(1)醛基、羧基(2)(3)C11H14O3&&&&&& ①②③④(4)&(5) (6)6&&
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科目：高中化学
题型：填空题
[选修5-有机化学基础】（20分）I（6分）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是A．分子中含有三种含氧官能团B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。（2）B到C的反应类型为______________。（3）F的结构简式为_____________。（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。（填化合物代号）（5）由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。（6）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为________________________。
科目：高中化学
题型：填空题
（1）有下列五组物质：A、O2和O3B 、Cl和ClC 、H3CCOOC2H5与CH3COOCH3D、CH3CH2CH2CH3&与E、&&&&&&&&&&与①&&&&&&&&&组两种物质互为同位素；②&&&&&&&&&组两种物质互为同素异形体；③&&&&&&&&&组两种物质互为同系物；④&&&&&&&&&组两种物质互为同分异构体；⑤&&&&&&&&&组两种物质实为同一物质。（2）现有六种有机物：A、CH3OHB、(CH3)3CCH2OHC、(CH3)3COHD、(CH3)2CHOHE、C6H5CH2OHF、(CH3)2CHCl&①能被氧化铜氧化生成醛的有&&&&&&&&&&&&&&②能被氧化铜氧化成酮的有&&&&&&&&&&&③能发生消去反应生成烯烃的有&&&&&&&&&&&（3）现有四种有机物：A、(CH3)2CHCl&&&&&&&&&&&&B、CH3CH2OOCHC、OHCCH2COOH&&&&&&&&&D、CH3COOCH2①能与新制Cu(OH)2反应的有&&&&&&&&&&&&&②能与NaOH水溶液反应的有&&&&&&&&&&&
科目：高中化学
题型：填空题
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：（1）A的结构简式为&&&&&&&。（2）下列有关E的说法不正确的是&&&&&&&&&（填写字母编号）A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色&B．能使溴的CCl4溶液褪色&C．一定条件下，能够发生消去反应&D．一定条件下，能够发生取代反应&（3）F的同分异构体中属于酯类的有&&&&&种（4）反应②的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&反应⑤的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
科目：高中化学
题型：填空题
药物菲那西汀的一种合成路线如下：（1）菲那西汀的分子式&&&&&&&&&；（2）①～⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是&&&&&&&&&&&&；（3）反应②中生成的无机物的化学式为&&&&&&&&&&；（4）写出⑤反应的化学方程式&&&&&&&&&&&；（5）菲那西汀水解的化学方程式是_____________________；（6）菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有&&&&种。①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应。（7）菲那西汀的同分异构体中，含苯环且只有对位两个取代基，两个取代基含有相同碳原子数，且含有α-氨基酸结构，写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
已知烯烃、炔烃在臭氧的作用下发生以下反应：CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHOCH3-CC-CH2-CCHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH某烃分子式为C10H10，在臭氧作用下发生反应：C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO (1) C10H10分子中含有&&&&&&个双键，&&&&&&&个三键。(2) C10H10分子结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
已知：CH3—CH=CH2＋HBr→ (主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的结构简式：&&&&&&&&&&&&&&。(2)上述反应中，①是&&&&&反应，⑦是&&&&&反应。(填反应类型)(3)写出C，E物质的结构简式：C&&&&&&&&&&&&&&，&& E&&&&&&&&&&&&&&，（4）写出D→F反应的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I．用乙炔等合成烃C。（1）A分子中的官能团名称是&&&&&&、&&&。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）B转化为C的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&，其反应类型是&&&&&&&&&&&&。II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。（4）1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（5）E的结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是&&&&&&。（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
(1)原料A是苯的最简单的同系物，其名称是&&&&&；合成G的反应类型是&&&&&。(2)写出B的结构简式&&&&&&&&&&&&&&。(3)写出反应D→E的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有&&&&&&&&&&&种峰。(5)氨基酸X与I互为同分异构体，且X是萘( &)的一取代物，含有碳碳叁键，X所有可能的结构共有&&&&&&&&&&种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成，Y的结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(只要求写一种)。
