湿法炼锌学的冶炼过程新液罐里的白色结晶体是什么

有色重金属冶炼过程中的综合利用
有色重金属冶炼过程中的综合利用
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有色重金属的矿石中常伴生有其他重金属、稀散金属和贵金属及其他有用成分,它们的价值很可观。有资料介绍,从国外进口的有色重金属原料,每万吨带入2.5吨稀散金属,提取出来的价值约66万美元。有色金属矿一般为硫化矿,故还可回收硫。有色重金属工厂的硫酸产量一般都超过主金属产量。有色冶金工业是耗能大户之一,有色冶金工业余热总量约占其燃耗总量的1/4到1/3。每生产1吨有色金属约有1吨标煤的余热资源,已回收的余热量约为34%,还有待进一步利用。
有色重金属冶炼过程产生的废水、废渣也是重要的资源应予利用。资源的综合利用水平是一个国家生产技术水平的标志之一。
一、贵金属的回收
&&& 金、银和铂族金属在火法冶炼过程中随着主金属走,炼铜时富集于电解的阳极泥中,电解法精炼铅时也富集于阳极泥中,所以阳极泥是提取贵金属的重要原料。锑矿石中若含金高要专门回收,如湘西金矿采用鼓风炉挥发熔炼得到含金的锑称为贵锑,贵锑经反射炉精炼后再电解使金富集于阳极泥中,再专门提金,金回收率可达95%以上,经济效益良好。镍冶炼过程中铂族金属随镍走,富集于高冰镍磨浮产出的镍铜合金中,这是提取铂族金属的重要原料。
二、稀散金属的回收
&&& 稀散金属为镓、铟、铊、锗、硒、碲。稀散金属和有色金属组成的化合物半导体、电子与光学材料、特殊合金、冶金与农牧业添加剂,由稀散金属制成的元器件或装置是支撑当代电子计算机、通讯、宇航、医学、工农业及军工高科技装备的重要材料。我国稀散金属资源丰富,镓、铟、铊和锗储量世界第一,碲列第三。但稀散金属在自然界中很分散,其中相当一部分就伴生在有色重金属矿中,如凡口、大厂和会泽铅锌矿,德兴与宝山铜矿等。在有色重金属冶炼过程中得到富集,再从有色重金属冶炼的中间产物中提取。
&&& (一)从铅锌矿中提镓、锢、铊和锗
&&& 铅锌矿中的镓富集于湿法炼锌的浸出渣,浸出渣还原挥发的窑渣,烟化炉烟尘,火法炼锌的蒸馏罐渣、烟尘,铅锌密闭鼓风炉的炉渣中都含镓。其中尤以锌浸出渣和密闭鼓风炉炉渣含镓最多。
&&& 西方国家的铟90%都是从铅锌冶炼的副产物中提取的。铅精矿一般含铟0.005%,在铅精矿烧结焙烧时大部分留在烧结块中,在鼓风炉熔炼时45%的铟转入炉渣,但因渣量大,难于回收,其余根据作业条件的差异有25%~47%进入粗铅,在火法精炼时80%~93%进入氧化浮渣,这是从铅冶炼中提铟的主要原料。在湿法炼锌时,铟主要富集在净化的铜镉渣中。在密闭鼓风炉炼锌时铟有些分散,但主要随锌走而富集在粗锌精馏的副产物硬锌中,硬锌可经真空蒸馏,使铟富集在蒸馏残渣中,而进一步回收铟。
&&& 铅锌矿中铊的含量很低,仅为0.001%~0.01%,但在主金属的冶炼过程中富集了。铅精矿中的铊主要富集在烧结和熔炼铅的烟尘和铅精炼的浮渣中。它们都是提铊的原料。锌精矿中的铊在湿法炼锌的净化除铜镉的铜镉渣中富集;在火法炼锌过程中富集在烧结烟尘和蓝粉中,如果烧结烟气制酸也可能富集于酸泥中,可用于提铊。
&&& 不同的闪锌矿含锗差别较大,一般为0.005%~0.1%。氧化铅锌共生矿含锗0.001%~0.005%。锌精矿湿法炼锌时,锗大部分随锌进入焙砂,在浸出净化过程中约65%转入中和渣,中和渣还原挥发时锗富集于氧化锌烟尘。火法蒸馏锌时,锗富集于蒸馏残渣中。采用密闭鼓风炉炼锌时,锗有一半入锌,与铟一起富集于硬锌中,在硬锌真空蒸馏时也富集于蒸馏残渣中,作为提锗原料。
&&& (二)从铜矿中回收铟、铊、锗、硒、碲和铼
&&& 铜精矿中含铟一般为0.0001%~0.0054%。在冶炼过程中部分富集于转炉烟尘,而90%~80%的铟却转入了转炉渣,这两种炼铜中间产物都是提铟的原料。
