作为家长，一些小儿骨科常见病是可以预见的，如小孩面部明显不对称、行走脚不能放平等都应引起足够重视，这些很可能预示着小儿患有骨科常见病的风险。那么，幼儿常见骨科疾病有哪些呢？

先天性髋关节脱位：患儿臀及大腿皮纹不对称，一侧下肢外旋少动，行走晚，步态不稳，易摔胶，行走时像“鸭步”，或双下肢不等长。先天性“扳击指”：拇指关节呈屈状，不能主动伸直。被动伸展关节局部疼痛，掌面可摸到增粗肿块，可随拇指伸屈上下活动。

儿童骨科先天畸形或发育性畸形：先天性或发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性肌性斜颈、先天性垂直距骨、斜形距骨、足部附舟骨、脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂、干骺端发育不良、多发性骨骺发育不良、成骨不全、先天性膝关节脱位、 先天性脊柱侧弯、先天性胫骨假关节、多（并）指畸形等。

小儿狂吃综合征可能会导致孩子肥胖，比较危险，那么小儿狂吃综合征能治愈吗？

小儿狂吃综合征多发生于青少年和成年早期，病程越短，越容易治疗。心理和药物的综合治疗，是贪食症患者的最佳疗。年龄越大，他的饮食行为基本上已经定型，治疗较为困难。个人既然已经认识到小儿狂吃综合征的危害，就要树立战胜疾病的信心。及早治疗及早痊愈，时间的长短要看个人的配合情况。

大部份的小儿狂吃综合征患者有感情问题及情绪上不稳，并借着强迫进食来逃避痛苦的问题。有些研究指出，这种用咀嚼食物以减缓心理压力的习惯，可能是在幼小时和母亲不正常的育儿方式有关。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征有很多的原因导致，那么小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是什么病呢？

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是一种常染色体隐性遗传病，临床上常以小关节受累、皮下结节以及中枢神经系统受损为特征性病理变化。这几年在小孩子身上已经常见。经过血液等常检查确诊为小儿播散性脂肪肉芽肿综合征后，可以通过一些内服的药物进行治疗，另外严重的可能就要进行骨髓移植进行治疗，注意患儿的心理辅导。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征。多数患儿有中枢神经系统受累表现，运动障碍肌张力低下，腱反射消失，吞咽困难等。

小儿哮喘性肌萎缩综合征需要长期来治疗，那么小儿哮喘性肌萎缩综合征的治疗方法有哪些呢？

小儿哮喘性肌萎缩综合征多见于2到11岁的孩子，婴幼儿及或者发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫。哮喘发作的时候曾经使用过激素或者是茶碱类的药物，在哮喘发作后4到11天迅速发生单侧肢体弛缓性的瘫痪，可以出现四肢乏力，受累的肢体肌张力减退，腱反射消失，但是没有异常的感觉，没有脑膜刺激症，可能会出现肌肉疼痛和压痛。这个疾病的治疗最主要的就是支持对症治疗。

而小儿哮喘性肌萎缩综合征的免疫疗法分非特异性免疫疗法和特异性脱敏疗法，近年来用胸腺肽、灭活卡介苗、气管炎菌苗、麻疹疫苗等方法，这些治疗的目的是刺激机体免疫功能，增强淋巴细胞增殖，产生非特异性Igg从而提高患者机体的免疫功能。

小儿心包结核跟心脏病有很大的关系，具体来说小儿心包结核怎么回事呢？

小儿心包结核应该属于结核性心包炎。结核性心包炎通常由气管、支气管周围及纵隔淋巴结核直接蔓延而来，或者由原发肺结核或胸膜结核感染血源性播散，少见的心包受累是远隔的泌尿系统结核、骨结核血行播散而致。积极控制结核的流行能显著减少结核性心包炎的发病率。

小儿心包结核的病理过程包括4个时期：干性、渗出、吸收和缩窄。临床常见渗出和缩窄2个时期。渗出性心包炎可为全身性多发性浆膜炎的一部分，它反映了机体对结核菌的高敏反应，心包腔内积聚多少不等的浆液纤维性渗出液，心包膜表面可见散在的粟粒结核病灶或干酪样变，心包膜肿胀，覆以纤维素，失去光泽。病程顺利时，渗出液和纤维素吸收后心包膜可完全恢复正常。

小儿心房颤动可能引起一些并发症，那么小儿心房颤动并发症具体来说有哪些呢？

小儿心房颤动最主要的并发症就是脑栓塞，因为房颤是心房收缩不规律，而出现的心房跳动快。这样很容易在心房内形成血栓，而血栓通过血管可能会栓到脑部。小儿心房颤动还常并发心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。

小儿心房颤动常并发心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。而脑栓塞严重时可能会导致生命危险，很多人会出现意识丧失或半身瘫痪。所以房颤病人一定要进行抗凝治疗。目前临床上常采用新型口服抗凝药，其好处是不用经常去化验凝血。原来常用的抗凝药物华法林，其出血风险相对较大。

有些孩子会有先天性的心脏问题，其中小儿心房扑动就是一种，那么小儿心房扑动怎么治疗呢？

小儿心房扑动的治疗原则包括两方面，减慢心室率，转复并且维持窦性心律和预防血栓栓塞，减少脑卒中。首先要控制危险因素，由于风心病的发病率逐渐降低，非瓣膜病原因就成为主要的致病因素。目前主要的病因包括肥胖、酗酒、甲亢、慢性肺病、非瓣膜性心脏手术等等。控制以上危险因素可以取得明显的临床活力。

