自由基共聚合中单体Q-e活性参数预测--《化学学报》2010年22期
自由基共聚合中单体Q-e活性参数预测
【摘要】：Q-e方程在解释自由基共聚合中单体的活性时相当有效.为得到可靠的Q,e活性参数结构-性能定量关系(QSPR)模型,采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP方法在6-31G(d)基组水平上对60种结构为CH3C1H2—C2HR3·自由基(C1H2=C2HR3+CH3·→CH3C1H2—C2HR3·)进行了计算.两组包含原子电荷及前线分子轨道能级的量子化学参数分别用来建立Q,e活性参数的人工神经网络(ANN)模型.通过试差法调整网络参数得到最佳ANN模型,两者均为3-5-1结构.参数Q,e预测值与实验值接近,测试集相关系数分别为0.990(rms=0.269)和0.943(rms=0.331).而且Q,e模型的外部验证系数qe2xt分别为0.980和0.873,这结果显示两模型具有好的推广预测能力.因此本工作介绍的ANN模型是精确而可靠的;从自由基CH3C1H2—C2HR3·结构获得参数预测Q及e值是可行的.
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【分类号】：O631.5【正文快照】：
对共聚物组成与原料组成之间关系的研究是共聚合研究中最重要的内容之一.对于二元共聚合,两种单体M1与M2的共聚物组成方程(或共聚合方程)可用式(1)表示.Rp=Rm(r12Rm+1)(r21+R m)(1)式中Rm为原料单体M1与M2的物质的量(或浓度)比:[M1]/[M2];Rp为生成的共聚物所含单体M1,M2的物
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【参考文献】
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【共引文献】
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范晓薇;[D];南京理工大学;2009年
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戴坤良;[D];湖南大学;2009年
【二级参考文献】
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肖鹤鸣,贡雪东,俞柏恒;[J];化学学报;1994年08期
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元素分析后，计算共聚物中的单体含量？？
一篇英文文献中提到的一组数据。通过元素分析后，计算共聚物中实际的DMAPS单体的摩尔比。但跟我计算的不一样，求教。。。
我的方法：以第一行数据为例。
100g共聚物中含S 3.356g&&那么DMAPS的质量为（3.356*279.3）/32=29.3g&&（只有DMAPS中含有S，AM中没有，DMAPS的分子量为279.3），那么AM的质量为70.7g。将两种物质换成摩尔质量：DMAPS 0.105mol 、AM 0.996mol
那么 DMAPS的mol%=0.105/（0.105+0.996）=9.54%& && && &
不知道算的对不对，是文献算错了还是我算错了，请高手指教！！
自己坐沙发，等高人！ DMAPS的分子量为279.3，但是聚合后在共聚物中他的分子量是多少呢？你要算DMAPS单元在共聚物中的摩尔数，要用其在共聚物中的分子量，而不是单体的分子量。同理你的AM单元也要这么算。
是不是这个原因？ : Originally posted by omygaga at
DMAPS的分子量为279.3，但是聚合后在共聚物中他的分子量是多少呢？你要算DMAPS单元在共聚物中的摩尔数，要用其在共聚物中的分子量，而不是单体的分子量。同理你的AM单元也要这么算。
是不是这个原因？ 你说的对，有可能是这个原因，要用到聚合物分子量这个数据，那具体怎么算，你能列个公式吗，拿一组数据为例，谢谢你！ 不需要共聚物的分子量啊，只需要共聚物中2种共聚单元的实际分子量。
因为不知道你的两种单体的共聚机理是怎么样，我给不出公式，你可以看一下DMAPS分子在聚合后损失的原子或者基团是什么，然后用DMAPS的分子量减去损失的原子或者基团的分子量，就是该共聚单元的分子量，此外，如果要考虑聚合物的端基的话会复杂点，但方法不变。
var cpro_id = 'u1216994';
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[1、]&&含甲基丙烯酸酯结构的大单体、其制法及用途[技术摘要]一种含甲基丙烯酸酯结构的大单体，其分子上还含有氨基甲酸酯、缩乙二醇、丁二酸单酯、磺酸钠结构。该大单体的制备方法，包括用顺丁烯二酸酐和一缩二乙二醇制备单酯；用单酯、甲苯二异氰酸酯、甲基丙烯酸2羟基乙酯制备聚合体；将聚合体与亚硫酸钠反应生成大单体三步骤。本发明产品原料来源广泛、性能好、成本较低，可作为制备涂料或胶粘剂的表面活性单体，其制备方法反应条件温和、反应物无需分离即可应用。
[2、]&&间规聚甲基丙烯酸酯的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种合成间规聚甲基丙烯酸酯的新方法，其特征在于使用如下所示的吡啶双亚胺Fe(II)催化剂：式中X为Cl或Br；R为H或甲基；R1、R2分别为甲基、乙基、异丙基、叔丁基；R1、R2可以相同或不同。在甲基铝氧烷(MAO)、改性甲基铝氧烷(MMAO)或三异丁基铝(TIBA)，三乙基铝(TEA)等有机铝的作用下，催化甲基丙烯酸酯聚合，生成高间规度的聚合物。
