai
　　很多朋友们认为自己生病只要按时吃药有着正规的治疗方法就可以治愈这个疾病了，所以在其他方面上没有任何禁忌的。这样往往导致病情反复发作，大家应该多了解一些关于这方面的知识。让我们一起了解下皮肤硬皮病怎么办。病例一：病情描述 :　　皮肤上有硬皮,她的膝盖处有些黑,皮肤有些硬,还有手上（手背的手腕处）,耳朵后面都是这样,请问是什么原因?问题回答 :　　病情分析：有可能是慢性湿疹；多位于耳后,手,阴囊及小腿等处.皮肤粗糙增厚,皮纹深,色素沉着并有磷屑抓痕,界限较清指导意见：发生在手足或关节部位的,常呈皲裂或疣状,病情时轻时重,而在精神紧张或睡觉前症状明显,瘙痒剧烈,病程数月至数年.最好去医院确诊 　　病情分析：小孩还不到一个月,她的膝盖处有些黑,皮肤有些硬,还有手上（手背的手腕处）,耳朵后面都是这样,问是什么原因?指导意见：您好,您的孩子可能得的是硬皮病,治疗措施有：（一）一般治疗
去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激. （二）蜂针疗法
蜂针液能疏通经络,调和气血,改善硬皮区的微循环,增强自身免疫能力及自愈能力.绝大多数经过蜂针治疗的硬皮病患者,皮肤弹性明显改善,溃烂的伤口能逐渐愈合,受损的脏器功能开始改善.强直或活动受限的部位活动范围增大.（三）血管活性剂
主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环. 1.丹参注射液
每毫升档地原生药2g,8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用.对皮肤硬化,张口和吞咽困难,色素沉着,关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用. 2.胍乙啶（guanethidine）
开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d.对雷诺现象有效（有效率约50%）. 3.甲基多巴
125mg,每日3次（或1～2g/d）.能抑制雷诺现象. （四）结缔组织形成抑制剂 1.青霉胺（D-penicillamine）
能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成.开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2～3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率.在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少.若同时伴服左旋合酰胺（I-glutamine）0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳. 2.秋水侧碱（colchicine）
能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮.用量为每日0.5～1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化,雷诺现象及食管改变均有一定疗效.用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶（β-galactosidase）. 3.积雷甙（asiaticoside） 为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织.用法为：片剂（每片含积雪甙10mg）每日服3次,每次3～4片；针剂（每支2ml含积雪甙20mg）肌肉注射,每周2～3次,每次1支.对外国佬化硬皮,消除组织浮肿,缓解关节疼痛,愈合溃疡等均有相当效果（有效率约80%）,一般1个月左右开始见药. （五）抗炎剂
糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症,水肿,关节等症状有效.一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5～10mg/d的维持量.如有蛋白尿,高血压或氮质血症存在应避免应用. （六）免疫抑制剂
如硫唑嘌呤（75～150mg/d）,苯丁酸氮芥（6mg/d）,环磷酰胺（50～200mg/d）等均可选用,对关节,皮肤和肾脏病变有一定疗效.与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量. （七）物理疗法
包括音频电疗,按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤,改善组织营养,愈合溃疡之效.开始每日治疗1～2次,每次持续20～30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久. （八）其他
如封闭疗法,维生素E,复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用.
【饮食调理】高蛋白,高纤维化饮食,忌刺激性强的食物.如有吞咽困难时,应经予流质饮食,且注意慢咽.
1.独活乌豆汤
独活9～12g,乌豆60g,米酒适量.将乌豆泡软,与独活同置瓦锅中,加水约2000ml,文火煎至500ml,去渣,取汁,兑入米酒,1日内分2次温服.
用于风寒湿阻之病人.汤中独活性味辛苦微温,用于祛风除湿,散寒止痛,尤善祛肾经伏风；乌豆性味甘平,长于祛风,利水,活血,解毒,滋肾,辅助独活炖汤,以米酒为引,既收祛风除湿,活血通络,散寒除痹之效,又扶助正气,制约独活辛燥之性.
2.虫草鸡汤
　 冬虫夏草15～20g,龙眼肉10g,大枣15g,鸡1只.将鸡宰好洗净,除内脏,大枣去核与冬虫夏草和龙眼肉,一起放进瓦锅内,加水适量,文火煮约3小时,调味后食用.
