关于α-烯烃的取代反应教材说当α-烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如：cH3(CH2)4CH2CH=CH2与NBS卤化生成两种：一个是溴连在α碳上即3-溴-1-辛烯.另一个重排后溴连在最右边的碳上,双健左移,即1-溴-2-辛烯.但是我不明白主要产物为什么是重排后的,第一种是加在仲碳上,第二种是加在伯碳上,应该第一种稳定啊,主要产物应该是第一种,
老阴坐小鸡342
反应过程：①RCH2-CH=CH2+Br·——>RCH(·)-CH=CH2+HBr该自由基和双键共轭,即RCH(·)-CH=CH2↔RCH=CH-CH2·,可以认为自由基的单电子可以在两个碳上②a. RCH(·)-CH=CH2+Br2——>RCHBr-CH=CH2+Br·②b. RCH=CH-CH2·+Br2——>RCH=CH-CH2Br+Br·①②循环即为链增长反应过程.
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扫描下载二维码二烯烃碳原子在同一平面老师说二烯烃的碳原子最多4个，最少3个在同一平面。我的问题是：①为什么最少是3个不是2个？如果把乙烯基当作甲烷上的氢原子，氢原子可以和中心碳在另一个不同于双键的平面啊？②虽说单键可以旋转，但是旋转后4个碳原子不也能在同一平面吗？如果有图最好了，没有图也可以！我可能空间概念构建起来不是太好，跪求讲解了！
血刺某白ua9
实际上 1,3-丁二烯是一个平面型结构高中阶段的结构简式不能完美表达它的结构它存在大π键（π4 4） 所有碳原子必须共面高中阶段认为这是单双键交替的体系
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刚拒绝了一个offer，感觉导师回复比被骂一顿还惨
国人缺乏信仰，道德底线比较低。做事只要自己霜就行了。
我也申请联培，拿到3个offer，拒了两个，打算去一个，不过我拒的那2两个都是在任何材料没给我准备之前我拒他的，
可是如果只找一个老师，最后被放鸽子肿么破
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扫描下载送金币如何判断是否共轭?要排列烯烃的稳定性大小,我上网看说有三个因素决定：（1）支链越多越稳定,（2）反式更稳定,（3）共轭更稳定.但我又不知道如何判断共轭,所以引出如题的问题.如果有其他方法判断烯烃稳定性的，
如果作为一个高中生,可能这里的内容有点深.共轭的实质就是共价键上的电子发生离域,使得分子的能量降低.因此,就必须：1发生离域的原子必须共平面2.原子上有可以离域的电子,烯烃则为P电子,也可以是n电子.3.共轭的原子必须相连.如CH2=CH-CH=CH2 为π-π共轭,这4个C原子都共平面（注意：不在 同一直线上.可以用杂化轨道理论判断是否共平面,此处C原子均为SP2杂化）,发生共轭则是C原子上2P轨道上的电子,且4个原子相连,没有被间断（CH2=CH-CH2-CH=CH2就不是共轭）.另外,CH3-NH-CH=O其实也是共轭的,共轭发生在N,C,O三个原子间,发生离域的电子N上则为n电子(2个P电子),C上为2p电子（1个）,O上2p（1个）,称为P-π共轭.希望对你有用,你可以通过了解杂化轨道理论和分子轨道理论来进一步了解这方面的知识.
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烯烃中的共轭指的是碳碳单键以及碳碳双键相间排列，对于较大的有机分子，也可以是两组共轭键之间隔几个单键，结论是共轭程度（即共轭键数和共轭键组数）越大，其稳定性就越好
1,3-丁二烯
CH2=CH-CH=CH2
为共轭二烯烃的一种，主要是由π键共轭形成的，大学有机化学里会详细解释的
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为什么说烯烃的辛烷值高？
(576555号)
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烯烃有较高的辛烷值，但是敏感性也高，汽油含有大量烯烃就会在常温液相条件下与空气中的氧发生自氧化反应，生成低聚粘稠物，即胶质，胶质分子容易吸附在金属表面形成沉淀。所以烯烃不能作为提高辛烷值的手段
& &&&在FCC生产的汽油中不希望烯烃含量过高，最理想的是增加异构化、烷基化反应。 烯烃过高也会超过国家标准。
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(673625号)
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所谓烯烃辛烷值高是相对于烷烃而言，在催化装置中催气之所以辛烷值较高主要是烯烃和芳烃及异构烃较多，但国标中限制烯烃和芳烃的含量。现在装置朝降烯烃，多发生异构化反应技术发展。
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(218889号)
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其实辛烷值的高低跟分子结构是有关系的，一般的关系是在同碳数下，芳烃&烯烃&烷烃的辛烷值。所以说烯烃辛烷值比较高是相对于烷烃而言的，但是现在国三标准要求汽油烯烃含量不大于30％，国四标准要求汽油烯烃不大于25％。现在全基本上还是执行国三标准，只有北京上海等个别城市执行国四标准/欧四标准。
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烯烃高辛烷值高？这个问题应该不是吧，重整装置是提高辛烷值的典型装置吧，他的前期预处理过程就是除去S CL N O 还有烯烃 和金属杂质， 到了重整反应，通过脱氢环化 提高辛烷值，芳烃含量高，辛烷值才高的...
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因为原料中环烷和芳烃的含量愈高，经过重整反应后，芳烃的产量愈大，辛烷值就愈高
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我们知道汽油中的烯烃含量高，对应的辛烷值就高，有人知道为什么吗？
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