然后就是减慢心室率或转复并维持窦性心律。可以使用电转复，包括了体外直流电复律、体内的电转复以及经食道心房调搏。还有药物治疗，包括了药物复律以及预防复发，可以选用的是一类和三类的抗心律失常药物。但是对于有器质性心脏病的防护患者，一系列的药物具有明显的抑制传导，加重负性肌力的作用，需要谨慎的使用。也可以通过导管消融，导管消融是一种有效和安全的治疗方法。包括射频导管消融以及冷冻导管消融。

小儿心脏雀斑综合征属于心脏方面的疾病，那么小儿心脏雀斑综合征病因有哪些呢？

小儿心脏雀斑综合征可能由于心脏发育不全致心脏偏小，心排血量相对不足，组织器官出现供血不足，因而产生相应的症状，特别是对缺血敏感的脑组织：另外，在体位改变时，如起立动作，由于下肢静脉回流减少，心搏出量进一步减少，而出现直立性低血压。心率受体位变化大与自主神经不稳定有关。

小儿心脏雀斑综合征患者具有典型的劳累后心绞痛症状，平板运动试验有ST段下移，而冠状动脉造影结果正常，且没有全身性疾病，如高血压、糖尿病，这种现象被Kemp于1973年正式命名为心脏x综合征。大概有20%～25%的患者因劳累后心绞痛作冠状动脉造影显示冠状动脉正常，他们的胸痛与冠状动脉狭窄引起的心绞痛类似，两者很难鉴别。

有些孩子不会说话，怎么教都不会，这可能是患有小儿言语不能症，那么小儿言语不能症能治好吗？

一般三周岁的小孩子言语不清的话，有可能是小儿言语不能症，也有可能只是语言发育迟缓引起的改变，还是需要去医院进一步的检查一下来明确的，如果检查正常，那就没有什么大的关系，可以继续观察，加强训练，如果有神经系统疾病的话，还是需要及时的治疗来改善。

要知道儿童语言发展障碍语言的控制中枢在大脑，语言的发育依赖于大脑的发育，而脑的发育年龄越小发育速度越快。3岁是脑发育最快时期，这个时期脑的可塑性最强，具有外界环境和经验的作用下不断塑造其结构和功能的能力，因此儿童语言障碍治疗越早越好。孩子语言发育的关键期是在6岁前，也就是说小儿言语不能症如果不能在6岁之前得到有效治疗，待到6岁之后再开始治疗，治疗效果将明显下降。

小儿原发性膀胱输尿管反流需要及时确诊，那么小儿原发性膀胱输尿管反流去哪检查呢？

由于反流的存在，常常引起小儿反复的尿路感染，感染的尿液反流入肾组织引起肾实质损害，可导致肾脏发育不良、肾瘢痕形成，引起小儿原发性膀胱输尿管反流。

小儿原发性膀胱输尿管反流可以通过超声波检查，不过实时B超检查适用于诊断反流的过筛检查，若见输尿管，肾盂扩张应考虑有反流的存在，现在有采用彩流多普勒超声波检查，待膀胱充盈后排尿期观察反流情况，并可观察输尿管开口位置，有利于早期诊断，方法安全，无损伤痛苦。

小儿原发性肾盂输尿管反流大多都是遗传导致，那么小儿原发性肾盂输尿管反流有什么症状呢？

小儿原发性肾盂输尿管反流的症状主要从两方面表现，肾积水和尿路感染。反流导致上尿路内的尿液无法排空，到一定程度即会产生肾盂和输尿管的扩张，在超声上反映出来。因此凡超声发现的肾积水都应行VCUG，以排除反流。由于相当一部分患儿是无症状反流，在高危人群中，用超声进行反流筛查有实际意义。尿路感染在儿童中更多的表现是非特异性的，包括发热、嗜睡、无力、厌食、恶心、呕吐和生长障碍等。

小儿原发性肾盂输尿管反流在婴幼儿无菌反流可表现为肾绞痛，但表现不典型。大儿童可指出在膀胱充盈或排尿时，肋部疼痛，年长儿在并发急性肾盂肾炎时,也有腰、腹部疼痛和触痛等。

小儿阅读障碍症会影响到孩子的正常学习，通常小儿阅读障碍症的表现有哪些呢？

小儿阅读障碍症的最初迹象之一通常发生在小学初期，当时阅读是大多数学校关注的焦点。患有小儿阅读障碍症的学生可能无法像同龄人一样快速或全面地阅读。之所以出现这种情况，是因为大脑努力处理这些词语并同时为他们分配语境，要求学生比同龄人更加专注。阅读时他们可能很容易分心，部分是他们挣扎的应对机制。这并不意味着学生无法阅读，但他们需要额外的指导和帮助，特别是在大声朗读时。

而小儿阅读障碍症在口语阅读方面，朗读时会遗漏字、加字、朗读速度慢，长时间的停顿或不能正确地分节。阅读理解方面也存在缺陷，不能回忆起所读得内容。大脑麻痹、智力迟钝和运动失调等大脑神经功能障碍，也会造成阅读障碍症，出现这些症状需要及时治疗解决。

