波谱法-1_百度文库
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······化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量．如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比3﹕2﹕1，见如图所示．现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3．方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图．己知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：（1）A的分子式为____，结构简式为____．（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种：①分子中不含甲基的芳香酸：____．②含有酚羟基且核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1的芳香醛：____．-乐乐题库
& 有机物的推断知识点 & “化合物A经李比希法测得其中含C72.0%...”习题详情
265位同学学习过此题，做题成功率64.9%
化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H&6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量．如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比3﹕2﹕1，见如图所示．现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3．方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图．己知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：（1）A的分子式为C9H10O2&，结构简式为（或或）&．（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种：①分子中不含甲基的芳香酸：&．②含有酚羟基且核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1的芳香醛：&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原...”的分析与解答如下所示：
根据C、H、O的百分含量求出C、H、O的原子个数比，结合相对分子质量为150得出A的分子式为C9H10O2，再根据核磁共振氢谱和红外光谱得出A的结构简式为：或或；再结合相关要求解答该题．
解：（1）N（C）：N（H）：N（O）=72.0%÷12：6.67%÷1：（1-72.0%-6.67%）÷16=9：10：2，故A的最简式为C9H10O2，设A的分子式为（C9H10O2）n，则150n=150，n=1，故A的分子式为C9H10O2，A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，故A中含有5种氢原子，且氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，故A的结构简式为：或或，故答案为：C9H10O2，（或或）；（2）①A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸的结构简式为：；②核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1，故含有6种氢原子，且氢原子的个数比为1：2：2：2：2：1，故含有酚羟基且核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1：2：2：2：2：1的芳香醛的结构简式为：，故答案为：，．
有机推断是高考不变的一个题型，每年高考必考，能较好的考查考生的阅读和思维能力，是热点题型．本题的重点是熟练运用核磁共振氢谱和红外光谱来判断有机物的结构．
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化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学...
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经过分析，习题“化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
与“化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原...”相似的题目：
2005年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，以表彰他们在烯烃复分解反应研究方面所取得的成绩．已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接．如：CH2=CHR1+CH2=CHR2&催化剂&&CH2=CH2+R1CH=CHR2；又已知：①R-CH2-CH=CH2+Cl2&500℃&&R-CHCl-CH=CH2+HCl②F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；I的分子式为C9H14O6请回答下列问题：（1）C4H8属于烯烃的同分异构体有&&&&种；（2）分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有&&&&种结构；（3）请写出物质I的结构简式：&&&&；（4）写出下列反应方程式：C→D：&&&&；（5）K中的链节是&&&&；K属于&&&&（线型、体型）结构．
某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质．其中D能与银氨溶液发生银镜反应．已知：I．（苯胺，易被氧化）Ⅱ．（X为Cl或Br）Ⅲ．大多数苯的同系物易被酸性KmnO4氧化为苯甲酸（1）B的结构简式为：&&&&．C转化为D的反应类型为：&&&&．（2）符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有&&&&种．①于甲酸酯&&②含有酚羟基（3）反应③和④顺序能否对换？&&&&（填“能”或“不能”）；理由是：&&&&．（4）写出反应⑤的化学方程式：&&&&．（5）试写出由A合成水杨酸的合理流程图：&&&&①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下：
已知A是一种调节生长、发育和衰老的植物激素，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为1：1．在下图变化中，中间产物C跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu（OH）2发生反应产生砖红色沉淀，E有香味，（反应条件未写出）．（1）写出A和C分子中的官能团名称&&&&，&&&&．（2）①、④反应的反应类型是&&&&、&&&&．（3）写出②、⑤反应的化学方程式（注明反应条件）&&&&；&&&&．
“化合物A经李比希法测得其中含C72.0%...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
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测定聚醚多元醇伯仲比近红外光谱法.pdf54页
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测定聚醚多元醇伯仲比的近红外光谱法
论文题目：测定聚醚多元醇伯仲比的近红外光谱法
作者简介：
物理科学学院凝聚态物理专业，并获理学硕士学位。
聚醚多元醇作为合成聚氨酯的重要原料，已被广泛当作精细化学，弹性体，泡沫制品，涂料和
胶粘剂的原材料或中间体。近年来，研究高效高分子量聚醚多元醇的技术，成为人们关注的课题。
对于聚醚多元醇的系列产品，其分子中的伯羟基和仲羟基的相对含量的比值 简称伯仲比 是一
个十分关键的指标，它直接关系到产品的活性，标志着产品质量好坏，也是以此为原料制成产
品稳定性好与坏的关键指标。如果伯羟基的相对含量比较高时则在利用聚醚多元醇制作海绵制
品进行发泡时反应的活性较高，能满足填充泡沫和超软质泡沫生产所需的高反应活性，增加发
泡时的胶凝速度，使发泡工艺的宽容性增加，得到的产品质量比较高。但是在现在的条件下测
量聚醚多元醇的伯仲比的唯一的方法是利用核磁共振 N般 ，该设备庞大，需要长时间的累加采
谱，才能得到良好的核磁信号，而且测试费用昂贵，根本无法实现工业在线测量。近红外光谱
技术是20世纪90年代以来发展最快、最引人注目的光谱分析技术。相对于核磁共振法近红外
光谱测量所需要的测量时间短、不需要其他化学试剂、仪器简单、测量方便快捷、智能化程度
高等诸多优点，能够满足T业在线测量要求。
本论文首次采用了近红外光谱法对聚醚多元醇的伯仲比进行定量检测，这是本文的主要贡
献和创新之处。
本文首先叙述了近红外光谱方法的基本原理和技术特点，另外还讨
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