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& 钙（Ca）
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钙是体内含量最多的金属元素，99％的钙存在于骨骼中，细胞外液中含量极少。血钙几乎全部存在于血浆中，可分为扩散钙和非扩散钙两大类。非扩散钙指与蛋白质（主要是白蛋白）结合的钙，扩散钙中与枸橼酸、重碳酸根结合的称为扩散型非游离钙，其余的才是有生理作用的离子钙。与蛋白质及枸橼酸、重碳酸根结合的钙为结合性钙，结合性钙和离子钙之间可以相互转变，呈动态平衡。
血钙的浓度在体内受到甲状旁腺素、降钙素、1，25-(OH)2-D3、pH和磷酸盐的调控。
血钙减少：
（1）低白蛋白血症：慢性肝病、肾病综合症、充血性心衰以及营养不良均可造成低白蛋白血症。此时，血清总钙降低，但直接检测游离钙多正常。
（2）慢性肾功能衰竭：1，25-(OH)2-D3生成不足，导致低钙血症，并可持续增加PTH的分泌，影响骨代谢而发生骨病。
（3）电解质代谢紊乱：并发高磷血症时，升高的血磷破坏了钙、磷间的正常比例，使血钙降低。并发镁缺乏，可因干扰PTH分泌，并影响其在骨和肾的活性，导致低钙血症。
（4）另外，甲状旁腺功能减退、维生素D缺乏也可引起血钙减少。
血钙增加：
原发性甲状旁腺功能亢进是门诊高钙血症病人最常见的原因，住院病人高钙血症多见于恶性肿瘤。血钙增加主要是由于肾、肠道、骨骼对钙的吸收增加。
总钙测定原子吸收分光光度法是参考方法。常规测定多用钙和有机分子之间的络合反应比色法，现在较常用的是邻甲酚酞络合酮和甲基麝香草酚蓝法。离子钙通常采用钙离子选择性电极进行测定。
&& 参考范围
血清总钙：&&2.12～2.75&mmol/L或8.5～11.0mg/dl
&血清离子钙：&&1.13～1.32mmol/L或4.53～5.29mg/dl
&&& 尿总钙：&&2.5～7.5mmol/24h
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&&&&anghangang&& 00:00
提问：可不可以查儿童的染色体
所患疾病：
查一下儿童可不可以做染色体的检查
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：韩主任您好！我想请问一下贵医院可以给儿童做染色体的检查吗？
医生回复：&&&&&&&& 00:00
您好！现在我院还未开展儿童染色体的检测，只是开展了成人血液病患者的染色体检测。
&&&&yueily8mamy&& 00:00
提问：尿酸甘油三酯高、高密度胆固醇载脂蛋白A1低
所患疾病：
尿酸甘油三酯高、高密度胆固醇载脂蛋低
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：平常没有不舒服的感觉曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：检查前一天晚上酒喝的有点多是否与之有关，请问如何治疗？病情如何？
医生回复：&&&&&&&& 00:00
真情寄语：
送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
&&&&rz1ongs998&& 00:00
提问：我的血常规检查有几项不正常！会有什么病吗？
所患疾病：
血常规不正常
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：我的血常规有几项不正常！医生这会有事吗？:以下检验结果：　 嗜中性粒细胞比例：参考值（50~75%)检验结果：49.20 淋巴细胞比例：参考值（20~40%)检验结果：43.60 单核细胞比例：参考值（3~10%）检验结果:0.20 嗜酸性粒细胞比例：参考值（0.5~5%）检验结果：7 红细胞：参考值（3.5~5.5）10^12/] 红细胞：参考值（80~99 f1）检验结果：69.9 红细胞平均血红蛋白量：参考值（27~32.5 pg）检验结果：22.2 红细胞平均HGB浓度：参考值（320~370 g/L）检验结果：318 红细胞分布宽度：参考值（37~54 f1） 检验结果：31.8 其他的都正常！这样的血常规检查结果有事吗？有的话是什么病？
医生回复：&&&&&&&& 00:00
从你的结果看，应该没有什么大的问题，因为1、血常规检测影响因素很多，生理性变化对检验结果的影响　在一些生理情况下，中性粒细胞数量可表现出差异。初生儿白细胞可升高，一般在15×109/L左右，可高达30×109/L以上；妊娠期白细胞常增多，多波动于（12-17）×109/L之间；分娩时可高达34×109/L；剧烈运动和劳动可使白细胞高达12×109/L，甚至20×109/L以上；情绪激动、剧痛、饱餐、高温或严寒等亦能使白细胞（主要是中性粒细胞）暂时性增多；同一个体的白细胞在一日之内的不同时间也可有波动（最多时可达1倍），如静息状态下白细胞数较低，活动和进食后较高；清晨较低，下午较高。上述情况中白细胞呈一过性升高，然后又恢复正常者，主要是由于循环池和边缘池的粒细胞重新分配所致；而持续时间较长的增高则可能与相对缺氧、某些内分泌因素影响使得储存池加快释放等有关。2、参考范围是用统计学的方法采用95%的可信区间（正态分布）来制定的范围，也就是说在一个检测中，有95%的健康人在这个参考范围之内，还有5%的健康人在参考范围之外，这5%的人并不一定是病人。如果自己的检验结果在参考范围之外，一定要结合临床正确做出解释。参考范围可受到年龄、性别、体重、饮食结构、活动状态& 、体位、地理及气候条件、生活习惯、职业、种族等的影响。