智力伴随着人的一生，智力高的孩子总是比较有优势，但有些孩子有小儿智力迟钝的情况，那么小儿智力迟钝的表现有哪些呢？

有些小儿智力迟钝的儿童在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的儿童身材特别矮小，苯丙酮尿症的孩子皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。

小儿智力迟钝的感知的速度明显减慢，接受视觉通路的刺激反而比听觉的刺激更容易些；注意力出现严重的分散，注意广度非会常狭窄；记忆力比较差，经过无数次的重复，可以学会一些知识，如果不重复的学习，就又会忘得一干二净；言语的能力较差，只能讲简单的词语和句子；思维的能力低，缺乏抽象的思考能力、想像力和概括力等。

小儿智力延迟是会直接影响到发育情况的，那么小儿智力迟延发育的治疗方法是什么呢？

小儿智力延迟发育是造成残废的最大一组疾病，一旦导致脑组织严重损害，治疗极为困难，故早预防、早治疗极为重要。做到不要近亲婚配。怀孕年龄不可过大或过小。对有精神病家族史或男女一方为脑发育迟缓综合征者，尽可能节育。对孕妇要做好产前检查和孕期保健，预防感染，酌情处理慢性疾病。

小儿智力延迟发育是每个家长都不希望看到的，一般来说，孩子智力发育迟缓，都会有一些明显的表现，家长若是能及早发现孩子的智力发育问题，可以及时帮助孩子治疗，使孩子更好恢复。 随着医学的进步与发展，先进的治疗设备和技术给患儿带来了新的希望，家长要对患儿抱有信心，积极配合医院专家，帮助孩子尽早恢复智力正常。

小儿智力发育迟缓刚开始并不容易被察觉到，通常小儿智力发育迟缓表现有哪些呢？

有的宝宝会半岁后注视手和玩手的动作仍持续存在。他们的精神只集中于一种事物，表现得很呆，对外界的事物不感兴趣，就只知道自己玩手，这是不正常的，好像只明白自己的世界一样，爸爸妈妈发现这个情况就要特别注意了。

小宝宝会有流口水的习惯，妈妈都会给宝宝戴上口水肩。这是因为在宝宝4-5个月时，由于辅食的添加对宝宝成长起到了举足轻重的作用。宝宝饮食中逐渐开始补充了含淀粉等营养成分的食物，唾液腺受到这些食物的刺激后，唾液分泌明显增加。但在宝宝7-9个月仍常流口水，清醒时有磨牙动作的时候，爸爸妈妈就要注意了，这可能是由小儿智力发育迟缓而导致调节唾液的功能失调，尽管这样的几率很少，但是都应该去医院确诊并治疗。

生病了之后最主要的是根治，而不是反复发作，其中小儿智力落后好根治吗？

通常出现智力落后，首先考虑可能是与胎儿期出现了中毒感染，或者是由于分娩时导致产伤窒息，母体本身有糖尿病，甲状腺功能低下，贫血或者是妊娠高血压等原因有关系。所以出现智力落后的症状，首先要积极的针对病因进行治疗，及时应用营养脑细胞，营养神经的药物治疗。如果智力落后不是特别严重通过治疗可以有一定程度的缓解，但是不容易治愈。

对于智力落后的患儿，在平时的生活习惯中也需要一遍一遍的反复的教育，在这个过程中，每一个家庭成员都应该有耐心，有信心的辅助教育好孩子。只有通过反复的教育，才可以增强患儿的记忆，从而让他们达到学会生活自理的目的。

小儿主肺动脉间隔缺损是很难完全治愈的，那么小儿主肺动脉间隔缺损治疗有哪些呢？

小儿主肺动脉间隔缺损可以施行手术治疗。对已有明显肺动脉高压，但肺动脉压仍低于主动脉压，左向右分流的杂音仍较响者，应争取尽早手术。肺动脉压接近或超过主动脉压、杂音很轻或已消失、静止状态或轻度活动即出现唇指发绀、动脉血氧饱和度

注意手术在中度低温和血液稀释体外循环下施行。入路多采用经主动脉切口，仅在缺损小、肺动脉无明显扩大者方可考虑经肺动脉切口进行修复。缺损较小、边缘距左冠状动脉口较远者可用无创缝线双层连续缝合缺损，或用带垫片褥式缝合，缝合最后一针时注意注水排气。

小儿纵隔压迫综合征可能会导致孩子窒息，那么小儿纵隔压迫综合征怎么办呢？

小儿纵隔压迫综合征可由各种不同原因引起，确诊后应行病因治疗。如为纵隔肿瘤，均应做手术切除。即使是良性肿瘤，因其大部分有恶变的倾向，早期施行手术，亦属必要。淋巴瘤可用放射线或抗癌药物治疗。淋巴结结核则给予正规抗结核治疗。化脓性纵隔淋巴结炎或脓肿，应用有效抗菌药物或手术排脓。

对疑为棘球蚴病或毒浆原虫病引起者，应做皮肤敏感试验及血清补体结合试验，此外尚可做超声波，香草扁桃酸（VMA）测定及骨髓细胞检查和培养等，若仍不能确诊，则应作颈淋巴结特别是斜角肌淋巴结检查。主要依靠X线检查及纵隔淋巴结活检确诊，体征可做参考。