用于肺脾肾虚之病人.汤中冬虫夏草味甘性温,入肺,肾经,滋肺补肾；大枣味甘性温,入脾经,补脾和肾,益气生津；龙眼肉味甘性平,入心,脾经,补心安神,养血益脾；鸡味甘性温,入脾,胃经,益五脏,主下气,治反胃.
3.参附回阳汤
人参10g,制附子10g,龙骨30g,牡蛎30g,淡豆豉50g.先将制附子,龙骨,牡蛎加水煎煮,去渣取汁,加入豆豉煮至软烂,人参另煎,合并两液服用.用于脾肾阳虚,寒凝瘀阻之病人.汤中人参味甘微苦性温,入脾肺经,大补元气,补肺健脾,益气生津；熟附子大辛大热,入心,脾,肾经,回阳补火,温中散寒；龙牡安神潜阳；淡豆豉解表除烦. 祝您孩子早日康复. 病例二：病情描述 :　　湿疹严重皮肤有硬皮了怎么办的女孩湿疹一直有冬天犯夏天好现在皮肤用了带激素的药膏后摸起来有硬皮了怎么办啊问题回答 :　　你好，湿疹患者千万不要用激素治疗,如果用激素治疗,会一时缓解症状,但最终病情会越来越重,而无法治疗.现代医学研究证明：湿疹实质是一种基因病变，其根源则是人体内产生了“碱性异常粘液质”（碱毒复合体），碱性异常粘液质在体内蓄积到一定程度后，刺激皮肤，就形成湿疹。中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法，建议你采用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草治疗，见效快，疗效确切，可以彻底根治不复发.这些传统中药配合使用紧扣湿疹的发病关键――碱性异常粘液质，服用后能有效消除碱性异常粘液质，使用安全，奇效实用，省钱方便，实为治疗湿疹的良药；这些传统中药配合使用其独特配方是迄今发现能有效消除“碱性异常粘液质”、彻底清除“碱毒复合体”的关键物质；这些传统中药配合使用诱导体内产生“高效生物活性止痒因子”，服用后迅速改善或消除奇痒症状；这些传统中药配合使用可以彻底破坏“碱性异常粘液质”的DNA复制密码，进行彻底清除，提高免疫力，彻底杜绝湿疹复发，从而达到彻底根治湿疹的目的。用此方不忌任何发物,在服药期间和痊愈后,辣椒、酒、鸡、鱼都能吃,不需忌口。另外,湿疹患者千万不要用激素治疗,如果用激素治疗,会一时缓解症状,但最终病情会越来越重,而无法治疗.希望正确治疗,早日康复！　　指导意见：您好，湿疹是一种常见的过敏性皮肤病可分为急性和慢性两种.可搽炉甘石洗剂或振荡洗剂.也可短期应用地塞米松霜或肤轻松软膏外搽.内服药有苯海拉明,非那更,塞庚啶等.中药治疗湿疹也有一定的效果,可选择紫草煎汤外洗.医生询问：　　本篇文章和大家介绍了关于患者的一些生活常识等的内容，希望大家可以预防疾病的继续发展。生活中只要及时治疗和预防，一般就能治愈。但是，为了自身的健康着想，患者在选择医院的时候，一定要去正规的医院进行手术，这样才更有保障。
在寻医问药你还可以
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友 情 链 接以前也没有听说过这种病。去年不知什么时候开始左手臂上一块一元硬币大小的皮肤变硬了。我也没怎么在意，可最近硬肉附近又长出一块硬肉，有点担心就去了医院检查。初步诊断为硬皮病。开始以为只是皮肤表面的病，没什么大不了。回家后在网上搜索了一下，发现比我想象中严重多了。很难根治。还有复发的危险。会累及伤害内脏和关节，可能还会造成器官功能障碍，危及生命。。。怎么办？我真的好怕，，，哭到不行了。　　　　有没有天涯儿身边见过这种病啊？我真的好怕，心里没底。　　　　谢谢大家了。
楼主发言：1次 发图：0张
　　我该怎么办啊？
　　这个我看过一个外国电影，讲硬皮病的，印象很深刻，但是是很小很小的时候，过了那么多年，应该可以治了吧，楼主先别害怕，我和你一起等专业人士进来　　
　　中医辨证以脾虚血虚为主，常在健脾益气，养血活血的方药中，如党参，黄芪，白术，当归，川芎，生熟地，山萸肉，菟丝子等加水蛭10克，有一位患者坚持服药一年余，右颞部限局性硬皮病，完全痊愈，皮色皮肤均恢复正常。　　　　　　　　兰州，这个百度百科里的　　我觉得这个病中药靠谱，你其实也只是脾虚吧，不要紧张