[3、]&&制备甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的改进方法[技术摘要]本发明提供了一种制备甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯的改进方法，该方法利用组合或“联合”的包括联合水解、联合裂化系统及其组合的处理步骤。在一种实施方案中，甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯生产路线的其它方面亦被联合在一起。另外提供了纯化粗甲基丙烯酸物流以形成纯度至少为95％的冰甲基丙烯酸的方法。
[4、]&&在甲基丙烯酸酯铸模树脂中的酰基膦氧化物光引发剂[技术摘要]从甲基丙烯酸酯铸模树脂生产模塑制品的光聚合方法，其中(1)甲基丙烯酸酯铸模树脂配制料，含有(A1)＞50％含有高比例的甲基丙烯酸甲酯的甲基丙烯酸甲酯和/或预聚产物，(A2)040％能够与甲基丙烯酸甲酯共聚合的其它单体，(B)0.110％至少一种单或双酰基膦氧化物光引发剂，(C)010％其它光引发剂，(D)05％热引发剂和(E)任选的其它常规添加剂在模具中进行铸塑，和(2)利用在200800nm范围内的光源进行辐射来完全固化，以形成在机械上稳定的模塑制品。
[5、]&&聚甲基丙烯酸酯类溶液聚合的新方法[技术摘要]
一种采用溶液法连续聚合制取高质量甲基丙烯酸酯类聚合物（ＰＭＭＡ）的新方法，它克服了悬浮聚合产品光学性能差，本体连续聚合中存在的难以长期连续运转的缺点。制得的聚合物具有质量稳定、光学性能优良、原料消耗低、无废水排放、使用的溶剂来源丰富、并可以回收套用等优点，是一项可以工业化的新的聚合法。
[6、]&&含丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯基团的膦酰基和膦基羧酸的氟化羧酸酯类及其制备方法和用途[技术摘要]
本发明涉及含有丙烯酸酯和／或甲基丙烯酸酯基团的膦酰基羧酸的氟化羧酸酯及其作为防水剂或抗油剂的用途和制备方法。
[7、]&&甲基丙烯酸酯聚合物的制备方法[技术摘要]
本发明公开了制备甲基丙烯酸酯聚合物的方法，其中使用完全混合型反应器使主要由甲基丙烯酸甲酯组成的单体进料连续地进行本体聚合，以连续方式得到聚合物含量为４０―７０％（重量）的聚合物组合物，它包括将：反应器中充满聚合物组合物，其中几乎无气相，在１２０―１８０℃的聚合温度下将反应器维持在绝热状态，平均停留时间维持在１５分钟至２小时范围内，使用聚合反应温度下半衰期不超过１分钟的自由基引发剂。
[8、]&&制备丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合物的方法[技术摘要]
公开了通过丙烯酸单体的阴离子聚合，制备直链，支链和星形聚合物的连续方法，以及该方法得到的直链，支链和星形聚合物及其润滑油组合物。
[9、]&&甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法[技术摘要]
一种生产甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法，包括：在含Pd的催化剂存在下使甲基丙烯醛或丙烯醛与醇和分子氧进行反应；用能够从醇和水混合液中选择性地渗透水的分离膜除去水。
[10、]&&甲基丙烯酸酯的制备方法[技术摘要]
一种制备甲基丙烯酸酯的方法，其中（a）在蒸馏塔内将丙炔从含溶解丙炔的溶剂料流中汽提出来，提供的气态丙炔料流随后冷凝，和（b）经冷凝的丙炔与一氧化碳和醇在羰基化催化剂存在下接触，该方法的特征在于进行丙炔汽提操作的蒸馏塔内装配一个内冷器，提供部分冷凝用于回流料流来源。
[11、]&&制备丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]
一种对制备（甲基）丙烯酸酯的方法的改进，该方法包括在有酸性催化剂存在下，经（甲基）丙烯酸和相应的有１―４碳原子的脂族醇的酯化反应以生成（甲基）丙烯酸酯的酯化步骤，以及从在酯化步骤中所得的含（甲基）丙烯酸酯的混合物中分离和纯化（甲基）丙烯酸酯的步骤，改进在于将精馏柱的柱底残余物循环到酯化步骤和／或分离纯化步骤，可有效再利用在柱底残余物中剩余的阻聚剂，及有效回收其中剩余的（甲基）丙烯酸酯。
[12、]&&改善流动性的抗冲改性聚甲基丙烯酸酯模塑材料[技术摘要]本发明涉及一种抗冲改性聚甲基丙烯酸酯模塑材料，其特征为：根据ISO306(B50)的维卡软化点至少90℃，根据ISO179/1eA的缺口冲击强度KSZ(却贝)在23℃时至少3.0KJ/m2，和根据ISO1133的流动牲MVR(230℃/3.8kg)至少11cm3/10min，是通过熔体混合下列a)和b)而得到：a)80－98wt％抗冲改性聚甲基丙烯酸酯模塑材料和b)20－2wt％低分子量聚甲基丙烯酸酯模塑材料，其中抗冲改性模塑材料含有70－99wt％基质和1－30wt％抗冲改性剂，基质由80－100wt％可自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯单元和任选的0－20wt％可自由基聚合共聚单体组成；和低分子量聚甲基丙烯酸酯模塑材料由80－100wt％可自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯单元和0－20wt％其它可自由基聚合共聚单体组成，它按照ISO1628第6部分在氯仿中测定的粘度值(ηsp/c)为25－35ml/g。
[13、]&&改性甲基丙烯酸酯高聚物／无机复合材料及其制法和用途[技术摘要]本发明涉及一种改性甲基丙烯酸酯高聚物/SiO2－TiO2纳米复合材料及其制法和用途。该材料是在改性甲基丙烯酸酯高聚物连续相中分散着纳米SiO2和TiO2无机相，其中无机相的重量含量为高聚物重量的1－30％。其涂料的制法采用无机物在高分子相中通过溶胶－凝胶、原位反应与分散、复合而成。该材料可用作包装/封装用阻隔材料。]该材料具有高度的对氧、湿气阻隔能力，且便于加工、能耗低、成本相对低廉。