&&& 铜精矿中的铊在铜冶炼过程中较为分散,只在各种烟尘中稍有富集,可从烟尘中提铊。
&&& 铜精矿中的硒碲主要存在于斑铜矿和黄铜矿中。据有资料称每生产1吨铜可回收0.26~0.58千克硒和0.06千克碲。在铜冶炼过程中硒碲主要随铜走,最后富集在铜电解的阳极泥中,进一步回收。
&&& 此外镍和铅电解的阳极泥中也含硒、碲,也可作为提硒碲的原料。
&&& 据说火法炼铜的烟尘和炉渣中富集了铜精矿中的铼,可作为提铼原料。
&&& (三)从其他重有色金属矿中回收稀散金属
&&& 锡精矿也含有少量的铟,在锡冶炼过程中50%进入烟尘,35%进入粗锡。粗锡在精炼过程中铟又富集于焊锡中,在焊锡硅氟酸电解时富集于电解液中。用萃取法将铟从电解液中提出,可进一步回收。
& &&三、有色重金属冶炼烟气制酸
&&& 有色重金属冶炼的主要原料是硫化矿,在冶炼过程中,硫生成S02进入烟气。S02烟气必须治理,否则就将污染环境,严重时会形成S02酸雨。S02浓度大于3.5%的烟气可制酸,或制取单质硫,但我国的冶炼厂多用于制酸。小于3.5%的低浓度S02烟气要设法治理。进入20世纪90年代我国由于采用强化节能、低废的先进工艺和强化污染治理,如铜冶炼采用过程强化的闪速炉法、诺兰达法,又引进富氧顶吹熔池熔炼;锌冶炼采用沸腾焙烧等先进技术。使硫的回收率大为提高,如粗铜冶炼硫回收率在1990~1995年由60%提高到95%,从而新增硫酸80万吨。1990年到1997年有色金属总产量从239.1万吨增加到580万吨,而S02排放量只从51.88万吨增到53.8万吨,吨金属排放S02量从1990年的吨金属排S02217千克,下降到1997年的吨金属排S0293千克。有色金属冶炼中硫的回收率从1990年的63.51%提高到1997年的77.52%。
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(362984号)
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资料表明新液含锌高了动力消耗降低,还有其他方面的区别吗?请大侠们明示!!!
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其实是有区别的,锌的电解其实是一个电积过程,不断地补充新液过程,简单的说新液中含锌离子高加入量肯定要少。在湿法过程中同样液体加入锌焙砂量大,同样产量槽数就减少了。不过锌离子也不是无限的高就好,也要考虑电积后产生的酸度高,到湿法时中浸液澄清困难。120g/l锌液电积后废液含锌40g/l,则酸度约160g/l。同样180g/l锌液电积后废液含锌若为40g/l,则酸度为210g/l.。锌电解过程要考虑三大平衡问题:一、金属平衡;二、体积平衡;三、渣平衡。
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天气还不错,心情也还好
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120有点低了,浸出、净化设备运行负荷大,180高了点,净化有时不太好做。大多数控制165左右。
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(546888号)
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(玄獸) 株冶集团
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确实.系统含Zn的高低是和三大平衡有密切的关系,含Zn是金属平衡的关键.120g/l是偏低.成本比较高,点解时消耗新液量比较大.