畸形是很多家庭都没有办法接受的，其中小颌大舌畸形综合征就是一种，那么小颌大舌畸形综合征严重吗？

小颌大舌畸形综合征会对舌下造成影响。比如可能导致舌头下垂、呼吸道堵塞，患儿的舌根因为小下颌畸形而失去了应有的支持，所以舌根部位通常容易向后方下垂，从而会导致口咽缩小，使得气道堵塞，而这样的一种情况又会间接的导致呼吸困难、哺乳障碍、沈曦力减弱、胸腔内部压力增高等等问题，使得新生儿呼吸不通畅、哺乳无力、进食后容易出现反胃和呕吐等情况，而呕吐物又会进一步堵塞呼吸道，导致呼吸更加困难，或者呕吐物被吸入引起吸入性肺炎，或者是肺不张。

通常小颌畸形综合征是指以新生儿婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征的综合征。加强喂养护理和营养，改善小颌畸形的程度，预防窒息和下呼吸道感染。

小下颌舌下垂综合征直接表现在脸部，症状很明显，那么小下颌舌下垂综合征病因是什么呢？

小下颌舌下垂综合征一般认为发生于胚胎前4个月，由下颌髁状突发生中心受到干扰抑制所致，与孕期时的营养不良，孕期时使用某些药物，放射线及某些毒素中毒均可诱发种种畸形，出现包括腭裂、舌下垂三联征，Douglas观察到出生后如能获得充分营养，小颌畸形能在6～8个月内发育到接近正常。

尽管如此，本病征的真正原因还不明确，亦无遗传因素方面的足够证据。近已明确本畸形与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。从妊娠第4周起到妊娠末期，均可发生该病毒之感染。受感染之产妇年轻初产者居多，母亲之临床体征并不明显，病毒经胎盘感染胎儿。感染发生越是在妊娠早期，胎儿受累程度越重。

新生儿播散性血管内凝血会直接影响到血液正常流动，那么新生儿播散性血管内凝血怎么办呢？

新生儿播散性血管内凝血不是一种独立的疾病，而是许多严重疾病的并发症。想要治疗的话可以去医院诊治，听医生的诊断和治疗。伴随休克，由于形成广泛的微循环出血、通路阻塞、循环障碍和休克，它是新生儿播散性血管内凝血的症状。新生儿新生儿播散性血管内凝血是一个复杂的病理生理过程，可发生在所有年龄段的儿童中。新生儿播散性血管内凝血通常是晚期疾病的表现，因此一旦发生应及时治疗。

新生儿播散性血管内凝血可以通过抗感染，清除病灶或者可以改善微循环和纠正电解质紊乱。新生儿播散性血管内凝血是由多种病因所引起，发生于许多疾病过程中的一种出血综合征，是导致新生儿死亡的重要原因。感染性疾病：如败血症、风疹、单纯疱疹、巨细胞等病毒感染，分娩合并症：如胎盘早期剥离、胎儿窒息、子痫等。

新生儿不典型美克尔憩室可以通过一定的表现得知，那么新生儿不典型美克尔憩室的症状有哪些呢？

新生儿不典型美克尔憩室是位于回盲部小肠的慢性炎症病变，病变处小肠肠壁可成囊性突起，肠壁变薄，临床上容易发生穿孔，感染而诱发患者出现急腹症的表现。一旦患者的美克尔憩室出现感染，首选抗感染、补液支持治疗。如果患者的腹痛症状不能缓解，发生了小肠穿孔，需要尽早的行手术修补穿孔或者切除部分病变肠管，可达到较好的治疗效果。

新生儿不典型美克尔憩室是由卵黄管结构闭锁不全而导致，其经常会形成索带，而索带会在腹腔里面卡压到其他肠管形成肠梗阻。部分患儿会有慢性肠梗阻的表现，部分患儿可能会出现急性肠梗阻。肠梗阻即患儿会出现呕吐、腹痛、腹胀，甚至有血便情况。

很多囊肿都是通过手术切除的，有些新生儿有肠内囊肿的情况，那么新生儿肠内囊肿需要手术吗？

新生儿肠内囊肿还需要根据囊肿的具体性质、大小、数量以及部位来确定的，没有任何症状且体积较小的可以暂时观察。如果是单独的，能够只切除囊肿就不需要切除肠道的，如果是数量比较多，或者不能单纯摘除囊肿的可能就需要切除一段肠道的。

新生儿肠内囊肿又称神经管和原肠囊肿，是胚胎发育时由来源于前肠的胚胎残余组织异位，在椎管内破坏中胚层的产生而成的先天性疾病。临床上比较少见。据Fortund报告占脊髓囊肿性疾患的12%。近年来随着影像学的不断发展，国内有关本病的报告已陆续增多．并得到有效的治疗。

新生儿持续性肺动脉高压是要有一定条件才发病的，那么新生儿持续性肺动脉高压的发病机制是什么呢？

目前新生儿持续性肺动脉高压发病原因不明，近年来研究认为，肺血管收缩、肺血管重构(内皮细胞和平滑肌细胞增生、炎症、基质改变)和肺血管原位血栓形成是PH发生发展的3个重要病理生理基础，内皮功能障碍在其中起关键作用，血管活性因子一氧化氮(NO)和前列环素的生成障碍伴血管收缩因子如内皮素-1(ET-1)长时间过度表达，不仅可引起肺血管收缩，还可促进和导致肺血管重构。

而血管内皮细胞产生的L-精氨酸在NO合成酶(eNOS)作用下变为NO，弥散到平滑肌细胞，激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内鸟苷酸(cGMP)水平，从而促使动脉扩张和动脉压降低。动脉型肺动脉高压(PAH)患者肺循环eNOS表达减少，因而NO生成减少，促使肺动脉压升高，这就是新生儿持续性肺动脉高压的发病机制。