　　别怕，慢慢治疗，找对医生。
　　去三甲医院，挂风湿免疫科，积极治疗会好的。
　　楼主，无论如何，保持开朗的心情对病情很有好处，真的，积极面对，积极治疗，就一定会好的。
　　我真的不知道该怎么办，，，我今天去检查的是皮肤科
　　LZ不要太担心了，硬皮病分为局限性和系统性，局限性除皮肤改变外无内脏受损的。
　　楼主，几个月前我在先锋记录频道里面的不可思议节目有看到讲硬皮病治愈的病例，那个MM一度病得很严重，手指关节都被皮肤绷萎缩了，后来医生给她注射的什么哦，让她的皮肤慢慢松弛了下来，不记得她是完全治疗好了还是稳定了病情，你找找网上看有不有“不可思议”节目的视频，全是讲各种疑难杂症被治愈或是改善病情了的。
　　得这种病才可活着，没得的早死了。
　　我在外地读书 刚才给妈妈打电话了。　　　　我真的不想让她担心 但是听到妈妈的声音就忍不住哭了
　　　　作者：猫992823　回复日期：　20:12:06　
　　　　　　得这种病才可活着，没得的早死了。　　　　。。。　　我怕死 怕得要死。。。
　　不怕，没啥大不了的，好好去大医院检查下再说，人活一世就要开心！　　人生吧，0岁出场，10岁快乐成长，20为情彷惶，30基本定向，40拼命打闯，50回头望望，60告老还乡，70搓搓麻将，80晒晒太阳，90躺在床上，100岁挂在墙上…生得伟大，死得凄凉。所以呀该吃就吃，该喝就喝，遇事别往心里搁，洗着澡，看着表，舒服一秒是一秒…
　　检查时候胳膊被挖了一块儿肉 疼死了都。。。
　　作者：bongbong113　回复日期：　20:36:15　
　　　　　　不怕，没啥大不了的，好好去大医院检查下再说，人活一世就要开心！　　　　人生吧，0岁出场，10岁快乐成长，20为情彷惶，30基本定向，40拼命打闯，50回头望望，60告老还乡，70搓搓麻将，80晒晒太阳，90躺在床上，100岁挂在墙上…生得伟大，死得凄凉。所以呀该吃就吃，该喝就喝，遇事别往心里搁，洗着澡，看着表，舒服一秒是一秒…　　　　　　谢谢你们。。。最重要的是开心和坚强
　　lz不用担心 能一直的 抱抱~~~
　　心情很重要，开心无百病
　　哈哈，我也是硬皮。去年4月份发现的。在两边胯骨处，后背都有。刚开始和你一样，上网一查吓死了。后来看的中医，敷药。吃药。今年年前停药，开始打胸腺肽，以提高免疫力。最近感觉好多了，皮肤光滑点了。年前肩膀又发现了，也没敷药，不太管它。中医认为这个病主要是体内寒气太重，日常生活中注意保暖，别吃凉的东西。我觉得心态最重要，别害怕，没什么可怕的。多运动，提高免疫力。打上胸腺肽，慢慢就好了。好起来比较慢，别心急。
　　坚持吃药 会好的！楼楼不要太害怕 好像我妹妹也有得这个病 不过 她吃了两年多的药 快好了 你也去好一点的医院开些药 坚持吃吧 没问题的。
　　硬皮病不晓得。。　　　　不过我认识一个人
得的貌似是皮肤病吧。身上起东西。。搞得很自卑。。　　　　也不怎么见人。。　　　　楼主你这个应该比他的好治点。。　　　　唉~~慢慢治吧 总会治好的。。不要着急。。这个应该不是着急就能治好的。。
　　楼主，保持乐观的心态，会对病情有帮助的。
　　LZ加油
　　隔了这么多年 才知道原来硬皮病属于疑难杂症啊 楼主不要害怕 这个病我小学时得过 是在左耳附近 有一块你说的硬皮 并且在下巴上刚开始是比肤色偏白的印子 但不知道为什么 治好后一直又是比肤色偏暗的了 好多人都说 你看你小时候多淘气 把下巴都摔了一个印子 …为了治这个病 刚开始家里买的药 吃了若干久 有一年多吧 我还记得是海棠片 和鱼肝油 后来又每周一次去医院 用小刀片划开耳朵 挤掉一小吸管的血 有半年多吧 之后我爸就带我去医院做了手术 把那块给割掉了 也一直没再复发 今天看到你的帖子 我才知道这个病原来还这么凶猛呢？！
　　别怕楼主，加油！！！！！！！！！
　　没有你想象的那么糟
　　先积极配合医生治疗，　　最好不要食用荤腥，　　多吃蔬菜水果，　　心情一定要放开，这个是病情　　很重要的一个因素！　　祝你健康！