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▄︻┻┳═一一 ..~
(559843号)
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控制在150g/l左右最好
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海川社区常住居民 在海川签到500天 可领本徽章
TA在日08时44分获得了这枚徽章。 []
任何事情都是会有一个限度了。如果新液含锌低于120,高于150,一个是在PH5.2左右,溶液溶液结晶,特别是在冬天和北方了,同时造成压滤(净化和浸出)过滤困难,同时对电积的影响主要是酸度了。同时如果系统设计是低酸,采用过高的酸含量,对系统整体设备损害较大了。
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联系,未经本站许可,禁止转载本站内容湿法炼锌的冶炼过程可用如图简略表示,请回答下列问题:(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=a kJ湿法炼锌的冶炼过程可用如图简略表示,请回答下列问题:(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=a&kJ?_百度作业帮
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湿法炼锌的冶炼过程可用如图简略表示,请回答下列问题:(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=a&kJ?mol-1,该反应不能自发进行,则a______0(填“>”、“<”或“=”).(2)ZnS焙烧的反应2ZnS+3O22SO2+2ZnO所涉及的物质中,发生氧化反应的物质是______,不含离子键的化合物是______.(3)电解过程中析出锌的电极反应式为______.(4)产生的SO2可用Ba(NO3)2溶液吸收,部分产物可作为工业原料,其反应的离子方程式为______.(5)锌-空气电池与锂电池相比,具有储存电量高、成本低、没有安全隐患等优点.该电池的总反应为2Zn+O2═2ZnO,电解质溶液为KOH溶液,则负极的电极反应式为______.25℃时,以该电池为电源,用两个等质量的铜棒作电极电解500mL&0.1mol/L&CuSO4溶液,一段时间后切断电源,对电极干燥并称量,测得两电极的质量差为9.6g,则至少需要______L空气(折算成标准状况)进入该电池.
(1)吸热的熵减的反应在任何条件下都不能自发进行,该反应是一个熵减小的反应,所以a>0,该反应在任何条件下都不能自发进行,故答案为:>;(2)在氧化还原反应中,还原剂ZnS发生氧化反应,活泼金属和非金属元素之间形成的化学键是离子键,如ZnS、ZnO二氧化硫属于共价化合物,只含有共价键,故答案为:SO2;(3)电解池中,阳离子Zn[(NH3)4]2+在阴极上发生得电子的还原反应,电解反应式为:Zn[(NH3)4]2++2e-=Zn+4NH3↑,故答案为:Zn[(NH3)4]2++2e-=Zn+4NH3↑;(4)二氧化硫酸性气体可以和硝酸钡溶液之间发生氧化还原反应,得到白色沉淀硫酸钡和NO气体,离子方程式为3SO2+3Ba2++2H2O+2NO3-=3BaSO4↓+2NO↑+4H+,故答案为:3SO2+3Ba2++2H2O+2NO3-=3BaSO4↓+2NO↑+4H+;(5)在锌-空气电池原电池的负极上是金属锌发生失电子的氧化反应,在碱性环境下,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,以该电池为电源,用两个等质量的铜棒作电极电解500mL&0.1mol/L&CuSO4溶液,阳极上是Cu-2e-=Cu2+,阴极上是Cu2++2e-=Cu,对电极干燥并称量,测得两电极的质量差为9.6g,则减少的铜和生成的铜各是4.8g即0.075mol,转移电子是0.15mol,根据反应2Zn+O2═2ZnO,当转移电子是4mol时,消耗氧气是1moL,所以转移电子是0.15mol时,消耗氧气是0.0375moL,氧气体积是空气提及的五分之一,所以消耗空气的体积是0.0375moL×5×22.4L/mol=4.2L,故答案为:Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O;4.2.三段净化工艺在我厂湿法炼锌中的应用--《有色冶炼》1996年06期
三段净化工艺在我厂湿法炼锌中的应用
【摘要】:文章报道了该厂在生产实践中采用三段净化工艺的情况。实践表明,采用该工艺可以提高除杂效率,保证产品质量,增强工艺对原料的适应能力、新液含钴可降至1.5mg/1以下,含镉可降至1mg/1以下.
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:TF813.032【正文快照】:
三段净化工艺在我厂湿法炼锌中的应用沈阳冶炼厂闵华阳,申殿帮摘要文章报道了该厂在生产实践中采用三段净化工艺的情况。实践表明,采用该工艺可以提高除杂效率,保证产品质量,增强工艺对原料的适应能力、新液含钴可降至1.5mg/1以下,含镉可降至1mg/1以下.关
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