[14、]&&密封补强用甲基丙烯酸酯型真空浸渗剂[技术摘要]本发明涉及一种密封补强用甲基丙烯酸酯型真空浸渗剂，包括有甲基丙烯酸酯单体、引发剂、阻聚剂，其中加入少量由带单苯环的二烯基化合物与三或四官能度的甲基丙烯酸酯所组合而成的组合交联剂。该浸渗剂在既符合低粘度要求的同时，热性能有较明显的提高，是一种较理想的金属制件密封补强剂。
[15、]&&丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的制备方法[技术摘要]在至少2个并且不超过5个连续相连的反应阶段，在催化剂作用下进行丙烯酸或甲基丙烯酸与每分子含有1至10个C原子的脂族醇的反应。每个反应阶段具有含催化剂的酯化反应器和用于分离来自反应器的液体产物的蒸馏柱。冷凝来自蒸馏柱的顶部产物，并且从冷凝物中分离出有机含酯相，它至少部分地被供入蒸馏产物净化装置。在第一至第二至最后的反应阶段中，从蒸馏柱底部排出产物相，它含有酯、醇和酸，并且该产物相至少部分地被引入至随后反应阶段的酯化反应器中。
[16、]&&由氯磺化聚合物引发的丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯粘合剂[技术摘要]一种包含丙烯酸酯单体和/或甲基丙烯酸酯单体、氯磺化聚合物树脂和还原剂的粘合剂配方。此粘合剂还包括环杂原子锆酸酯或环杂原子钛酸酯，其用作固化曲线调整剂。进一步地，粘合剂包括含非常低的Tg的增韧剂共聚物，其能使固化的粘合剂在低温下的抗冲击强度增强。
[17、]&&光扩散性甲基丙烯酸酯树脂多层板[技术摘要]本发明提供通过透明层在光扩散层显示出深度而具有高级感，光扩散性优异，光透射性也优异的多层结构的甲基丙烯酸酯树脂板。该甲基丙烯酸酯树脂多层板由下述的第1层、第2层和第3层构成，第1层：是全光线透射率为3～80％，雾度为90％以上，厚度为2～10mm的层；第2层：存在于第1层和第3层之间，是全光线透射率为30～90％、且比第1层的全光线透射率高，雾度为80％以上、且比第1层的雾度低，厚度为1～3mm的层；第3层：是全光线透射率为90％以上，雾度为1％以下，厚度为1～10mm的层。
[18、]&&由丙酮和氢氰酸制备甲基丙烯酸酯的一体化方法和装置[技术摘要]本发明主题原则上涉及一种制备甲基丙烯酸烷基酯及其后续产物的方法，它们可以用于众多化学合成方法中，可以导致千差万别的进一步处理产物，以及实施该方法的装置。
[19、]&&丙酮合氰化氢的蒸馏处理以及制备甲基丙烯酸酯和后续产物的方法[技术摘要]本发明通常涉及一种制备丙酮合氰化氢的方法，包括以下步骤：A.丙酮和氢氰酸在反应器中接触，形成反应混合物，其中循环该反应混合物，并得到丙酮合氰化氢；B.冷却至少一部分反应混合物；C.从反应器排出至少一部分所产生的丙酮合氰化氢；D.连续蒸馏排出的所产生的丙酮合氰化氢，在蒸馏塔中得到丙酮合氰化氢塔底产物和丙酮塔顶产物；E.将至少一部分丙酮塔顶产物返回步骤A.中，所述丙酮塔顶产物在返回期间保持低于60℃，涉及一种制备甲基丙烯酸烷基酯的方法，一种制备甲基丙烯酸的方法，一种制备甲基丙烯酸烷基酯的装置，一种制备至少部分基于甲基丙烯酸烷基酯的聚合物的方法，可由本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯在化学产品中的用途以及基于可根据本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯的化学产品。
[20、]&&与甲基丙烯酸酯连接的可光致异构化的发色团，它的合成方法和中间体[技术摘要]本发明揭露了新型的连接到甲基丙烯酸酯部分上的二腈基1，2二苯乙烯，其可作为三维光存储器中的活性发色团，另外还揭露了它的合成和它的中间体。
[21、]&&可辐射固化的甲基丙烯酸酯聚酯[技术摘要]一种可辐射固化的组合物，其包含对应于式(I)或式(II)的在分子上具有不饱和(甲基)丙烯酸类基团的(甲基)丙烯酸酯化聚酯，其中每一个D独立地表示亚乙基或亚丙基，x、y为(1)(50)的整数，每一个A独立地表示氢、烷基、链烯基，条件是相邻的A可以连接在一起形成环，每一个B独立地表示任选地包含一个或多个醚桥的亚烷基或亚链烯基链，每一个R独立地表示氢或甲基。
[22、]&&在真空系统下通过振动压缩制造具有甲基丙烯酸酯树脂的室外人造石板的方法[技术摘要]本发明涉及一种特别适用于室外的人造石板材的制造方法，其包含以下阶段：研磨形成填料的具有多种粒度测定值的不同材料，包含具有催化剂的树脂和任选的树脂，通过真空下的振动压缩，将得到的糊剂进行模制和压缩的阶段，和通过加热聚合所述树脂的硬化阶段，最后进行冷却和抛光阶段。
[23、]&&高玻璃化转变温度的聚甲基丙烯酸酯类的制备方法[技术摘要]本发明涉及高玻璃化转变温度(Tg)的聚甲基丙烯酸酯类的制备方法。现有提高该类产品Tg的方法存在提高Tg的同时降低了产品的物理机械性能，且使制备困难。本发明方法通过改进的微乳液聚合，在热引发或氧化还原引发体系中合成了具有高Tg的聚甲基丙烯酸酯类产品，其Tg与现有该类产品相比高1030℃，且通过微乳液聚合产物为透明的纳米级微胶乳，大大拓宽了该类产品的应用范畴。
[24、]&&甲基丙烯酸―乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物的用途[技术摘要]本发明涉及甲基丙烯酸乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物在碱性样品前处理中的应用。本发明以甲基丙烯酸乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物为吸附介质，可针对生物和环境样品中的碱性物质进行高效的富集，可用于环境监测、毒品兴奋剂检测、农残检测等多个应用领域。具有很好的针对性和选择性。特别是应用于联用技术(固相萃取/固相微萃取与气相色谱/液相色谱联用)后，可用于样品的常规、快速、高通量分析。