　　楼主，现代医学科学这么发达，你的病一定能够治好的~乐观积极的心态才是关键，不要自己吓唬自己就好了~
　　看得我心都颤，，，生病真可怕，，　　　　　　我晓得楼主很害怕　　　　高中我耳朵后面长了俩淋巴包，，，其实没啥事　　　　但我当时不懂，吓哭了，，，真的好怕死，，，= = 　　　　　　　　　　楼主要和家长说说，，我不懂这病　　　　你去医院找医生看，，吃药　　　　祝康复。
　　抱抱楼主，不要紧，一定可以治得好。。。
　　谢谢大家 　　　　今天我已经想开了很多。　　　　和爸爸妈妈聊了1个小时 我答应他们一定会乐观面对。　　　　想想我真是太脆弱了 应该坚强一点　　　　小学课本不就说嘛，困难像弹簧。。。。
　　心态要好，配合治疗吧。
　　我阿姨20年前得了这个病。。。整个皮肤都是硬的。。都不长汗毛。。。　　疼的厉害的时候什么也不能做。。现在手指就退化。。。直不起来　　但是还好每天都吃药 去过很多的医院。。估计现在是病情稳定了。。。　　几年前开始 皮肤上长汗毛了。。　　这个病吧。。。死不了。。。就是受折磨啊
　　不会有事啊，菩萨保佑你，阿弥陀佛
　　楼主积极治疗 放宽心态　　祝早日康复
　　我木有听过= =原来还是不少人得这个病的啊　　不过楼上好多筒子说治得好或者能控制住，楼主就不要担心了，积极治疗才是王道
　　lz别害怕，有病就积极治疗。没听说皮肤病影响到生命的。。。
　　　　　　MARK
　　我也是硬皮病患者，有三年了，我把我的康复经历写在了我的博客上：.cn/harryguo2008有空看看　　另外，有一位网友小白鸽通过他的博客广泛推荐硬皮病治疗经验：.cn/pjxiaobaige
　　我长到21岁才知道原来自己是硬皮病，从很小的时候就这样了　　活的好好的　　而且现在才知道14岁的时候有一次在医院检查人家就诊断出来了　　在病例上写着局限性硬皮病　　也没跟我爸妈说　　因为不疼不痒的也就习惯了　　我的在胳膊上脖子上后背上还有前胸上　　人家总问我是不是烫伤的　　我都开玩笑说是我爹妈虐待的~~~　　上个月开始吃中药　　感觉有好转　　原来很光亮的皮上开始有褶皱了　　颜色也由褐色开始变红了。。。　　听说这个只能用中药治　　我满心期待呢　　心想着要是治好了我就去穿吊带裙　　免得浪费了这么好的年龄这么好的身材还有这么好的笑容
　　慢慢治，总会好的　　
　　没关系啦！我闺蜜得了 做了手术 现在那块颜色比较深 别的也没什么异样了 别紧张！
　　过去十年？你是不是没看过nba啊！过去十年nba培养了多少明星！上演了多少好戏，你就看姚明？可悲
　　祝楼主早日康复！要乐观~ 　　　　★ 发自天涯iPhone客户端-百读不倦
　　豪斯医生里面看经常见这个病　　祝福搂主吧
　　去看免疫科…我也是免疫系统的病…住院时看到过硬皮症患者…此病终身服药
　　心情一定要放松…
　　咔嚓一刀，一了百了！
　　哎呀哎呀　　我最有发言权　　我得了10年了　　是局限性的　　左手大拇指整个萎缩了　　关节受限　　在北京市三甲医院看过都说没有办法-西医　　10年都没有任何治疗　　到现在没有进展　　去年复查血里面的免疫因子正常了　　但是皮损无法恢复　　就这些　　我觉得只要心情好都没问题的！
　　……我这两年得了日光性皮炎……上两周去看医生，医生说……我怕你会发展成硬皮病……回家百度……当时我就……想哭呀……　　楼主~抱一下~望一切安好
　　我有个认识的人也是这病
，比LZ的严重，两只手的皮都很硬，　　她现在在进行针灸治疗，目前看效果不错，建议试一下　　
　　你别害怕，我不懂这个。但是我妈妈曾经有个同事，她17岁才参加工作没几年就检查出有这个病，一直到差不多我初中毕业人才不行的，还是因为家里还有癌症病人，太穷，就没治疗了。　　算起来也活了快30年的。真的真的，虽然不一定算是好的安慰，但至少这个不像车祸说死就死，你还有机会治疗，而且我说的都是70、80年代的事情啊，现在医学这么发达，你别担心。　　重要的是调整好自己的心态，好好地过剩下的无论50年还是30年对不对？　　至少那个阿姨的生活和家庭一直都是让人很羡慕的幸福，家人其乐融融的那种。　　对不起啊，文不对题，说了半天，祝你一切都好！
