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鱼鳞病患者如何自我护理
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鱼鳞病是一种遗传性的皮肤病，治疗难度很大，患上此病一定要尽早的接受治疗，最好在初期的时候就去正规的医院。同时要注意，患者应该做好自我护理工作，才能够更好的治疗疾病。那么，鱼鳞病患者如何自我护理?一起来详细的了解一下。
1.饮食方面。鱼鳞病患者一定要注意忌口，一些辛辣刺激的食物，海鲜以及酒类、辣椒等食物，患者都是不能吃的，很容易刺激病情，导致病情恶化。患者的饮食要以清淡为主，多吃新鲜的蔬果。
2.洗浴方面。鱼鳞病患者不要使用过烫的水清洗皮肤，可以进行温泉浴，涂抹上护肤乳，这样能够保持肌肤湿润，减轻鳞屑和瘙痒感。不要使用肥皂以及刺激性的沐浴用品，以免病情恶化。
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3.季节变化。鱼鳞病患者在冬季的时候病情会恶化，所以天冷的时候要及时的添加衣物，避免风寒刺激皮肤，要注意肌肤保暖。
4.情绪稳定。任何疾病跟情绪都有很大的关系，鱼鳞病患者也要稳定好自己的情绪，避免紧张、焦虑的情绪出现，导致病情恶化。
专家提醒，鱼鳞病是慢性的皮肤病，此病的出现给患者带来很多的困扰。患病之后要尽早的接受治疗，?最好去正规的医院进行检查和诊治，对症下药才会有效果。
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综述：鱼鳞病是影响较严重的一种皮肤疾病，其发病与角质细胞分化和表皮屏障功能异常有关，临床表现为全身出现皮肤鳞屑。鱼鳞病可分为获得性鱼鳞病和遗传性鱼鳞病，其中遗
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鱼鳞病的遗传概率有多少?
患者,不敢踏入婚姻,害怕未来的孩子也会和我一样.我想请问知情者,鱼鳞病的遗传概率有多少,怎么样才能尽可能地减少这种概率?
我从网上看到，鱼鳞病有百分之多少多少是遗传性的。这里，我告诉大家一个西方世界的材料，如果你相信西医的话。（你相信西医吗？我为什么问这个问题，我也觉得好笑。）
鱼鳞病100%是遗传的！！它是一种基因疾病，也就是所谓的遗传疾病。
鱼鳞病Ichthyosis是个家族，有多少种？有20多种。最常见的就是寻常型，英文Ichthyosis vulgaris。所以，如果不特别说明，鱼鳞病就是指这种。在美国，一个数字说有1，000，000人患有鱼鳞病。另一个数字说是几百分之一。可见是较常见的，当然比起皮炎之类的要罕见。但我也观察到，很多人的病情并不严重，几乎不需要治疗，平时注意保养就可以了。一小部分比较严重，有碍观瞻，但因为几乎不影响功能（除了排汗），所以需不需要治疗就看个人对生活质量的要求了。
我们一定要正确认识鱼鳞病，它是100%遗传的，是基因的异常。但是它并不一定一生下来就表现出来。我们一想到遗传病，就想到一生下来就有。注意，先天性和遗传性是有区别的。先天性指一生下来就机能异常，是生下来就可以用非基因方法诊断出来的（做不做检查是你的事）。这种先天性可能是来自于基因，也可能是来自于妊娠
我从网上看到，鱼鳞病有百分之多少多少是遗传性的。这里，我告诉大家一个西方世界的材料，如果你相信西医的话。（你相信西医吗？我为什么问这个问题，我也觉得好笑。）
鱼鳞病100%是遗传的！！它是一种基因疾病，也就是所谓的遗传疾病。
鱼鳞病Ichthyosis是个家族，有多少种？有20多种。最常见的就是寻常型，英文Ichthyosis vulgaris。所以，如果不特别说明，鱼鳞病就是指这种。在美国，一个数字说有1，000，000人患有鱼鳞病。另一个数字说是几百分之一。可见是较常见的，当然比起皮炎之类的要罕见。但我也观察到，很多人的病情并不严重，几乎不需要治疗，平时注意保养就可以了。一小部分比较严重，有碍观瞻，但因为几乎不影响功能（除了排汗），所以需不需要治疗就看个人对生活质量的要求了。