[25、]&&甲基丙烯酸酯结构粘合剂[技术摘要]本发明公开了几种用作结构粘合剂的组合物。该组合物包括单体组分和催化剂组分。在一个方面中，单体组分包括苯乙烯和异戊二烯的嵌段共聚物作为第一种弹性体材料，苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚物作为第二种弹性体材料，和丙烯腈和丁二烯的共聚物作为交联橡胶。在第二个方面中，单体组分包括苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚物作为第一种弹性体材料，和丙烯腈和丁二烯的共聚物作为交联橡胶。在另一个方面中，间苯二甲酸作为可聚合的酸单体与磷酸酯组合使用。在另一个方面中，单体组分包括松香酯或滑石作为内聚破坏方式促进剂。
[26、]&&含甲基丙烯酸酯结构的磷酸单酯、其制法及用途[技术摘要]一种含甲基丙烯酸酯结构的磷酸单酯，其分子上还含有1，10癸二醇、磷酸酯盐结构。该磷酸单酯的制备方法，包括用甲基丙烯酸与1，10癸二醇制备单酯、用单酯和磷酸化试剂反应制备磷酸单酯、将磷酸单酯皂化生成盐型磷酸单酯等步骤。本发明产品乳化性能好，具有较高反应活性，可作为制备微乳液涂料的表面活性单体，也可作为助剂使用，用途广泛。其制备方法反应条件温和，单酯产率高，无需溶剂。
[27、]&&甲基丙烯酸酯类浆料及树脂板的制造方法[技术摘要]本发明提供了一种甲基丙烯酸酯类树脂板的制造方法，该方法包括：在预先通入氮气后氧气的浓度为3质量％或3质量％以下的聚合容器内，加入甲基丙烯酸甲酯或者加入由60质量％或60质量％以上的甲基丙烯酸甲酯和40质量％或40质量％以下的丙烯酸酯单体混合物形成的原料的供给工序；聚合容器内的溶解氧浓度小于等于0.5ppm的原料，在自由基引发剂存在下部分发生聚合，使其形成的聚合物含量为10质量％～35质量％，从而得到甲基丙烯酸酯类浆料的工序；将聚合容器内得到的甲基丙烯酸酯类浆料注入铸型，使其聚合的工序。从而可以高生产率地制造有效降低了单体溶解氧浓度、本质上消除了聚合发泡和空隙等外观缺陷的甲基丙烯酸酯类树脂板。
[28、]&&氟化短链丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的氟化聚合物及以其为基础的斥油和斥水组合物[技术摘要]本发明涉及基于氟化聚合物的组合物，该氟化聚合物包括衍生于(i)一种或多种氟化单体，及(ii)一种或多种非氟化共聚单体的重复单元，所述氟化单体是选自以下通式的单体：RfXOC(O)C(R)＝CH2，其中Rf代表具有3或4个碳原子的全氟化脂肪族基团，X是有机二价连接基，R代表氢或1～4个碳原子的低级烷基。氟化聚合物的重均分子量为。组合物可以是溶剂基或水基的，并特别适用于为基底提供良好的斥油和/或斥水性能。
[29、]&&通过施加特别是基于聚甲基丙烯酸酯的透明层而对材料进行表面整饰的方法[技术摘要]本发明描述了一种通过施加特定聚甲基丙烯酸酯层而对材料进行表面整饰的方法。聚甲基丙烯酸酯层由至少两种聚甲基丙烯酸酯(共)聚合物的共混物构成，此处在形成聚甲基丙烯酸酯层的聚合的混合物中存在特定的“反应性单体”。在调节的施加温度下，这些与基材之间形成化学键并且适当时还有物理结合，并因此具有粘附促进作用。
[30、]&&包含活性物质,并包含中性药芯和由甲基丙烯酸酯共聚物和甲基丙烯酸酯单体组成的内层和外层包衣的多层剂型[技术摘要]本发明涉及一种多层剂型包括：a)中性药芯；b)由甲基丙烯酸酯共聚物组成的内层包衣；c)由4095重量％的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1C4烷基酯和560重量％的在烷基基团中有阴离子基团的(甲基)丙烯酸酯单体组成的共聚物外层包衣。本发明的特征在于：内层包衣主要包括由至少90重量％的含中性基团的(甲基)丙烯酸酯单体组成的，按照DIN 53 787具有最小成膜温度不超过30℃，且包含结合形式的药学活性物质的甲基丙烯酸酯共聚物。
[31、]&&作为聚合物多元醇稳定剂的甲基丙烯酸酯[技术摘要]本发明涉及包含活性不饱和键的烯属不饱和大分子单体，并涉及这些包含活性不饱和键的烯属不饱和大分子单体的制备方法。这些烯属不饱和大分子单体的制备方法包括使符合特定化学式的单官能化合物与至少一种环氧烷，在至少一种烷氧基化催化剂的存在下进行反应。所述烯属不饱和大分子单体符合本文所述的化学式。本发明也涉及包含烯属不饱和大分子单体的预制稳定剂，涉及这些预制稳定剂的制备方法，涉及包含这些预制稳定剂的聚合物多元醇，以及涉及这些包含所述预制稳定剂的聚合物多元醇的制备方法。也描述了包含烯属不饱和大分子单体的聚合物多元醇及其制备方法。
[32、]&&一种2(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用[技术摘要]本发明属于除草剂技术领域，涉及到一种2(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用。其特征是2(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物，如通式(I)所示，其中：R1选自苯基，取代苯基，C4C6杂环；R2选自H，C1C6烷基，C3C6烯基或C3C6炔基；R3选自C1C4烷基；Q选自各种芳环基或取代芳环基；标*与*2的手性碳原子为R、S构型，或其不同比例的混合物。本发明的效果和益处是化合物具有除草活性，在苗后使用可有效控制单子叶杂草。对大豆、水稻、小麦安全。化合物对杂草具有很高的活性，而且对作物表现出优良的选择性。本发明的化合物既可以单独使用也可以和其它已知的杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂或肥料等一起混合使用。