&&&&zz&& 00:00
提问：糖类抗原15-3偏高
所患疾病：
红外线查没有肿块
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：因为有家族遗传史可能，所以前二天陪母亲在医院化疗时也做了个肿瘤标志物检查，只查了4项，甲胎蛋白<10（参考值0—20），CEA15.20（参考值0—20），糖类抗原15-3，33.23（参考值0—30），糖类抗原125:10.09（参考值0—40），现在CA15-3偏高很担心，不知下步我该做什么检查，要注意什么？我CEA也有点高了，会不会真的会得癌？谢谢曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
医生回复：&&&&&&&& 00:00
CA15-3是一种高分子量的糖蛋白，分子量大于400KD，这种抗原被认为是一种恶性乳腺上皮细胞的分化抗原。是乳腺癌的标志物，因其敏感性低，不适于作为筛查和诊断指标。&CA15-3增高&主要在乳腺癌及转移性乳腺癌时升高，但早期敏感性仅为20%-30%，因此不推荐作为筛查和诊断指标。&其它在肺腺癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、肺癌及胰腺癌也可有升高。&CA15-3可用于对于早先接受过Ⅱ期或Ⅲ期乳腺癌治疗的患者，是否复发或转移的监测。&转移性的乳腺癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结肠直肠癌及肝癌时。亦可升高。 &乳房和肝脏的良性疾病，如肝硬化、肝炎也可见CA15-3增高。 &问题与评价&不同的试剂盒相关性较差。&CA15-3对蛋白酶和神经酰胺酶敏感，标本应避免微生物污染所致假阴性。&CA15-3不适于作为筛查和诊断指标，与CEA联合应用，用于检测乳腺癌复发和转移能大大提高灵敏度。所谓肿瘤标记物：没有一项是特异的，必须要结合自己的情况来分析。主要是自己与自己的动态观察，最好过2-3个月再复查一次，看此项的数值升没升高，如果和以前检测的结果一致，一般不用管它（可能你的基础值就比参考范围要高），如果要是有问题的话它应该是动态升高的，并且会为参考值的数倍以上。
&&&&chi2456ling&& 00:00
提问：总感觉口渴，饮水量大，排尿多，化验血糖尿糖正常
所患疾病：
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：渴的厉害，每天大量饮水，化验血糖、尿糖、尿比重一切正常，急求医曾经治疗情况和效果：未治疗想得到怎样的帮助：求医
医生回复：&&&&&&&& 00:00
谢谢韩大夫
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提问：可不可以查儿童的染色体
所患疾病：
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提问：尿酸甘油三酯高、高密度胆固醇载脂蛋白A1低
患者 rz1ongs998 给留言
提问：我的血常规检查有几项不正常！会有什么病吗？
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北京市朝阳区建华南路17号三层307室 公司总机：010－691278摘 要：目的：建立一种用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定促肝细胞生长素对SMMC-7721细胞的促生长作用，以测定其生物活性的方法。方法：在体外采用MTT法，观察促肝细胞生长素在不同浓度（6.2～800.0mg·L^-1）及不同的培养时间（24，48，72h），对不同浓度SMMC-7721细胞（1.5～100.0）×10^3个·mL^-1生长的影响作用，并考察了此方法的重复性、与对人胃癌MGC-830及结肠癌HT-29细胞相比较的特异性及与法定^3H-TdR掺法比较的相关性。结果：MTT法测定结果表明，浓度为100mg·L^-1的促肝细胞生长素在培养时间为48h时。对细胞浓度为2.5×10^4个·mL^-1的SMMC-7721细胞促生长作用最明显（刺激指数SI值≥6.0），此方法重复性好，并对SMMC-7721细胞具有特异性，与^3H-TdR掺法比较测定的SI值差异无显著性。结论：MTT法适用于促肝细胞生长素的活性测定。