我们一定要正确认识鱼鳞病，它是100%遗传的，是基因的异常。但是它并不一定一生下来就表现出来。我们一想到遗传病，就想到一生下来就有。注意，先天性和遗传性是有区别的。先天性指一生下来就机能异常，是生下来就可以用非基因方法诊断出来的（做不做检查是你的事）。这种先天性可能是来自于基因，也可能是来自于妊娠。遗传=基因=DNA。遗传不一定是先天，我们的脑子要转过来。一些遗传病，比如鱼鳞病，在出生时不能用常规方法诊断出来。
鱼鳞病的病根是基因，而且这个概率不是70%，80%，而是100%。注意，这个概率并不是你得鱼鳞病你的配偶正常，你孩子患鱼鳞病的概率。这个概率是有多少比例的鱼鳞病患者是从父母那里遗传的，答案是100%。
我不太清楚是我们的医学落后，还是信息闭塞，还是信息没有及时更新，还是什么别的原因。这样的错误为什么还在流传。
关于鱼鳞病（寻常型），一个权威的简介（几百字）是美国国家卫生研究院(NIH）网站上的一个医学小百科：
有一个问题还要澄清一下。鱼鳞病既然在医学上是一个家族，那它是不是全部都是 inherited。的确并不都是遗传的，确实有极少数病例是后天获得的，通常是得了其他病表现出鱼鳞状皮肤。但这些病例都不是寻常型，寻常型占多少？95%。那些罕见的非寻常型，严格地说不算鱼鳞病，但由于各种原因仍旧和寻常型归在一起。病可以按照病因结合症状，也可以仅仅根据症状来划分。寻常型和那些罕见的非寻常型虽然症状很相似，其实病因完全不同。如果有人只说“鱼鳞病”，不管他是不是医生，他都是指寻常型。
用google搜索下 鱼鳞病 "属遗传" ，可以找到若干个页面说鱼鳞病70~80%属遗传。错了吗？没有错。咬文嚼字起来，他说了一半事实。鱼鳞病西方人分出了20多种，可见是相当复杂的，这是专家的事，我们可以不管。但有些“专家”写文章故意遮遮掩掩。为什么一个简单的事实却讳莫如深？其实也很简单。遗传病属“绝症”，如果告诉你一个小于100%的概率，患者就会浮想联翩，我会不会是那幸运的20%中的一个呢？如果不是遗传病，那就意味着可以根治，至少是有根治的希望。注意，医学上“根治”和“治愈”是有区别的。根治，是说去掉了内因和诱因，患者完全恢复正常。如果这个病依赖于内因，通常就是基因，根治是说你不可能再得这个病了。治愈则不管，只要你在一段较长时间内，比如3年或者5年（根据疾病有所不同）没有症状表现或者表现轻微，那就算治愈。至于你过了这个“有效期”复发了，那还算你曾经治愈过。
中医中药对鱼鳞病有没有用？有用的话，有多大的用，要知道普通的润肤霜对鱼鳞病也是有用的。中医中药的实质是改善人体微循环。它会有一点用，不过它的用处并不会比其他常规手段高明太多。再直接点，它不会根治。可能治愈，这就要看医生给你的“有效期”是多长了。鱼鳞病每到严寒都会变得严重，所以如果停药后整个严寒的秋冬天（住热带的除外）皮肤还是很好，那就是奇迹。1，000，000美国人就盼着这位大爷去送福音了。
对于这个病，最重要的是端正心态。
北卡罗莱纳大学网站上有一个相当详细的介绍，可能也是网上能找到的最详细的了。
这是由专业人士发表在专业杂志上的文章，8页，有一些患者图片，但内容是普及性的。发表于1999，不新也不旧，仍有阅读价值。有一些医学术语，需要准备一本专业字典。如果我的文字和该文有出入，请以该文为准。
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大家还关注我是鱼鳞病患者，现在怀孕六个月了，好担心会不会遗传给宝宝，我家里没有此病患者_育儿问答_宝宝树
我是鱼鳞病患者，现在怀孕六个月了，好担心会不会遗传给宝宝，我家里没有此病患者
当时年龄：
还没有宝宝
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鱼鳞病系性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。但遗传也不是百分百遗传啊，我相信你的宝宝一定是健康的。
最佳回答者：
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有了亨氏佐餐泥，妈妈们妈妈们再也不用挑材料、搅拌、蒸煮等各种手忙脚乱地耗费1个多小时啦，把鱼肉泥、蔬菜泥等配在米粉、面条等主食中，只需10分钟，就能做出美味营养宝宝餐，可比平时多出足足1小时来陪伴宝宝，为陪伴加时就那么容易。
树友综合评分：10
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