[33、]&&甲基丙烯酸酯的制造方法[技术摘要]本发明提供一种高生产率地制造甲基丙烯酸酯的方法，是使用装备有蒸馏塔的反应装置，边将回流条件下副产的甲醇作为与甲基丙烯酸甲酯的共沸混合物除出到系统外，边进行甲基丙烯酸甲酯与醇或酚类的酯交换反应的制造甲基丙烯酸酯的方法，其中蒸馏塔内的温度，换算成为常压下的温度时，在到达最上段的温度是63～68℃、中间段的温度是68～90℃、最下段的温度是90～100℃后，开始将甲醇与甲基丙烯酸甲酯的共沸混合物除出到系统外，在醇或酚类的转化率为0～95％的范围内，边控制回流比以维持所述蒸馏塔内的温度边进行反应。
[34、]&&丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类侧链型发光聚合物及其合成[技术摘要]本发明公开了一种丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类侧链型发光聚合物，其特征在于：在聚合物的侧链上含有联苯类基团。本发明同时给出了合成该聚合物所采用的方法及反应过程中所合成的单体。本发明能利用原子转移自由基聚合方法合成一种新的侧链型发光聚合物，合成比较简便，分子量及分子量分布可控，反应条件温和，催化剂和溶剂都是易得的工业化产品，而且反应温度范围宽，可以在室温下进行，有利于工业化的进行；同时，本发明的产物可以通过改变侧链的结构而改变混合物的荧光性能。
[35、]&&为层压应用设计的聚酯基二甲基丙烯酸酯[技术摘要]一种用层压树脂组合物将第一纤维强化层与第二纤维强化层连接而成的层压材料。所述层压树脂组合物为用烷基丙烯酸酯基封端并用35重量％苯乙烯稀释的聚酯树脂固化后的残留物。通过在第一层的表面涂覆粘合剂组合物将第一层层压到具有层压树脂组合物的第二层上。所述涂覆的第一层与第二层的表面相连接。在制备层压树脂组合物时，未反应的烷基丙烯酸酯可以与环氧乙烷反应以促进反应完成。
[36、]&&一种2，2，2三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法[技术摘要]一种2，2，2三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法，属于高分子材料负离子聚合领域。本方法先在装有有机溶剂的反应容器加入预先制备好的有机铜，然后加入有机锂，反应2～30分钟生成有机铜锂后，加入2，2，2三氟乙基甲基丙烯酸酯单体，在50℃～30℃下进行聚合反应，反应时间2～120分钟，获得聚2，2，2三氟乙基甲基丙烯酸酯。本发明具有引发效率高，单体转化率高的优点。
[37、]&&生产甘油碳酸酯甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]本发明涉及一种在金属离子1，3二酮化物型的金属螯合物催化剂存在下制备甘油碳酸酯甲基丙烯酸酯的方法。
[38、]&&三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的制备方法[技术摘要]本发明公开了一种三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的制备方法。本发明以三羟甲基丙烷为原料，在催化剂、阻聚剂、带水剂的存在下与甲基丙烯酸进行酯化反应，获得本发明的目标产物三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。用本发明制备方法得到的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，纯度98％以上，酸值小于等于0.5mg/g，酯化率达到98％及以上。本发明与现有技术相比较，反应过程条件温和、操作安全简便，避免设备的腐蚀问题，本发明方法回收得到的催化剂可以重复使用，成本低，产品纯度好，适于工业化生产。
[39、]&&含有键合硅的聚甲基丙烯酸酯的有机改性的二氧化硅气凝胶[技术摘要]本发明提供了用于各种用途的增强的气凝胶单块及其纤维增强的复合物。还提供了组合物和制备该单块和复合物的方法。
[40、]&&涂料中的聚合/低聚甲基丙烯酸酯官能化的酰胺缩醛[技术摘要]本发明涉及(甲基)丙烯酸酯酰胺缩醛组合物和制备方法。本发明还涉及通过聚合这些(甲基)丙烯酸酯酰胺缩醛形成的新的聚(甲基)丙烯酸酯组合物，和其包含到交联涂料中。
[41、]&&涂料中的甲基丙烯酸酯酰胺缩醛[技术摘要]本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官能化的酰胺缩醛作为活性组分与交联试剂产生新涂料组合物的用途。本发明还涉及(甲基)丙烯酸酯官能化的酰胺缩醛作为活性组分与交联试剂和UV辐射产生新涂料组合物的用途。
[42、]&&乙烯甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐的方法[技术摘要]本发明涉及乙烯甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐的方法。该方法是：1)将乙烯甲基丙烯酸酯、马来酸酐、过氧化物引发剂、抗氧剂按重量份配比配料，用丙酮溶解后，于高速混合机内混合均匀；2)挤出工艺：物料混合均匀后，将溶剂完全挥发，将物料投到双螺杆挤出机中，挤出温度为165195℃，主机转数为100r/min～420r/min，反应2～4分钟，经牵条、冷却、切粒，粒料于60～80℃下真空干燥8～12h。通过该方法可获得乙烯甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐。采用本方法制备的乙烯甲基丙烯酸酯接枝马来酸酐可以作为高分子增韧剂和相容剂，用于提高复合材料的界面相容性，对生产设备要求低，效率高。