新生儿抽搐可能是一种疾病的症状，也可能是偶尔的，通常新生儿抽搐的表现有哪些呢？

大多数的新生儿在发生抽搐时，多表现为全身或某局部的骨骼肌肉群突然发生不自主、不可控的肌肉强直阵挛性抽动，并也引起相关的关节运动，一般多为全身性或对称性的。在孩子抽搐发作的过程中，可能会伴有面色的改变，比较轻的抽搐时，孩子的面色会发白；抽搐的比较严重时，面色则会转变成青紫色，可能还会伴有口吐白沫、意识丧失等。

不过，抽搐自身也会造成严重后果。抽搐火候体耗氧、耗热大大增加;机体处于缺氧状况使糖代谢紊乱。抽搐延续时间越长，缺氧、低糖的水平越严重。大脑细胞对缺氧的耐受力最差，完整断氧6分钟，脑细胞就发生不可逆转的变化。

新生儿出血病不仅要积极治疗，平时也要好好护理，那么新生儿出血病护理诊断是什么呢？

新生儿出血病后期主要是在护理上面一定要注意，尽量不要搬动患者，要避免患者过度的活动，主要是保证良好的休息，同时要监测患者血压的情况，必须保证血压在正常的范围，同时观察患者的意识，呼吸等各方面的情况，看是否有异常。

关于新生儿出血病，一旦有窒息的危险：主要与病人脑出血后引起吞咽反射消失、咳嗽反射消失等有关。生活自理缺陷：对于脑出血病人由于神经功能受损，常常出现一侧肢体偏瘫等有关。皮肤完整性受损：主要与病人长期卧床、不能自主活动、营养不佳及大小便失禁有关，这些都是新生儿出血病需要注意的。

新生儿传染性腹泻需要到医院先检查一下，确定情况，具体来说新生儿传染性腹泻怎么办呢？

新生儿传染性腹泻平时要加强护理，消毒隔离。调整饮食。母乳喂养的婴儿继续哺乳，暂停辅食。人工喂养者可喂以等量米汤或稀释牛奶，严重呕吐者暂禁食4～6h，但不禁饮。病毒性肠炎可暂停乳类喂养，改用豆制代乳品或发酵奶，或用去乳糖奶粉喂养。腹泻停止后继续给予营养丰富的饮食，并每日加餐1次，共2周。

新生儿传染性腹泻需要及时进行抗感染治疗。感染性腹泻主要是指由于病毒或者是细菌感染而导致的腹泻，是比较严重的，容易导致水电解质紊乱，甚至是发生全身感染，脑膜炎的可能，注意多给宝宝喝水，注意观察小便量的情况，精神状态以及食欲情况，避免发生中毒性脑病，从而危及生命。

新生儿单纯疱疹病毒感染是感染的一种，那么新生儿单纯疱疹病毒感染症状有哪些呢？

新生儿单纯疱疹病毒感染多见于早产儿，也可发生在足月儿。病变常累及全身多个器官，主要会引起唇、口周、齿龈、及喉部皮肤粘膜疱疹。临床表现可分为全身播散及局部病变两种类型。全身播散型可累及皮肤、肺、中枢神经、心脏、肾等。表现为发热、苍白、呼吸窘迫、惊厥、嗜睡、烦躁高胆红素血症、休克等。

新生儿单纯疱疹病毒多见于刚刚诞生的婴儿，分为I型和II型。I型表现在嘴唇周围，属于外部传播感染。II型表现在生殖器上，属于母婴传播。因此，在怀孕初期，母亲就要做好全面的检查。这种病毒具有一定的潜伏期，病毒激活后会在皮肤的相应位置出现疱疹，从而引起并发症。严重时，可能会导致瘫痪和死亡，因为不能忽视。

新生儿蛋白尿其实就是肾功能出现问题了，那么新生儿蛋白尿应该如何治疗呢？

如果经医生确诊，属于肾病引起的蛋白尿，可以进行药物治疗，要医生开些药就行，但在日常生活中注意要对于一些已经添加辅食的婴儿来说尽可能的少吃些盐以减轻蛋白尿造成的水肿。对于患有蛋白尿的患病宝宝即使不太严重，也需要家长注意观察而且要一段时间的常规尿液检查来监控病情的发展情况。

新生儿蛋白尿症的临床意义非常复杂，在以往的案例中如果发现持续性蛋白尿就代表着肾脏有了实质性的损害。当蛋白尿由多变少时，说明肾脏病变已经得到控制并在慢慢好转，新生儿尿毒症还可能是由于大部分肾小球纤维化，滤过的蛋白质减少，从而致使肾功能日趋恶化，病情加重。

新生儿低镁血症其实就是缺镁了，这种情况不能单纯的补镁，那么新生儿低镁血症怎么办呢？

新生儿低镁血症可以补镁，2.5%硫酸镁2～4ml/kg缓慢静脉滴注(每分钟不超过1ml)，如症状未控制可重复给药，2～3次/d，惊厥控制后改为口服，10%硫酸镁每次1～2ml/kg，2～3次/d。早产儿不能肌内注射，肌注过浅可致局部坏死。细胞内外镁转运速度较慢、肾保镁作用较差，补镁需持续7～10天。