摘 要：目的：建立一种用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定促肝细胞生长素对SMMC-7721细胞的促生长作用，以测定其生物活性的方法。方法：在体外采用MTT法，观察促肝细胞生长素在不同浓度（6.2～800.0mg·L^-1）及不同的培养时间（24，48，72h），对不同浓度SMMC-7721细胞（1.5～100.0）×10^3个·mL^-1生长的影响作用，并考察了此方法的重复性、与对人胃癌MGC-830及结肠癌HT-29细胞相比较的特异性及与法定^3H-TdR掺法比较的相关性。结果：MTT法测定结果表明，浓度为100mg·L^-1的促肝细胞生长素在培养时间为48h时。对细胞浓度为2.5×10^4个·mL^-1的SMMC-7721细胞促生长作用最明显（刺激指数SI值≥6.0），此方法重复性好，并对SMMC-7721细胞具有特异性，与^3H-TdR掺法比较测定的SI值差异无显著性。结论：MTT法适用于促肝细胞生长素的活性测定。
被引量：8来源：万方
四甲基偶氮唑蓝法检测自然杀伤细胞活性崔晓明，谢海宝，林茂芳，张丽娟，叶刚本研究对四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法的有关实验条件及其在检测自然杀伤细胞（NK）活性中有关的影响因素及可行性作了探讨。一、材料与方法1.试剂和仪器：MTT为Sigma公司产品，...
四甲基偶氮唑蓝法检测自然杀伤细胞活性崔晓明，谢海宝，林茂芳，张丽娟，叶刚本研究对四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法的有关实验条件及其在检测自然杀伤细胞（NK）活性中有关的影响因素及可行性作了探讨。一、材料与方法1.试剂和仪器：MTT为Sigma公司产品，...
被引量：15来源：知网
用改良MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法检测白细胞介素-2(IL-2)活性和淋巴细胞转化反应，并与~3H-dT掺入法相比较。结果表明，改良MTT比色法具有简单、快速、敏感的优点，不仅适用于检测IL-2，同时也可用于淋巴细胞转换试验。在与~3H-dT掺入法平行试验时发现，两者平行相关(相关系数均0.90)。本法无需接触同位素，便于推广应用。
用改良MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法检测白细胞介素-2(IL-2)活性和淋巴细胞转化反应，并与~3H-dT掺入法相比较。结果表明，改良MTT比色法具有简单、快速、敏感的优点，不仅适用于检测IL-2，同时也可用于淋巴细胞转换试验。在与~3H-dT掺入法平行试验时发现，两者平行相关(相关系数均0.90)。本法无需接触同位素，便于推广应用。
被引量：42来源：知网
目的 选择4种临床用烤瓷合金，对其细胞毒性进行检测和比较。方法 采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测乳酸脱氢酶活性来测定合金析出离子对体外培养细胞的影响，比较不同合金对细胞增殖的作用，评定4种烤瓷合金的毒性作用。结果 镍铬烤瓷合金抑制细胞增殖最明显，含钛的镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金次之，金合金基本不影响细胞增殖。结论 应根据临床情况和合金细胞毒性情况合理选用烤瓷合金材料
目的 选择4种临床用烤瓷合金，对其细胞毒性进行检测和比较。方法 采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测乳酸脱氢酶活性来测定合金析出离子对体外培养细胞的影响，比较不同合金对细胞增殖的作用，评定4种烤瓷合金的毒性作用。结果 镍铬烤瓷合金抑制细胞增殖最明显，含钛的镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金次之，金合金基本不影响细胞增殖。结论 应根据临床情况和合金细胞毒性情况合理选用烤瓷合金材料
被引量：51来源：道客巴巴
目的：探讨中药制剂保妇康栓对人乳头状瘤病毒(HPV)16亚型的抑制作用.方法：以不同浓度的含保妇康栓培养基体外培养宫颈癌细胞系CaSki和宫颈永生化细胞H8，相差显微镜下观察活细胞形态学变化;采用四甲基偶氮唑蓝比色法以及流式细胞术技术检测不同浓度保妇康栓对细胞增殖的影响;应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测人乳头状瘤病毒HPV16亚型E6E7的表达.结果：不同浓度的保妇康栓可以抑制细胞的增殖;在药物作用下，CaSki细胞G1期细胞增加(P＜0.05)，G2、S期细胞减少(P＜0.05)，CaSki细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05)，而对H8细胞周期和凋亡率影响不明显;两种细胞HPV16E6E7基因片段mRNA表达均明显低于对照组(P＜0.01).结论：保妇康栓在体外抑制宫颈癌细胞系CaSki和宫颈永生化细胞H8增殖，其机制可能是通过抑制HPV16E6E7表达而抑制肿瘤细胞生长.