吴老师30日19点直播线段的垂直平分线的性质
余老师30日20点直播unit5第二课时 Section A右图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是
A．它在核磁共振氢谱中只出现一个峰
B．它的二氯代物有两种同分异构体
C．它是一种饱和烃，只能取代，不能加成
D．_百度作业帮
右图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是
A．它在核磁共振氢谱中只出现一个峰
B．它的二氯代物有两种同分异构体
C．它是一种饱和烃，只能取代，不能加成
右图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是
A．它在核磁共振氢谱中只出现一个峰
B．它的二氯代物有两种同分异构体
C．它是一种饱和烃，只能取代，不能加成
D．它与苯乙烯（C 6 H 5 -CH=CH 2 ）互为同分异构体
A：立方烷空间完全对称，只有一种氢原子，正确B：它的二氯代物有三种，不正确C：它不属于饱和烃，错误 D：两者的分子式均为C 8 H 8 ，正确答案为BC烷烃C 8 H 18 有多种同分异构体，其中一种异构体A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的二氯代产物共有
A．1 种 B．2种 C．3种 D．4种
_百度作业帮
烷烃C 8 H 18 有多种同分异构体，其中一种异构体A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的二氯代产物共有
A．1 种 B．2种 C．3种 D．4种
烷烃C 8 H 18 有多种同分异构体，其中一种异构体A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的二氯代产物共有
A．1 种 B．2种 C．3种 D．4种观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为____．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是____．①A与B互为同分异构体②C与B互为同系物③C的核磁共振氢谱中有三组吸收峰④D与1，3，5-三甲苯互为同系物⑤C与D互为同系物（3）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是____．（4）化合物甲（C4H10O）是一种有机溶剂，甲在浓硫酸作用下可转化为上述物质中的A，具体变化如下：①甲分子中的官能团的电子式是____．②甲只有一种一氯取代物乙．写出由甲转化为乙的化学方程式____．③甲的同分异构体戊也可以有框图内甲的各种变化，且戊的一氯取代物有三种．戊的结构简式是____．-乐乐课堂
& 有机物的推断知识点 & “观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的...”习题详情
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观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为2-甲基-2-丁烯&．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是③④&．①A&与&B&互为同分异构体&&&&&&&&&&&&&②C与&B互为同系物③C&的核磁共振氢谱中有三组吸收峰&&&&&④D与1，3，5-三甲苯互为同系物⑤C&与&D&互为同系物（3）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是D&．（4）化合物甲（C4H10O）是一种有机溶剂，甲在浓硫酸作用下可转化为上述物质中的A，具体变化如下：①甲分子中的官能团的电子式是&．②甲只有一种一氯取代物乙．写出由甲转化为乙的化学方程式&．③甲的同分异构体戊也可以有框图内甲的各种变化，且戊的一氯取代物有三种．戊的结构简式是&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为____．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是____．①A与B互为同分异构体②C与B互为同系物③C的核磁共振氢谱中有三组吸收...”的分析与解答如下所示：
（1）从双键的位置和支链的位置考虑，进行命名；（2）根据同分异构体和同系物的定义进行判断；（3）根据峰数和氢原子数之比得出正确结论；（4）甲的分子式为C4H10O，能与钠反应，故甲为含有4个碳原子的伯醇，甲只有一种一氯取代物乙，故甲为，与氯气光照生成乙，乙为，与钠反应生成丁，丁为，在浓硫酸作用下生成A，A为，与溴的四氯化碳反应生成丙，丙为，再结合对应有机物的结构和性质以及前后转化关系，解答该题．
解：（1）靠近支链的一端为起点，故双键在2号位，支链也在2号位，故A的名称为2-甲基-2-丁烯，故答案为：2-甲基-2-丁烯；（2）①A和B的分子式不同，故A&与&B&不互为同分异构体，故①错误；②B与C结构不同，故B和C不互为同系物，故②错误；③C中含有3中氢原子，故核磁共振氢谱中有三组吸收峰，故③正确；④D与1，3，5-三甲苯结构相同，分子式相差一个CH2，故互为同系物，故④正确；⑤D与C结构不同，故D和C不互为同系物，故⑤错误，故选③④；（3）核磁共振氢谱中出现两组峰，故含有2中氢原子，B和D符合，B中氢原子数之比为2：1，D中氢原子数之比为3：2，故选D；（4）①甲的分子式为C4H10O，能与钠反应，故甲中含有羟基，故甲分子中的官能团为-OH，电子式为，故答案为：；②甲的分子式为C4H10O，能与钠反应，故甲为含有4个碳原子的伯醇，甲只有一种一氯取代物乙，故甲为，与氯气光照生成乙，乙为，故方程式为，故答案为：；③甲的同分异构体戊也可以有框图内甲的各种变化，故戊也为含有4个碳原子的伯醇，戊的一氯取代物有三种，故戊的结构简式为，故答案为：．
有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．
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观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为____．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是____．①A与B互为同分异构体②C与B互为同系物③C的核磁共振氢谱中...