[43、]&&含侧链丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的聚醚单醇和多元醇[技术摘要]提供一种制备新型含侧链丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的聚醚单醇或多元醇的方法。该方法包括：i)提供一种单体混合物，该单体混合物包含至少一种环氧烷烃、至少一种含丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的环氧化合物和至少一种具有至少一个活性氢且当量重量为每当量活性氢318000克的起始化合物；和ii)使混合物在双金属氰化物络合催化剂存在下聚合。通过上述方法制备的含侧链丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的聚醚单醇和多元醇具有120个侧链烯基，羟基当量重量为2009000克/当量。
[44、]&&一种制备烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯或烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]本发明公开了一种制备烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯或烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的方法，以烷基聚氧乙烯醚和丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯为原料，在固体超强酸催化剂和阻聚剂存在下，采用酯化或酯交换反应合成。本发明的反应过程中，选用了固体酸作酯化反应催化剂，该催化剂不溶于反应体系，反应是在催化剂床上进行得非均相过程，催化剂对设备腐蚀性小，而且在反应结束以后，催化剂通过固液相分离很容易脱除，同时催化剂能够重复利用，不仅可以节约成本，而且可以减少对环境的污染。本发明的另一个特点是选用合适的共沸溶剂，保证了较高的反应转化率，并且可以防止了分馏塔堵聚现象的发生。
[45、]&&聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的合成方法[技术摘要]一种聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的合成方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以聚乙二醇单甲醚和甲基丙烯酸为原料，以对甲苯磺酸或******为催化剂，吩噻嗪或对苯二酚为阻聚剂进行酯化反应，甲基丙烯酸的加入方式为将一部分向反应容器中直接加入与将剩余部分向反应容器中滴加相结合，酯化反应过程中以同时通氮气与抽真空相结合的方式来带走生成的水以制得聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯。本发明采用同时通氮气与抽真空相结合的方式来带走酯化反应过程中产生的水，工艺简单，能有效降低成本；同时合理选用催化剂和阻聚剂进行酯化反应，反应条件温和，不采用有毒溶剂做带水剂，从而对环境友好。
[46、]&&氮气带水合成聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]一种氮气带水合成聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以聚乙二醇单甲醚和甲基丙烯酸为原料，以对甲苯磺酸或******为催化剂，吩噻嗪或对苯二酚为阻聚剂进行酯化反应，酯化反应过程中以通氮气带水的方式来制得聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯；聚乙二醇单甲醚与甲基丙烯酸的摩尔比可为1.0∶1.5～8.0。本发明采用通氮气带水的方式来制得聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯，能有效降低成本；同时合理选用对甲苯磺酸或******为催化剂，吩噻嗪或对苯二酚为阻聚剂进行酯化反应，反应条件温和，不采用有毒溶剂做带水剂，从而对环境友好。
[47、]&&自感光聚合型超支化聚酯甲基丙烯酸酯低聚物及其制备方法[技术摘要]本发明涉及一类超支化聚酯甲基丙烯酸酯低聚物的合成方法与工艺特点，该低聚物的超支化特征来源于丙烯酸酯化beta二羰基单体(CH2＝CHCOOROCOCH2COCH3)的自加成支化反应，形成具有偕二羰基结构的超支化聚酯，该偕二羰基结构赋予产物树脂感光活性。树脂中引入的甲基丙烯酸酯基团将赋予该超支化聚酯紫外光固化性能。根据单体结构和合成工艺不同，所合成的超支化聚酯低聚物分子量可达，具有较好的流平特征，可应用于光固化油墨、光固化清漆、光固化色漆及光固化胶粘剂等领域。
[48、]&&一种聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的合成方法，由甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇单甲醚通过酯交换反应合成聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯。本发明所用酯化反应催化剂为碱催化剂，催化活性高；为防止反应过程中的聚合反应，在反应体系中加入了阻聚剂，并通入空气；反应温度较温和，为80～85℃；反应副产物甲醇通过与反应介质形成共沸物带出反应体系，促使反应完全进行。本发明方法将聚乙二醇单甲醚定量地转化为聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯，酯化率接近100％，避免了聚合反应和其他副反应，而且步骤简单，适合工业化生产。