目的：探讨中药制剂保妇康栓对人乳头状瘤病毒(HPV)16亚型的抑制作用.方法：以不同浓度的含保妇康栓培养基体外培养宫颈癌细胞系CaSki和宫颈永生化细胞H8，相差显微镜下观察活细胞形态学变化;采用四甲基偶氮唑蓝比色法以及流式细胞术技术检测不同浓度保妇康栓对细胞增殖的影响;应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测人乳头状瘤病毒HPV16亚型E6E7的表达.结果：不同浓度的保妇康栓可以抑制细胞的增殖;在药物作用下，CaSki细胞G1期细胞增加(P＜0.05)，G2、S期细胞减少(P＜0.05)，CaSki细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05)，而对H8细胞周期和凋亡率影响不明显;两种细胞HPV16E6E7基因片段mRNA表达均明显低于对照组(P＜0.01).结论：保妇康栓在体外抑制宫颈癌细胞系CaSki和宫颈永生化细胞H8增殖，其机制可能是通过抑制HPV16E6E7表达而抑制肿瘤细胞生长.
被引量：49来源：万方
摘 要：目的：研究工频电磁场刺激对骨髓间充质干细胞（MSC）的增殖与分化以及胞浆内钙离子浓度的影响。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，取第4代细胞，应用工频电磁场进行干预。用四甲基偶氮唑蓝比色法检测其增殖活性，采用碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒检测ALP活性。应用Fura.2／AM对细胞进行染色，用细胞内双波长钙荧光系统测定细胞胞浆内游离钙离子的浓度。结果50Hz、1.1mT的电磁场对骨髓间充质干细胞具有明显的促增殖作用（P〈0、05），使其ALP活性增高（P〈0.05）。无论是放置在含诱导剂还是不含诱导剂培养基中的细胞，其胞浆内的钙离子浓度在电磁场刺激下都有不同程度的增高。结论50Hz、1.1mT的电磁场可促进MSC增殖，使其向成骨细胞分化。胞浆内钙离子浓度增加可能在细胞的增殖与分化过程中起着重要作用。
摘 要：目的：研究工频电磁场刺激对骨髓间充质干细胞（MSC）的增殖与分化以及胞浆内钙离子浓度的影响。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，取第4代细胞，应用工频电磁场进行干预。用四甲基偶氮唑蓝比色法检测其增殖活性，采用碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒检测ALP活性。应用Fura.2／AM对细胞进行染色，用细胞内双波长钙荧光系统测定细胞胞浆内游离钙离子的浓度。结果50Hz、1.1mT的电磁场对骨髓间充质干细胞具有明显的促增殖作用（P〈0、05），使其ALP活性增高（P〈0.05）。无论是放置在含诱导剂还是不含诱导剂培养基中的细胞，其胞浆内的钙离子浓度在电磁场刺激下都有不同程度的增高。结论50Hz、1.1mT的电磁场可促进MSC增殖，使其向成骨细胞分化。胞浆内钙离子浓度增加可能在细胞的增殖与分化过程中起着重要作用。
被引量：21来源：万方
目的：研究槲皮素对血管内皮细胞损伤的保护作用及机制。
方法：实验分对照组、模型组和槲皮素组，用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤，四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞存活数量，放射免疫法测定细胞培养液中的内皮素及前列环素含量，用荧光法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛以评价脂质过氧化程度。
结果：槲皮素5、20、40、80和100μmol/L促进培养的正常血管内皮细胞增殖，增加前列环素生成，减少内皮素基础释放量;75μmol/L过氧化氢可损伤培养的血管内皮细胞;槲皮素5、20和80μmol/L可抑制过氧化氢损伤的血管内皮细胞释放乳酸脱氢酶、内皮素及促进损伤的内皮细胞释放前列环素。
结论：槲皮素具有保护血管内皮细胞损伤的作用，其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。
目的：研究槲皮素对血管内皮细胞损伤的保护作用及机制。
方法：实验分对照组、模型组和槲皮素组，用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤，四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞存活数量，放射免疫法测定细胞培养液中的内皮素及前列环素含量，用荧光法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛以评价脂质过氧化程度。
