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关于核磁，五元环和六元环的鉴定！！！
我做了个六元环的化合物，核磁H谱C谱已经确定是六元环，但是核磁又没有除了H谱C谱还能鉴别五元环和六元环的？求大神，做过的交流一下。。。。
你想说的是除了核磁有没有？质谱吧 做一个元素分析+质谱，结合核磁基本可以确定结构。当然如果能养出单晶啥都不用多说:hand: COSEY，比作碳谱还快。 做一个质谱看一下分子量就行了， 可以坐色谱，每个特定的结构都有对应的DAD峰:hand: : Originally posted by igg at
你想说的是除了核磁有没有？质谱吧 就是想确定是五元环还是六元环 : Originally posted by zy at
做一个元素分析+质谱，结合核磁基本可以确定结构。当然如果能养出单晶啥都不用多说:hand: 常温液体，不好培养单晶 : Originally posted by Fwtitt at
COSEY，比作碳谱还快。 能具体点不？ 做二维核磁，氢氢相关或者碳氢相关，因为在结构上距离在5nm之内的氢氢或者碳氢会有相互耦合，到时根据你的具体结构看相关耦合就可以了。你找测核磁老师他们就懂。 可以做NOE+HMBC or HMQC 来帮助确认结构 : Originally posted by 点着太阳的人 at
能具体点不？ COSEY可以看到在相邻碳的氢之间coupling，顺着这样的关系查下去，基本上就可以分析出五员环还是六员环（异构体）。原则上讲COSEY是二维的氢谱，所以比较快。当然你还可以做其他的二维谱，比如HSQC， HMBC，看你的分子结构，我猜你根本不需要，这几个也很费时。立体的构型还可以做NOESY或者ROESY，也费时。 : Originally posted by 点着太阳的人 at
能具体点不？ COSEY可以看到在不同碳上面氢的耦合。顺着这样的关系，就可确定是五元还还是六元环（异构体）。COSEY原则上是二维的氢谱，不涉及到另外一个nuclei channel（C， N之类），所以比较快。复杂一些的分子你还可以做HSQC和HMBC来确定碳之间的连接，不过他们都比较费时，我猜或者不需要。看立体构型得做NOESY或者ROESY。 把碳谱氢谱dept135，cosy，hmqc什么一套做全，很容易就知道了 这个看你的什么环了，鉴定方法很多，氢谱碳谱就可以完全解决你的问题，我们做糖的六环和五元糖都可以很容易的搞定，当然你要是还不容易，就直接上个二维就可以！注意观察特殊位置的耦合常数也是能起到指导性作用！！当前位置：
＞＞＞在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子，分子式也是C6H12O6,..
在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子，分子式也是C6H12O6,在溶液中存在下列平衡：
①上述平衡中的环状结构（乙）的分子是通过链状结构（甲）分子中的____基和____ 基之间发生 _____反应而生成的。②现要制备一种链羟基醚试写出两种简单的有机物合成该羟基醚的化学方程式____。
题型：填空题难度：中档来源：同步题
①羟； 醛； 加成 ②CH3-CHO+CH3CH2-OH→
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据魔方格专家权威分析，试题“在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子，分子式也是C6H12O6,..”主要考查你对&&有机物的官能团，葡萄糖，有机反应方程式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的官能团葡萄糖有机反应方程式
官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较葡萄糖的结构：分子式：结构式：结构简式：葡萄糖为多羟基醛(五羟基己醛)葡萄糖的性质：1.葡萄糖的物理性质葡萄糖是无色晶体，易溶于水，有甜味。 2.葡萄糖的化学性质 ①氧化反应(显还原性) a．燃烧&b．葡萄糖在人体组织中的缓慢氧化反应c．与新制Cu(OH)2反应(用于检验糖尿病) 实验操作：在试管里加入2mL10％(质量分数) NaOH溶液，滴加2％(质量分数)CuSO4溶液4—6滴，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入2mL10％葡萄糖溶液，在酒精灯上加热，观察现象。实验现象：溶液中有红色沉淀产生。反应原理：葡萄糖分子中含有醛基，具有还原性，能把新生成的氢氧化铜还原成红色的氧化亚铜沉淀。发生的反应为d．银镜反应(用于制镜或在保温瓶胆上镀银) 葡萄糖在热水浴中能被银氨溶液氧化，洁净的试管壁上会产生光亮的银镜，此反应称为银镜反应。可用于葡萄糖的检验。 e．使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 ②加成反应&③酯化反应&④与活泼金属钠反应⑤在酒化酶作用下发酵有机反应方程式书写注意事项：(1)有机反应方程式中有机物写结构简式。 在书写有机物结构简式时，注意：碳只能形成四个共价键，不能少写或多写氢。 例新戊烷(CH3)4C，不能写成(CH2)4C或(CH3)4CH2。 (2)一些基团的连接方式要即正确又合乎习惯，不产生歧义。 例醛基-CHO，不能写成CHO-也不能写成-COH（写成此种形式，可能会误认为碳原子和氧原子之间是单键）。另外常见官能团-C6H5、-OH、-NO、-NH2、-COOH等不能写成C6H5-、OH-、NO2-、NH2-、COOH-等，尤其注意官能团写在物质左侧的。 (3)注意有机反应的条件，反应物和产物中间用“→”连接。 有机反应方程式举例：