新生儿低镁血症临床表现多样，无特异性，血清镁0.5mmol/L(1.2mg/dl)可出现症状，但严重程度与血清镁降低的程度不完全平行。新生儿低镁血症主要表现为神经肌肉兴奋性增高，出现烦躁不安、震颤、惊跳、两眼凝视、面肌或手足抽搐、腱反射亢进、四肢强直，严重者出现喉痉挛、呼吸暂停、窒息。

新生儿低凝血酶原血症可能会导致出血的情况，那么新生儿低凝血酶原血症出血怎么办呢？

新生儿低凝血酶原血症出血由于凝血酶原缺乏引起的凝血障碍性疾病，主要表现为全身任何部位的出血。常见的有牙龈，胃肠，皮下等等。新生儿低凝血酶原血症，是由于维生素K依赖凝血因子显著缺失所引起的一种自限性出血性疾病。

凝血酶原是血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，凝血酶原生成于肝脏，生成时有维生素K参与。凝血酶原在凝血机制中起着中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他细胞提供的磷脂表面存在的条件下，被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。

人的体温都是有一定的正常值的，但有些孩子会有新生儿低体温的情况，那么新生儿低体温是什么原因呢？

新生儿肝脏储存的糖原量很少，如果摄入热量不足，在生后18～24h内即可耗尽。产热过少，当环境温度降低时易发生低体温。还有能量储备少，摄入的热量少，体温调节能力更差，胎龄越小，出生体重越低，发生低体温的风险越大。

其实新生儿刚刚离开子宫的保护，一时还不能是一个外界的温度，出现低体温也是正常的生理现象。而且新生儿的身体内调节体温的中枢神经还没有发育好，再加上新生儿的皮下脂肪比较薄，保温能力很差，就更容易出现低体温的现象。家人不用太担心，注意给新生儿保暖就好了。

新生儿低血磷主要就是要补磷，但首先要确诊才行，那么新生儿低血磷有什么症状呢？

新生儿低血磷女性较多见，但临床症状轻，男性患者则与之相反。多数患者可无症状，但一般均有不同程度的临床表现。有症状者幼儿期和成人患者各有不同。患儿一般发病早，出生不久即有低血磷，多在1周岁左右开始出现类似维生素D缺乏佝偻病的骨病变，“O”形腿常为引起注意的最早症状，但病情轻者多被忽视，身高多正常，也有患儿因生长发育障碍致身材矮小。

有些新生儿低血磷患者可因骨骼疼痛至不能行走。患者可发生骨折与生长发育停滞，并常于出现骨病前，早期出现牙齿病变，如牙折断、磨损、脱落、釉质过少等。成人常表现为软骨病，但X线片上一般无继发性甲旁亢性骨病，肌张力低下，尤其下肢，手足抽搐较少见。

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征症状相当明显，那么新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征表现有哪些呢？

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征生后1个月内可呈消瘦，皮下脂肪明显减少，但后几个月则生长逐渐加速，甚至接近巨大畸形。至1周岁左右，表现吐字不清、言语障碍，下颌突向前方。低血糖发作为本病的突出症状，在出生后几小时内即可出现，持续时间长，较难矫正，以后可反复发作，严重者出现抽搐、意识丧失。

此外，新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征还可有颜面的火焰状母斑，耳郭畸形，颜面中央发育不全，膈肌缺损，阴蒂肥大，隐睾，肠扭转及母体羊水过多，巨大胎儿等。部分患儿可有轻度智能低下，小头畸形等。如能幸存至小儿期，则可有半身肥大症。个别患儿可罹患恶性肿瘤，如肾上腺瘤、Wilms瘤、精原细胞瘤、肝母细胞瘤以及腹腔肿瘤等。

新生儿低血糖症与高血糖跟体内的血糖都有关，那么新生儿低血糖症与高血糖症状是什么呢？

新生儿高血糖症轻者可无症状，血糖增高显著者表现为脱水、多尿、体重下降、早产儿可因高渗血症致脑室内出血。新生儿糖尿病可出现尿糖阳性、尿酮体阴性或阳性。重症可表现为烦渴、多尿、体重下降、眼窝凹陷、脱水，甚至休克症状，并可呈现惊厥、颅内出血等。症状严重者应及时到医院诊治。

新生儿低血糖症状不典型或无症状，少数出现症状，表现为反应低下，哭声弱、拒奶且吸吮并，肌张力低下，苍白、低体温、呼吸不整、暂停、青紫等，严重者出现震颤、惊厥、昏迷等，发病在生后1～2d内居多，结合血糖监测可作诊断。

新生儿毒性红斑会直接表现在新生儿的脸上，那么新生儿毒性红斑是怎么引起的呢？

新生儿毒性红斑是发生在新生儿时期的一种良性皮疹。多发生在出生后的头一、两天内，有的出生时就有，多数1-2天内很快下去，有的会持续时间长些，但都不会超过一周的。主要表现为全身皮肤遍布红色皮疹，有的是不规则的大小红色斑片、有的则是高出皮面的红色斑丘疹，有的还有小脓疱，有的还会连成一片，头皮也可以有疹子，但手掌和足底不出疹子。

新生儿毒性红斑可能是因为过敏反应，对于毛囊内寄生的微生物的一种先天免疫反应，因为母体淋巴细胞转移给胎儿，引起一种自限性急性移植物抗宿主反应，新生儿皮肤内基质粘度增加，引起皮肤炎症反应等等，这个有自限性，通常用点炉甘石就可以的。