[49、]&&可控高真空度下制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]可控高真空度下制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的方法，涉及有机高分子化学酯化合成技术领域。以一定聚合度的甲氧基聚乙二醇和甲基丙烯酸为原料，4(二甲氨基)吡啶为催化剂，氮氧自由基哌啶酮、甲醌和对苯二酚中的至少一种为阻聚剂。反应开始时，把溶有阻聚剂的甲基丙烯酸滴加到反应釜中，1～3小时内滴完，酯化反应过程中以特定可控的真空度带走酯化生成的水，从而推动反应平衡向正方向移动。其中，一定的真空度和反应温度是控制酯化率的关键因素，且体系的真空度决定着反应温度。本发明通过可控真空度的方式制得甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯，反应条件温和，不使用有机溶剂，免除了后处理的步骤。
[50、]&&制备丁二醇二甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]本发明涉及一种制备丁二醇二甲基丙烯酸酯的方法，其包括丁二醇与甲基丙烯酸酯在催化剂存在下进行酯交换反应，其中使用包含至少一种锂化合物和至少一种钙化合物的结合物作为催化剂，锂和/或钙的化合物中的至少一种是氧化物、氢氧化物、含有14个碳原子的醇盐或含有14个碳原子的羧酸盐，并且该反应的至少一部分在有效量的水存在下进行。本发明的方法使得可以特别便宜地制备具有非常高的纯度的丁二醇二甲基丙烯酸酯。
[51、]&&制备乙二醇二甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]本发明涉及一种制备乙二醇二甲基丙烯酸酯的方法，其包括乙二醇与甲基丙烯酸酯在催化剂存在下进行酯交换反应，其中使用包含氨基化锂(LiNH2)和氯化锂(LiCl)的结合物作为催化剂。本发明的方法使得可以特别便宜且可以以非常高的纯度制备乙二醇二甲基丙烯酸酯。
[52、]&&导光板用甲基丙烯酸酯系树脂组成物[技术摘要]本发明是关于一种用于液晶显示器中的背光模块中导光板用甲基丙烯酸酯系树脂组成物。特别是一种包含甲基丙烯酸酯系树脂(A)、无机微粒子(B)及滑剂(C)；其中，该无机微粒子(B)含量为甲基丙烯酸酯系树脂(A)重量的0.05～20ppm，该滑剂(C)熔点为40～85℃，含量为甲基丙烯酸酯系树脂(A)重量的50～3000ppm，且该甲基丙烯酸酯系树脂(A)含有重量平均分子量的低分子量聚合物2～8重量％，由上述的组成搭配，可得到高辉度且辉度均一的导光板用甲基丙烯酸酯系树脂组成物。
[53、]&&用于制备包含甲基丙烯酸类和/或甲基丙烯酸酯单元的活性聚合物的方法[技术摘要]本发明涉及一种制备包含甲基丙烯酸类和/或甲基丙烯酸酯单元的活性聚合物的方法，该方法在至少一种类型的苯乙烯类单体存在下，使用用于聚合一种或几种类型的甲基丙烯酸类和/或甲基丙烯酸酯单体的单官能或多官能的烷氧基胺。
[54、]&&弹性甲基丙烯酸酯组合物[技术摘要]显示出改进的弹性的双组分粘合剂组合物，其包含一种或多种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体，含硫化合物、优选为磺酰氯，胺促进剂，优选为胺醛反应产物和热塑性嵌段共聚物组分，该热塑性嵌段共聚物组分选自：a.线性苯乙烯丁二烯苯乙烯共聚物，b.带增塑剂的径向苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物，c.线性或径向苯乙烯异戌二烯苯乙烯嵌段共聚物，和d.线性或径向的苯乙烯丁二烯异戌二烯苯乙烯嵌段共聚物，以及它们的混合物。
[55、]&&合成三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的方法[技术摘要]本发明公开了一种合成三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的方法，将三羟甲基丙烷与甲基丙烯酸在催化剂MCM41负载杂多酸、阻聚剂甲基氢醌THQ、和带水剂烷烃、脂肪酸酯或烷烃与脂肪酸酯一种或几种混合的存在下，反应4～6小时，得到三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。本发明使用甲基氢醌THQ为反应的阻聚剂，在高温下得到了良好的阻聚效果。反应使用杂多酸负载的MCM41作为反应的催化剂，增大了催化的比表面积，反应的酯化率可以达到90％以上，并且反应的催化剂可回收使用，反应使用烷烃、脂肪酸酯或烷烃与脂肪酸酯一种或几种混合作为带水剂，实现了在生产中的绿色制备工艺过程。
[56、]&&具有优异抗脱色性和透明性的甲基丙烯酸酯树脂及其制备方法[技术摘要]本发明一个方面涉及一种通过悬浮聚合制备的甲基丙烯酸酯树脂，其中聚丙烯酸烷基酯丙烯酸用作悬浮稳定剂。该悬浮稳定剂以每100重量份的单体混合物约0.05至约0.25重量份的量使用。本发明的另一方面涉及一种用于制备甲基丙烯酸酯树脂的方法，包括：通过混合引发剂和链转移剂与包含至少约50％重量的甲基丙烯酸烷基酯的单体混合物而制备一种混合物；以及将该混合物加入到聚丙烯酸烷基酯丙烯酸的水溶液中以进行悬浮聚合。
[57、]&&含甲基丙烯酸酯结构的大单体及其制法和应用[技术摘要]本发明公开了一种含甲基丙烯酸酯结构的大单体及其制法和应用。本发明制备的含有三个苯环结构的甲基丙烯酸酯大单体，可以作为牙科修复材料光固化根管封闭剂的有机单体组分。该大单体具有分子量大、刚性苯环结构含量较高而使其分子体积较大的特点，因此，该大单体在聚合时聚合体积收缩较小，聚合产物的疏水性提高、水溶解性降低。