　　LZ好棒　　
　　我妹妹也是这个病，系统性硬皮病，现在全身肿胀、手指食指指尖发黑。
　　别紧张，一定能治好的　　
　　进这个帖子之前没听过这病……　　LZ保持乐观　　上面有同学说中医说是体寒，那LZ你要注意保暖，不要吃冷的东西。　　好好治~~
　　不要害怕，我也是这种病，1996年查出来的，以前也是吃西药不管用，今年开始吃中药，病有所好转，皮肤颜色有改变，肉也鼓起一点来了，只要坚持就能治好。
　　就是药费贵点
　　不怕不怕，积极治疗，祝康复　　
　　硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴。主因外邪痹阻经络、正气不足、脏腑亏虚、 痰瘀阻络而导致 。西医上属于一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称系统性硬化症。与遗传易感性和环境因素有关，也与多个因素有关。　　我的同事孩子18岁得了这个疾病很多年，因为是独生子想尽办法进行医治，病情反反复复的，在协和也治疗过，但是一直也不见好转，控制后复发，激素治疗确实有些效果，但也只是控制，不能长期服用。后来朋友咨询了一家中医院，采用的是中医疗法，口服中药，开始也没有报多大的希望 试试态度。吃了一段时间效果真的不错，激素停了。各症状也开始明显好转，因为脏腑损伤严重，预后其功能差一些。但是总体很不错。已经停药观察了，复诊说恢复很好。这个医生的qq 你们可以咨询问问
　　@帅得想蒙面 1楼
19:38:18　　我该怎么办啊？　　-----------------------------　　是免疫系统的病吗？楼主别急，好好稳定情绪，心情好最重要！
　　@帅得想蒙面
08:42:48　　硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴。主因外邪痹阻经络、正气不足、脏腑亏虚、 痰瘀阻络而导致 。西医上属于一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称系统性硬化症。与遗传易感性和环境因素有关，也与多个因素有关。　　我的同事孩子18岁得了这个疾病很多年，因为是独生子想尽办法进行医治，病情反反复复的，在协和也治疗过，但是一直也不见好转，控制后复发，激素治疗确实有些效果，但也只是控制，不能长期服用。后......　　-----------------------------　　前几天我也检查得了硬皮病，当场我蒙了，哭了几天，现在正在寻医中！
　　@帅得想蒙面
08:42:48　　硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴。主因外邪痹阻经络、正气不足、脏腑亏虚、 痰瘀阻络而导致 。西医上属于一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称系统性硬化症。与遗传易感性和环境因素有关，也与多个因素有关。　　我的同事孩子18岁得了这个疾病很多年，因为是独生子想尽办法进行医治，病情反反复复的，在协和也治疗过，但是一直也不见好转，控制后复发，激素治疗确实有些效果，但也只是控制，不能长期服用。后......　　-----------------------------　　@深明天的希望 61楼
17:52:46　　前几天我也检查得了硬皮病，当场我蒙了，哭了几天，现在正在寻医中！　　-----------------------------　　快治疗啊
我知道一个奶奶得这个病是世界难题只能是控制
她一直是吃中药
可是后期把肝都吃坏了
　　J9ez　　
　　楼主你现在怎么样了。我和你一样的病。　　
　　网上搜一下，基本一般的病也都写的很繁复各种诱发的危险，别吓到了，听医生的话好好吃药治疗就行。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规}