结果：槲皮素5、20、40、80和100μmol/L促进培养的正常血管内皮细胞增殖，增加前列环素生成，减少内皮素基础释放量;75μmol/L过氧化氢可损伤培养的血管内皮细胞;槲皮素5、20和80μmol/L可抑制过氧化氢损伤的血管内皮细胞释放乳酸脱氢酶、内皮素及促进损伤的内皮细胞释放前列环素。
结论：槲皮素具有保护血管内皮细胞损伤的作用，其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。
被引量：90来源：万方
目的探讨RNA干扰技术抑制切除修复交叉互补基因(ERCC)1对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞顺铂敏感性的影响。方法体外设计、合成针对ERCC1的小分子干扰RNA(siRNA)，并转染卵巢癌细胞ES2，应用RTPCR、蛋白印迹法(westernblot)和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)连接法检测转染siRNA后ES2细胞ERCC1基因和蛋白的表达变化，应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测干扰ERCC1后ES2细胞对顺铂敏感性的变化。结果转染针对ERCC1的siRNA后24、48、72h，ES2细胞ERCC1基因和蛋白的表达水平下降;转染ERCC1siRNA后，ES2细胞对顺铂的半数抑制量从(10.475±1.713)μg/ml提高到(0.194±0.021)μg/ml，ES2细胞对顺铂的敏感性增加了53.88倍。结论RNA干扰技术抑制ERCC1能增加卵巢癌细胞ES2对顺铂的敏感性。
目的探讨RNA干扰技术抑制切除修复交叉互补基因(ERCC)1对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞顺铂敏感性的影响。方法体外设计、合成针对ERCC1的小分子干扰RNA(siRNA)，并转染卵巢癌细胞ES2，应用RTPCR、蛋白印迹法(westernblot)和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)连接法检测转染siRNA后ES2细胞ERCC1基因和蛋白的表达变化，应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测干扰ERCC1后ES2细胞对顺铂敏感性的变化。结果转染针对ERCC1的siRNA后24、48、72h，ES2细胞ERCC1基因和蛋白的表达水平下降;转染ERCC1siRNA后，ES2细胞对顺铂的半数抑制量从(10.475±1.713)μg/ml提高到(0.194±0.021)μg/ml，ES2细胞对顺铂的敏感性增加了53.88倍。结论RNA干扰技术抑制ERCC1能增加卵巢癌细胞ES2对顺铂的敏感性。
被引量：39来源：维普
摘 要：目的：探讨海带硫酸多糖(LPS)对人宫颈癌细胞株HeLa的体外生长、凋亡及细胞周期的影响.方法：以不同浓度的LPS处理HeLacell，用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定细胞增殖情况，细胞染色法观察细胞凋亡的形态，用流式细胞仪记录细胞周期改变、bcl-2及NF-κBp65基因表达情况.结果：LPS使细胞增殖能力下降，细胞出现凋亡的形态学改变，细胞周期受到阻滞，bcl-2蛋白与NF-κBp65的表达随着LPS浓度的增加与作用时间的延长而降低.结论：LPS明显抑制人宫颈癌细胞株的生长，并通过影响bcl-2、NF-κBp65基因蛋白的表达促进宫颈癌细胞凋亡.
摘 要：目的：探讨海带硫酸多糖(LPS)对人宫颈癌细胞株HeLa的体外生长、凋亡及细胞周期的影响.方法：以不同浓度的LPS处理HeLacell，用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定细胞增殖情况，细胞染色法观察细胞凋亡的形态，用流式细胞仪记录细胞周期改变、bcl-2及NF-κBp65基因表达情况.结果：LPS使细胞增殖能力下降，细胞出现凋亡的形态学改变，细胞周期受到阻滞，bcl-2蛋白与NF-κBp65的表达随着LPS浓度的增加与作用时间的延长而降低.结论：LPS明显抑制人宫颈癌细胞株的生长，并通过影响bcl-2、NF-κBp65基因蛋白的表达促进宫颈癌细胞凋亡.