新生儿发绀可能会导致孩子有窒息的情况，通常新生儿发绀是什么症状来的呢？

新生儿发绀通常是缺氧的一种表现，新生儿发绀伴呼吸困难者需要考虑是否有奶或者呕吐物的呛入，需要立即将宝宝头偏向一侧，合并肺炎者需要及早应用抗生素治疗，发育未成熟的早产儿，如果出现发绀，需要警惕肺不张或者呼吸窘迫综合征，需要立即至新生儿科就诊，以进一步诊治。另外，新生儿发绀伴心脏有杂音者，需要及早完善心脏彩超检查，以尽早排除先天性心脏病的可能。

未成熟儿出现新生儿发绀，怀疑肺不张及呼吸窘迫综合征者，应正压给氧，并进一步明确诊断。手术产儿出现发绀并呼吸困难或抽搐等，应考虑有颅内出血并作相应处理。新生儿发绀并有心脏阳性体征者，应进一步除外先天性心脏畸形、膈疝或气管食管瘘等，与有关科室共同诊治。

新生儿肺气漏其实是肺部的一种疾病，那么新生儿肺气漏是容易治疗的吗？

新生儿肺气漏不容易治疗。新生儿肺气漏需要保持安静、密切观察临床无症状或症状较轻病例，只需密切观察，病儿保持安静，防止因哭闹使气漏加重。如肺气漏不再继续，游离气体多可自行吸收。气腹一般都能自行吸收，宜少量多次喂奶，以防胃胀影响通气。吸氧有呼吸困难时应予氧吸入，吸入纯氧可加速胸腔游离气体吸收，但有发生氧中毒的危险。

当排气减压对有大量积气已发生呼吸、循环衰竭的严重病例，应立即采取排气减压措施，如严重高压气胸，可于患侧前胸第二肋间行胸腔穿刺或置入导管减压排气；时间允许也可作闭式引流术。纵隔气胸、心包积气气体过多，可分别采用胸骨后穿刺及心包穿刺，用空针抽出气体。重症间质性肺气肿，采用选择性支气管插管常有效。

新生儿肺透明膜病是肺部比较严重的疾病，那么新生儿肺透明膜病的主要病因有哪些呢？

新生儿肺透明膜损害的主要原因是胎儿期肺发育异常导致新生儿肺泡细胞分泌的表面活性剂缺乏，因此肺泡不能很好地开放，因此血液循环中的氧含量低，所以体内会有大量酸性物质导致儿童酸中毒。在生产时，如果患上了吸入性肺炎，也容易导致这种情况的发生，对于这种患儿一定要尽早的接受治疗。

要知道正常情况下的肺泡表面上皮分泌的肺泡表面活性物质是由多种酯类、蛋白质和糖组成的，在胎龄20~24周的时候出现，35周以后迅速增加。肺泡表面的活性物质具有降低肺泡表面张力，避免肺泡萎缩的作用。缺乏时，肺泡壁的表面张力将会增加，从而导致新生儿肺透明膜病。

新生儿风疹病毒感染表现就是长了一点一点的东西，那么新生儿风疹病毒感染什么时候会好呢？

新生儿风疹病毒感染是一种由风疹病毒引起的通过空气传播的急性传染病，以春季发病为主。从接触感染到症状出现，要经过14～21天。这种情况的话如果比较轻微，一般一周左右可以自愈的，如果比较严重的话，是需要治疗一下的，这个无特效治疗，在发热期间，要注意卧床休息，可服用温热解毒的中药。

要知道风疹病毒易发生垂直感染，孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后，病毒可通过胎盘屏障进入胎儿，常可造成流产或死胎，还可导致胎儿发生先天性风疹综合征，引起胎儿畸形。病毒在体外的生活力弱，对紫外线、乙醚、氯化铯、去氧胆酸等均敏感。pH〈3.0可将其灭活。本病毒不耐热，56℃30分钟，37℃1.5小时均可将其杀死，4℃保存不稳定，最好保存在-60～-70℃可保持活力3个月，干燥冰冻下可保存9个月。

新生儿浮肿和胖看起来是很相似的，但胖不能消，浮肿却可以，那么新生儿浮肿什么时候消呢？

正常新生儿的体液总量占体重的80%，高于其他年龄组，增加的部分主要在细胞外液，因此正常新生儿具有一定程度的水肿，早产儿尤为明显，甚至可出现指压痕，以手背、足背及眼睑等处明显。随着生理性体重下降，多余的液体排出后，水肿自然消失，这个过程可能需要一个月左右。

新生儿出现浮肿有两种情况，生理和病理。新生儿出现浮肿有病理性的，也有生理性的水肿，若是生理性水肿于生后数天内即自行消失。若不能自己消失应及时带宝宝去当地的正规医院就诊，做血常规，血液检查，X线检查，心电图及超声心动图，迅速查出引起水肿原因，去除病因，同时进行对症治疗。

新生儿感染性腹泻会导致肠道受损，需要及时治疗，那么新生儿感染性腹泻怎么办呢？

新生儿感染性腹泻可能和酸中毒有关，此时需要纠正酸中毒，轻度酸中毒可随输入混合液而纠正;重症酸中毒应另用碱性溶液纠正，如5%碳酸氢钠5ml/kg，11.2%乳酸钠3ml/kg，均可提高CO2结合力(CO2CP)4.5mmol/L(10vol%)。检测血气中剩余碱(BE)或碳酸氢根(HCO3-)值，可计算所需碱性溶液量。