一、烷烃、烯烃、炔烃 1. 甲烷的实验室制法C2H5OHCH2=CH2↑+H2O 2. 甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O 3. 甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl 4. 甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H2 5. 丁烷的裂解（两个方程式）C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6 6. 乙烯的实验室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O 8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br 9. 乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2OC2H5OH 12. 乙烯的加聚 13. 乙烯与丙烯1：1加聚14. 异戊二烯聚合 15. 苯乙烯与异戊二烯1：1加聚16. 乙炔的实验室制法CaC2+2H2O→CHCH↑+Ca(OH)2 17. 乙炔与足量氢气反应CHCH+2H2CH3-CH3 18. 乙炔的聚合 19. 由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl&二、苯及其同系物 20. 苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O 21. 苯与液溴反应 22. 甲苯的硝化反应 23. 苯与氢气反应 25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质 26. 溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 27. 溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+NaOHCH3-CH2-OH+NaBr 28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反应 四、醇的性质 29. 乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O 30. 乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ 31. 乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 32. 乙醇与浓硫酸反应（两个方程式）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O 33. 乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 34. 乙二醇与钠反应 35. 甘油与硝酸反应五、酚的性质 36. 苯酚与钠反应 37. 苯酚与氢氧化钠反应 38. 苯酚与浓溴水反应 39. 苯酚钠与二氧化碳反应 40. 苯酚与甲醛缩聚
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用葡萄糖的结构来说明单糖的链状结构与环状结构
用葡萄糖的结构来说明单糖的链状结构与环状结构
单糖在结构上都有链状结构和环状结构,环状结构有两种分别是α和β结构.两种结构的相互转变要通过链状结构才可以实现.在链状结构记准的基础上,就可以写出环状结构.有五元环和六元环结构.对于葡萄糖来说,形成的是六元环结构.葡萄糖的链状结构是6个碳原子中,第一个碳原子是醛基,其他五个碳原子都连有羟基,只有第三个碳原子的羟基在左侧,其他在右侧.由于形成的是六元环结构,说明的是醛基和第五个碳原子的羟基发生了半缩醛反应,苷羟基在右侧就是α—葡萄糖,在左侧就是β—葡萄糖.如何判断五元环与六元环葡萄糖的α-体和β-体,L,D-构型以及（+）,（-）?_百度作业帮
如何判断五元环与六元环葡萄糖的α-体和β-体,L,D-构型以及（+）,（-）?
如何判断五元环与六元环葡萄糖的α-体和β-体,L,D-构型以及（+）,（-）?
环上半缩醛羟基和CH2OH基团在同侧为β-体.fisher投影式最下端羟基再左边为L右边为D（+）,（-）需要用旋光仪测量,
比较第一个碳原子上的羟基和最后一个碳原子上的基团方向，方向不同则为α-体，方向相同则为β-体有机物要考虑化合价。如果不考虑，有关有机物的氧化还原反应怎么配平？
化合价怎么会没有正负之分？初中生知道氢是＋1价，氧是—2价呀，怎么会没有？
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这种有机物的化合价很简单，你记住H是+1，O是-2，然后再根据总化合价和为零来计算C就行了
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