被引量：34来源：知网
目的探讨胰岛素对子宫内膜癌细胞系Ishikawa3-H-12细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法应用免疫细胞化学方法和RT-PCR技术检测Ishikawa3-H-12细胞胰岛素受体(INSR)蛋白和mRNA的表达。以不同浓度胰岛素作用Ishikawa3-H-12细胞不同时间，采用四甲基偶氮唑蓝比色法、流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡和细胞周期。结果(1)Ishikawa3-H-12细胞INSR蛋白呈棕黄色阳性表达，并可见INSR基因的表达。(2)胰岛素以浓度和时间依赖的方式促进子宫内膜癌细胞增殖，1×10~(-4)mol/L胰岛素作用48h时促增殖作用最显著，增殖率为(340.2±15.9)%，与对照细胞(以胰岛素浓度为0作为对照，为100%)比较，差异有统计学意义(P0.05)。(3)胰岛素以浓度和时间依赖的方式使Ishikawa3-H-12细胞中G_0/G_1期细胞比例减少，S期细胞比例增加，1×10~(-4)mol/L胰岛素作用72h时最显著，G_0/G_1期细胞比例为(27.7±2.5)%，S期细胞为(55.2±1.4)%，分别与对照细胞[分别为(67.6±1.5)%、(15.7±1.0)%]比较，差异均有统计学意义(P0.05);胰岛素对G_2/M期细胞无影响(P0.05)。(4)随着胰岛素浓度的增加，Ishikawa3-H-12细胞凋亡率逐渐下降。1×10~(-4)mol/L胰岛素作用最显著，作用24、48、72、96h时的细胞凋亡率分别为(1.76±0.16)%、(1.70±0.15)%、(1.56±0.20)%、(1.31±0.24)%，分别与对照细胞[分别为(9.81±0.61)%、(9.93±1.44)%、(9.10±0.66)%、(10.30±1.20)%]比较，差异均有统计学意义(P0.05)。结论胰岛素对子官内膜痛Ishikawa3-H-12细胞具有促进增殖、抑制凋亡的作用。
目的探讨胰岛素对子宫内膜癌细胞系Ishikawa3-H-12细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法应用免疫细胞化学方法和RT-PCR技术检测Ishikawa3-H-12细胞胰岛素受体(INSR)蛋白和mRNA的表达。以不同浓度胰岛素作用Ishikawa3-H-12细胞不同时间，采用四甲基偶氮唑蓝比色法、流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡和细胞周期。结果(1)Ishikawa3-H-12细胞INSR蛋白呈棕黄色阳性表达，并可见INSR基因的表达。(2)胰岛素以浓度和时间依赖的方式促进子宫内膜癌细胞增殖，1×10~(-4)mol/L胰岛素作用48h时促增殖作用最显著，增殖率为(340.2±15.9)%，与对照细胞(以胰岛素浓度为0作为对照，为100%)比较，差异有统计学意义(P0.05)。(3)胰岛素以浓度和时间依赖的方式使Ishikawa3-H-12细胞中G_0/G_1期细胞比例减少，S期细胞比例增加，1×10~(-4)mol/L胰岛素作用72h时最显著，G_0/G_1期细胞比例为(27.7±2.5)%，S期细胞为(55.2±1.4)%，分别与对照细胞[分别为(67.6±1.5)%、(15.7±1.0)%]比较，差异均有统计学意义(P0.05);胰岛素对G_2/M期细胞无影响(P0.05)。(4)随着胰岛素浓度的增加，Ishikawa3-H-12细胞凋亡率逐渐下降。1×10~(-4)mol/L胰岛素作用最显著，作用24、48、72、96h时的细胞凋亡率分别为(1.76±0.16)%、(1.70±0.15)%、(1.56±0.20)%、(1.31±0.24)%，分别与对照细胞[分别为(9.81±0.61)%、(9.93±1.44)%、(9.10±0.66)%、(10.30±1.20)%]比较，差异均有统计学意义(P0.05)。结论胰岛素对子官内膜痛Ishikawa3-H-12细胞具有促进增殖、抑制凋亡的作用。
被引量：28来源：知网
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透析患者甲状旁腺切除术后低钙血症的发生及处理_卞维静(2)
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