新生儿感染性腹泻需要及时进行抗感染治疗。新生儿感染性腹泻主要是指由于病毒或者是细菌感染而导致的腹泻，是比较严重的，容易导致水电解质紊乱，甚至是发生全身感染，脑膜炎的可能，注意多给宝宝喝水，注意观察小便量的情况，精神状态以及食欲情况，避免发生中毒性脑病，从而危及生命。

新生儿感染性心肌病其实就是心脏病的一种，那么新生儿感染性心肌病表现有哪些呢？

新生儿感染性心肌病所造成的心肌损害的轻重程度差别很大，轻症患者无任何症状，而重症患者可发生心力衰竭引起的心脏的，新生儿感染性心肌病出现了心肌细胞的肿胀，从而引起临床上的一系列症状，可能会表现一些心律失常，严重的可能会出现心脏功能衰竭，出现心脏增大的情况。

一旦出现新生儿感染性心肌病相关症状，应该通过检查，比如心电图、心脏彩超以及核素的心肌显像、冠脉CT，可以明确新生儿感染性心肌病的程度、心肌病不好的范围以及部位。另外如果新生儿感染性心肌病产生了心功能衰竭的情况，表现为肝脏和脾脏的肿大、腹部的积水、双下肢水肿等。

新生儿弓形虫病可能是从动物身上感染的，通常新生儿弓形虫病的症状有哪些呢？

首先弓形虫病是人兽共患寄生虫病，免疫功能正常者，感染弓形虫后多为隐性感染。但在免疫功能低下者，弓形虫感染常引起中枢神经系统感染症状，甚至引起全身播散性感染。免疫力低下者患病初期往往出现弓形虫血症，随着病情的进展，可出现全身性症状，例如高热、乏力、肌肉酸痛等表现，弓形虫脑病及弓形虫脑膜炎可有高热、头痛、嗜睡昏迷、视野缺损、癫痫发作、颅内高压、精神障碍等症状。

新生儿感染弓形虫后，多数是没有症状的带虫者，偶尔会有低烧(37.3℃~38℃)。只有少数人发病，其中轻型为隐性感染，重者可表现为多器官损害的严重症状。如果有弓形虫病症状表现的话，一般是淋巴结肿大，但不痛。其他轻微症状可能包括肌肉痛、疲倦、头痛和发热，也可能出现咽喉痛或皮疹。

新生儿佝偻病早期的时候还没有那么严重，此时治疗还没有那么复杂，那么新生儿佝偻病早期症状有哪些呢？

新生儿佝偻病是由维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱，从而产生骨骼发育异常的一种慢性营养性疾病。主要见于婴幼儿，特别是6个月以内的婴幼儿，以三个月以内的小婴儿多见。一般是表现为神经兴奋性增高的一些表现，如哭闹不安、容易激惹、动不动就会突然大哭，或是根本就碰不得，一碰也会哭闹，汗多、出汗比较多，也会有一些频繁摇头的表现等。

研究指出虽然母亲孕后期每日补充400IU的维生素D，对于足月儿血循环中25-OH-D3的影响很小，但是与孕期规律补充的母亲相比，孕期母亲未补充者，新生儿的维生素D很快就降至缺乏的水平，因此早产、双胎更易于贮存不足。

新生儿寒冷损伤综合征通常是因为寒冷的天气导致的，那么新生儿寒冷损伤综合征最关键的护理措施是什么呢？

新生儿寒冷损伤综合征最关键要保证热能供给，有助于复温和维持正常体温。热量供给从每日210kJ/kg（50kcal/kg）开始，逐渐增至419～502kJ/kg（100～120kcal/kg）；喂养困难者可给予部分或完全静脉营养。液量按024ml/kJ（1ml/kcal）计算，有心、肾功能衰竭者应严格限制输液量和速度。

新生儿寒冷损伤综合征简称新生儿冷伤，因多有皮肤硬肿故又称之为新生儿硬肿症，其由于寒冷或和多种疾病所致，以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现。重者可并发多器官功能衰竭，多见于早产儿和寒冷的季节，也可发生在严重的败血症过程中以皮肤、皮下、脂肪组织、硬化水肿为特征，以早产、窒息、感染和新生儿为常见，重者可出现多器官功能衰竭。

新生儿的粪便情况不能按成年人的标准来确定，有些新生儿可能会有拉黑便的情况，那么新生儿黑便要拉多久呢？

通常宝宝刚出生，拉的是黑便，应该是正常现象，不用紧张，注意观察一下。只要宝宝能吃能睡，没有异常情况可以，可以不用治疗。一般的孩子在饮食正常，3~5天大便的颜色就会正常的。适当的给宝宝喝一些葡萄糖水，注意积极母乳比较好，调整生活习惯，可以给孩子适当体检一下，看看有无异常问题。

如果新生儿黑便大量的考虑到是胎粪。胎儿的遍又一遍由鳞状上皮细胞、胆液、消化酶和吞噬的孕妇羊水构成，孕妇羊水从胎儿肠胃掉下来，大概七天后将彻底排出来离体。要是小宝宝能吃能睡，就能够观查它，当它醒过来后，毫无疑问会一切正常。要是宝宝没哭，那么其是一切正常的，