[58、]&&一种聚甲基丙烯酸酯及其制备方法和用途[技术摘要]本发明涉及还原性阳离子聚甲基丙烯酸酯及其制备方法和此聚甲基丙烯酸酯在基因纳米复合物构建中的应用及此聚甲基丙烯酸酯在基因治疗的应用。本发明以1，3，5三异丙基苯为原料，与N溴代琥珀酰亚胺、乙基黄原酸钾反应，得取代的1，3，5三异丙基苯基乙基黄原酸酯，偶氮二异丁腈催化与2(二甲氨基乙基)甲基并丙烯酸酯通过可逆加成断裂链迁移聚合、氨解和氧化反应得―聚[1，3，5三端巯基(2丙基苯基2(二甲氨基)乙基)]甲基丙烯酸酯]及其二硫键交联产物。此聚甲基丙烯酸酯能浓缩质粒基因成纳米复合物，转染HEK293T细胞和Hella细胞效率在30％以上，毒性低，细胞存活率大于80％。
[59、]&&含氮多官能度甲基丙烯酸酯单体及其制备方法和应用[技术摘要]本发明涉及一种含氮多官能度甲基丙烯酸酯单体及其制备方法和应用。单体结构如通式(I)和式（II）所示，R1、R2为氢或甲基，m为0～4的整数，n为0～5的整数。该单体的制备方法是将带羟基的(甲基)丙烯酸酯类化合物与(甲基)丙烯酰氯反应得到既带丙烯酸酯双键又带甲基丙烯酸酯双键的中间产物；再使其与多胺类化合物发生迈克尔加成反应制得产品。该方法具有转化率高、反应条件温和、产品分离纯化容易等优势，是一类具有良好应用前景的新型光聚合活性化合物体系。
[60、]&&导光板用的甲基丙烯酸酯系树脂组成物的制造方法[技术摘要]一种导光板用的甲基丙烯酸酯系树脂组成物的制造方法，包含以下步骤：(a)令2～20重量份的甲基丙烯酸酯系聚合物、80～98重量份的有机溶剂及0.001～0.9重量份的光扩散用微粒子以一均质机均匀混合而得一分散液，其中该甲基丙烯酸酯系聚合物与该有机溶剂的重量合计为100重量份；及(b)使0.5～5重量份的该分散液与95～99.5重量份的以甲基丙烯酸酯系单体为主的单体组份混合并进行聚合反应，其中该分散液与该单体组份的重量合计为100重量份，进而制得该甲基丙烯酸酯系树脂组成物。
[61、]&&改进的聚甲基丙烯酸酯增塑溶胶[技术摘要]本发明涉及改进的聚甲基丙烯酸酯增塑溶胶。现有技术的PMMA增塑溶胶具有关于贮存稳定性、断裂伸长率和粘度，以及凝胶化能力和成膜性能方面的缺点。通过将具有链长为＞2,000,000g/mol的PMMA乳液聚合产物用于增塑溶胶的制备，获得改进的增塑溶胶。还涉及所述乳液聚合产物用于制备增塑溶胶的用途。
[62、]&&烯丙醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的合成方法[技术摘要]一种烯丙醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的合成方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以烯丙醇聚氧乙烯醚和甲基丙烯酸为原料，以活性炭固载磷钨酸为催化剂，吩噻嗪或对苯二酚或两者的混合物为阻聚剂，带水剂存在、持续通入氮气条件下进行酯化反应，反应完毕后进行精制以制得烯丙醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯；烯丙醇聚氧乙烯醚链段的聚合度可为1～10，烯丙醇聚氧乙烯醚与甲基丙烯酸的摩尔比为1.0∶1.0～1.5。本发明经试验比较，合理选用具有良好催化活性和稳定性的活性炭固载磷钨酸为催化剂，工艺更趋先进合理，反应过程条件温和、操作安全简便，避免了设备的腐蚀问题。
[63、]&&用于生产道路标识的甲基丙烯酸酯树脂[技术摘要]本发明涉及甲基丙烯酸酯树脂及其用途。
[64、]&&经改质的双甲基丙烯酸酯系单体、其制造方法及使用其制得的齿科填补复合树脂[技术摘要]本发明提供一种具有如右式(I)所示的化学式的经改质的双甲基丙烯酸酯系单体，其中，式(I)中的R11、R12、X1、X2、Y1、Y2、Z1及Z2是如说明书与申请专利范围中所定义者，此外，本发明也提供该经改质的双甲基丙烯酸酯系单体的制造方法，以及一种使用该改质的双甲基丙烯酸酯系单体制得的齿科填补复合树脂。
[65、]&&抗冲改性剂及其制备方法和采用该抗冲改性剂的耐刮擦性甲基丙烯酸酯树脂组合物[技术摘要]本文披露了一种抗冲改性剂，该抗冲改性剂是通过将约45wt％至70wt％的橡胶聚合物与约30wt％至55wt％的甲基丙烯酸酯类单体发生接枝聚合而形成的，其中该橡胶聚合物是通过将约0.1至1重量份的抗氧化剂与约100重量份包含约30wt％至45wt％的二烯类单体和约55wt％至70wt％的丙烯酸烷基酯的单体混合物聚合而制备的。采用前述抗冲改性剂的本发明的甲基丙烯酸酯类树脂组合物具有改善的透明度和抗冲击性，并具有良好的外观。
[66、]&&甲基丙烯酸酯共聚物倾点降低剂[技术摘要]公开了聚甲基丙烯酸酯共聚物，其包括约60到约96wt％的甲基丙烯酸C12C16烷基酯以及约40到约4wt％的甲基丙烯酸C18C30烷基酯，并且给润滑油提供了优良的低温性能。
[67、]&&甲基丙烯酸酯聚合物及其复合物及它们的制备方法和用途[技术摘要]本发明公开了一种端巯基聚(2二甲氨基乙基)甲基丙烯酸酯聚合物，该聚合物自组装修饰的纳米金复合物(PDMAEMAGNPs)及其与质粒DNA的复合物，本发明还公开了上述聚合物、复合物的制备方法及其在作为基因的载体中的应用。本发明的PDMAEMAGNPs与GFP DNA(绿色荧光蛋白表达基因)的复合物，在浓度为30μg/mL时，对HEK 293T细胞的转染效率为30％，对HEK 293T细胞、HeLa细胞和293细胞的存活率大于80％。PDMAEMAGNPs/CpG ODN(人未甲基化寡聚脱氧核苷酸)复合物在体外及体内基因治疗中有明显效果。PDMAEMAGNPs/p53 DNA(肿瘤抑制基因)本站提供的技术资料均为发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。所有技术资料均为电子图书（PDF格式），承载物是光盘，可以邮寄光盘也可以用互联网将数据发到客户指定的电子邮箱（网传免收邮费，邮寄光盘加收15元快递费）。
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