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经过分析，习题“观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为____．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是____．①A与B互为同分异构体②C与B互为同系物③C的核磁共振氢谱中有三组吸收...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
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有机物的推断
与“观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的问题．（1）用系统命名法命名：A的名称为____．（2）对于上述四种物质，下列说法正确的是____．①A与B互为同分异构体②C与B互为同系物③C的核磁共振氢谱中有三组吸收...”相似的题目：
已知：A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（见下图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体．&（1）A的分子式是&&&&，阿魏酸的结构简式为&&&&．（2）B可能发生的反应是&&&&（填序号）a、氧化反应&&&&&b、水解反应&&&&c、加成反应&&&&&d、酯化反应（3）等物质的量C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是&&&&．（4）反应①的化学方程式为&&&&．（5）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：&&&&．①在苯环上只有两个取代基②在苯环上的一氯取代物只有两种③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol&CO2气体．
（2012秋o江阴市校级期中）由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在下图的方框内填入合适的化合物的结构简式．写出E在NaOH溶液中的水解反应的化学方程式&&&&．
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，由C、H、O三种元素组成，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）．（一）根据分子结构模型写出A的分子式&&&&，A的核磁共振氢谱有&&&&个吸收峰．（二）以为主要原理合成A的路线如下：（1）下列反应的反应类型：④&&&&⑦&&&&（2）H的结构简式为&&&&（3）写出反应②的化学方程式（注明必要的条件）&&&&．（4）G的某同分异构体，苯环上只有一个侧链，且能发生银镜反应和水解反应，写出其可能的结构简式&&&&．&&&&
“观察如下四种有机物，回答（1）至（4）的...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
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＞＞＞某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱..
某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱表明，C含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G（C8H12O4），核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。已知：请回答下列问题：（1）有机物类别：A物质属于______类，C物质属于________类。（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：__________________________________________。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。 （3）写出F→G反应的化学方程式：_____________________________________________________。（4）写出A的结构简式：_____________________________________。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。
题型：填空题难度：偏难来源：不详
（本题12分）（1）（2分）酯&羧酸 （2）（4分）（3）（2分）&&&&（4）（2分）&&&（5）（2分）试题分析：化合物A经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），B经过二次氧化生成D，这说明B是醇，DA是羧酸。因此A是酯，C是羧酸。C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，这说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是对甲基苯甲酸，结构简式是。D和溴、P反应生成E，根据题给信息知，E是含有溴原子的羧酸，E经过水解和酸化后生成F，F是含有羟基的羧酸。根据F生成G的反应条件可知，该反应是羟基的消去反应或酯化反应。根据G的化学式以及核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子可知，该反应不可能是羟基的消去反应，应该是羟基和羧基的酯化反应，且生成的G是环酯，所以G的结构简式只能是，因此F是2-甲基2-羟基丙酸，其结构简式是(CH3)2COHCOOH。E是2-甲基2-溴丙酸，其结构简式是(CH3)2CBrCOOH。D是2-甲基丙酸，其结构简式是(CH3)2CHCOOH，所以B是2-甲基丙醇，其结构简式是(CH3)2CHCH2OH，则A的结构简式是。（1）通过以上分析知，A物质分子中含有酯基，属于酯类；C物质分子中含有羧基，属于羧酸类。（2）①是苯的对位二取代化合物，说明苯环上含有2个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中一个取代基是酚羟基；③不考虑烯醇（）结构，所以满足条件的C的所有同分异构体的结构简式是、、、。（3）F→G是酯化反应，因此反应的化学方程式为。（4）A的结构简式。（5）由于F中含有羟基和羧基，所以还有可能发生缩聚反应形成高分子化合物，因此聚合物杂质可能的结构简式为。
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据魔方格专家权威分析，试题“某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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